(4 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
{{DISPLAYTITLE:C<sub>max</sub>}}
'''C<sub>max</sub>''' adalah [[konsentrasi]] [[serum darah]] maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.<ref name="isbn0-7817-3762-1">{{cite book | veditors = Stitzel RE, Craig CF | author = Tracy TS | chapter = Pharmacokinetics | title = Modern pharmacology with clinical applications | url = https://archive.org/details/modernpharmacolo0006unse | publisher = Lippincott Williams & Wilkins | location = Hagerstwon, MD | year = 2004 | page = [https://archive.org/details/modernpharmacolo0006unse/page/49 49] | isbn = 0-7817-3762-1 }}</ref> Ini merupakan pengukuran standar dalam [[farmakokinetika]].
==Deskripsi==
CmaxC<sub>max</sub> adalah kebalikan dari [[Cmin|C<sub>min</sub>]], yang merupakan konsentrasi minimum (atau palung) yang dicapai obat setelah pemberian dosis. Parameter farmakokinetik terkait tmaxt<sub>max</sub> adalah waktu di mana CmaxC<sub>max</sub> diamati.[2]<ref>{{cite web | url = http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf | title = Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies | author = Amy Newlands | url-status = dead | archive-url = https://web.archive.org/web/20131113232412/http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf | archive-date = 2013-11-13 }}</ref>
Setelah pemberian intravena, CmaxC<sub>max</sub> dan tmaxt<sub>max</sub> sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, CmaxC<sub>max</sub> dan tmaxt<sub>max</sub> bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.[<ref name="pmid12708608">{{cite journal | vauthors = Urso R, Blardi P, Giorgi G | title = A short introduction to pharmacokinetics | journal = Eur Rev Med Pharmacol Sci | volume = 6 | issue = 2-3] | pages = 33–44 |date=March 2002 | pmid = 12708608 }}</ref>
[[Efek samping]] obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati CmaxC<sub>max</sub>, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas CminC<sub>min</sub>.{{Citation needed|date=September 2019}}
CmaxC<sub>max</sub> sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan bioekivalensi[[bioekuivalensi]] (BE) antara produk [[obat generik]] dan inovator.[4]<ref name="pmid16240706">{{cite journal | vauthors = Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW | title = The bioequivalence of highly variable drugs and drug products | journal = Int J Clin Pharmacol Ther | volume = 43 | issue = 10 | pages = 485–98 |date=October 2005 | pmid = 16240706 | doi = 10.5414/cpp43485}}</ref> Menurut [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat|FDA]], [[bioavailabilitas]] kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti [[Area di bawah kurva|AUC]] dan CmaxC<sub>max</sub> yang mencerminkan paparan sistemik.[5]<ref>{{cite web|title=Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — General Considerations|url=https://www.fda.gov/media/88254/download|publisher=FDA|access-date=18 February 2021}}</ref>
