Cmax: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 1 Juni 2024 12.02 sunting Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 24.037 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 12 September 2024 17.03 sunting balikkan Hysocc (bicara \| kontrib) Pengguna terkonfirmasi, Peninjau 63.402 suntingan k Moving from Category:Farmakokinetik to Category:farmakokinetika using Cat-a-lot
(2 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: {{DISPLAYTITLE:C<sub>max</sub>}} '''C<sub>max</sub>''' adalah [[konsentrasi]] [[serum darah]] maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.<ref name="isbn0-7817-3762-1">{{cite book \| veditors = Stitzel RE, Craig CF \| author = Tracy TS \| chapter = Pharmacokinetics \| title = Modern pharmacology with clinical applications \| url = https://archive.org/details/modernpharmacolo0006unse \| publisher = Lippincott Williams & Wilkins \| location = Hagerstwon, MD \| year = 2004 \| page = [https://archive.org/details/modernpharmacolo0006unse/page/49 49] \| isbn = 0-7817-3762-1 }}</ref> Ini merupakan pengukuran standar dalam [[farmakokinetika]]. ==Deskripsi== C<sub>max</sub> adalah kebalikan dari [[Cmin\|C<sub>min</sub>]], yang merupakan konsentrasi minimum (atau palung) yang dicapai obat setelah pemberian dosis. Parameter farmakokinetik terkait t<sub>max</sub> adalah waktu di mana C<sub>max</sub> diamati.<ref>{{cite web \| url = http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf \| title = Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies \| author = Amy Newlands \| url-status = dead \| archive-url = https://web.archive.org/web/20131113232412/http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf \| archive-date = 2013-11-13 }}</ref> Baris 6: Setelah pemberian intravena, C<sub>max</sub> dan t<sub>max</sub> sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, C<sub>max</sub> dan t<sub>max</sub> bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.<ref name="pmid12708608">{{cite journal \| vauthors = Urso R, Blardi P, Giorgi G \| title = A short introduction to pharmacokinetics \| journal = Eur Rev Med Pharmacol Sci \| volume = 6 \| issue = 2-3 \| pages = 33–44 \|date=March 2002 \| pmid = 12708608 }}</ref> [[Efek samping]] obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati ~~Cmax~~C<sub>max</sub>, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas ~~Cmin~~C<sub>min</sub>.{{Citation needed\|date=September 2019}} ~~Cmax~~C<sub>max</sub> sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan ~~bioekivalensi~~[[bioekuivalensi]] (BE) antara produk [[obat generik]] dan inovator.~~[4]~~<ref name="pmid16240706">{{cite journal \| vauthors = Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW \| title = The bioequivalence of highly variable drugs and drug products \| journal = Int J Clin Pharmacol Ther \| volume = 43 \| issue = 10 \| pages = 485–98 \|date=October 2005 \| pmid = 16240706 \| doi = 10.5414/cpp43485}}</ref> Menurut [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat\|FDA]], [[bioavailabilitas]] kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti [[Area di bawah kurva\|AUC]] dan ~~Cmax~~C<sub>max</sub> yang mencerminkan paparan sistemik.~~[5]~~<ref>{{cite web\|title=Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — General Considerations\|url=https://www.fda.gov/media/88254/download\|publisher=FDA\|access-date=18 February 2021}}</ref> ==Referensi== Baris 14: [[Kategori:Farmasi]] [[Kategori:Farmakologi]] [[Kategori:~~Farmakokinetik~~farmakokinetika]]