Wikipedia

Coelacanth: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Tidak ada ringkasan suntingan
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
(66 revisi perantara oleh 37 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
{{Automatic taxobox
{{Taxobox
| name = Coelacanth
| image = Coelacanth off Pumula on the KwaZulu-Natal South Coast, South Africa, on 22 November 2019.png
| fossil_range = {{fossil range|Devonian|Cretaceous|latest=recent|PS=  (but extant)}}
| image_caption = Coelacanth hidup terlihat di [[Umzumbe|Pumula]] di Pantai Selatan [[KwaZulu-Natal]], Afrika Selatan, 2019
| image = Coelacanth.png
| image2 = Axelrodichthys araripensis - Naturmuseum Senckenberg - DSC02202.JPG
| image_caption = ''[[Latimeria]] chalumnae''
| image2_caption = Spesimen ''[[Axelrodichthys]]'' ''araripensis'' dari Kapur Awal Brazil (''[[Mawsoniidae]]'')
| status = CR
| taxon = Coelacanthiformes
| status_system = iucn3.1
| authority = [[Thomas Henry Huxley|Huxley]], 1861
| regnum = [[Animalia]]
| subdivision_ranks = Famili dan genera
| phylum = [[Chordate|Chordata]]
| subdivision = * Latimerioidei
| classis = [[Sarcopterygii]]
** [[Latimeriidae]]
| subclassis = '''Actinistia'''
** {{extinct}}[[Mawsoniidae]]
| infraclassis = '''Coelacanthimorpha'''
| parent_authority=[[Edward Drinker Cope|Cope]], 1871
| ordo = '''Coelacanthiformes'''
| type_species_authority=[[Louis Agassiz|Agassiz]], 1839
| ordo_authority = Berg, 1937
| type_species={{extinct}}''[[Coelacanthus granulatus]]''
| subdivision_ranks =
| fossil_range=<br />[[Devon Awal]] – [[holosen]],<ref name="ref4">{{cite journal |doi=10.1098/rsbl.2006.0470 |title=Oldest coelacanth, from the Early Devonian of Australia |year=2006 |last1=Johanson |first1=Z. |last2=Long |first2=J. A |last3=Talent |first3=J. A |last4=Janvier |first4=P. |last5=Warren |first5=J. W |journal=Biology Letters |volume=2 |issue=3 |pages=443–6 |pmid=17148426 |pmc=1686207}}</ref> {{fossil range|409|0}}
| subdivision =
| display_parents=2
}}
 
'''Coelacanth''' ({{IPAc-en|audio=En-us-coelacanth.ogg|ˈ|s|iː|l|ə|k|æ|n|θ}} {{respell|SEE|lə-kanth}}) (ordo '''Coelacanthiformes''') adalah kelompok [[Sarcopterygii|ikan bersirip lobus]] purba (Sarcopterygii) dalam [[Kelas (biologi)|kelas]] '''Actinistia'''. Sebagai sarcopterygian, mereka lebih berkerabat dekat dengan [[Dipnoi|ikan paru-paru]] dan [[tetrapoda]] (termasuk [[amfibi]], [[reptil]], [[burung]], dan [[mamalia]]) dibandingkan dengan [[Actinopterygii|ikan bersirip pari]].
'''Coelacanth''' (artinya "duri yang berongga", dari perkataan [[Yunani]] ''coelia'', "κοιλιά" (berongga) dan ''acanthos'', "άκανθος" (duri), merujuk pada duri siripnya yang berongga) [[IPA]]: [ˈsiːləˌkænθ] adalah nama [[ordo (biologi)|ordo]] (bangsa) [[ikan]] yang antara lain terdiri dari sebuah cabang [[evolusi]] tertua yang masih hidup dari ikan berahang. Coelacanth diperkirakan sudah [[punah]] sejak akhir masa [[Cretaceous]] 65 juta tahun yang lalu, sampai sebuah spesimen ditemukan di timur [[Afrika Selatan]], di perairan [[sungai Chalumna]] tahun [[1938]]. Sejak itu Coelacanth telah ditemukan di [[Komoro]], perairan [[pulau Manado Tua]] di [[Sulawesi]], [[Kenya]], [[Tanzania]], [[Mozambik]], [[Madagaskar]] dan [[taman laut St. Lucia]] di [[Afrika Selatan]]. Di Indonesia, khususnya di sekitar [[Manado]], [[Sulawesi Utara]], spesies ini oleh masyarakat lokal dinamai '''ikan raja laut'''.
 
Terwakili dengan baik dalam fosil air tawar dan laut sejak [[Devon (zaman)|zaman Devon]], mereka sekarang hanya diwakili oleh dua spesies laut yang [[Neontologi|masih ada]] dalam genus ''Latimeria'': [[Coelacanth Afrika|coelacanth Samudra Hindia Barat]] (''Latimeria chalumnae''), yang terutama ditemukan di dekat [[Kepulauan Komoro]] di lepas pantai timur Afrika, dan [[Ikan raja laut|coelacanth Indonesia]] (''Latimeria menadoensis''). Nama ''coelacanth'' berasal dari genus [[Perem|Permian]] ''[[Coelacanthus]]'', yang merupakan coelacanth pertama yang diberi [[Tata nama biologi|nama ilmiah]].
Coelacanth terdiri dari sekitar 120 spesies yang diketahui berdasarkan penemuan [[fosil]].
 
Fosil coelacanth tertua yang diketahui berumur lebih dari 410 juta tahun. Coelacanth diperkirakan punah pada [[Kapur Akhir|Zaman Kapur Akhir]], sekitar 66 juta tahun yang lalu, namun ditemukan hidup di lepas pantai [[Afrika Selatan]] pada tahun 1938.
== Fosil hidup ==
Sampai saat ini, telah ada 2 spesies hidup Coelacanth yang ditemukan yaitu Coelacanth Komoro, ''Latimeria chalumnae'' dan Coelacanth Sulawesi, ''Latimeria menadoensis''.
 
Coelacanth telah lama dianggap sebagai "[[fosil hidup]]" karena para ilmuwan mengira bahwa ia adalah satu-satunya anggota takson yang tersisa yang hanya diketahui dari fosil, tanpa kerabat dekat yang masih hidup, dan bahwa ia berevolusi menjadi bentuk yang hampir sama seperti saat ini sekitar 400 juta tahun yang lalu. Akan tetapi, beberapa penelitian terbaru menunjukkan bahwa bentuk tubuh coelacanth jauh lebih beragam daripada yang diperkirakan sebelumnya.
Hingga tahun 1938, ikan yang berkerabat dekat dengan [[ikan paru-paru]] ini dianggap telah punah semenjak akhir [[Masa Kretaseus]], sekitar 65 juta tahun yang silam. Sampai ketika seekor coelacanth hidup tertangkap oleh [[jaring]] [[hiu]] di muka [[kuala]] [[Sungai]] Chalumna, Afrika Selatan pada bulan Desember tahun tersebut. Kapten kapal pukat yang tertarik melihat ikan aneh tersebut, mengirimkannya ke museum di kota [[East London]], yang ketika itu dipimpin oleh Nn. Marjorie Courtney-Latimer. Seorang iktiologis (ahli ikan) setempat, Dr. J.L.B. Smith kemudian mendeskripsi ikan tersebut dan menerbitkan artikelnya di jurnal [[Nature]] pada tahun 1939. Ia memberi nama ''Latimeria chalumnae'' kepada ikan jenis baru tersebut, untuk mengenang sang kurator museum dan lokasi penemuan ikan itu.
 
== Etimologi ==
[[Berkas:Coelacanth and Courtenay-Latimer.jpg|thumb|Coelacanth pertama yang ditemukan di [[Afrika Selatan]], di hadapan Nn. Courtenay-Latimer, kurator museum East London.]]
Kata "''Coelacanth''" adalah serapan Inggris dari Latin Modern ''Cœlacanthus'' ("duri berongga"), yang berasal dari [[Yunani Kuno|bahasa Yunani]] κοῖλ-ος (''koilos'', "berongga") dan ἄκανθ-α (''akantha'', "duri"), merujuk pada [[Sirip ikan|sirip ekor]] berongga dari spesimen fosil pertama yang dideskripsikan dan diberi nama oleh [[Louis Agassiz]] pada tahun 1839, termasuk dalam genus ''[[Coelacanthus]]''. Nama genus ''Latimeria'' merupakan penghormatan terhadap [[Marjorie Courtenay-Latimer]] yang pertama kali menemukan spesimen pertama.<ref>{{Cite web|title=Coelacanth {{!}} Smithsonian Ocean|url=http://ocean.si.edu/ocean-life/fish/coelacanth|website=ocean.si.edu|language=en|access-date=20 Juni 2021}}</ref>
Pencarian lokasi tempat tinggal ikan purba itu selama belasan tahun berikutnya kemudian mendapatkan perairan Kepulauan [[Komoro]] di [[Samudera Hindia]] sebelah barat sebagai habitatnya, di mana beberapa ratus individu diperkirakan hidup pada kedalaman laut lebih dari 150 m. Di luar kepulauan itu, sampai tahun 1990an beberapa individu juga tertangkap di perairan [[Mozambique]], [[Madagaskar]], dan juga Afrika Selatan. Namun semuanya masih dianggap sebagai bagian dari [[populasi]] yang kurang lebih sama.
 
== Penemuan ==
Pada tahun 1998, enampuluh tahun setelah ditemukannya [[fosil]] hidup coelacanth Komoro, seekor ikan raja laut tertangkap jaring [[nelayan]] di perairan Pulau Manado Tua, Sulawesi Utara. Ikan ini sudah dikenal lama oleh para nelayan setempat, namun belum diketahui keberadaannya di sana oleh dunia ilmu pengetahuan. Ikan raja laut secara fisik mirip coelacanth Komoro, dengan perbedaan pada warnanya. Yakni raja laut berwarna coklat, sementara coelacanth Komoro berwarna biru baja.
[[Berkas:Coelacanthus granulatus.JPG|kiri|jmpl|Fosil ''[[Coelacanthus granulatus]]'', coelacanth yang pertama kali dideskripsikan, dinamai oleh [[Louis Agassiz]] pada tahun 1839.]]
Fosil Coelacanth paling awal ditemukan pada abad ke-19. Coelacanth, yang berkerabat dengan [[Dipnoi|ikan paru-paru]] dan [[tetrapoda]], diyakini telah [[Kepunahan|punah]] pada akhir periode [[Kapur (zaman)|Kapur]]. Lebih dekat kekerabatannya dengan tetrapoda dibandingkan dengan [[Actinopterygii|ikan bersirip pari]], coelacanth dianggap sebagai spesies peralihan antara ikan dan tetrapoda. Pada tanggal 23 Desember 1938, spesimen ''[[Latimeria (genus)|Latimeria]]'' pertama ditemukan di lepas pantai timur Afrika Selatan, di lepas [[Sungai Chalumna]] (sekarang Tyolomnqa). Kurator museum [[Marjorie Courtenay-Latimer]] menemukan ikan tersebut di antara hasil tangkapan nelayan setempat. Courtenay-Latimer menghubungi seorang ahli ikan dari Universitas Rhodes, [[J. L. B. Smith]], dan mengirimkan gambar ikan tersebut kepadanya. Ia mengonfirmasi pentingnya ikan tersebut melalui kabel terkenal: "Kerangka dan Insang yang Paling Penting = Ikan yang Dideskripsikan."
 
Penemuannya 66 juta tahun setelah kepunahannya menjadikan coelacanth contoh [[takson Lazarus]] yang paling terkenal, garis evolusi yang tampaknya telah menghilang dari catatan fosil dan muncul kembali beberapa waktu kemudian. Sejak 1938, [[Coelacanth Afrika|coelacanth Samudra Hindia Barat]] telah ditemukan di [[Komoro]], [[Kenya]], [[Tanzania]], [[Mozambik]], [[Madagaskar]], di [[Taman Rawa iSimangaliso]], dan di lepas Pantai Selatan [[KwaZulu-Natal|Kwazulu-Natal]] di Afrika Selatan.
Ikan raja laut tersebut kemudian dikirimkan kepada seorang peneliti Amerika yang tinggal di Manado, Mark Erdmann, yang kemudian bersama dua koleganya, R.L. Caldwell dan Moh. Kasim Moosa dari [[LIPI]], menerbitkan temuannya di ''Nature'', 1998. Maka kini orang mengetahui bahwa ada populasi coelacanth yang kedua, yang terpisah menyeberangi Samudera Hindia dan pulau-pulau di Indonesia barat sejauh kurang-lebih 10.000 km. Belakangan, berdasarkan analisis DNA-mitokondria dan [[isolasi]] populasi, beberapa peneliti Indonesia dan [[Prancis]] mengusulkan ikan raja laut sebagai spesies baru ''Latimeria menadoensis''.
 
Spesimen [[Kepulauan Komoro]] ditemukan pada bulan Desember 1952. Antara tahun 1938 dan 1975, 84 spesimen ditangkap dan dicatat.
Dua tahun kemudian ditemukan pula sekelompok coelacanth yang hidup di perairan Kawasan Lindung Laut (''Marine Protected Areas'') St. Lucia di Afrika Selatan. Orang kemudian menyadari bahwa kemungkinan masih terdapat populasi-populasi coelacanth yang lain di dunia, termasuk pula di bagian lain Nusantara, mengingat bahwa ikan ini hidup terisolir di kedalaman laut, terutama di sekitar pulau-pulau [[vulkanik]]. Hingga saat ini status taksonomi coelacanth yang baru ini masih diperdebatkan.
 
Spesies kedua yang [[Neontologi|masih ada]], [[Ikan raja laut|coelacanth Indonesia]], dideskripsikan dari [[Kota Manado|Manado]], [[Sulawesi Utara]], Indonesia, pada tahun 1999 oleh Pouyaud dkk. berdasarkan spesimen yang ditemukan oleh [[Mark V. Erdmann]] pada tahun 1998 dan disimpan di [[Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia]] (LIPI). Erdmann dan istrinya Arnaz Mehta pertama kali menemukan spesimen di pasar lokal pada bulan September 1997, tetapi hanya mengambil beberapa foto spesimen pertama spesies ini sebelum dijual. Setelah memastikan bahwa itu adalah penemuan yang unik, Erdmann kembali ke Sulawesi pada bulan November 1997 untuk mewawancarai nelayan dan mencari contoh lebih lanjut. Spesimen kedua ditangkap oleh seorang nelayan pada bulan Juli 1998 dan kemudian diserahkan kepada Erdmann.
Pada bulan [[Mei]] [[2007]], seorang nelayan Indonesia menangkap seekor coelacanth di lepas pantai Provinsi Sulawesi Utara. Ikan ini memiliki ukuran sepanjang 131 centimeter dengan berat 51 kg ketika ditangkap.<ref>[http://news.yahoo.com/s/nm/20070521/od_uk_nm/oukoe_uk_indonesia_fish;_ylt=AuxrhiUxyzDiF7JCQCthTTZ0bBAF "Indonesian fisherman nets ancient fish"], [[Reuters]], diakses 21 Mei 2007</ref>
 
== Catatan lainDeskripsi ==
[[Berkas:Latimeria chalumnae replica.jpg|jmpl|Rekonstruksi [[Coelacanth Afrika|coelacanth Samudera Hindia Barat]].]]
Coelacanth memiliki ciri khas ikan-ikan purba, ekornya berbentuk seperti sebuah kipas, matanya yang besar, dan sisiknya yang terlihat tidak sempurna (seperti batu). Di [[Bunaken]] pernah ditemukan seekor coelacanth hidup berenang dengan bebasnya. Ukurannya kira-kira 2/3 tubuh orang dewasa dan tubuhnya berwarna ungu gelap.
''[[Coelacanth Afrika|Latimeria chalumnae]]'' dan ''[[Ikan raja laut|L. menadoensis]]'' adalah dua spesies coelacanth yang diketahui masih hidup. Coelacanth adalah ikan besar, gemuk, bersirip cuping yang dapat tumbuh hingga lebih dari 2 m (6,6 kaki) dan berat sekitar 90 kg (200 pon). Mereka diperkirakan hidup hingga 100 tahun, berdasarkan analisis tanda pertumbuhan tahunan pada sisik, dan mencapai kematangan sekitar usia 55 tahun; spesimen tertua yang diketahui berusia 84 tahun pada saat ditangkap pada tahun 1960. Meskipun perkiraan masa hidup mereka mirip dengan manusia, masa kehamilan dapat berlangsung selama 5 tahun, yang berarti 1,5 tahun lebih lama dari [[hiu berjumbai]] laut dalam, pemegang rekor sebelumnya.
[[Berkas:Latimeria menadoensis.jpg|jmpl|''[[Ikan raja laut|Latimeria menadoensis]]'' yang diawetkan, [[Tokyo Sea Life Park]], Jepang.]]
Mereka adalah pemburu hewan [[Piscivor|piscivora]] yang aktif di malam hari.
 
Tubuhnya ditutupi sisik [[Sisik ikan|elasmoid]] sisik yang berfungsi sebagai pelindung. Ikan coelacanth memiliki delapan sirip – dua sirip punggung, dua sirip dada, dua sirip perut, satu sirip dubur, dan satu sirip ekor. Ekornya hampir sama besar dan terbagi oleh seberkas sirip yang membentuk lobus ekornya. Mata ikan coelacanth sangat besar, sedangkan mulutnya sangat kecil. Mata diaklimatisasi untuk melihat dalam cahaya redup oleh batang yang menyerap sebagian besar panjang gelombang pendek. Penglihatan ikan coelacanth telah berevolusi menjadi kapasitas warna yang sebagian besar bergeser ke biru. Lipatan [[Maksila|pseudomaksila]] mengelilingi mulut dan menggantikan tulang rahang atas, struktur yang tidak ada pada ikan coelacanth. Dua lubang hidung, bersama dengan empat bukaan eksternal lainnya, muncul di antara tulang premaksila dan tulang [[Istilah anatomi lokasi|rostral]] lateral. Kantung hidung menyerupai banyak ikan lain dan tidak mengandung lubang hidung internal. Organ rostral coelacanth, yang terdapat di dalam daerah [[Tulang tapis|etmoid]] tempurung otak, memiliki tiga lubang yang tidak dijaga ke lingkungan dan digunakan sebagai bagian dari sistem laterosensori coelacanth. Penerimaan pendengaran coelacanth dimediasi oleh telinga bagian dalamnya, yang sangat mirip dengan tetrapoda dan diklasifikasikan sebagai [[papila basilar]].
== Referensi ==
<references/>
 
Coelacanth merupakan bagian dari [[Klad|klade]] [[Sarcopterygii]], atau ikan bersirip lobus. Ikan ini masuk dalam klade ini bersama ikan paru-paru dan tetrapoda. Secara eksternal, beberapa karakteristik membedakan coelacanth dari ikan bersirip lobus lainnya. Ikan ini memiliki [[Sirip ikan|sirip ekor]] berlobus tiga, yang juga disebut sirip trilobata atau ekor diphycercal. Ekor sekunder yang memanjang melewati ekor primer memisahkan bagian atas dan bawah coelacanth. Sisik elasmoid ctenoid berfungsi sebagai pelindung tebal untuk melindungi bagian luar coelacanth. Beberapa ciri internal juga membantu membedakan coelacanth dari ikan bersirip cuping lainnya. Di bagian belakang tengkorak, coelacanth memiliki engsel, sendi [[Rongga kranial|intrakranial]], yang memungkinkannya membuka mulutnya sangat lebar. Coelacanth juga memiliki [[notochord]] berisi minyak, tabung berongga bertekanan yang digantikan oleh tulang belakang pada awal perkembangan embrio pada sebagian besar vertebrata lainnya. Jantung ikan coelacanth berbentuk berbeda dari jantung kebanyakan ikan modern, dengan bilik-biliknya tersusun dalam tabung lurus. Rongga otak ikan coelacanth 98,5% terisi lemak; hanya 1,5% dari rongga otak yang berisi jaringan otak. Pipi ikan coelacanth unik karena tulang operkularnya sangat kecil dan memiliki penutup operkular jaringan lunak yang besar. Terdapat ruang spirakular, tetapi spirakelnya tertutup dan tidak pernah terbuka selama perkembangan. Yang juga unik pada coelacanth yang masih ada adalah keberadaan "paru-paru berlemak" atau paru-paru sisa berlobus tunggal yang berisi lemak, yang homolog dengan kantung renang ikan lainnya. Perkembangan paralel organ berlemak untuk pengendalian daya apung menunjukkan spesialisasi unik untuk habitat air dalam. Ada pelat kecil dan keras tetapi fleksibel di sekitar paru-paru sisa pada spesimen dewasa, meskipun tidak di sekitar organ berlemak. Pelat tersebut kemungkinan besar memiliki fungsi pengaturan volume paru-paru. Karena ukuran organ berlemak tersebut, para peneliti berasumsi bahwa organ tersebut bertanggung jawab atas relokasi ginjal yang tidak biasa. Kedua ginjal, yang menyatu menjadi satu, terletak di bagian ventral rongga perut, di belakang kloaka.
{{Link FA|uk}}
 
=== DNA ===
[[Kategori:Ikan]]
[[Berkas:Latimeria chalumnae.jpg|jmpl|Coelacanth Samudera Hindia Barat ditangkap pada tanggal 21 Januari 1965, dekat [[Mutsamudu]] ([[Anjouan]], [[Kepulauan Komoro]])]]
[[Kategori:Artikel kelas awal bertopik biologi]]
Pada tahun 2013, sebuah kelompok penelitian menerbitkan urutan genom coelacanth di jurnal ilmiah Nature.
 
Karena siripnya yang berlobus dan ciri-ciri lainnya, pernah dihipotesiskan bahwa coelacanth mungkin merupakan sarkopterigi non-tetrapoda termuda yang mengalami divergensi. Namun setelah mengurutkan seluruh genom coelacanth, ditemukan bahwa ikan paru-paru lebih dekat hubungannya dengan tetrapoda. Coelacanth dan rhipidistian (nenek moyang ikan paru-paru dan tetrapoda) telah mengalami divergensi sebelum ikan paru-paru melakukan transisi ke daratan.
[[bg:Латимерия]]
[[Berkas:Pectoral fin Latimeria chalumnae.jpg|jmpl|Sirip dada seekor coelacanth Samudera Hindia Barat.]]
[[ca:Celacant]]
Penemuan penting lainnya yang diperoleh dari pengurutan genom adalah bahwa coelacanth masih berevolusi hingga saat ini. Sementara kesamaan fenotip antara coelacanth yang masih ada dan yang telah punah menunjukkan bahwa ada tekanan evolusi yang terbatas pada organisme ini untuk mengalami divergensi morfologi, mereka mengalami divergensi genetik yang terukur. Meskipun penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa daerah pengkode protein mengalami evolusi pada tingkat substitusi yang jauh lebih rendah daripada sarkopterigi lainnya (konsisten dengan stasis fenotipik yang diamati antara anggota taksa yang masih ada dan fosil), daerah non-pengkode yang tunduk pada aktivitas elemen transposabel yang lebih tinggi menunjukkan divergensi yang nyata bahkan antara dua spesies coelacanth yang masih ada. Hal ini sebagian difasilitasi oleh retrovirus endogen spesifik coelacanth dari keluarga retrovirus Epsilon.
[[cs:Latimérie podivná]]
 
[[da:Coelacanth]]
== Taksonomi ==
[[de:Quastenflosser]]
[[File:Fishapods.svg|thumb|Pada spesiasi vertebrata Devon Akhir, keturunan [[Sarcopterygii|ikan bersirip lobus]] pelagis seperti ''[[Eusthenopteron]]'' menunjukkan serangkaian adaptasi: ''[[Panderichthys]]'' cocok di perairan dangkal berlumpur, ''[[Tiktaalik]]'' dengan sirip seperti anggota badan yang dapat membawanya ke darat, dan [[Tetrapoda]] awal di rawa-rawa yang dipenuhi rumput liar seperti ''[[Acanthostega]]'' yang memiliki kaki dengan delapan jari dan ''[[Ichthyostega]]'' dengan anggota badan. Keturunannya juga termasuk ikan bersirip lobus pelagis seperti spesies coelacanth.|330x330px]]
[[en:Coelacanth]]
 
[[eo:Celakantoformaj]]
[[Kladogram]] yang menunjukkan hubungan antar genera coelacanth, dari studi Torino, Soto dan Perea, tahun 2021.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Toriño|first1=Pablo|last2=Soto|first2=Matías|last3=Perea|first3=Daniel|date=2021-02-25|title=A comprehensive phylogenetic analysis of coelacanth fishes (Sarcopterygii, Actinistia) with comments on the composition of the Mawsoniidae and Latimeriidae: evaluating old and new methodological challenges and constraints|url=https://www.researchgate.net/publication/349631865|journal=Historical Biology|volume=33 |issue=12 |pages=3423–3443|doi=10.1080/08912963.2020.1867982|s2cid=233942585|issn=0891-2963}}</ref>
[[es:Coelacanthimorpha]]
 
[[fi:Latimeria]]
{{clade |style=font-size:90%; line-height:90%;
[[fr:Cœlacanthe]]
|1=''[[Mimipiscis]]'' ([[Actinopterygii]])
[[it:Latimeria]]
|2=''[[Porolepis]]'' ([[Porolepiformes]])
[[ja:シーラカンス]]
|label3=[[Actinistia]]
[[jbo:gombesa]]
|3={{clade
[[ko:실러캔스]]
|1=''[[Miguashaia]]''
[[ml:സീലാകാന്ത്]]
|2=''[[Styloichthys]]''
[[nl:Coelacanten]]
|3=''[[Gavinia]]''
[[no:Kvastfinnefisker]]
|4={{clade
[[pl:Latimeria]]
|1=''[[Diplocercides]]''
[[pt:Celacanto]]
|2={{clade
[[ru:Целакант]]
|1=''[[Serenichthys]]''
[[simple:Coelacanth]]
|2={{clade
[[sk:Latiméria divná]]
|1=''[[Holopterygius]]''
[[sv:Tofsstjärtfiskar]]
|2=''[[Allenypterus]]''}}
[[th:ปลาซีลาแคนท์]]
|3={{clade
[[uk:Целакант]]
|1=''[[Lochmocercus]]''
[[vi:Bộ Cá vây tay]]
|2={{clade
[[zh:腔棘魚]]
|1={{clade
|1=''[[Polyosteorhynchus]]''
|2={{clade
|1=''[[Rebellatrix]]''
|2=''[[Hadronector]]''}} }}
|2={{clade
|1=''[[Rhabdoderma]]''
|2={{clade
|1=''[[Caridosuctor]]''
|2={{clade
|1={{clade
|1=''[[Sassenia]]''
|2=''[[Spermatodus]]''}}
|2={{clade
|1={{clade
|1=''[[Piveteauia]]''
|2={{clade
|1=''[[Coccoderma]]''
|2=''[[Laugia]]''}} }}
|2={{clade
|1=''[[Coelacanthus]]''
|2={{clade
|1=''[[Guizhoucoelacanthus]]''
|2={{clade
|1={{clade
|1=''[[Wimania]]''
|2=''[[Axelia]]''}}
|2={{clade
|1=''[[Whiteia]]''
|2={{clade
|1=''[[Heptanema]]''
|2=''[[Dobrogeria]]''
|label3=[[Latimerioidei]]
|3={LATIMERIOIDEA}
}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}
|targetA={LATIMERIOIDEA}
|subcladeA={{clade
|label1=[[Mawsoniidae]]
|1={{clade
|1={{clade
|1=''[[Atacamaia]]''
|2=''[[Luopingcoelacanthus]]''
}}
|2={{clade
|1=''[[Yunnancoelacanthus]]''
|2={{clade
|1=''[[Chinlea]]''
|2={{clade
|1=''[[Parnaibaia]]''
|2={{clade
|1=''[[Trachymetopon]]''
|2=''[[Lualabaea]]''
|3={{clade
|1=''[[Axelrodichthys]]''
|2=''[[Mawsonia]]''
}}
}}
}}
}}
}}
}}
|label2=[[Latimeriidae]]
|2={{clade
|1=''[[Garnbergia]]''
|2={{clade
|1=''[[Diplurus]]''
|2={{clade
|1={{clade
|1=''[[Megalocoelacanthus]]''
|2=''[[Libys]]''
}}
|2={{clade
|1={{clade
|1=''[[Ticinepomis]]''
|2=''[[Foreyia]]''
}}
|2={{clade
|1=''[[Holophagus]]''
|2={{clade
|1=''[[Undina]]''
|2={{clade
|1=''[[Macropoma]]''
|2={{clade
|1=''[[Swenzia]]''
|2=''[[Latimeria (genus)|Latimeria]]''
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
 
== Catatan fosil ==
[[Berkas:Libys sp.jpg|jmpl|Spesimen dari genus ''[[Libys]]'' (Latimeriidae) dari Jurassic Atas Jerman.]]
Menurut catatan fosil, divergensi coelacanth, lungfish, dan tetrapoda diperkirakan terjadi selama periode Silur. Lebih dari 100 spesies fosil coelacanth telah dideskripsikan. Fosil coelacanth tertua yang teridentifikasi berusia sekitar 420–410 juta tahun, berasal dari zaman Devonian awal. Coelacanth bukanlah kelompok yang beragam jika dibandingkan dengan kelompok ikan lainnya, dan mencapai puncak keanekaragamannya selama Trias Awal (252–247 juta tahun lalu), bertepatan dengan ledakan diversifikasi antara Permian Akhir dan Trias Tengah. Kebanyakan coelacanth Mesozoikum termasuk dalam ordo Latimerioidei, yang mencakup dua subdivisi utama, Latimeriidae laut, yang mencakup coelacanth modern, serta Mawsoniidae yang telah punah, yang merupakan hewan asli lingkungan payau, air tawar, serta laut.
[[Berkas:Mawsonia scaling.png|jmpl|290x290px|Perkiraan ukuran individu terbesar yang diketahui dari coelacanth air tawar Jurassic-Cretaceous ''[[Mawsonia]]'' dibandingkan dengan manusia.]]
Coelacanth Paleozoikum umumnya berukuran kecil (panjang ~30–40 cm atau 12–16 inci), sedangkan bentuk Mesozoikum berukuran lebih besar. Beberapa spesimen yang termasuk dalam genus coelacanth mawsoniid dari zaman Jura dan Kapur, Trachymetopon dan Mawsonia, kemungkinan besar panjangnya mencapai atau melebihi 5 meter (16 kaki), yang menjadikan mereka salah satu ikan terbesar yang pernah diketahui pada zaman Mesozoikum, dan salah satu ikan bertulang terbesar sepanjang masa.
[[Berkas:Allenypterus montanus (Restoration).jpg|jmpl|Ilustrasi coelacanth basal ''[[Allenypterus]]'' dari zaman Karbon Amerika Utara]]
Fosil latimeriid paling baru adalah Megalocoelacanthus dobiei, yang sisa-sisanya yang terdisartikulasi ditemukan di akhir Santonian hingga pertengahan Campania, dan mungkin lapisan laut berumur Maastricht paling awal di Amerika Serikat Bagian Timur dan Tengah, mawsoniid paling baru adalah Axelrodichthys megadromos dari awal Campania hingga awal endapan kontinental air tawar Maastricht di Prancis, serta mawsoniid laut tak tentu dari Maroko, yang berasal dari akhir Maastricht. Fragmen tulang kecil dari Paleosen Eropa telah dianggap sebagai satu-satunya catatan pasca-Kapur yang masuk akal, namun identifikasi ini didasarkan pada metode histologi tulang komparatif yang keandalannya diragukan.
 
Ikan coelacanth hidup pernah dianggap sebagai "fosil hidup" berdasarkan morfologi mereka yang dianggap konservatif dibandingkan dengan spesies fosil; namun, penelitian terbaru menyatakan pandangan bahwa konservatisme morfologi ikan coelacanth adalah sebuah kepercayaan yang tidak didasarkan pada data. Fosil menunjukkan bahwa coelacanth paling beragam secara morfologi pada masa Devonian dan Karbon, sedangkan spesies Mesozoikum umumnya secara morfologi mirip satu sama lain.
=== Garis waktu antar genera ===
<timeline>
ImageSize = width:1200px height:auto barincrement:15px
PlotArea = left:10px bottom:50px top:10px right:10px
 
Period = from:-550 till:25
TimeAxis = orientation:horizontal
ScaleMajor = unit:year increment:25 start:-550
ScaleMinor = unit:year increment:5 start:-550
TimeAxis = orientation:hor
AlignBars = justify
 
Colors =
#legends
id:CAR value:claret
id:ANK value:rgb(0.4,0.3,0.196)
id:HER value:teal
id:HAD value:green
id:OMN value:blue
id:black value:black
id:white value:white
id:paleozoic value:rgb(0.6,0.75,0.55)
id:cambrian value:rgb(0.49,0.63,0.33)
id:ordovician value:rgb(0,0.57,0.44)
id:silurian value:rgb(0.70,0.88,0.71)
id:devonian value:rgb(0.8,0.55,0.22)
id:carboniferous value:rgb(0.4,0.65,0.6)
id:permian value:rgb(0.94,0.25,0.24)
id:mesozoic value:rgb(0.38,0.77,0.79)
id:triassic value:rgb(0.51,0.17,0.57)
id:jurassic value:rgb(0.2,0.7,0.79)
id:cretaceous value:rgb(0.5,0.78,0.31)
id:cenozoic value:rgb(0.95,0.98,0.11)
id:paleogene value:rgb(0.99,0.6,0.32)
id:neogene value:rgb(0.999999,0.9,0.1)
id:quaternary value:rgb(0.98,0.98,0.50)
 
BarData=
bar:eratop
bar:space
bar:periodtop
bar:space
bar:NAM3
bar:NAM4
bar:NAM6
bar:NAM13
bar:NAM15
bar:NAM20
bar:NAM21
bar:NAM22
bar:NAM26
bar:NAM29
bar:NAM30
bar:NAM31
bar:NAM32
bar:NAM33
bar:NAM34
bar:NAM35
bar:NAM36
bar:NAM37
bar:NAM38
bar:NAM39
bar:NAM40
bar:NAM41
bar:NAM42
bar:NAM43
bar:NAM44
bar:NAM45
bar:NAM46
bar:NAM47
bar:NAM48
bar:NAM49
bar:NAM50
bar:NAM51
bar:NAM52
bar:NAM53
bar:NAM54
bar:NAM55
bar:NAM56
bar:NAM57
bar:NAM57.1
bar:NAM58
bar:NAM59
bar:NAM60
bar:NAM60.1
bar:NAM60.2
bar:NAM60.3
bar:NAM60.6
bar:NAM61
bar:NAM62
bar:NAM62.1
bar:NAM63
bar:NAM64
bar:NAM65
 
bar:space
bar:period
bar:space
bar:era
 
PlotData=
align:center textcolor:black fontsize:M mark:(line,black) width:25
shift:(7,-4)
 
bar:periodtop
from: -542 till: -488.3 color:cambrian text:[[Kambrium]]
from: -488.3 till: -443.7 color:ordovician text:[[Ordovisium]]
from: -443.7 till: -416 color:silurian text:[[Silur]]
from: -416 till: -359.2 color:devonian text:[[Devon]]
from: -359.2 till: -299 color:carboniferous text:[[[[Karbon (zaman)|Karbon]]]]
from: -299 till: -251 color:permian text:[[Perem]]
from: -251 till: -199.6 color:triassic text:[[Trias]]
from: -199.6 till: -145.5 color:jurassic text:[[[[Jura (zaman)|Jura]]]]
from: -145.5 till: -66 color:cretaceous text:[[[[Kapur (zaman)|Kapur]]]]
from: -66 till: -23.03 color:paleogene text:[[Paleogen]]
from: -23.03 till: -2.588 color:neogene text:[[Neogen|Neog.]]
from: -2.588 till: 0 color:quaternary text:[[Kuarter|Q.]]
 
bar:eratop
from: -542 till: -251 color:paleozoic text:[[Paleozoikum]]
from: -251 till: -66 color:mesozoic text:[[Mesozoikum]]
from: -66 till: 0 color:cenozoic text:[[Kenozoikum]]
 
PlotData=
align:left fontsize:M mark:(line,white) width:5 anchor:till align:left
 
color:devonian bar:NAM3 from:-412.8 till:-411.2 text:[[Powichthys]]
color:devonian bar:NAM4 from:-408.4 till:-407 text:[[Youngolepis]]
color:devonian bar:NAM6 from:-407 till:-359.2 text:[[Onychodus]]
color:devonian bar:NAM13 from:-397.5 till:-359.2 text:[[Strunius]]
color:devonian bar:NAM15 from:-391.8 till:-374.5 text:[[Euporosteus]]
color:devonian bar:NAM20 from:-385.3 till:-381.7 text:[[Miguashaia]]
color:devonian bar:NAM21 from:-385.3 till:-374.5 text:[[Nesides]]
color:devonian bar:NAM22 from:-381.7 till:-328.3 text:[[Diplocercides]]
color:devonian bar:NAM26 from:-364.3 till:-359.2 text:[[Chagrinia]]
color:carboniferous bar:NAM29 from:-345.3 till:-299 text:[[Rhabdoderma]]
color:carboniferous bar:NAM30 from:-333.97 till:-328.3 text:[[Coelacanthopsis]]
color:carboniferous bar:NAM31 from:-328.3 till:-324.9 text:[[Allenypterus]]
color:carboniferous bar:NAM32 from:-328.3 till:-324.9 text:[[Caridosuctor]]
color:carboniferous bar:NAM33 from:-328.3 till:-324.9 text:[[Hadronector]]
color:carboniferous bar:NAM34 from:-328.3 till:-324.9 text:[[Lochmocereus]]
color:carboniferous bar:NAM35 from:-328.3 till:-324.9 text:[[Polyosteorhynchus]]
color:carboniferous bar:NAM36 from:-306.5 till:-301.37 text:[[Synaptotylus]]
color:permian bar:NAM37 from: -299 till:-294.6 text:[[Ectosteorhachis]]
color:permian bar:NAM38 from:-260 till:-251 text:[[Changxingia]]
color:permian bar:NAM39 from:-258.0 till:-252 text:[[Coelacanthus]]
color:permian bar:NAM40 from:-255 till:-251 text:[[Yonngichthys]]
color:triassic bar:NAM41 from:-251 till:-250.57 text:[[Laugia]]
color:triassic bar:NAM42 from:-251 till:-248.13 text:[[Sassenia]]
color:triassic bar:NAM43 from:-251 till:-245 text:[[Sinocoelacanthus]]
color:triassic bar:NAM44 from:-250.13 till:-249.7 text:[[Piveteauia]]
color:triassic bar:NAM45 from:-250.13 till:-249.7 text:[[Whiteia]]
color:triassic bar:NAM46 from:-249.7 till:-248.13 text:[[Axelia]]
color:triassic bar:NAM47 from:-249.7 till:-248.13 text:[[Mylacanthus]]
color:triassic bar:NAM48 from:-249.7 till:-248.13 text:[[Scleracanthus]]
color:triassic bar:NAM49 from:-249.7 till:-248.13 text:[[Wimania]]
color:triassic bar:NAM50 from:-245 till:-237 text:[[Garnbergia]]
color:triassic bar:NAM51 from:-242 till:-237 text:[[Heptanema]]
color:triassic bar:NAM52 from:-237 till:-234 text:[[Alcoveria]]
color:triassic bar:NAM53 from:-237 till:-234 text:[[Ticinepomis]]
color:triassic bar:NAM54 from:-237 till:-228 text:[[Hainbergia]]
color:triassic bar:NAM55 from:-220.3 till:-216.5 text:[[Graphiuricthys]]
color:jurassic bar:NAM56 from:-199.6 till:-191 text:[[Holophagus]]
color:jurassic bar:NAM57 from:-199 till:-163.5 text:[[Trachymetopon]]
color:jurassic bar:NAM57.1 from:-163.5 till:-157.3 text:[[Swenzia]]
color:jurassic bar:NAM58 from:-161.2 till:-145.5 text:[[Lualabaea]]
color:jurassic bar:NAM59 from:-152 till:-145 text:[[Undina]]
color:jurassic bar:NAM60 from:-150.8 till:-149.03 text:[[Coccoderma]]
color:jurassic bar:NAM60.1 from:-150.8 till:-149.03 text:[[Libys]]
color:cretaceous bar:NAM60.2 from:-150 till:-95 text:[[Mawsonia]]
color:cretaceous bar:NAM60.3 from:-112 till:-71.5 text:[[Axelrodichthys]]
color:cretaceous bar:NAM60.6 from:-112 till:-79.2 text:[[Macropoma]]
color:cretaceous bar:NAM61 from:-99.6 till:-93.5 text:[[Macropomoides]]
color:cretaceous bar:NAM62 from:-86.3 till:-71.5 text:[[Megalocoelacanthus]]
color:cretaceous bar:NAM62.1 from:-67 till:-65 text:[[Coelacanth|Mawsoniidae indeterminate]]
color:cretaceous bar:NAM63 from:-65 till:-64 text: [[Post Cretaceous Coelacanth fossils|Coelacanthiformes indeterminate]]?
color:quaternary bar:NAM64 from:-1 till:0 text:[[Latimeria]]
 
PlotData=
align:center textcolor:black fontsize:M mark:(line,black) width:25
 
bar:period
from: -542 till: -488.3 color:cambrian text:[[Kambrium]]
from: -488.3 till: -443.7 color:ordovician text:[[Ordovisium]]
from: -443.7 till: -416 color:silurian text:[[Silur]]
from: -416 till: -359.2 color:devonian text:[[Devon]]
from: -359.2 till: -299 color:carboniferous text:[[[[Karbon (zaman)|Karbon]]]]
from: -299 till: -251 color:permian text:[[Perem]]
from: -251 till: -199.6 color:triassic text:[[Trias]]
from: -199.6 till: -145.5 color:jurassic text:[[[[Jura (zaman)|Jura]]]]
from: -145.5 till: -66 color:cretaceous text:[[[[Kapur (zaman)|Kapur]]]]
from: -66 till: -23.03 color:paleogene text:[[Paleogen]]
from: -23.03 till: -2.588 color:neogene text:[[Neogen|Neog.]]
from: -2.588 till: 0 color:quaternary text:[[Kuarter|Q.]]
 
bar:era
from: -542 till: -251 color:paleozoic text:[[Paleozoikum]]
from: -251 till: -66 color:mesozoic text:[[Mesozoikum]]
from: -66 till: 0 color:cenozoic text:[[Kenoozoikum]]
</timeline>
 
== Distribusi dan habitat ==
[[Berkas:Latimeria distribution RUS.png|jmpl|320x320px|Distrubusi geografis coelacanth.]]
Kisaran ikan coelacanth saat ini sebagian besar berada di sepanjang pantai Afrika bagian timur, meskipun Latimeria menadoensis ditemukan di lepas pantai Indonesia. Ikan coelacanth telah ditemukan di perairan Kenya, Tanzania, Mozambik, Afrika Selatan, Madagaskar, Komoro, dan Indonesia. Sebagian besar spesimen Latimeria chalumnae yang tertangkap berasal dari sekitar kepulauan Grande Comore dan Anjouan di Kepulauan Komoro (Samudra Hindia). Meskipun ada beberapa kasus L. chalumnae yang tertangkap di tempat lain, pengurutan asam amino tidak menunjukkan perbedaan besar antara pengecualian ini dan yang ditemukan di sekitar Comore dan Anjouan. Meskipun beberapa ikan ini dapat dianggap sebagai ikan liar, ada beberapa laporan tentang ikan coelacanth yang ditangkap di lepas pantai Madagaskar. Hal ini membuat para ilmuwan percaya bahwa daerah endemik ikan coelacanth Latimeria chalumnae membentang di sepanjang pantai timur Afrika dari Kepulauan Komoro, melewati pantai barat Madagaskar hingga ke garis pantai Afrika Selatan. Pengurutan DNA mitokondria ikan coelacanth yang ditangkap di lepas pantai Tanzania selatan menunjukkan adanya perbedaan antara kedua populasi tersebut sekitar 200.000 tahun yang lalu. Hal ini dapat membantah teori bahwa populasi Komoro merupakan populasi utama sementara populasi lainnya merupakan cabang-cabang baru. Spesimen hidup terlihat dan terekam dalam video pada bulan November 2019 di kedalaman 69 m (226 kaki) dari desa Umzumbe di Pantai Selatan KwaZulu-Natal, 325 km (202 mil) di selatan Taman Lahan Basah iSimangaliso. Ini adalah kedalaman terjauh ke selatan sejak penemuan awal, dan catatan terdangkal kedua setelah kedalaman 54 m (177 kaki) di Ngarai Diepgat. Penampakan ini menunjukkan bahwa mereka mungkin hidup lebih dangkal daripada yang diperkirakan sebelumnya, setidaknya di ujung selatan wilayah jelajah mereka, di mana air yang lebih dingin dan lebih kaya oksigen tersedia di kedalaman yang lebih dangkal.
 
Sebaran geografis ikan coelacanth Indonesia, Latimeria menadoensis, diyakini berada di lepas pantai Pulau Manado Tua, Sulawesi, Indonesia, di Laut Sulawesi. Komponen utama yang membatasi coelacanth di kawasan ini adalah pembatasan makanan dan suhu, serta persyaratan ekologis seperti gua dan celah yang cocok untuk mencari makan di perairan. Tim peneliti yang menggunakan kapal selam telah mencatat penampakan langsung ikan tersebut di Laut Sulawesi serta di perairan Biak di Papua.
 
Pulau Anjouan dan Grande Comore menyediakan habitat gua bawah laut yang ideal bagi ikan coelacanth. Lereng gunung berapi bawah laut di pulau-pulau tersebut, yang terkikis tajam dan tertutup pasir, memiliki sistem gua dan celah yang memungkinkan ikan coelacanth beristirahat di siang hari. Pulau-pulau ini mendukung populasi ikan dasar yang besar yang membantu mempertahankan populasi ikan coelacanth.
 
Pada siang hari, coelacanth beristirahat di gua dengan kedalaman antara 100 hingga 500 meter (330 hingga 1.640 kaki). Yang lainnya bermigrasi ke perairan yang lebih dalam. Perairan yang lebih dingin (di bawah 120 meter atau 390 kaki) mengurangi kerugian metabolisme coelacanth. Melayang menuju terumbu karang dan mencari makan di malam hari menghemat energi vital. Beristirahat di gua pada siang hari juga menghemat energi yang seharusnya dikeluarkan untuk melawan arus.
[[Berkas:Coelacanth1.JPG|jmpl|Model ''Latimeria chalumnae'' di [[Museum Sejarah Alam Universitas Oxford]], yang menunjukkan warna aslinya]]
 
== Perilaku ==
Pergerakan ikan Coelacanth unik. Untuk bergerak, mereka biasanya memanfaatkan arus naik atau turun dan hanyut. Sirip mereka yang berpasangan menstabilkan gerakan di dalam air. Saat berada di dasar laut, mereka tidak menggunakan sirip berpasangan untuk gerakan apa pun. Ikan coelacanth menghasilkan daya dorong dengan sirip ekornya untuk memulai dengan cepat. Karena siripnya yang banyak, ikan coelacanth memiliki kemampuan manuver yang tinggi dan dapat mengarahkan tubuhnya ke hampir semua arah di dalam air. Ikan coelacanth terlihat melakukan headstand serta berenang dengan perut di atas. Diperkirakan bahwa organ rostral membantu memberikan elektroresepsi pada ikan coelacanth, yang membantu gerakannya di sekitar rintangan.
 
Ikan coelacanth cukup damai saat bertemu dengan ikan lain sejenisnya, tetap tenang bahkan di gua yang penuh sesak. Mereka menghindari kontak tubuh, tetapi segera menarik diri jika terjadi kontak. Saat didekati oleh predator asing yang potensial (misalnya kapal selam), mereka menunjukkan reaksi panik untuk melarikan diri, yang menunjukkan bahwa ikan coelacanth kemungkinan besar dimangsa oleh predator air dalam yang besar. Bekas gigitan hiu telah terlihat pada ikan coelacanth; hiu umum ditemukan di daerah yang dihuni oleh ikan coelacanth. Pengujian elektroforesis terhadap 14 enzim coelacanth menunjukkan sedikit keragaman genetik di antara populasi coelacanth. Di antara ikan yang ditangkap, jumlah jantan dan betina hampir sama. Perkiraan populasi berkisar antara 210 individu per populasi hingga 500 individu per populasi. Karena coelacanth memiliki tanda warna tersendiri, para ilmuwan berpikir bahwa mereka mengenali coelacanth lain melalui komunikasi listrik.
 
=== Makanan ===
Coelacanth adalah piscivora nokturnal yang terutama memakan ikan bentik kecil dan berbagai cephalopoda. Mereka adalah "pemakan pasif", yang hanyut perlahan mengikuti arus dengan hanya sedikit tenaga penggerak sendiri, dan memakan mangsa apa pun yang mereka temui. Ikan coelacanth juga menggunakan organ rostral mereka untuk elektroresepsi agar dapat mendeteksi mangsa di dekatnya dalam kondisi cahaya redup.
 
== Siklus hidup ==
[[Berkas:Latimeria chalumnae embryo.jpg|jmpl|270x270px|Embrio ''Latimeria chalumnae'' dengan kantung kuning telurnya di [[Museum Nasional Sejarah Alam Prancis|Muséum national d'histoire naturallle]]]]
Coelacanth bersifat ovovivipar, artinya betina menyimpan telur yang telah dibuahi di dalam tubuhnya sementara embrio berkembang selama masa kehamilan lima tahun. Biasanya, betina lebih besar daripada jantan; sisik dan lipatan kulit di sekitar kloaka berbeda. Ikan coelacanth jantan tidak memiliki organ kopulasi yang jelas, hanya kloaka, yang memiliki papila urogenital yang dikelilingi oleh karunkel erektil. Dihipotesiskan bahwa kloaka terbalik untuk berfungsi sebagai organ kopulasi.
[[Berkas:Coelacanth egg.jpg|jmpl|Telur ''Latimeria chalumnae'']]
Telur ikan coelacanth berukuran besar, dengan hanya lapisan tipis membran untuk melindunginya. Embrio menetas di dalam tubuh sang betina dan akhirnya lahir hidup, yang merupakan hal langka pada ikan. Hal ini baru ditemukan ketika Museum Sejarah Alam Amerika membedah spesimen coelacanth pertamanya pada tahun 1975 dan menemukannya mengandung lima embrio. Coelacanth muda menyerupai coelacanth dewasa, perbedaan utamanya adalah kantung kuning telur eksternal, mata yang lebih besar dibandingkan dengan ukuran tubuh, dan kemiringan tubuh yang lebih jelas ke bawah. Kantung kuning telur coelacanth muda yang lebar menggantung di bawah sirip panggul. Sisik dan sirip coelacanth muda sudah matang sepenuhnya; namun, ia tidak memiliki odontoda, yang diperolehnya selama pematangan.
 
Sebuah penelitian yang menilai paternitas embrio di dalam dua ekor coelacanth betina menunjukkan bahwa setiap indukan dimiliki oleh satu ekor jantan. Ini bisa berarti bahwa betina kawin secara monoandrus, yaitu dengan satu jantan saja. Poliandri, perkawinan betina dengan beberapa jantan, umum terjadi pada tumbuhan dan hewan dan dapat menguntungkan (misalnya asuransi terhadap perkawinan dengan pasangan yang mandul atau tidak cocok), tetapi juga menimbulkan biaya (peningkatan risiko infeksi, bahaya menjadi mangsa predator, peningkatan masukan energi saat mencari jantan baru).
 
== Konservasi ==
[[Berkas:Coelacanth sea world.JPG|kiri|jmpl|220x220px|Coelacanth]]
Karena sedikit yang diketahui tentang coelacanth, status konservasinya sulit untuk ditentukan. Menurut Fricke dkk. (1995), penting untuk melestarikan spesies tersebut. Dari tahun 1988 hingga 1994, Fricke menghitung sekitar 60 individu L. chalumnae pada setiap penyelaman. Pada tahun 1995 jumlah tersebut turun menjadi 40. Meskipun hal ini dapat disebabkan oleh fluktuasi populasi alami, hal ini juga dapat disebabkan oleh penangkapan ikan yang berlebihan. IUCN saat ini mengklasifikasikan L. chalumnae sebagai "sangat terancam punah", dengan jumlah populasi total 500 individu atau kurang. L. menadoensis dianggap dalam kategori Rentan, dengan ukuran populasi yang jauh lebih besar (kurang dari 10.000 individu).
 
Ancaman utama bagi coelacanth adalah penangkapan yang tidak disengaja oleh operasi penangkapan ikan, khususnya penangkapan ikan dengan pukat laut dalam komersial. Coelacanth biasanya ditangkap saat nelayan setempat sedang mencari ikan minyak. Nelayan terkadang menangkap coelacanth alih-alih ikan minyak karena mereka biasanya menangkap ikan di malam hari, saat ikan minyak (dan coelacanth) mencari makan. Sebelum para ilmuwan tertarik pada coelacanth, ikan tersebut dibuang kembali ke air jika tertangkap. Kini setelah ikan tersebut dianggap penting, para nelayan memperjualbelikannya kepada para ilmuwan atau pejabat lainnya. Sebelum tahun 1980-an, hal ini menjadi masalah bagi populasi coelacanth. Pada tahun 1980-an, bantuan internasional memberikan perahu fiberglass kepada nelayan setempat, yang memindahkan penangkapan ikan dari wilayah yang dihuni coelacanth ke perairan yang lebih produktif. Sejak saat itu, sebagian besar motor di perahu rusak, sehingga memaksa nelayan kembali ke wilayah yang dihuni coelacanth dan membahayakan spesies itu lagi.
 
Metode untuk meminimalkan jumlah ikan coelacanth yang ditangkap meliputi memindahkan nelayan dari pantai, menggunakan berbagai obat pencahar dan salep malaria untuk mengurangi permintaan ikan minyak, menggunakan model coelacanth untuk mensimulasikan spesimen hidup, dan meningkatkan kesadaran akan perlunya konservasi. Pada tahun 1987, Coelacanth Conservation Council menganjurkan konservasi coelacanth. CCC memiliki cabang yang berlokasi di Komoro, Afrika Selatan, Kanada, Inggris, AS, Jepang, dan Jerman. Badan-badan tersebut didirikan untuk membantu melindungi dan mendorong pertumbuhan populasi coelacanth.
[[Berkas:Coelacanth in Kuwait by Prof Dr Norman Ali Khalaf July 2019.jpg|jmpl|Coelacanth di Pusat Kebudayaan Abdallah Al Salem di Kuwait]]
"Perangkat pelepasan dalam" dikembangkan pada tahun 2014 dan didistribusikan oleh inisiatif swasta, yang terdiri dari rakitan kail berbobot yang memungkinkan nelayan mengembalikan ikan coelacanth yang tidak sengaja tertangkap ke perairan dalam tempat kail dapat dilepaskan begitu menyentuh dasar laut. Laporan konklusif tentang efektivitas metode ini masih tertunda.
 
Pada tahun 2002, Program Konservasi dan Sumber Daya Genom Ikan Coelacanth Afrika Selatan diluncurkan untuk membantu memajukan studi dan konservasi ikan coelacanth. Program ini berfokus pada konservasi keanekaragaman hayati, biologi evolusi, pengembangan kapasitas, dan pemahaman publik. Pemerintah Afrika Selatan berkomitmen untuk membelanjakan R10 juta untuk program tersebut. Pada tahun 2011, sebuah rencana dibuat untuk Taman Laut Coelacanth Tanga guna melestarikan keanekaragaman hayati hewan laut termasuk coelacanth. Taman tersebut dirancang untuk mengurangi kerusakan habitat dan meningkatkan ketersediaan mangsa bagi spesies yang terancam punah.
 
== Konsumsi oleh manusia ==
Laporan mengenai konsumsi coelacanth oleh masyrakat telah dilaporkan beberapa kali, baik terhadap Latimeria chalumnae dan L. menadoensis. Coelacanth dianggap sebagai sumber makanan yang buruk bagi manusia dan kemungkinan besar sebagian besar hewan pemakan ikan lainnya. Daging coelacanth mengandung banyak minyak, urea, ester lilin, dan senyawa lain yang membuat dagingnya terasa sangat tidak enak, membuatnya sulit dicerna, dan dapat menyebabkan diare. Sisiknya sendiri mengeluarkan lendir, yang jika dikombinasikan dengan minyak berlebih yang diproduksi tubuh mereka, membuat ikan coelacanth menjadi makanan yang berlendir. Di tempat-tempat yang lebih banyak terdapat ikan coelacanth, nelayan setempat menghindarinya karena dapat membuat konsumen sakit. Akibatnya, ikan coelacanth tidak memiliki nilai komersial yang nyata selain hanya diincar oleh museum dan kolektor pribadi.
 
== Signifikansi budaya ==
Karena sifat penemuan coelacanth yang mengejutkan, ikan ini sering menjadi sumber inspirasi dalam karya seni, kerajinan, dan sastra modern. Setidaknya 22 negara, termasuk Indonesia, telah menggambarkan ikan ini pada perangko mereka, khususnya Komoro, yang telah menerbitkan 12 set perangko coelacanth yang berbeda. Coelacanth juga digambarkan pada uang kertas 1000 franc Komoro, serta koin 5 CF.
 
Dalam franchise media ''Pokémon'', Pokémon yang dikenal sebagai Relicanth didasarkan pada coelacanth.
 
Dalam serial video game Animal Crossing, coelacanth adalah ikan langka yang dapat ditangkap oleh pemainnya dengan memancing di laut.
 
== Referensi ==
{{reflist}}
{{Authority control}}
{{Taxonbar|from=Q59166}}
 
[[Kategori:Sarcopterygii]]
[[Kategori:Ikan]]
[[Kategori:Fosil hidup]]
[[Kategori:Ikan laut]]
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/wiki/Coelacanth"