Gugus fungsi: Perbedaan antara revisi

[[Berkas:Benzyl acetate - functional groups and moieties.svg|jmpl|200px|[[Benzil asetat]] memiliki sebuah gugus fungsionalfungsi ester (merah), bagian asetil (dilingkari dengan hijau gelap) dan bagian benziloksi (dilingkari dengan jingga terang). Pembagian lain dapat dilakukan.]]

Dalam [[kimia organik]], '''gugus fungsionalfungsi''' adalah [[substituen]] atau [[Moietas (kimia)|bagian]] spesifik dalam [[molekul]] yang bertanggung jawab terhadap karakteristik [[reaksi kimia]] dari molekul-molekul tersebut. Gugus fungsionalfungsi yang sama akan mengalami reaksi kimia yang sama atau serupa tanpa menghiraukan ukuran molekulnya.<ref>[[Compendium of Chemical Terminology]] (IUPAC "Gold Book") [http://goldbook.iupac.org/F02555.html functional group]</ref><ref>{{JerryMarch}}</ref> Hal ini memungkinkan untuk memprediksi secara sistematis reaksi kimia dan perilaku senyawa kimia serta desain [[sintesis kimia]]nya. Selanjutnya, reaktivitas gugus fungsionalfungsi dapat dimodifikasi oleh gugus fungsionalfungsi lain di sekitarnya. Dalam [[sintesis organik]], [[Analisis retrosintetis|interkonversi gugus fungsionalfungsi]] adalah salah satu tipe dasar transformasi.

Gugus fungsionalfungsi adalah kelompok dari satu atau lebih atom-atom dari sifat-sifat kimia yang khas, tidak peduli apa yang melekat pada mereka. Atom-atom gugus fungsionalfungsi tersebut saling terkait satu sama lain dan dengan molekul lainnya melalui [[ikatan kovalen]]. Untuk satuan berulang [[polimer]], gugus fungsionalfungsi melekat pada inti atom karbon nonpolar mereka dan dengan demikian menambah karakter kimia pada rantai karbon. Gugus fungsionalfungsi juga dapat bermuatan, misalnya dalam garam [[karboksilat]] (–COO⁻), yang mengubah molekul menjadi [[ion poliatomik]] atau [[Kompleks koordinasi|ion kompleks]]. Gugus fungsionalfungsi yang mengikat atom pusat dalam kompleks koordinasi disebut ''[[ligan]]''. [[Kompleks koordinasi|Pengompleksan]] dan [[solvasi]] juga disebabkan oleh interaksi spesifik dari gugus fungsionalfungsi. Dalam aturan umum "''like dissolve like''", adalah bersamanya atau saling berinteraksinya gugus fungsionalfungsi yang menghasilkan [[kelarutan]]. Sebagai contoh, gula larut dalam air karena keduanya berbagi gugus fungsionalfungsi [[hidroksil]] (–OH) dan hidroksil berinteraksi kuat satu sama lain. Ditambah lagi, ketika gugus fungsionalfungsi lebih [[Elektronegativitas|elektronegatif]] daripada atom yang mereka lekati, gugus fungsionalfungsi akan menjadi [[Polaritas (kimia)|polar]], dan molekul-molekul nonpolar yang mengandung gugus-gugus fungsi ini menjadi polar dan menjadi larut dalam beberapa lingkungan berair.

Menggabungkan nama-nama gugus fungsionalfungsi dengan nama-nama [[alkana]] induk menghasilkan apa yang disebut sebagai [[Nama sistematis|tata nama sistematis]] untuk penamaan [[senyawa organik]]. Dalam tata nama tradisional, atom [[karbon]] pertama setelah karbon yang menempel pada gugus fungsionalfungsi disebut [[karbon alfa]]; yang kedua, karbon beta, ketiga, karbon gamma, dan seterusnya. Jika terdapat gugus fungsionalfungsi lain pada karbon, ia dapat dinamai dengan [[huruf Yunani]], misalnya, gamma-amina dalam [[asam gamma-aminobutirat]] berada pada karbon ketiga dari rantai karbon yang melekat pada gugus asam karboksilat. Konvensi IUPAC mengatur pelabelan numerik dari posisi ini, misalnya asam 4-aminobutanoat. Dalam berbagai nama tradisional, berbagai kualifikasi digunakan untuk memberi label [[isomer]], misalnya, isopropanol (nama IUPAC: propan-2-ol) adalah suatu isomer dari n-propanol (propan-1-ol).

== Tabel gugus fungsionalfungsi yang umum ==

Berikut adalah daftar gugus fungsionalfungsi yang sering dijumpai.<ref>{{cite book | last = Brown | first = Theodore | title = Chemistry : the central science | url = https://archive.org/details/chemistrycentral00tlbr_506 | publisher = Prentice Hall | location = Upper Saddle River, NJ | year = 2002 | isbn = 0130669970 |page=[https://archive.org/details/chemistrycentral00tlbr_506/page/1001 1001] |language=en}}</ref> Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan [[hidrogen]] yang terikat atau suatu [[rantai samping]] [[hidrokarbon]] berapa pun panjangnya, tetapi terkadang bisa merujuk pada gugus atom.

| [[Berkas:Diethyl- ether-2D-skeletal chemical structure.pngsvg|75px|Dietil eter]]{{br}}[[Dietil eter]]{{br}}''(Etoksi etana)''

| [[Berkas:Halide-group.pngsvg|75px|Gugus halida]]

| [[Berkas:Nitrile-Nitril (generalvzorec)-skeletal.pngsvg|75px|Nitril]]

| [[Gugus fungsionalfungsi nitro|Nitro]]

| [[Berkas:DTBPDi-tert-butyl peroxide.pngsvg|75px|Di-tert-butil peroksida]]{{br}}[[Di-tert-butil peroksida]]

| [[Berkas:Nicotine-2D- skeletal.pngsvg|75px|Nikotina]]{{br}}[[Nikotina]]

| [[Berkas:Dimethylsulfone_StructureDMSO2.pngsvg|75px|Dimetil sulfona]]{{br}}Dimetil sulfona{{br}}''([[Metilsulfonilmetana]])''

| Ikatan tunggal || || R• || || Ilo-<ref>{{cite web|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC813.html|title=Revised Nomenclature for Radicals, Ions, Radical Ions and Related Species (IUPAC Recommendations 1993: RC-81.3. Multiple radical centers)|language=en|access-date=2018-11-27|archive-date=2017-06-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20170611171918/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC813.html|dead-url=no}}</ref> || -il || <center>[[Gugus metil]]<br>[[Radikal metil]]</center>

* [[:Kategori:Gugus fungsionalfungsi]]

* {{en}} [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Blue Book (tata nama organik)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110608140820/http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ |date=2011-06-08 }}

* {{en}} [http://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/functional-group-synthesis/ Sintesis gugus fungsionalfungsi] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120907042512/http://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/functional-group-synthesis/ |date=2012-09-07 }} dari organic-reaction.com

{{DEFAULTSORT:Gugus Fungsionalfungsi}}

[[Kategori:Gugus fungsionalfungsi| ]]