Eikosanoid: Perbedaan antara revisi

'''Eikosanoid''' adalah molekul pensinyalan yang dibuat oleh [[Redoks|oksidasi]] enzimatik dan non-enzimatik [[asam arakidonat]] atau [[asam lemak]] tak jenuh ganda (PUFA) lainnya, yang mirip dengan asam arakidonat, dengan panjang 20 unit karbon. Eikosanoid adalah sub-kategori oksilipin, yaitu asam lemak teroksidasi dari unit karbon yang beragam panjangnya, dan dibedakan dari oksilipin lain dengan kepentingannya yang luar biasa sebagai molekul [[pensinyalan sel]]. Fungsi eikosanoid dalam sistem fisiologis yang beragam dan proses patologis seperti: mendorong atau menghambat [[Radang|peradangan]], [[alergi]], [[demam]], dan [[Sistem imun|respons imun]] lainnya; mengatur [[Gugur kandungan|aborsi]] kehamilan dan persalinan normal; berkontribusi terhadap persepsi [[Rasa sakit|nyeri]]; mengatur [[Reproduksi sel|pertumbuhan sel]]; mengendalikan [[tekanan darah]]; dan memodulasi aliran regional darah ke jaringan. Dalam menjalankan peran ini, eikosanoid paling sering bertindak sebagai agen pensinyalan autokrin untuk memengaruhi sel asal mereka atau sebagai agen pensinyalan parakrin untuk memengaruhi sel di dekat sel asal mereka. Eikosanoid juga dapat bertindak sebagai agen [[Sistem endokrin|endokrin]] untuk mengontrol fungsi sel yang jauh.

"Eicosanoid" ( ''eicosa-'' , [[bahasa Yunani]] untuk "dua puluh"; ''lihat [[Ikosahedron|icosahedron]]'' ) adalah istilah kolektif <ref name="Beare">{{Cite web|url=http://www.iupac.org/publications/pac/2001/pdf/7304x0685.pdf|title=IUPAC Lexicon of Lipid Nutrition|last=Beare-Rogers|year=2001|format=PDF|access-date=June 1, 2006}}</ref> untuk asam lemak tak jenuh ganda rantai lurus (PUFA) dari 20 unit karbon panjangnya yang telah dimetabolisme atau dikonversi menjadi mengandung oksigen produk. Prekursor PUFA untuk eicosanoids termasuk:

* Asam mead, yaitu 5 ''Z'' , 8 ''Z'' , 11 ''Z'' -eicosatrienoic acid, adalah asam lemak ω-9 yang mengandung tiga ikatan rangkap dua cis, masing-masing terletak di antara karbon 5-6, 8-9, dan 11-12.

Tiga leukotrien sisteinil, LTC4, LTD4, dan LTE4, adalah bronkokonstriktor yang kuat, meningkatkan permeabilitas vaskular dalam venula post-kapiler, dan stimulator sekresi lendir yang dilepaskan dari jaringan paru-paru pada subjek yang menderita asma yang terpapar [[alergen]] spesifik. Mereka memainkan peran patofisiologis dalam beragam jenis reaksi [[Alergi|hipersensitivitas langsung]]. <ref name="Samuelsson83">{{Cite journal|last=Samuelsson B|date=May 1983|title=Leukotrienes: mediators of immediate hypersensitivity reactions and inflammation|url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sci;220/4597/568|journal=Science|volume=220|issue=4597|pages=568–575|doi=10.1126/science.6301011|pmid=6301011}}</ref> Obat yang menghambat aktivasi reseptor CYSLTR1 yaitu, [[montelukast]], [[zafirlukast]], dan [[pranlukast]], digunakan secara klinis sebagai perawatan pemeliharaan untuk [[asma]] dan [[Rhinitis|rinitis yang]] diinduksi alergen; asma dan rinitis yang diinduksi [[Obat antiinflamasi nonsteroid|obat nonsteroid]] (lihat Asma yang diinduksi oleh Aspirin); asma yang diinduksi oleh oleahraga dan udara dingin (lihat Latihan bronkokon yang diinduksi oleh olahraga ); dan [[Apnea tidur|apnea tidur pada]] masa kanak-kanak karena hipertrofi adenotonsillar (lihat Miopati non-inflamasi yang didapat # Diet dan Trauma Induced Myopathy). <ref name="pmid21936577">{{Cite journal|year=2011|title=Lipoxygenase and leukotriene pathways: biochemistry, biology, and roles in disease|url=|journal=Chemical Reviews|volume=111|issue=10|pages=5866–98|doi=10.1021/cr200246d|pmid=21936577}}</ref> <ref name="pmid24313690">{{Cite journal|year=2014|title=5-lipoxygenase: a promising drug target against inflammatory diseases-biochemical and pharmacological regulation|journal=Current Drug Targets|volume=15|issue=4|pages=410–22|doi=10.2174/1389450114666131209110745|pmid=24313690}}</ref> <ref name="pmid26980339">{{Cite journal|date=March 2016|title=Antileukotrienes in adenotonsillar hypertrophy: a review of the literature|journal=European Archives of Oto-Rhino-Laryngology|volume=273|issue=12|pages=4111–4117|doi=10.1007/s00405-016-3983-8|pmid=26980339}}</ref> <ref name="pmid26678823">{{Cite journal|date=April 2016|title=Genetic variants associated with drugs-induced immediate hypersensitivity reactions: a PRISMA-compliant systematic review|url=https://archive-ouverte.unige.ch/unige:83795/ATTACHMENT01|journal=Allergy|volume=71|issue=4|pages=443–62|doi=10.1111/all.12821|pmid=26678823}}</ref> Ketika dikombinasikan dengan terapi obat [[antihistamin]], mereka juga tampak berguna untuk mengobati penyakit [[urtikaria]] seperti gatal-gatal. <ref name="pmid25515967">{{Cite journal|year=2015|title=Systematic review of treatments for chronic spontaneous urticaria with inadequate response to licensed first-line treatments|url=|journal=International Journal of Dermatology|volume=54|issue=9|pages=1088–104|doi=10.1111/ijd.12727|pmid=25515967}}</ref>

== Referensi ==