Levosalbutamol: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
Baris 73:
 
==Farmakologi==
===Mekanisme kerja===
Aktivasi [[reseptor (biokimia)|reseptor]] adrenergik β<sub>2</sub> pada otot polos saluran napas menyebabkan aktivasi [[adenilat siklase]] dan peningkatan konsentrasi intraseluler 3',5'-[[adenosina monofosfat siklik]] (AMP siklik). Peningkatan AMP siklik dikaitkan dengan aktivasi protein [[kinase]] A, yang pada gilirannya menghambat [[fosforilasi]] [[miosin]] dan menurunkan konsentrasi kalsium ionik intraseluler, yang mengakibatkan relaksasi otot.
 
Levosalbutamol merelaksasi otot polos semua saluran napas, dari [[trakea]] hingga bronkiolus terminal. Peningkatan konsentrasi AMP siklik juga dikaitkan dengan penghambatan pelepasan mediator dari [[sel mast]] di saluran napas. Levosalbutamol bekerja sebagai agonis fungsional yang merelaksasi saluran napas terlepas dari spasmogen yang terlibat, sehingga melindungi terhadap semua tantangan bronkokonstriktor.
 
Meskipun diketahui bahwa reseptor adrenergik β<sub>2</sub> merupakan reseptor dominan pada otot polos bronkus, data menunjukkan bahwa terdapat reseptor beta di jantung manusia, 10–50% di antaranya merupakan reseptor adrenergik β<sub>2</sub>. Fungsi pasti reseptor ini belum ditetapkan. Akan tetapi, semua obat agonis adrenergik β dapat menghasilkan efek kardiovaskular yang signifikan pada beberapa pasien, sebagaimana diukur dari denyut nadi, tekanan darah, dan gejala gelisah, dan/atau [[elektrokardiografi]] (EKG).
 
==Persetujuan dan nama==
Levosalbutamol adalah [[Nama Generik Internasional]] (INN), sedangkan levalbuterol adalah Nama Adopsi Amerika Serikat (USAN).