Fenolftalein: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 25 Januari 2021 08.03 sunting InternetArchiveBot (bicara \| kontrib) Bot 691.793 suntingan Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8 ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 10 November 2024 15.06 sunting balikkan Hysocc (bicara \| kontrib) Pengguna terkonfirmasi, Peninjau 63.344 suntingan +Kategori:Ftalida; +Kategori:Karsinogen IARC Golongan 2B; +Kategori:Laksatif; ±Kategori:Kimia→Kategori:Senyawa 4-hidroksifenil menggunakan HotCat
(6 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 36: \| Density = 1,277 g/cm<sup>3</sup> ({{convert\|32\|C}}) \| MeltingPtC = 258-263 \| MeltingPt_notes = <ref name="sigma">{{cite web\|url=http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/105945\|title=Phenolphthalein\|publisher=\|accessdate=7 October 2014\|archive-date=2016-01-15\|archive-url=https://web.archive.org/web/20160115064752/http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/105945\|dead-url=no}}</ref> \| BoilingPt = \| Solubility = Mudah larut dalam air \| Solvent = pelarut lain \| SolubleOther = Tidak larut dalam benzena atau heksana, sangat mudah larut dalam etanol dan eter, sedikit larut dalam DMSO \| LambdaMax = 552 nm (1st)<br> 374 nm (2nd)<ref name="sigma"~~>{{cite web\|url=http:~~/~~/www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/105945\|title=Phenolphthalein\|publisher=\|accessdate=7 October 2014}}</ref~~> }} \|Section6={{Chembox Pharmacology Baris 60: }} }} '''Fenolftalein''' ({{~~lang~~IPAc-en\|~~''phenolphtalein''~~f\|ɛ\|ˈ\|n\|ɒ\|l\|(\|f\|)\|θ\|ə\|l\|iː\|n}}{{cn\|date=June 2022}} {{Respell\|feh\|NOL(F)\|thə\|leen}}) adalah [[pewarna]] yang berperan sebagai indikator [[pH]].<ref name="Widjajanti"/> Fenolftalein adalah [[senyawa kimia]] dengan rumus molekul C<sub>20</sub>H<sub>14</sub>O<sub>4</sub> dan sering ditulis sebagai "'''HIn'''" atau "'''pp'''" dalam notasi singkat. Fenolftalein sering digunakan sebagai indikator dalam [[titrasi asam–basa]]. Untuk aplikasi ini, ia berubah warna dari tak berwarna dalam larutan asam menjadi merah muda dalam larutan basa. Fenolftalein sedikit larut dalam air dan biasanya dilarutkan dalam alkohol untuk digunakan dalam berbagai [[percobaan]]. Senyawa ini bersifat asam lemah yang dapat membebaskan ion H<sup>+</sup> dalam larutan. Molekul fenolftalein tidak berwarna, dan ion fenolftalein berwarna merah muda. Jika basa ditambahkan ke dalam fenolftalein, kesetimbangan molekul ⇌ ion bergeser ke kanan, menyebabkan ionisasi lebih banyak karena pembebasan ion H<sup>+</sup>. Hal ini diprediksi menurut [[prinsip Le Chatelier]].fenolftalein bewarna merah jika di teteskan ke dalam NaOH Baris 107: {\| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto;" \|- \| [[Berkas:PPPhenolphthalein ~~startAnimGif~~reaction.gif\|PP startAnimGif]] \|- \| An animation of the pH dependent reaction mechanism: H<sub>3</sub>In<sup>+</sup> → H<sub>2</sub>In → In<sup>2−</sup> → In(OH)<sup>3−</sup> Baris 117: [[Hidroksida\|OH<sup>−</sup>]]<sub>(aq)</sub> + [[Karbon dioksida\|CO<sub>2</sub>]]<sub>(g)</sub> → [[Karbonat\|CO<sub>3</sub><sup>2−</sup>]]<sub>(aq)</sub> + [[Proton\|H<sup>+</sup>]]<sub>(aq)</sub> Untuk mengembangkan rambut dan pola grafis "magic", tinta disemprot dengan larutan hidroksida, yang menyebabkan munculnya gambar tersembunyi berdasarkan mekanisme yang sama seperti dijelaskan di atas pada perubahan warna dalam larutan basa. Pola akan menghilang lagi karena reaksi dengan [[karbon dioksida]]. [[Timolftalein]] digunakan untuk tujuan yang sama dan dengan cara yang sama, ketika diinginkan warna biru.<ref>[{{Cite web \|url=http://www.chymist.com/Toystore%20part3.pdf \|title=Toystore] \|access-date=2015-12-15 \|archive-date=2010-09-23 \|archive-url=https://web.archive.org/web/20100923142612/http://chymist.com/Toystore%20part3.pdf \|dead-url=no }}</ref> === Obat === Baris 123: == Sintesis == Fenolftalein dapat disintesis dari kondensasi anhidrida ftalat dengan dua ekivalen fenol di bawah kondisi asam. Proses ini ditemukan oleh Adolf von Baeyer pada tahun 1871.<ref>{{cite journal \| author = Baeyer, A. \| date = 1871 \| title = Ueber eine neue Klasse von Farbstoffen \| journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft \| volume = 4 \| issue = 2 \| pages = 555–558 \| doi = 10.1002/cber.18710040209 }}</ref><ref>{{cite journal \| author = Baeyer, A. \| date = 1871 \| title = Ueber die Phenolfarbstoffe \| journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft \| volume = 4 \| issue = 2 \| pages = 658–665 \| doi = 10.1002/cber.18710040247 }}</ref><ref>{{cite journal \| author = Baeyer, A. \| date = 1871 \| title = Ueber die Phenolfarbstoffe \| journal = Polytechnisches Journal \| volume = 201 \| issue = 89 \| pages = 358–362 \| url = http://dingler.culture.hu-berlin.de/article/pj201/ar201089 \| access-date = 2015-12-15 \| archive-date = 2019-05-04 \| archive-url = https://web.archive.org/web/20190504201412/http://dingler.culture.hu-berlin.de/article/pj201/ar201089 \| dead-url = yes }}</ref> [[Berkas:Phenolphthalein Synthesis.svg\|520px\|pus\|jmpl\|Proses sintesis fenolftalein]] Baris 130: {{Reflist}} {{Authority control}} [[Kategori:~~Kimia~~Pewarna]] [[Kategori:Senyawa 4-hidroksifenil]] [[Kategori:Indikator pH]] [[Kategori:Ftalida]] [[Kategori:Karsinogen IARC Golongan 2B]] [[Kategori:Laksatif]]