Piperazina: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
| (6 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 69:
}}
'''
==Asal usul dan penamaan==
==Kimia==
Bentuk
Dua garam umum yang biasanya digunakan dalam pembuatan
==Produksi industri==
==Kegunaan==
===Sebagai obat cacing===
[[Dietilkarbamazin]], suatu turunan
===Kenggunaan lain===
Piperazina juga digunakan dalam pembuatan plastik, resin, pestisida, minyak rem, dan bahan industri lainnya. Piperazina, khususnya benzilpiperazina dan Trifluorometilfenilpiperazina, merupakan bahan pengotor yang sangat umum di tempat hiburan malam dan pesta, sering kali dianggap sebagai [[Metilendioksimetamfetamina|MDMA]], meskipun efeknya tidak banyak mirip.
==Turunan piperazin==▼
Banyak obat terkenal saat ini mengandung cincin piperazin sebagai bagian dari struktur molekulnya. Obat-obatan tersebut dapat digunakan sebagai obat antiparasit.<ref>{{Citation |last=Page |first=Stephen W |title=Chapter 10 - Antiparasitic drugs |date=2008-01-01 |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780702028588500129 |work=Small Animal Clinical Pharmacology (Second Edition) |pages=198–260 |editor-last=Maddison |editor-first=JILL E |access-date=2023-05-03 |place=Edinburgh |publisher=W.B. Saunders |language=en |doi=10.1016/b978-070202858-8.50012-9 |isbn=978-0-7020-2858-8 |editor2-last=Page |editor2-first=STEPHEN W |editor3-last=Church |editor3-first=DAVID B}}</ref> Contohnya meliputi:<ref>{{Cite web |last=PubChem |title=Piperazine |url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4837 |access-date=2023-05-03 |website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov |language=en}}</ref>▼
Piperazina juga merupakan cairan yang digunakan untuk pembersihan CO<sub>2</sub> dan H<sub>2</sub>S yang dikaitkan dengan metil dietanolamina (MDEA).
====Penangkapan dan penyimpanan karbon====
[[File:Simplified absorption column.png|thumb|300px|Kolom penyerapan yang disederhanakan. Kisaran operasi yang umum: 35-50 °C dan tekanan absolut 5-205 atm]]
Campuran amina yang diaktifkan oleh piperazina pekat digunakan secara luas dalam penghilangan CO<sub>2</sub> komersial untuk [[penangkapan dan penyimpanan karbon]] (CCS) karena piperazina secara menguntungkan memungkinkan perlindungan dari degradasi termal dan oksidatif yang signifikan pada kondisi gas buang batu bara yang umum. Laju degradasi termal untuk metil dietanolamina (MDEA) dan piperazina (PZ) dapat diabaikan, dan PZ tidak seperti logam lainnya, melindungi MDEA dari degradasi oksidatif.<ref>{{cite journal|last1=Closmann|first1=Fred|last2=Nguyen|first2=Thu|last3=Rochelle|first3=Gary T.|title=MDEA/Piperazine as a solvent for CO2 capture|journal=Energy Procedia|date=February 2009|volume=1|issue=1|pages=1351–1357|doi=10.1016/j.egypro.2009.01.177|doi-access=free}}</ref> Peningkatan stabilitas campuran pelarut MDEA/PZ ini dibandingkan MDEA dan pelarut amina lainnya memberikan kapasitas yang lebih besar dan memerlukan lebih sedikit kerja untuk menangkap sejumlah CO<sub>2</sub> tertentu.
[[Kelarutan]] piperazina rendah, sehingga sering digunakan dalam jumlah yang relatif kecil untuk melengkapi pelarut amina lainnya. Satu atau lebih keunggulan kinerja piperazina sering kali terganggu dalam praktik karena konsentrasinya yang rendah; meskipun demikian, laju penyerapan CO<sub>2</sub>, panas penyerapan, dan kapasitas pelarut ditingkatkan melalui penambahan piperazina ke pelarut pengolah gas amina, yang paling umum adalah Metildietanolamina (MDEA) karena laju dan efisiensi kapasitasnya yang tinggi dan tak tertandingi. Misalnya, campuran 5 m PZ/5 m MDEA menghasilkan perbedaan konsentrasi CO<sub>2</sub> sebesar 11% lebih besar daripada 8 m PZ antara aliran pelarut amina yang ramping (penyerap saluran masuk) dan kaya (penyerap saluran keluar), atau dengan kata lain, lebih banyak CO<sub>2</sub> yang dikeluarkan dari aliran gas asam (asap) per satuan massa pelarut, dan perbedaan konsentrasi hampir 100% lebih besar daripada 7 m [[etanolamina|MEA]].<ref>{{cite journal|last1=Li|first1=Le|last2=Voice|first2=Alexander K.|last3=Li|first3=Han|last4=Namjoshi|first4=Omkar|last5=Nguyen|first5=Thu|last6=Du|first6=Yang|last7=Rochelle|first7=Gary T.|title=Amine blends using concentrated piperazine|journal=Energy Procedia|date=2013|volume=37|pages=353–369|doi=10.1016/j.egypro.2013.05.121|doi-access=free}}</ref>
Mengingat bahwa proses penyerapan berbasis amina yang umum berjalan pada suhu dari 45 °C hingga 55 °C, kemampuan piperazina berada dalam batas dan dengan demikian disukai untuk penangkapan karbon. Piperazina dapat diregenerasi secara termal melalui distilasi kilat multi-tahap dan metode lain setelah digunakan pada suhu operasi hingga 150 °C dan didaur ulang kembali ke dalam proses penyerapan, yang memberikan kinerja energi keseluruhan yang lebih tinggi dalam proses pengolahan gas amina.<ref name="rochelle2011">{{cite journal|last1=Rochelle|first1=Gary|last2=Chen|first2=Eric|last3=Freeman|first3=Stephanie|last4=Wagener|first4=David V.|last5=Xu|first5=Qing|last6=Voice|first6=Alexander|title=Aqueous piperazine as the new standard for CO2 capture technology|journal=Chemical Engineering Journal|date=15 July 2011|volume=171|issue=3|pages=725–733|doi=10.1016/j.cej.2011.02.011}}</ref>
Keuntungan menggunakan piperazina pekat (CPZ) sebagai aditif telah dikonfirmasi melalui, misalnya, tiga pabrik percontohan di Australia yang dioperasikan oleh CSIRO. Program ini diluncurkan untuk mengeksplorasi solusi atas tingginya biaya penangkapan karbon pasca-pembakaran, dan hasilnya positif. Dengan menggunakan CPZ, yang lebih reaktif dan stabil secara termal daripada solusi MEA standar, biaya modal dan kompresi (energi) diturunkan melalui pengurangan ukuran pada kolom penyerap dan regenerasi pelarut pada suhu yang lebih tinggi.<ref>{{Cite report |last1=Cottrell|first1=Aaron|last2=Cousins|first2=Ashleigh|last3=Huang|first3=Sanger|last4=Dave|first4=Narendra|last5=Do|first5=Thong|last6=Feron|first6=Paul H.M.|last7=McHugh|first7=Stephen|last8=Sinclair|first8=Michael|date= September 2013|title= Concentrated Piperazine based Post-Combustion Capture for Australian coal-fired power plants|url=https://www.globalccsinstitute.com/publications/concentrated-piperazine-based-post-combustion-capture-australian-coal-fired-power|publisher= Australian National Low Emissions Coal Research & Development|pages= 9–31|access-date=3 May 2016}}</ref>
====Kimia====
Gugus amina pada piperazina bereaksi cepat dengan karbon dioksida untuk menghasilkan PZ karbamat pada kisaran muatan rendah (mol CO<sub>2</sub>/setara PZ) dan PZ bikarbamat pada kisaran operasi 0,31-0,41 mol CO<sub>2</sub>/setara PZ, meningkatkan laju keseluruhan CO<sub>2</sub> yang diserap dalam kondisi operasi (lihat Gambar 1 di bawah). Karena reaksi ini, piperazina bebas yang ada dalam pelarut terbatas, sehingga menghasilkan volatilitas rendah dan laju presipitasi sebagai PZ-6H<sub>2</sub>O.<ref name="rochelle2011"/>
[[Image:Speciation of 5 m piperazine at 40 C.png|thumb|550px|center|Piperazina (PZ) bereaksi dengan karbon dioksida untuk menghasilkan PZ karbamat dan PZ bikarbamat masing-masing pada beban dan rentang operasi rendah.]]
▲Banyak obat terkenal saat ini mengandung cincin
'''[[Antiangina]]'''
Baris 153 ⟶ 173:
'''[[Penggunaan zat adiktif|Obat-obatan Rekreasi]]
*4-Bromo-2,5-dimetoksi-1-
*1-
*2,3-
*1,4-
*4-Metil-1-
*3-
*3,4-Metilendioksi-1-
*4-
*Metoksipiperamida (MeOP atau MEXP)
*4-
*4-
*3-
'''Obat [[urologi]]'''
Baris 178 ⟶ 198:
*[[Imatinib]]
*[[NSI-189]]
*
*[[Pipobroman]] (agen antineoplastik)
*[[Kuipazin]]
Baris 184 ⟶ 204:
*[[Tolpiprazol]] (sedatif)
Sebagian besar agen ini dapat diklasifikasikan sebagai [[
==Referensi==
Baris 194 ⟶ 214:
{{Authority control}}
[[Kategori:Piperazina| ]]
[[Kategori:Antelmintik]]
[[Kategori:Diamina]]
| |||