Psilosibin: Perbedaan antara revisi

[[Berkas:PsilocybnPsilocybin, Kekulé, skeletal formula of canonical psilocybin.svg|ka|200px|Struktur kimia Psilocybin]]

Walau banyak penelitian pada abad ke-21 menyimpulkan bahwa psilosibin dapat menyebabkan pengalaman mistis dengan arti personal dan berpengaruh secara spiritual, tidak semua anggota komunitas kesehatan setuju. [[Paul R. McHugh]], mantan direktur Departemen Psikiatri dan Ilmu Perilaku Johns Hopkins, menanggapi dalam tinjauan buku: "Fakta yang tidak disebutkan dalam ''The Harvard Psychedelic Club'' ialah bahwa LSD, psilosibin, meskalin, dan bahan serupa tidak menghasilkan "kesadaran yang lebih tinggi" melainkan sebuah "kesadaran yang lebih rendah" tertentu yang dengan baik dikenal oleh para psikiater dan ahli saraf—yaitu, "[[delirium]] [[Toksisitas|toksik]]"."<ref>{{Cite web|date=2019-04-10|title=The Harvard Psychedelic Club, by Don Lattin - Commentary|url=https://www.commentarymagazine.com/articles/the-harvard-psychedelic-club-by-don-lattin/|website=web.archive.org|access-date=2022-01-05|archive-date=2019-04-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20190410190600/https://www.commentarymagazine.com/articles/the-harvard-psychedelic-club-by-don-lattin/|dead-url=unfit}}</ref> Menanggapi penolakan McHugh terhadap pandangan bahwa pengalaman mistis menghasilkan pandangan baru, Michael Pollan merujuk kepada Roland Griffiths, peneliti dari Johns Hopkins dan penulis banyak penelitian yang mendapati bahwa banyak partisipan sesungguhnya mengalami hal yang memberikan arti personal yang besar dan berkelanjutan yang menghasilkan perubahan positif berkelanjutan dalam fungsi psikologis.<ref name=":1" /><ref>{{Cite journal|last=Griffiths|first=Roland R.|last2=Johnson|first2=Matthew W.|last3=Richards|first3=William A.|last4=Richards|first4=Brian D.|last5=Jesse|first5=Robert|last6=MacLean|first6=Katherine A.|last7=Barrett|first7=Frederick S.|last8=Cosimano|first8=Mary P.|last9=Klinedinst|first9=Maggie A.|date=2018-01|title=Psilocybin-occasioned mystical-type experience in combination with meditation and other spiritual practices produces enduring positive changes in psychological functioning and in trait measures of prosocial attitudes and behaviors|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29020861|journal=Journal of Psychopharmacology (Oxford, England)|volume=32|issue=1|pages=49–69|doi=10.1177/0269881117731279|issn=1461-7285|pmc=5772431|pmid=29020861}}</ref><ref name=":1" /> Menurut Pollan, Griffiths mengakui bahwa mereka yang menggunakan psilosibin dapat mengalami psikosis sementara tetapi merincikan bahwa pasien yang McHugh gambarkan kemungkinan tidak melaporkan pengalaman mereka bertahun-tahun kemudian dengan ujaran "Waw, itu pengalaman paling hebat dan berarti dalam hidupku."<ref>{{Cite web|date=2019-11-01|title=How to Change Your Mind {{!}} Annotated Summary — Trippingly.Net|url=https://www.trippingly.net/lsd-studies/2018/5/15/how-to-change-your-mind|website=web.archive.org|access-date=2022-01-05|archive-date=2019-11-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20191101165929/https://www.trippingly.net/lsd-studies/2018/5/15/how-to-change-your-mind|dead-url=unfit}}</ref> Respons demikian dalam kata lain ialah bahwa menyamakan pengalaman karena psilosibin menghasilkan pandangan menakjubkan secara otomatis dengan pengalaman pasien psikiatrik yang serupa secara dangkal (delirium toksik semata) adalah tidak pantas karena hanya "pandangan baru" yang didapatkan dari pengalaman dengan psilosibin yang dilaporkan sering menghasilkan perubahan berkelanjutan dan bermanfaat yang besar dalam hidup seseorang.

[[Median dosis letal]] (LD₅₀) pada tikus jika psilosibin diberikan secara oral (ditelan) adalah 280 miligram per kilogram (mg/kg), sekitar 1,5 kali lipat LD₅₀ [[Kafeina|kafein]]. Jika psilosibin diberikan secara [[intravena]] kepada kelinci, LD₅₀ mendekati 12,5 &nbsp;mg/kg.<ref>{{Cite book|date=2001|url=https://www.worldcat.org/oclc/52301949|title=The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals|location=Whitehouse Station, N.J.|publisher=Merck|isbn=0-911910-13-1|edition=13th ed|others=Maryadele J. O'Neil|oclc=52301949}}</ref> Jamur ''Psilocybe cubensis'' mengandung psilosibin sebanyak sekitar 1% menurut bobot sehingga sekitar 1,7 &nbsp;kg jamur kering, atau 17 &nbsp;kg jamur segar, menyebabkan manusia dengan berat badan 60 &nbsp;kg mengalami hal yang sama seperti tikus yang memiliki LD₅₀ psilosibin sebanyak 280 &nbsp;mg/kg.<ref name=":2" /> Berdasarkan penelitian pada hewan, [[dosis letal]] (mematikan) psilosibin diperhitungkan menurut ekstrapolasi berjumlah 6 gram, 1000 kali lebih besar daripada [[dosis efektif]] 6 &nbsp;mg.<ref>{{Cite journal|last=Gable|first=Robert S.|date=2004-06|title=Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15139867|journal=Addiction (Abingdon, England)|volume=99|issue=6|pages=686–696|doi=10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x|issn=0965-2140|pmid=15139867}}</ref> [[RTECS|Pendaftaran Efek Toksik Bahan Kimia]] menetapkan bahwa psilosibin memiliki [[indeks terapi]] yang relatif tinggi, yaitu 641 (semakin tinggi nilai indeks terapi maka profil keamanannya semakin baik); sebagai perbandingan, indeks terapi [[aspirin]] adalah 199 sedangkan [[nikotin]] adalah 21.<ref>{{Cite book|date=2008|url=https://www.worldcat.org/oclc/190872398|title=Inner paths to outer space : journeys to alien worlds through psychedelics and other spiritual technologies|location=Rochester, Vt.|publisher=Park Street Press|isbn=978-1-59477-224-5|others=Rick Strassman|oclc=190872398}}</ref> Dosis letal psilosibin pada penggunaan sebagai medikasi atau bahan rekreasi tunggal belum pernah terdokumentasi—hingga 2011, hanya ada dua laporan resmi atas kasus overdosis jamur halusinogen (tanpa penggunaan bahan lain) pada pustaka ilmiah dan mungkin kasus-kasus tersebut melibatkan faktor lain di samping psilosibin.<ref name=":2" />

Penggunaan berulang psilosibin tidak menyebabkan [[ketergantungan fisik]].<ref name=":7">{{Cite journal|last=Passie|first=Torsten|last2=Seifert|first2=Juergen|last3=Schneider|first3=Udo|last4=Emrich|first4=Hinderk M.|date=2002-10|title=The pharmacology of psilocybin|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14578010|journal=Addiction Biology|volume=7|issue=4|pages=357–364|doi=10.1080/1355621021000005937|issn=1355-6215|pmid=14578010}}</ref> Penelitian pada 2008 menyimpulkan bahwa, berdasarkan data [[Amerika Serikat]] pada 2000-2002, onset remaja (usia 11-17 tahun) dalam menggunakan obat halusinogen (termasuk psilosibin) tidak meningkatkan risiko ketergantungan obat pada masa dewasa. Hal ini diterangkan dalam perbandingan dengan penggunaan remaja atas [[ganja]], [[kokain]], [[inhalansia]], [[Ansiolitik|obat penenang]], dan [[stimulan]], yang semuanya berhubungan dengan "risiko besar mengalami gejala klinis ketergantungan obat di kemudian hari".<ref>{{Cite journal|last=Chen|first=Chuan-Yu|last2=Storr|first2=Carla L.|last3=Anthony|first3=James C.|date=2009-03|title=Early-onset drug use and risk for drug dependence problems|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19022584|journal=Addictive Behaviors|volume=34|issue=3|pages=319–322|doi=10.1016/j.addbeh.2008.10.021|issn=1873-6327|pmc=2677076|pmid=19022584}}</ref> Penelitian di Belanda pada tahun 2010 memeringkatkan bahaya relatif jamur psilosibin dibandingkan dengan 19 [[Penggunaan zat adiktif|obat rekreasi]], antara lain alkohol (minuman keras), ganja, kokain, [[ekstasi]], [[heroin]], dan [[tembakau]] (bahan rokok). Dalam studi tersebut, jamur psilosibin menempati peringkat obat ilegal dengan bahaya paling rendah,<ref>{{Cite journal|last=van Amsterdam|first=Jan|last2=Opperhuizen|first2=Antoon|last3=Koeter|first3=Maarten|last4=van den Brink|first4=Wim|date=2010|title=Ranking the harm of alcohol, tobacco and illicit drugs for the individual and the population|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20606445|journal=European Addiction Research|volume=16|issue=4|pages=202–207|doi=10.1159/000317249|issn=1421-9891|pmid=20606445}}</ref> menguatkan kesimpulan yang telah dibuat oleh kelompok pakar dari Inggris.<ref>{{Cite journal|last=Nutt|first=David J.|last2=King|first2=Leslie A.|last3=Phillips|first3=Lawrence D.|last4=Independent Scientific Committee on Drugs|date=2010-11-06|title=Drug harms in the UK: a multicriteria decision analysis|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21036393|journal=Lancet (London, England)|volume=376|issue=9752|pages=1558–1565|doi=10.1016/S0140-6736(10)61462-6|issn=1474-547X|pmid=21036393}}</ref>

Psilosibin dengan cepat mengalami defosforilasi dalam tubuh menjadi [[psilosin]], yang merupakan [[agonis]] sejumlah [[reseptor serotonin]], yang juga dikenal sebagai reseptor 5-hidroksitriptamin (5-HT). Pada tikus, psilosin memiliki [[Ligan (biokimia)|afinitas]] yang tinggi terhadap reseptor [[Reseptor 5-HT2A|5-HT_2A]] dan afinitas yang rendah terhadap [[Reseptor 5-HT1|reseptor 5-HT₁]], termasuk [[Reseptor 5-HT1A|reseptor 5-HT_1A]] dan [[Reseptor 5-HT1D|5-HT_1D]]; efek psilosin juga dimediasi oleh [[Reseptor 5-HT2C|reseptor 5-HT_2C]].<ref name=":7" /> Efek [[psikotomimetik]] (serupa psikosis) karena psilosin dapat dihentikan dengan mekanisme [[Dosis|bergantung-dosis]] oleh [[ketanserin]], obat [[Antagonis reseptor|antagonis]] 5-HT_2A.<ref name=":5" /> Sejumlah bukti menunjukkan bahwa interaksi psilosin dengan reseptor non-5-HT₂ juga berperan dalam efek obat secara subjektif dan dalam hal perilaku.<ref name=":6" /> Contohnya, psilosin secara tidak langsung meningkatkan kadar neurotransmiter [[dopamin]] di ''[[Basal ganglia|''basal ganglia]]'']] dan sebagian gejala psikotomimetik karena psilosin dapat dikurangi oleh [[haloperidol]], antagonis reseptor dopamin nonselektif. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa terdapat peran [[dopaminergik]] tidak langsung dalam munculnya efek psikotomimetik karena psilosin.<ref>{{Cite journal|last=Coull|first=Jennifer T|last2=Cheng|first2=Ruey-Kuang|last3=Meck|first3=Warren H|date=2011-01|title=Neuroanatomical and Neurochemical Substrates of Timing|url=http://www.nature.com/articles/npp2010113|journal=Neuropsychopharmacology|language=en|volume=36|issue=1|pages=3–25|doi=10.1038/npp.2010.113|issn=0893-133X|pmc=PMC3055517|pmid=20668434}}</ref> Psilosibin dan psilosin tidak memiliki afinitas terhadap reseptor D2 dopamin, tidak seperti agonis reseptor 5-HT lain, yaitu LSD.<ref name=":7" /> Psilosin berperan sebagai antagonis [[Reseptor histamin|reseptor H1]] dengan afinitas sedang sementara LSD memiliki afinitas lebih rendah. Reseptor serotonin terdapat di banyak bagian otak, antara lain [[korteks otak besar]], dan berperan dalam banyak fungsi, antara lain regulasi [[suasana hati]], [[motivasi]], [[Termoregulasi hewan|suhu tubuh]], [[nafsu makan]], dan [[libido]].<ref>{{Cite journal|last=Jr|first=J. D. Adams|title=Chemical Interactions with Pyramidal Neurons in Layer 5 of the Cerebral Cortex: Control of Pain and Anxiety|url=https://www.eurekaselect.com/article/14942|journal=Current Medicinal Chemistry|language=en|volume=16|issue=27|pages=3476–3479|doi=10.2174/092986709789057626}}</ref> Psilosibin juga menginduksi perubahan [[Glutamat (neurotransmiter)|glutamat]] tergantung-region yang dapat menyebabkan pengalaman subjektif [[Kematian ego|disolusi-ego]].<ref>{{Cite journal|last=Mason|first=N. L.|last2=Kuypers|first2=K. P. C.|last3=Müller|first3=F.|last4=Reckweg|first4=J.|last5=Tse|first5=D. H. Y.|last6=Toennes|first6=S. W.|last7=Hutten|first7=N. R. P. W.|last8=Jansen|first8=J. F. A.|last9=Stiers|first9=P.|date=2020-11|title=Me, myself, bye: regional alterations in glutamate and the experience of ego dissolution with psilocybin|url=http://www.nature.com/articles/s41386-020-0718-8|journal=Neuropsychopharmacology|language=en|volume=45|issue=12|pages=2003–2011|doi=10.1038/s41386-020-0718-8|issn=0893-133X|pmc=PMC7547711|pmid=32446245}}</ref>

Psilosibin dimetabolisme terutama di [[hati]]. Dengan dikonversinya psilosibin menjadi psilosin, bahan ini mengalami [[Efek first-pass|efek ''first-pass'']] sehingga kadarnya berkurang sangat banyak sebelum sampai ke [[sirkulasi sistemik]]. Psilosin dipecah oleh enzim ''[[monoamine oxidase]]'' (MAO) menghasilkan sejumlah [[metabolit]] yang dapat beredar dalam plasma darah, antara lain 4-hidroksiindol-3-asetaldehida, 4-hidroksitriptofol, dan asam 4-hidroksiindol-3-asetat''.''<ref name=":7" /> Sebagian psilosin tidak dipecah oleh [[enzim]], mereka kemudian diubah menjadi [[glukuronida]]; mekanisme biokimia ini digunakan oleh hewan untuk mengeliminasi zat beracun melalui pengikatannya dengan [[asam glukuronat]] dan ekskresi melalui urine.<ref name=":10">{{Cite journal|last=Grieshaber|first=Alison F.|last2=Moore|first2=Karla A.|last3=Levine|first3=Barry|date=2001-05-01|title=The Detection of Psilocin in Human Urine|url=http://www.astm.org/doiLink.cgi?JFS15014J|journal=Journal of Forensic Sciences|language=en|volume=46|issue=3|pages=15014J|doi=10.1520/JFS15014J}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Hasler|first=Felix|last2=Bourquin|first2=Daniel|last3=Brenneisen|first3=Rudolf|last4=Vollenweider|first4=Franz X|date=2002-09|title=Renal excretion profiles of psilocin following oral administration of psilocybin: a controlled study in man|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0731708502002789|journal=Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis|language=en|volume=30|issue=2|pages=331–339|doi=10.1016/S0731-7085(02)00278-9}}</ref> Psilosin mengalami glukuronasi dengan enzim [[glukuronosiltransferase]] [[UGT1A9]] di hati dan dengan [[UGT1A10]] di [[usus halus]].<ref>{{Cite journal|last=Meyer|first=Markus R|last2=Maurer|first2=Hans H|date=2011-02|title=Absorption, distribution, metabolism and excretion pharmacogenomics of drugs of abuse|url=https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/pgs.10.171|journal=Pharmacogenomics|language=en|volume=12|issue=2|pages=215–233|doi=10.2217/pgs.10.171|issn=1462-2416}}</ref> Berdasarkan [[Model hewan|penelitian pada hewan]], sejumlah 50% psilosibin yang tertelan diabsorbsi melalui lambung dan usus halus. Dalam waktu 24 jam, sekitar 65% psilosibin yang terabsorbsi [[Ekskresi|diekskresi]] melalui urine dan 15-20% sisanya diekskresi melalui [[empedu]] dan tinja. Walaupun sebagian besar sisa obat dieliminasi dengan cara demikian dalam waktu 8 jam, psilosibin masih terdeteksi dalam urine setelah 7 hari.<ref>{{Cite journal|last=Matsushima|first=Yoshihiro|last2=Eguchi|first2=Fumio|last3=Kikukawa|first3=Tadahiro|last4=Matsuda|first4=Takahide|date=2009|title=Historical overview of psychoactive mushrooms|url=http://www.jstage.jst.go.jp/article/inflammregen/29/1/29_1_47/_article|journal=Inflammation and Regeneration|volume=29|issue=1|pages=47–58|doi=10.2492/inflammregen.29.47|issn=1880-9693}}</ref> Uji klinis menunjukkan bahwa kadar psilosin dalam plasma darah orang dewasa berjumlah rata-rata 8 &nbsp;µg/liter dalam waktu 2 jam setelah masuknya dosis tunggal oral 15 &nbsp;mg psilosibin;<ref>{{Cite book|last=Baselt|first=Randall C.|date=2008|url=https://www.worldcat.org/oclc/243548756|title=Disposition of toxic drugs and chemicals in man|location=Foster City, Ca|publisher=Biomedical Publications|isbn=978-0-9626523-7-0|edition=8th ed|pages=1346–1348|oclc=243548756|url-status=live}}</ref> efek psikologis terjadi jika kadar psilosin dalam plasma berjumlah 4–6 &nbsp;µg/liter.<ref name=":7" /> Psilosibin bersifat 100 kali kurang poten daripada LSD menurut perbandingan bobot per bobot, efek psikologisnya juga berlangsung separuh waktu dari LSD.<ref>{{Cite book|last=Cole|first=Spencer M.|date=2006|url=https://books.google.com/books?id=ovGcMmz5emUC&pg=PA167|title=New Research on Street Drugs|publisher=Nova Publishers|isbn=978-1-59454-961-8|pages=167–186|language=en|url-status=live}}</ref>

Psilosibin termasuk senyawa [[alkaloid]] yang [[Kelarutan|larut]] dalam air, [[metanol]], dan pelarut air-etanol tetapi tidak larut dalam pelarut organik seperti kloroform dan petroleum eter.<ref name=":8" /> Nilai [[Pka|pKa]] psilosibin diperkirakan 1,3 serta 6,5 untuk gugus-gugus OH [[fosfat]] dan 10,4 untuk gugus dietilamina sehingga psilosibin termasuk struktrur [[Ion zwitter|zwitter-ion]] secara keseluruhan. Paparan cahaya memengaruhi kestabilan [[larutan berair]] psilosibin dan mengakibatkan oksidasi yang cepat—menjadi catatan pertimbangan penggunaannya sebagai [[Larutan standar|standar]] analisis.<ref name=":9">{{Cite journal|last=Anastos|first=N.|last2=Barnett|first2=N. W.|last3=Pfeffer|first3=F. M.|last4=Lewis|first4=S. W.|date=2006-04|title=Investigation into the temporal stability of aqueous standard solutions of psilocin and psilocybin using high performance liquid chromatography|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17002211|journal=Science & Justice: Journal of the Forensic Science Society|volume=46|issue=2|pages=91–96|doi=10.1016/S1355-0306(06)71579-9|issn=1355-0306|pmid=17002211}}</ref> Osamu Shirota dan kawan-kawan melaporkan metode sintesis skala besar psilosibin tanpa pemurnian [[Kromatografi|kromatografiskromatografi]]s pada 2003.<ref>{{Cite journal|last=Shirota|first=Osamu|last2=Hakamata|first2=Wataru|last3=Goda|first3=Yukihiro|date=2003-06|title=Concise large-scale synthesis of psilocin and psilocybin, principal hallucinogenic constituents of "magic mushroom"|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12828485|journal=Journal of Natural Products|volume=66|issue=6|pages=885–887|doi=10.1021/np030059u|issn=0163-3864|pmid=12828485}}</ref> Dengan bahan baku 4-hidroksiindol, mereka membuat psilosibin dari psilosin, menghasilkan [[Rendemen reaksi|rendemen]] 85%, peningkatan rendemen yang besar jika dibandingkan dengan metode sintesis yang telah ada.<ref>{{Cite journal|last=Troxler|first=F.|last2=Seemann|first2=F.|last3=Hofmann|first3=A.|date=1959|title=Abwandlungsprodukte von Psilocybin und Psilocin. 2. Mitteilung über synthetische Indolverbindungen|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hlca.19590420638|journal=Helvetica Chimica Acta|language=en|volume=42|issue=6|pages=2073–2103|doi=10.1002/hlca.19590420638}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Hofmann|first=A.|last2=Frey|first2=A.|last3=Ott|first3=H.|last4=Petr Zilka|first4=T.|last5=Troxler|first5=F.|date=1958-11-15|title=[Elucidation of the structure and the synthesis of psilocybin]|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13609599|journal=Experientia|volume=14|issue=11|pages=397–399|doi=10.1007/BF02160424|issn=0014-4754|pmid=13609599}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Nichols|first=David E.|date=1999-06|title=Improvements to the Synthesis of Psilocybin and a Facile Method for Preparing the O-Acetyl Prodrug of Psilocin|url=http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s%2Fs-1999-3490|journal=Synthesis|volume=1999|issue=06|pages=935–938|doi=10.1055/s-1999-3490|access-date=2022-01-25|archive-date=2018-09-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20180916021044/https://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055%2Fs-1999-3490|dead-url=yes}}</ref> Psilosibin murni berbentuk serbuk kristalin putih seperti jarum dengan [[Titik lebur|titik leleh]] antara 220–228 &nbsp;°C dan rasa yang sedikit mirip dengan [[amonia]]. Pada 2020, terdapat pengembangan metode baru untuk sintesis psilosibin.<ref>{{Cite journal|last=Kargbo|first=Robert B.|last2=Sherwood|first2=Alexander|last3=Walker|first3=Andrew|last4=Cozzi|first4=Nicholas V.|last5=Dagger|first5=Raymond E.|last6=Sable|first6=Jessica|last7=O'Hern|first7=Kelsey|last8=Kaylo|first8=Kristi|last9=Patterson|first9=Tura|date=2020-07-14|title=Direct Phosphorylation of Psilocin Enables Optimized cGMP Kilogram-Scale Manufacture of Psilocybin|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32685866|journal=ACS omega|volume=5|issue=27|pages=16959–16966|doi=10.1021/acsomega.0c02387|issn=2470-1343|pmc=7364850|pmid=32685866}}</ref>

Psilosibin terkandung dengan kadar yang beragam pada lebih dari 200 spesies jamur [[Basidiomycota]]. Dalam ''review'' tahun 2000 tentang persebaran jamur halusinogen seluruh dunia, [[Gastón Guzmán]] dan kawan-kawan berpendapat bahwa psilosibin terkandung dalam [[genus]]: ''[[Psilocybe]]'' (116 spesies)'', [[Gymnopilus]]'' (14 spesies)'', [[Panaeolus]]'' (13)'', [[Copelandia]]'' (12)'', [[Hypholoma]]'' (6)'', [[Pluteus]]'' (6)'', [[Inocybe]]'' (6)'', [[Conocybe]]'' (4)'', [[Panaeolina]]'' (4)'', [[Gerronema]]'' (2)'','' dan ''[[Galerina]]'' (1 spesies)''.''<ref name=":14">{{Cite web|last=Guzmán|first=G|last2=Allen|first2=JW|date=2000|title=A worldwide geographical distribution of the neurotropic fungi, an analysis and discussion|url=http://www.museocivico.rovereto.tn.it/UploadDocs/104_art09-Guzman%20%26%20C.pdf|website=web.archive.org|publisher=Annali del Museo Civico di Rovereto: Sezione Archeologia, Storia, Scienze Naturali|page=189–280|access-date=2022-02-01|last3=Gartz|first3=J|edition=14|archive-date=2018-02-05|archive-url=https://web.archive.org/web/20180205032100/http://www.museocivico.rovereto.tn.it/UploadDocs/104_art09-Guzman%20%26%20C.pdf|dead-url=unfit}}</ref> Guzmán memperbanyak perkiraan jumlah anggota ''Psilocybe'' yang menghasilkan psilosibin menjadi 144 spesies pada ''review'' tahun 2005. Sebagian besar spesies ditemukan di Meksiko (53 spesies), sisanya tersebar di Amerika Serikat dan Kanada (22), Eropa (16), Asia (15), Afrika (4), dan Australia beserta pulau-pulau di sekitarnya (19).<ref name=":15">{{Cite journal|last=Guzman|first=Gaston|date=2005|title=Species Diversity of the Genus Psilocybe (Basidiomycotina, Agaricales, Strophariaceae) in the World Mycobiota, with Special Attention to Hallucinogenic Properties|url=http://www.dl.begellhouse.com/journals/708ae68d64b17c52,2cbf07a603004731,3c3817f62136c0bb.html|journal=International Journal of Medicinal Mushrooms|language=en|volume=7|issue=1-2|pages=305–332|doi=10.1615/IntJMedMushr.v7.i12.280|issn=1521-9437}}</ref> Keanekaragaman jamur psilosibin dilaporkan meningkat dengan adanya transfer [[Klaster gen metabolik|klaster gen]] psilosibin secara horizontal antarspesies jamur yang tidak memiliki hubungan kekerabatan genetik.<ref name=":13" /><ref>{{Cite web|last=Yong|first=Ed|date=2017-08-24|title=How Mushrooms Became Magic|url=https://www.theatlantic.com/science/archive/2017/08/how-mushrooms-became-magic/537789/|website=The Atlantic|language=en|access-date=2022-02-01}}</ref><ref name=":13" /> Pada umumnya, spesies yang menghasilkan psilosibin merupakan jamur [[Lamella (mikologi)|berlamela]], dengan spora gelap, yang tumbuh di padang rumput dan hutan daerah [[subtropis]] dan [[Tropika|tropis]], biasanya pada tanah yang kaya akan [[humus]] dan sisa-sisa tumbuhan yang mati.<ref>{{Cite journal|lastname=Wurst|first=M.|last2=Kysilka|first2=R.|last3=Flieger|first3=M.|date=2002|title=Psychoactive tryptamines from basidiomycetes|url=https":8"//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11980266|journal=Folia Microbiologica|volume=47|issue=1|pages=3–27|doi=10.1007/BF02818560|issn=0015-5632|pmid=11980266}}</ref> Jamur psilosibin hidup di semua benua dan kebanyakan jamur ditemukan di [[Hutan tropis dan subtropis basah berdaun lebar|hutan basah subtropis]].<ref name=":14" /> Spesies anggota ''Psilocybe'' yang biasa ditemukan di daerah tropis termasuk ''[[Psilocybe cubensis|P. cubensis]]'' dan ''[[Psilocybe subcubensis|P. subcubensis]]''. ''[[Psilocybe semilanceata|P. semilanceata]]''—dianggap oleh Guzmán sebagai jamur psilosibin yang memiliki persebaran paling luas<ref>{{Cite book|last=Guzmán|first=Gastón|date=1983|url=https://www.worldcat.org/oclc/12947841|title=The genus Psilocybe : a systematic revision of the known species including the history, distribution, and chemistry of the hallucinogenic species|location=Vaduz [Liechtenstein]|publisher=J. Cramer|isbn=3-7682-5474-7|oclc=12947841}}</ref>—ditemukan di Eropa, Amerika Utara, Asia, Amerika Selatan, Australia, dan Selandia Baru tetapi sama sekali tidak ada di Meksiko.<ref name=":15" /> Walaupun keberadaan atau ketiadaan psilosibin tidak digunakan sebagai penanda [[Kemotaksonomi|kelompok taksonomi berdasarkan bahan kimia yang dihasilkan]] pada tingkat [[Famili (biologi)|famili]] atau yang lebih tinggi, psilosibin digunakan untuk mengklasifikasi [[takson]] pada kelompok taksonomi yang lebih rendah.<ref>{{Cite journal|last=Saupe|first=Stephen G.|date=1981-07|title=Occurrence of Psilocybin/Psilocin in Pluteus salicinus (Pluteaceae)|url=https://www.jstor.org/stable/3759505?origin=crossref|journal=Mycologia|volume=73|issue=4|pages=781|doi=10.2307/3759505}}</ref>

[[Kategori:EntheogenEnteogen]]

[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Novartis]]