Fitomenadion: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
(5 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan) | |||
Baris 98:
==Kegunaan dalam medis==
Obat ini digunakan untuk mengobati [[koagulopati|gangguan perdarahan]] tertentu, termasuk overdosis warfarin (juga overdosis senyawa serupa seperti kumatetralil), defisiensi vitamin K, dan jaundis obstruktif. Obat ini digunakan untuk mencegah dan mengobati pendarahan akibat defisiensi vitamin K (VKDB) pada bayi.<ref name=AHFS2016/>
Di Kanada, fitomenadion (Hemophyt) diindikasikan untuk pengobatan keracunan antikoagulan pada anjing.<ref name="CA PDL additions">{{cite web | title=Notice: Multiple additions to the Prescription Drug List (PDL) [2023-08-30] | website=[[Health Canada]] | date=26 October 2023 | url=https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/prescription-drug-list/notices-changes/multiple-additions-2023-08-30.html | access-date=3 January 2024}}</ref><ref name="Hemophyt Monograph">https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00071484.PDF {{Bare URL PDF|date=August 2024}}</ref>
==Kimia==
Vitamin K adalah vitamin yang larut dalam lemak yang stabil di udara dan kelembapan tetapi terurai di bawah sinar matahari.<ref>{{cite web | author = Institute of Medicine (US) Panel on Micronutrients | title = Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK222299/#ddd00194 | via = NCBI |access-date=25 November 2021 | location = Washington (DC) | publisher = National Academies Press (US) }}</ref> K<sub>1</sub> adalah [[keton]] [[aromatisitas|aromatik]] polisiklik, yang berdasarkan 2-[[gugus metil|metil]]-1,4-naftokuinon, dengan [[substituen]] 3-fitil. Vitamin ini ditemukan secara alami dalam berbagai macam tumbuhan hijau, terutama pada daun, karena berfungsi sebagai akseptor elektron selama [[fotosintesis]], membentuk bagian dari rantai transpor elektron [[fotosistem I]].<ref name="itoh">{{cite journal |doi=10.1016/0014-5793(89)81215-3 | vauthors = Itoh S, Iwaki M |title=Vitamin K<sub>1</sub> (Phylloquinone) Restores the Turnover of FeS centers of Ether-extracted Spinach PSI Particles |journal=FEBS Letters |volume=243 |issue=1 |pages=47–52 |year=1989 |s2cid=84602152 |doi-access=free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Palace GP, Franke JE, Warden JT | title = Is phylloquinone an obligate electron carrier in photosystem I? | journal = FEBS Letters | volume = 215 | issue = 1 | pages = 58–62 | date = May 1987 | pmid = 3552735 | doi = 10.1016/0014-5793(87)80113-8 | s2cid = 42983611 | doi-access = free | bibcode = 1987FEBSL.215...58P }}</ref>
==Fungsi biologis==
===Hewan===
{{refimprove section|date=March 2024}}
Fungsi vitamin K yang paling dikenal pada hewan adalah sebagai kofaktor dalam pembentukan faktor [[penggumpalan darah|koagulasi]] II (pro[[trombin]]), VII, IX, dan X oleh hati. Vitamin ini juga diperlukan untuk pembentukan faktor antikoagulan protein C dan S. Vitamin K diperlukan untuk pembentukan protein tulang.
Dalam hal distribusi, filokuinon biasanya terdapat dalam kadar yang lebih tinggi di hati, jantung, dan pankreas, tetapi dalam kadar yang lebih rendah di otak, ginjal, dan paru-paru.<ref>{{cite journal | vauthors = Bus K, Szterk A | title = Relationship between Structure and Biological Activity of Various Vitamin K Forms | journal = Foods | volume = 10 | issue = 12 | pages = 3136 | date = December 2021 | pmid = 34945687 | pmc = 8701896 | doi = 10.3390/foods10123136 | doi-access = free }}</ref>
===Tumbuhan dan sianobakteri===
Vitamin K<sub>1</sub> diperlukan untuk fotosintesis tumbuhan, yang mana ia berpartisipasi dalam [[rantai transpor elektron]] Fotosistem I.<ref name=Basset2017>{{cite journal | vauthors = Basset GJ, Latimer S, Fatihi A, Soubeyrand E, Block A | title = Phylloquinone (Vitamin K1): Occurrence, Biosynthesis and Functions | journal = Mini Reviews in Medicinal Chemistry | volume = 17 | issue = 12 | pages = 1028–1038 | date = 2017 | pmid = 27337968 | doi = 10.2174/1389557516666160623082714 }}</ref>
==Biosintesis==
[[File:Biosynthesis of vitamin K1 (EN).svg|alt=|thumb|class=skin-invert-image|Biosintesis vitamin K1 melalui transformasi chorismate terjadi dalam sembilan langkah.]]
Vitamin K<sub>1</sub> disintesis dari korismat, senyawa yang diproduksi dari sikimat melalui jalur sikimat. Konversi korismat menjadi vitamin K<sub>1</sub> terdiri dari serangkaian sembilan langkah:<ref>{{cite book | vauthors = Reumann S | title = Peroxisomes and their Key Role in Cellular Signaling and Metabolism | chapter = Biosynthesis of vitamin K1 (phylloquinone) by plant peroxisomes and its integration into signaling molecule synthesis pathways | volume = 69 | pages = 213–29 | date = 2013 | pmid = 23821151 | doi = 10.1007/978-94-007-6889-5_12 | publisher = Springer Netherlands | isbn = 9789400768888 | series = Subcellular Biochemistry }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Widhalm JR, van Oostende C, Furt F, Basset GJ | title = A dedicated thioesterase of the Hotdog-fold family is required for the biosynthesis of the naphthoquinone ring of vitamin K1 | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 106 | issue = 14 | pages = 5599–5603 | date = April 2009 | pmid = 19321747 | pmc = 2660889 | doi = 10.1073/pnas.0900738106 | doi-access = free | bibcode = 2009PNAS..106.5599W }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Van Oostende C, Widhalm JR, Furt F, Ducluzeau AL, Basset GJ |title=Vitamin K1 (Phylloquinone) |journal=Advances in Botanical Research |date=2011 |volume=59 |pages=229–261 |doi=10.1016/B978-0-12-385853-5.00001-5 |isbn=9780123858535 |url=https://www.researchgate.net/publication/285136704}}</ref>
#korismat diisomerisasi menjadi isokorismat oleh isokorismat sintase, atau MenF (enzim menakuinon).
#Penambahan 2-oksoglutarat ke isokorismat oleh PHYLLO, protein multifungsi yang terdiri dari tiga aktivitas enzimatik yang berbeda (MenD, H, dan C).
#Eliminasi piruvat oleh PHYLLO.
#Aromatisasi untuk menghasilkan o-suksinil benzoat oleh PHYLLO.
#Aktivasi o-suksinilbenzoat menjadi ester CoA yang sesuai oleh MenE.
#Pembentukan cincin naftoat oleh naftoat sintase (MenB/NS).
#Pelepasan tiolitik CoA oleh tioesterase (MenH).
#Penempelan rantai fitol ke cincin naftoat (MenA/ABC4).
#[[Metilasi]] prekursor pada posisi 3 (MenG).
==Referensi==
{{Reflist}}
|