Andrografolid: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
(4 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan) | |||
Baris 34:
|Section2={{Chembox Properties
| C=20 | H=30 | O=5
| Appearance =
| Density = 1
| Solubility =
| MeltingPtC = 230
| MeltingPt_notes =
| BoilingPt =
Baris 50:
}}
|Section8={{Chembox Related
| OtherFunction_label = [[
| OtherFunction = [[14-
| OtherCompounds = [[Xiyanping]]
}}
Baris 58:
'''Andrografolid''' adalah diterpenoid labdana yang telah diisolasi dari batang dan daun [[sambiloto]].<ref>{{cite journal | vauthors = Chakravarti RN, Chakravarti D | title = Andrographolide, the active constituent of Andrographis paniculata Nees; a preliminary communication | journal = The Indian Medical Gazette | volume = 86 | issue = 3 | pages = 96–7 | date = March 1951 | pmid = 14860885 | pmc = 5191793 }}</ref> Andrografolid adalah zat yang sangat pahit.
Andrografolid telah dipelajari untuk mengetahui efeknya pada
==Biosintesis==
Sementara andrografolid adalah [[lakton]] diterpena yang relatif sederhana, biosintesis oleh ''[[sambiloto|andrographis paniculata]]'' ditentukan pada tahun 2010-an.<ref>{{cite journal | vauthors = Garg A, Agrawal L, Misra RC, Sharma S, Ghosh S | title = Andrographis paniculata transcriptome provides molecular insights into tissue-specific accumulation of medicinal diterpenes | journal = BMC Genomics | volume = 16 | issue = 1 | pages = 659 | date = September 2015 | pmid = 26328761 | pmc = 4557604 | doi = 10.1186/s12864-015-1864-y | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Sharma SN, Jha Z, Sinha RK, Geda AK | title = Jasmonate-induced biosynthesis of andrographolide in Andrographis paniculata | journal = Physiologia Plantarum | volume = 153 | issue = 2 | pages = 221–9 | date = February 2015 | pmid = 25104168 | doi = 10.1111/ppl.12252 }}</ref> Andrografolid adalah anggota keluarga [[terpenoid|isoprenoid]] dari [[produk alami]]. Prekursor untuk biosintesis isoprenoid, [[isopentenil pirofosfat]] (IPP) dan [[dimetilalil pirofosfat]] (DMAPP), dapat disintesis melalui [[lintasan mevalonat|jalur asam mevalonat]] (MVA) atau jalur deoksiksilulosa (DXP). Melalui pelabelan C13 selektif dari prekursor untuk jalur MVA dan DXP, ditentukan bahwa mayoritas prekursor andrografolid disintesis melalui jalur DXP. Ada sebagian kecil prekursor andrografolid yang disintesis melalui jalur MVA. Biosintesis andrografolid dimulai dengan penambahan IPP ke DMAPP, yang membentuk [[geranil pirofosfat]]. Molekul IPP lainnya kemudian ditambahkan, menghasilkan farnesil pirofosfat (FPP). Molekul IPP terakhir ditambahkan ke FPP untuk melengkapi kerangka dasar diterpena. Ikatan rangkap yang berasal dari DMAPP dioksidasi menjadi [[epoksida]] sebelum kaskade penutupan cincin yang membentuk dua cincin beranggota enam. Serangkaian oksidasi membentuk lakton beranggota lima selain menambahkan gugus alkohol. Urutan modifikasi pasca-sintesis ini tidak sepenuhnya diketahui.<ref name=Srivastava>{{cite journal | vauthors = Srivastava N, Akhila A | title = Biosynthesis of andrographolide in Andrographis paniculata | journal = Phytochemistry | volume = 71 | issue = 11–12 | pages = 1298–304 | date = August 2010 | pmid = 20557910 | doi = 10.1016/j.phytochem.2010.05.022 | bibcode = 2010PChem..71.1298S }}</ref>
[[File:Biosynthesis Figure.jpg|thumb|center|Biosintesis andrografolida]]
== Referensi ==
{{reflist}}
[[Kategori:Senyawa pahit]]
[[Kategori:Diterpena]]
[[Kategori:Lakton]]
[[Kategori:Alkohol primer]]
[[Kategori:Alkohol sekunder]]
[[Kategori:Dekalin]]
|