Hidralazin: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: halaman dengan galat kutipan kemungkinan perlu dirapikan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
(2 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan)
Baris 87:
 
==Interaksi==
Obat ini dapat meningkatkan efek antihipertensi dari:[13]<ref name =UKlabel2016/>
*Vasodilator
*[[Antihipertensi]], terutama golongan [[Penghalang saluran kalsium|Antagonis kalsium]], ''[[Penghambat enzim pengubah angiotensin|ACE inhibitor]]'', dan [[Diuretik]]
Baris 94:
*[[Etanol]] ([[alkohol]])
*[[Diazoksida]]
Obat yang memiliki efek ''first-pass'' yang kuat seperti penyekat beta dapat meningkatkan [[bioavailabilitas]] hidralazin.[13] Efek [[epinefrin]] (adrenalin) yang mempercepat denyut jantung ditingkatkan oleh hidralazin, dan pemberian secara bersamaan dapat menyebabkan toksisitas.[13]<ref name =UKlabel2016/>
 
==Mekanisme kerja==
Hidralazin adalah relaksan [[otot polos]] yang bekerja langsung dan bekerja sebagai vasodilator terutama pada arteriol resistan, yang juga dikenal sebagai otot polos pada dasar arteri. Mekanisme molekulernya melibatkan penghambatan pelepasan Ca<sup>2+</sup> yang diinduksi inositol trisfosfat dari retikulum sarkoplasma pada sel otot polos arteri.<ref name="BJP Allam">{{Cite journal| vauthors = Gurney AM, Allam M | title = Inhibition of calcium release from the sarcoplasmic reticulum of rabbit aorta by hydralazine | journal = British Journal of Pharmacology | volume = 114 | issue = 1 | pages = 238–244 | date = January 1995 | pmid = 7712024 | pmc = 1510175 | doi = 10.1111/j.1476-5381.1995.tb14931.x }}</ref><ref name="BJP Ellershaw">{{Cite journal| vauthors = Ellershaw DC, Gurney AM| title = Mechanisms of hydralazine induced vasodilation in rabbit aorta and pulmonary artery | journal = British Journal of Pharmacology | volume = 134 | issue = 3 | pages = 621–631 | date = October 2001 | pmid = 11588117 | pmc = 1572994 | doi = 10.1038/sj.bjp.0704302 }}</ref> Dengan merelaksasi otot polos vaskular, vasodilator bekerja untuk menurunkan resistensi perifer, sehingga menurunkan [[tekanan darah]] dan menurunkan ''afterload''.<ref name=Harvey>{{cite book | vauthors = Harvey RA, Harvey PA, Mycek MJ | title = Lippincott's Illustrated Reviews: Pharmacology. | edition = 2nd | location = Philadelphia | publisher = Lippincott Williams & Wilkins | date = 2000 | page = 190 }}</ref> [[mekanisme aksi|Mekanisme kerja]] hidralazin yang tepat tidak diketahui hingga tahun 1981.<ref name="Reece1981">{{cite journal | vauthors = Reece PA | title = Hydralazine and related compounds: chemistry, metabolism, and mode of action | journal = Med Res Rev | volume = 1 | issue = 1 | pages = 73–96 | date = 1981 | pmid = 7050561 | doi = 10.1002/med.2610010105 | url = }}</ref>
 
Produk metabolik meliputi turunan N-[[gugus asetil|asetil]], asam piruvat hidrazon, dan aseton hidrazon, yang masing-masing juga dapat berkontribusi untuk menurunkan tekanan darah.<ref>{{cite journal |title= Direct-acting vasodilators |vauthors= Cohn JN, McInnes GT, Shepherd AM |journal= Journal of Clinical Hypertension |year= 2011 |volume= 13 |issue= 9 |pages= 690–692 |doi= 10.1111/j.1751-7176.2011.00507.x |pmid= 21896152 |pmc= 8108999 }}</ref>
 
==Kimia==
Hidralazin termasuk dalam golongan obat hidrazinoftalazin.<ref name=Schroeder>{{cite journal | vauthors = Schroeder NA | title = The effect of 1-hydrasinophthalasine in hypertension | journal = Circulation | volume = 5 | issue = 1 | pages = 28–37 | date = January 1952 | pmid = 14896450 | doi = 10.1161/01.cir.5.1.28 | doi-access = free }}</ref>
 
==Penelitian==
Hidralazin juga telah dipelajari sebagai pengobatan sindrom mielodisplastik dalam kapasitasnya sebagai penghambat DNA metiltransferase.<ref>{{cite journal | vauthors = Singh V, Sharma P, Capalash N | title = DNA methyltransferase-1 inhibitors as epigenetic therapy for cancer | journal = Current Cancer Drug Targets | volume = 13 | issue = 4 | pages = 379–99 | date = May 2013 | pmid = 23517596 | doi = 10.2174/15680096113139990077 }}</ref>