1-Propanol: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan
k Bot: Mengganti kategori yang dialihkan Obat tidur menjadi Hipnotik
 
(20 revisi perantara oleh 8 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 7:
| ImageFile1 = Propan-1-ol-3D-balls.png
| IUPACName = Propan-1-ol<ref>{{Cite web|title = 1-Propanol - Compound Summary|url = http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=1031|work = PubChem Compound|publisher = National Center for Biotechnology Information|accessdate = 10 October 2011|location = USA|date = 26 March 2005|at = Identification and Related Records}}</ref>
| OtherNames = {{unbulleted list|''n''-PropylPropil alcoholalkohol|''n''-Propanol|''n''-PrOH|EthylcarbinolEtilkarbinol|1-HydroxypropaneHidroksipropana|PropionicPropionik alcoholalkohol|PropionylPropionil alcoholalkohol|PropionylolPropionilol|PropylPropil alcoholalkohol|PropylicPropylik alcoholalkohol|PropylolPropilol}}
|Section1={{Chembox Identifiers
| CASNo = 71-23-8
Baris 39:
|Section2={{Chembox Properties
| C=3 | H=8 | O=1
| Appearance = ColorlessCairan liquidtak berwarna
| Odor = mildlembut, alcohol-likeseperti alkohol<ref name=PGCH/>
| Density = .0,803 g/mL
| MeltingPtK = 147
| BoilingPtK = 370 to~ 371
| LogP = 0.,329
| VaporPressure = 1.,99 kPa (atpada 20&nbsp;°C)
| pKa = 16
| pKb = −2
| Solubility = [[miscibledapat campur]]
| RefractIndex = 1.,387
| Viscosity = 1.,959 mPa×s (atpada 25&nbsp;°C) <ref>{{cite journal | last1 = Pal | first1 = Amalendu | last2 = Gaba | first2 = Rekha | year = 2008 | title = Volumetric, acoustic, and viscometric studies of molecular interactions in binary mixtures of dipropylene glycol dimethyl ether with 1-alkanols at 298.15 K | journal = The Journal of Chemical Thermodynamics | volume = 40 | issue = 5 | pages = 818–828 | doi = 10.1016/j.jct.2008.01.008 }}</ref>
| Dipole = 1.,68 D
}}
|Section5={{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = −302.,79–−302.,29 kJ mol<sup>−1</sup>
| DeltaHc = −2.,02156–−2.,02106 MJ mol<sup>−1</sup>
| Entropy = 192.,8 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
| HeatCapacity = 143.,96 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
}}
|Section6={{Chembox Pharmacology
Baris 76:
| FlashPtC = 22
| AutoignitionPtC = 371
| ExploLimits = 2.,2% - 13.7%<ref name=PGCH/>
| PEL = TWA 200 ppm (500 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=PGCH>{{PGCH|0533}}</ref>
| IDLH = 800 ppm<ref name=PGCH/>
| LD50 = 2800 mg/kg (rabbitkelinci, oral)<br/>6800 mg/kg (mousetikus, oral)<br/>1870 mg/kg (ratmencit, oral)<ref>{{IDLH|71238|n-Propyl alcohol}}</ref>
| REL = TWA 200 ppm (500 mg/m<sup>3</sup>) ST 250 ppm (625 mg/m<sup>3</sup>) [skin]<ref name=PGCH/>
}}
|Section8={{Chembox Related
| OtherCompoundsOtherCpds = [[ButaneButana]]<br />[[PropanaminePropanamina]]<br />[[EthanolEtanol]]<br />[[Butanol]]
}}
}}
Baris 90:
== Sifat kimia ==
1-Propanol menunjukkan reaksi normal selayaknya [[alkohol primer]]. Oleh karenanya dapat dikonversi menjadi [[alkil halida]]; sebagai contoh [[fosfor]] merah dan [[iodium]] menghasilkan [[n-propil iodida]] dengan rendemen 80%, sementara dengan [[Fosfor triklorida|PCl<sub>3</sub>]] dengan katalis [[Seng klorida|ZnCl<sub>2</sub>]] menghasilkan [[1-kloropropana]]. Reaksi dengan asam asetat dengan keberadaan katalis [[H2SO4|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] pada kondisi [[eseterifikasi Fischer]] menghasilkan propil asetat. Sementar merefluks propanol selama satu malam dengan asam format menghasilkan propil format dengan rendemen 65%. Oksidasi 1-propanol dengan [[Natrium dikromat|Na<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]] dan H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> menghasilkan propionaldehida dengan rendemen hanya 36%, dan oleh karenanya untuk reaksi jenis ini direkomendasikan menggunakan [[Piridinium klorokromat|PCC]] atau [[oksidasi Swern]] untuk meningkatkan rendemen. Oksidasi dengan [[asam kromat]] menghasilkan [[asam propionat]].
[[Berkas:Propanol_reactions.png|leftkiri|450x450px|Some example reactions of 1-propanol]]
 
== Preparasi ==
1-Propanol dibuat dengan [[hidrogenasi]] katalitik [[propionaldehida]]. Propionaldehida sendiri diproduksi melalui [[proses okso]], dengan [[hidroformilasi]] [[etilena]] menggunakan [[karbon monoksida]] dan [[hidrogen]] dengan katalis [[kobalt oktakarbonil]] atau kompleks [[rodium]].<ref>Anthony J. Papa "Propanols" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2011, Wiley-VCH, Weinheim. {{Templat:DOI|10.1002/14356007.a22_173.pub2}}</ref>
: H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> + CO + H<sub>2</sub> CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH=O
 
: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH=O + H<sub>2</sub> CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH
Preparasi laboratorium tradisional 1-propanol melibatkan perlakuan terhadap [[N-propil iodida|''n''-propil iodida]] dengan uap [[Perak oksida|Ag<sub>2</sub>O]].
 
Baris 102:
 
== Keselamatan kerja ==
1-Propanol mempunyai pengaruh terhadap tubuh manusia yang sama dengan [[etanol]], tetapi 2-4 kali lebih kuat. LD<sub>50</sub> oral mencit sekitar 1870 &nbsp;mg/kg (bandingkan dengan 7060 &nbsp;mg/kg untuk etanol). 1-Propanol dimetabolisme minjadi [[asam propionat]]. Pengaruhnya mencakup [[intoksikasi alkohol]] dan ''[[high anion gap metabolic acidosis]]''. Pada tahun 2011, hanya satu kasus kematian akibat 1-propanol yang dilaporkan.<ref>{{Templat:Cite web|url = http://www.dir.ca.gov/dosh/DoshReg/n-Propanol%20draft%204%20%203%202%202011%20.doc|title = N-PROPANOL Health-Base Assessment and Recommendation for HEAC|access-date = 2015-12-04|archive-date = 2012-08-07|archive-url = https://www.webcitation.org/69kcV77KO?url=http://www.dir.ca.gov/dosh/DoshReg/n-Propanol%20draft%204%20%203%202%202011%20.doc|dead-url = yes}}</ref> 
 
=== Inhalasi ===
Baris 108:
 
== Propanol sebagai bahan bakar ==
1-Propanol mempunyai [[nilai oktana]] yang tinggi dan oleh karenanya cocok digunakan sebagai bahan bakar [[Motor bakar pembakaran dalam|mesin]]. Meski demikian, produksi propanol jauh lebih mahal dari padadaripada bahan bakar konvensional. [[Nilai oktana|Nilai oktana riset]] (En: ''Research octane number, RON'') propanol adalah 118 dan [[Indeks anti-ketukan]] (En: ''Anti-Knock Index, AKI'')  nya adalah 108
 
== Referensi ==
Baris 114:
 
== Bibliografi ==
# <cite class="citation" id="CITEREFFurniss.2C_B._S..3B_Hannaford.2C_A._J..3B_Smith.2C_P._W._G..3B_Tatchell.2C_A._R.1989">Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R. (1989), ''Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry'' (5th ed.</cite><cite class="citation" id="CITEREFFurniss.2C_B._S..3B_Hannaford.2C_A._J..3B_Smith.2C_P._W._G..3B_Tatchell.2C_A._R.1989">), Harlow: Longman, [[ISBN]]&nbsp;[[:en:SpecialIstimewa:BookSources/0-582-46236-3|0-582-46236-3]]</cite><cite class="citation" id="CITEREFFurniss.2C_B._S..3B_Hannaford.2C_A._J..3B_Smith.2C_P._W._G..3B_Tatchell.2C_A._R.1989"></cite><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fen.wiki-indonesia.club%3A1-Propanol&rft.au=Furniss%2C+B.+S.%3B+Hannaford%2C+A.+J.%3B+Smith%2C+P.+W.+G.%3B+Tatchell%2C+A.+R.&rft.btitle=Vogel%27s+Textbook+of+Practical+Organic+Chemistry&rft.date=1989&rft.edition=5th&rft.genre=book&rft.isbn=0-582-46236-3&rft.place=Harlow&rft.pub=Longman&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook">&nbsp;</span>
# {{Templat:Cite book|edition = 87|publisher = TF-CRC|isbn = 0-8493-0487-3|editor-last = Lide|editor-first = David R.|title = CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition|date = 2006-06-26}}
# {{Templat:Cite book|edition = 14|publisher = Merck|isbn = 0-911910-00-X|editor = Maryadele J. O'Neil|title = The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals|url = https://archive.org/details/merckindexencycl0000unse_m4f7|date = 2006-11-03}}
# {{Templat:Cite book|title = Organic Chemistry|url = https://archive.org/details/organicchemistry00perkrich|publisher = W. & R. Chambers|year = 1922|last1 = Perkin|first1 = W. H.|last2 = Kipping|first2 = F. S|location = London|isbn = 0-08-022354-0}}
 
== Pranala luar ==
Baris 123:
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0533.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
 
{{portalkimia}}
{{Alkohol}}
{{Commonscat|Propan-1-ol}}
 
[[Kategori:Obat tidur]]
[[Kategori:Alkanol]]
[[Kategori:Pelarut alkohol]]
[[Kategori:Alkohol primer]]
[[Kategori:HipnotisHipnotik]]