Natrium dikromat: Perbedaan antara revisi

| Solubility = 73 g/100 mL pada 25 &nbsp;°C<!--Ullmann's-->

'''Natrium dikromat'''  adalah [[senyawa anorganik]] dengan rumus  [[Natrium|Na₂]][[Kromium|Cr₂]][[Oksigen|O₇]]. Biasanya tersaji dalam bentuk garam dihidratnya  Na₂Cr₂O₇·2[[Air kristal|H₂O]]. Sebenarnya, semua bijih kromium diproses melalui konversi ke natrium dikromat dan seluruh senyawa dan bahan berbasis kromium dibuat dari garam ini.<ref name="Ullmann">Gerd Anger, Jost Halstenberg, Klaus Hochgeschwender, Christoph Scherhag, Ulrich Korallus, Herbert Knopf, Peter Schmidt, Manfred Ohlinger, "Chromium Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. [[Pengenal objek digital|doi]]<span contenteditable="false">:</span>[[doi:10.1002/14356007.a07_067a07 067|<nowiki>10.1002/14356007.a07_067</nowiki>]]</ref>  Dalam hal reaktivitas dan penampakannya, natrium dikromat dan [[kalium dikromat]] sangatlah mirip. Tetapi, garam natriumnya dua puluh kali lebih mudah larut dari padadaripada garam kaliumnya  (49 g/L at 0 &nbsp;°C) dan [[berat ekivalen|berat ekivalennya]]nya juga lebih rendah.<ref name="eEROS">Freeman, F. "Sodium Dichromate" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. [[Pengenal objek digital|doi]]<span contenteditable="false">:</span>[[doi:10.1002/047084289|<nowiki>10.1002/047084289</nowiki>]].</ref>

Natrium dikromat dibuat dalam skala besar dari bijih yang mengandung kromium(III) oksida. Bijih dilebur dengan basa, biasanya dengan [[natrium karbonat]] pada [[Suhu|temperatur]] sekitar 1000&nbsp;°C dengan adanya udara (sumber oksigen):

Oleh karena kromium(VI) bersifat racun, terutama sebagai debunya, pabrik-pabrik ini memberlakukan peraturan yang sangat ketat. Sebagai contoh, efluen dari pabrik diberi perlakuan dengan reduktor untuk mengembalikan kromium(VI) menjadi kromium(III) yang lebih ramah lingkungan.<ref name="Ullmann">Gerd Anger, Jost Halstenberg, Klaus Hochgeschwender, Christoph Scherhag, Ulrich Korallus, Herbert Knopf, Peter Schmidt, Manfred Ohlinger, "Chromium Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. [[Pengenal objek digital|doi]]<span contenteditable="false">:</span>[[doi:10.1002/14356007.a07_067a07 067|<nowiki>10.1002/14356007.a07_067</nowiki>]]</ref>  Berbagai garam hidratnya telah diidentifikasi, mulai dari dekahidrat di bawah  19,5 &nbsp;°C (CAS# [//tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?language=en&cas=13517-17-4&title= 13517-17-4]<span> </span>) heksa-, tetra-, and dihidrat. Di atas 62 &nbsp;°C, garam ini kehilangan airnya secara spontan dan membentuk senyawa anhidrat.

Di bidang [[sintesis organik]],<ref name="eEROS">Freeman, F. "Sodium Dichromate" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. [[Pengenal objek digital|doi]]<span contenteditable="false">:</span>[[doi:10.1002/047084289|<nowiki>10.1002/047084289</nowiki>]].</ref>  senyawa ini mengoksidasi [[ikatan C-H]] [[benzil]] dan [[alil]] menjadi derivat [[Karbonil|karbonilnyakarbonil]]nya. Misalnya, [[Trinitrotoluena|2,4,6-trinitrotoluena]] dioksidasi menjadi asam karboksilatnya.<ref name="cv1p0543"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1941). "[http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv1p0543 "2,4,6-Trinitrobenzoic Acid]". ''[[:en:Organic Syntheses|Org. Synth.]]''; ''Coll. </cite>Vol.'' '''1''', p. 543</ref> Sama seperti, 2,3-dimetilnaftalena dioksidasi oleh Na₂Cr₂O₇ menjdi 2,3-asam naftalendikarboksilat.<ref><cite class="citation journal" contenteditable="false">Friedman, L. (1973). "[http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv5p0810 "2,3-Naphthalenedicarboxylic Acid]". ''[[:en:Organic Syntheses|Org. Synth.]]; Coll. </cite>Vol.'' '''5''', p. 810</ref>

Alkohol sekunder dioksidasi menjadi keton, misalnya [[mentol]] menjadi [[mentona]];<ref><cite class="citation journal" contenteditable="false">L. T. Sandborn (1929). "''[http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv1p0340 "''l]''[http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv1p0340 -Menthone]". ''[[:en:Organic Syntheses|Org. Synth.]]'' '''9''': 59.; </cite>''Coll. Vol.'' '''1''', p. 340</ref> dihidrokolesterol menjadi kolestanona:<ref><cite class="citation journal" contenteditable="false">W. F. Bruce (1941). <"[http:/cite>/www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv2p0139 Cholestanone]". ''[[:en:Organic Syntheses|Org. Synth.]]''; ''Coll. Vol.'' '''2''', p. 139</ref>

Dibandingkan garam kaliumnya, keuntungan natrium dikromat adalah kelarutannya yang besar dalam air dan pelarut polar seperti [[asam asetat]].

4 Na₂CrO₄ + 2 Cr₂O₃ + 3 O₂ <ref name="cv1p0543"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1941). "[http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv1p0543 "2,4,6-Trinitrobenzoic Acid]". ''[[:en:Organic Syntheses|Org. Synth.]]''; ''Coll. </cite>Vol.'' '''1''', p. 543</ref><ref><cite class="citation book" contenteditable="false">Daintith, edited by John (2004). <''The Facts on File dictionary of organic chemistry''. New York: Facts on file. p. 253. [[ISBN]] [[:en:Special:BookSources/cite>0-8160-4928-9|0-8160-4928-9]].</ref>  Natrium dikromat dapat digunakan untuk mengubah [[fluorena]] menjadi [[fluorenona]].