Reaksi Elbs: Perbedaan antara revisi

'''Reaksi Elbs''' adalah [[reaksi organik]]  yang menjelaskan tentang [[pirolisis]] [[benzofenon]] tersubstitusi [[substitusi orto|orto]] [[metil]] menjadi [[poliaromatis]] jenuh. Reaksi ini diberi nama penemunya, seorang [[kimiawan]] Jerman [[Karl Elbs]], yang juga menemukan [[Oksidasi Elbs]]. Reaksi ini dipublikasikan pada tahun 1884  <ref name="elbs">{{Cite|author1 = K. Elbs|author2 = E. Larsen|title = Ueber Paraxylylphenylketon|journal = Ber. Dtsch. Chem. Ges|volume = 1884|issue = 17|pages = 2847–2849|doi = 10.1002/cber.188401702247}}</ref><ref name="elbs2">{{Cite|author1 = K. Elbs|title = Beiträge zur Kenntniss aromatischer Ketone. Erste Mittheilung|journal = J. Prakt. Chem.|volume = 1886|issue = 33|pages = 180–188|doi = 10.1002/prac.18860330119}}</ref><ref>{{Cite|last = Fieser|first = L.F.|volume = 1942|issue = 1|title = Org. React.}}</ref>

Reaksi Elbs memungkinkan sintesis sistem aromatik jenuh. Sebagaimana ditunjukkan oleh Elbs pada tahun 1884, memungkinkan untuk memperoleh [[antracena]] melalui [[dehidrasi]]. Sistem aromatik yang lebih besar seperti [[pentacena]] juga dapat dibuat. Reaksi ini memerlukan beberapa tahap, dengan didahului oleh pembentukan dihidropentacena yang kemudian didehidrogenasi pada tahap berikutnya, dengan menggunakan [[tembaga]] sebagai [[katalis]].<ref name="breit">E. Breitmaier, G. Jung: ''Organische Chemie'', 5. </ref>

[[Berkas:Elbs-Reaktion.png|centrepus|600x600px|Elbs reaction to anthracite and pentacene]]

Senyawa asil yang diperlukan pada reaksi ini dapat diperoleh melalui [[Reaksi Friedel-Crafts|asilasi Friedel-Craft]] dengan [[aluminium klorida]].<ref name="elbs2">K. Elbs: ''Beiträge zur Kenntniss aromatischer Ketone. ''</ref><ref name="breit">E. Breitmaier, G. Jung: ''Organische Chemie'', 5. </ref>

Memungkinkan pula untuk mensintesis [[senyawa heterosiklik]] melalui reaksi Elbs. Pada tahun 1956, dipublikasikan sebuah reaksi Elbs pada derivat [[tiofena]]. Produk linier yang diharapkan tidak terbentuk karena perubahan [[mekanisme reaksi]] setelah pembentukan zat antara pertama yang menggandakan tahapan reaksi [[radikal bebas]].<ref>G. M. Badger, B. J. Christie: ''Polynuclear heterocyclic systems. ''</ref>

[[Berkas:Elbs-Hetero.png|centrepus|400x400px|Heterocyclic Elbs reaction]]