Kloroform: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 28 Februari 2016 13.55 sunting Agung.karjono (bicara \| kontrib) Peninjau, Pengembali revisi 12.049 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 21 November 2023 09.33 sunting balikkan Ibuperiwiki (bicara \| kontrib) 128 suntingan Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. Tag: VisualEditor Tugas pengguna baru Disarankan: tambahkan pranala
(8 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 38: \| Appearance = Cairan tak berwarna \| Odor = Menyengat, berbau seperti eter \| Density = 1,564 g/cm<sup>3</sup> (-20  °C)<br> 1,489 g/cm<sup>3</sup> (25  °C)<br> 1,394 g/cm<sup>3</sup> (60  °C) \| MeltingPt = -63,5 °C \| BoilingPt = 61,15 °C \| BoilingPt_notes = <br> terdekomposisi pada 450 °C \| VaporPressure = 0,62 kPa (-40  °C)<br> 7,89 kPa (0  °C)<br> 25,9 kPa (25  °C)<br> 313 kPa (100  °C)<br> 2,26 MPa (200  °C) \| Solubility = 1,062 g/100 mL (0  °C)<br> 0,809 g/100 mL (20  °C)<br> 0,732 g/100 mL (60  °C) \| SolubleOther = Larut dalam [[benzena]]<br> Bercampur dengan [[dietil eter]], [[minyak]], [[ligroin]], [[alkohol]], [[karbon tetraklorida\|CCl<sub>4</sub>]], [[karbon disulfida\|CS<sub>2</sub>]] \| Solubility1 = ≥ 10 g/100 mL (19  °C) \| Solvent1 = aseton \| Solubility2 = ≥ 10 g/100 mL (19  °C) \| Solvent2 = dimetil sulfoksida \| RefractIndex = 1,4459 (20  °C) \| LambdaMax = 250 nm, 260 nm, 280 nm \| Viscosity = 0,563 cP (20  °C) \| pKa = 15,7 (20  °C) \| HenryConstant = 3,67 L·atm/mol (24  °C) \| ThermalConductivity = 0,13 W/m·K (20  °C) }} \|Section3={{Chembox Structure Baris 96: }} }} [[~~File~~Berkas:The Discovery of chloroform (1913).webm\|~~thumb~~jmpl\|thumbtime=7\|''The Discovery of Chloroform'', [[bahasa isyarat]], 1913.]] '''Kloroform''' adalah nama umum untuk triklorometana (CHCl<sub>3</sub>).<ref name="Bahl">{{en}}Bahl A, Bahl BS. 2011. ''A Textbook of Organic Chemistry (for B.Sc Students)''. New Delhi: S. Chand & Company.</ref> Kloroform dikenal karena sering digunakan sebagai bahan pem[[bius]], akan tetapi ~~penggunaanya~~penggunaannya sudah dilarang karena telah terbukti dapat merusak [[liver]] dan [[ginjal]].<ref name ="Stellman">{{en}}Stellman JM. 1998. ''Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, Indexes, Directory''. Geneva: International Labour Office.</ref> Kloroform kebanyakan digunakan sebagai pelarut nonpolar di laboratorium.<ref name ="Bahl"/> Wujudnya pada suhu ruang berupa [[cair]]an bening, mudah meng[[uap]], dan berbau khas.<ref name="Bahl"/> == Produksi == Kloroform dapat disintesis dengan cara mencampuran [[etil alkohol]] atau [[etanol]] dengan [[kalsium hipoklorit]]. Kalsium hipoklorit merupakan donor unsur [[klor]].<ref name="Bahl"/> Selain kalsium hipoklorit, penyumbang unsur klor yang dapat dipakai adalah [[pemutih pakaian]].<ref name="Bahl"/> Pemutih pakaian memiliki [[senyawa]] aktif yaitu [[asam hipoklorit]].<ref name="Madigan">{{en}}Madigan M, Martinko J, Stahl D, Clark D. 2011. ''Brock Biology of Microorganisms''. Ed ke-13. New York: Pearson.</ref> Etil alkohol dipanaskan dan dicampurkan dengan kalsium hipoklorit.<ref name="Bahl"/> Untuk mendapatkan kloroform dari reaksi pencampuran ini, terdapat tiga reaksi yang terjadi: * [[Reaksi oksidasi]] <ref name="Bahl"/> Baris 119: : Untuk proses ini, kloroform dapat dipisahkan menggunakan [[distilasi]] [[bertingkat]], dan proses ini paling banyak diaplikasikan dalam industri.<ref name="Bahl"/> ==~~Aplikasi~~ Penggunaan == === Pelarut === Kloroform dapat digunakan untuk mengekstraksi komponen yang tidak larut dalam air seperti [[lipid]] dalam proses [[isolasi DNA]].<ref name="Suwanto">{{id}}Suwanto A, Soka S, Candra Krishna Purnawan. 2008. ''Teknik Percobaan dalam Genetika Molekuler''. Jakarta: Penerbit Atma Jaya.</ref> Proses isolasi DNA melibatkan larutan yang berisi campuran [[fenol]], kloroform, dan [[isoamilalkohol]].~~<ref name="Suwanto"/>~~ Campuran ini akan membuat [[suspensi]] DNA pada lapisan atas dan pengotor-pengotor akan mengendap pada bagian bawah tabung.~~<ref name="Suwanto"/>~~ Cairan yang berada pada bagian atas tabung akan diproses lebih lanjut untuk analisis DNA, dan bagian pengotor dibuang.<ref name="Suwanto"/> Kloroform dapat digunakan untuk campuran untuk menentukan konsentrasi [[detergen]] [[anionik]] seperti [[''sodium dodesil sulfat'']].<ref name="Shahbzi">{{en}}Shahbazi R, Kermanshahi RK, Gharavi S, Nejad ZM, Borzooee F. 2013. Screening of SDS-degrading bacteria from car wash wastewater and study of the alkylsulfatase enzyme activity. ''IJM'' 5(2):153-158.</ref> Metode yang dilakukan dinamakan ''Methylene Blue Active Substance''.<ref name="Shahbzi"/> Lapisan bagian kloroform diambil lalu diukur menggunakan [[spektrofotometer]] pada panjang gelombang 652 nm.<ref name="Shahbzi"/>▼ Kloroform juga dapat digunakan untuk mengkuantifikasi secara kasar kandungan lipid dalam suatu sampel.<ref name="Amenta">{{en}}Amenta JS. 1970. A rapid extraction and quantification of total lipids and lipid fractions in blood and feces. ''Clin Chem'' 14(4): 399-346</ref> Untuk memisahkan lipid dari pengotor-pengotor lainnya, sering ditambahkan pelarut organik lainnya seperti metanol untuk menarik kandungan protein. Lapisan kloroform diambil lalu diuapkan hingga tersisa lipidnya.<ref name="Amenta"/>▼ Kloroform digunakan untuk mengekstraksi [[kafein]] dalam [[minuman]].<ref name="Bibby Scientific">{{en}}Bibby Scientific. The quantitative determination of caffeine in beverages and soft drinks using UV wavelength spectroscopy. http://www.jenway.com/adminimages/A09_010A_Determination_of_Caffeine_in_Beverages_using_UV_Wavelength_Spectroscopy(1).pdf</ref> Untuk mendapatkan kafein tersebut, dalam pemisahannya perlu ditambahkan [[diklorometana]] untuk menarik senyawa pengotor.<ref name="Bibby Scientific"/> Lapisan kloroform diambil, lalu diuji menggunakan [[spektrofotometer ultraviolet]].<ref name="Bibby Scientific"/>▼ ▲Kloroform digunakan untuk mengekstraksi [[~~kafein~~kafeina]] dalam [[minuman]].<ref name="Bibby Scientific">{{en}}Bibby Scientific. The quantitative determination of caffeine in beverages and soft drinks using UV wavelength spectroscopy. http://www.jenway.com/adminimages/A09_010A_Determination_of_Caffeine_in_Beverages_using_UV_Wavelength_Spectroscopy(1).pdf</ref> Untuk mendapatkan ~~kafein~~kafeina tersebut, dalam pemisahannya perlu ditambahkan [[diklorometana]] untuk menarik senyawa pengotor.<ref name="Bibby Scientific"/> Lapisan kloroform diambil, lalu diuji menggunakan [[spektrofotometer ultraviolet]].<ref name="Bibby Scientific"/> ==Referensi==▼ ▲Kloroform dapat digunakan untuk campuran untuk menentukan konsentrasi [[detergen]] [[anionik]] seperti [[''sodium dodesil sulfat'']].<ref name="Shahbzi">{{en}}Shahbazi R, Kermanshahi RK, Gharavi S, Nejad ZM, Borzooee F. 2013. Screening of SDS-degrading bacteria from car wash wastewater and study of the alkylsulfatase enzyme activity. ''IJM'' 5(2):153-158.</ref> Metode yang dilakukan dinamakan ''Methylene Blue Active Substance''.<ref name="Shahbzi"/> Lapisan bagian kloroform diambil lalu diukur menggunakan [[spektrofotometer]] pada panjang gelombang 652 nm.<ref name="Shahbzi"/> ▲*Kloroform juga dapat digunakan untuk mengkuantifikasi secara kasar kandungan lipid dalam suatu sampel.<ref name="Amenta">{{en}}Amenta JS. 1970. A rapid extraction and quantification of total lipids and lipid fractions in blood and feces. ''Clin Chem'' 14(4): 399-346</ref> Untuk memisahkan lipid dari pengotor-pengotor lainnya, sering ditambahkan [[Pelarut\|pelarut organik]] lainnya seperti metanol untuk menarik kandungan protein. Lapisan kloroform diambil lalu diuapkan hingga tersisa lipidnya.<ref name="Amenta"/> === Reagen === Sebagai reagen, kloroform menyediakan gugus diklorokarben CCl<sub>2</sub>.<ref>{{cite encyclopedia\|last1=Srebnik \|first1=M. \|title=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis \|last2=Laloë \|first2=E. \|date=2001 \|encyclopedia=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis \|publisher=Wiley \|doi=10.1002/047084289X.rc105\|chapter=Chloroform \|isbn=0471936235 }}</ref> Kloroform bereaksi dengan [[natrium hidroksida]] berair biasanya dengan adanya katalis transfer fase untuk menghasilkan dikklorokarben CCl<sub>2</sub>.<ref>{{OrgSynth\|last1=Vogel \|first1=E. \|last2=Klug \|first2=W. \|last3=Breuer \|fisrt3=A.\|title = 1,6-Methano[10]annulene\|collvol = 6\|collvolpages = 731\|year = 1988\|prep = cv6p0731}}</ref><ref>{{OrgSynth\|last1 = Gokel \|first1=G. W. \|last2=Widera\|first2= R. P. \|last3=Weber \|first3=W. P.\|title = Phase-Transfer Hofmann Carbylamine Reaction: ''tert''-Butyl Isocyanide\|collvol = 6\|collvolpages = 232\|year = 1988\|prep = cv6p0232}}</ref> Reagen ini memengaruhi ortho-formilasi cincin aromatik teraktivasi seperti fenol, menghasilkan aril aldehida dalam reaksi yang dikenal sebagai reaksi Reimer-Tiemann. Atau, karbena dapat terjebak oleh alkena untuk membentuk turunan siklopropana. Dalam [[reaksi adisi]] Kharasch, kloroform membentuk radikal bebas CHCl<sub>2</sub> di samping alkena. === Anestesi === Kloroform termasuk dalam anestesi umum yang bekerja pada [[sistem saraf pusat]]. ▲== Referensi == {{reflist}} {{Authority control}} [[Kategori:Senyawa kimia]]