Pindah silang: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k bot Mengubah: fr:Enjambement (génétique) |
k Perbaikan untuk PW:CW (Fokus: Minor/komestika; 1, 48, 64) + genfixes |
||
| (33 revisi perantara oleh 22 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
[[Berkas:Morgan crossover 1.jpg|jmpl|150px|Penggambaran pindah silang oleh Morgan]]
Pindah silang merupakan satu proses mendasar dalam genetika dan akibat yang ditimbulkannya memiliki sejumlah kegunaan praktis. Ia bisa digunakan untuk mendeteksi keberadaan suatu [[gen]].
'''Pindah silang''' menghasilkan [[Rekombinasi genetika|Kromosom Rekombinan]] (recombinant chromosome), kromosom individual yang mengandung gen-gen ([[Asam deoksiribonukleat|DNA]]) yang berasal dari kedua orangtua. Dalam [[meiosis]] pada manusia, rata-rata terjadi satu sampai tiga peristiwa pindah silang per [[Kromosom|pasangan kromoson]], bergantung pada ukuran [[kromosom]] dan posisi [[sentromer]]nya.
'''Pindah silang''' dimulai sangat awal pada [[profase 1]], ketika [[Kromosom homolog|kromosom-kromosom homolog]] berpasangan longgar di sepanjang strukturnya. Setiap gen pada satu homolog berjejer persis dengan gen yang bersuaian pada homolog yang satu lagi. Pada satu peristiwa pindah silang tunggal, [[Protein|protein-protein]] spesifik mengatur pertukaran segmen-segmen bersesuaian pada dua [[kromatid]] [[Kromatid Nonsaudara|nonsaudara]] - satu [[kromatid maternal]] dan satu [[kromatid paternal]] pada pasangan homolog. Dengan cara ini, pindah silang menghasilkan kromosom dengan kombinasi [[alel]] maternal dan paternal yang baru.
Pada [[manusia]] dan sebagian besar organisme lain yang dipelajari sejauh ini, pindah silang juga memainkan peranan penting dalam penjejeran [[kromosom homolog]] selama '''''[[Metafase I]]'''''. [[Kiasma]] terbentuk akibat pindah silang yang terjadi saat [[Kohesi (kimia)|kohesi]] [[kromatid]] [[Kromatid Saudara|saudara]] terdapat di sepanjang lengan-lengan. [[Kiasma]] menahan [[Kromosom homolog|homolog-homolog]] agar tetap berdekatan saat gelendong terbentuk untuk pembelahan '''''[[Meiosis I]]'''''. Selama '''''[[Anafase I]]''''', pelepasan [[Kohesi (kimia)|kohesi]] di antara lengan-lengan [[kromatid]] [[Kromatid Saudara|saudara]] memungkinkan [[Kromatid Saudara|kromatid-kromatid saudara]] memisah.
Pada '''''[[Metafase II]]''''', kromosom-kromosom yang mengandung satu [[kromatid]] [[Kromatid Rekombinan|rekombinan]] atau lebih dapat terorientasi dalam dua cara alternatif yang tidak ekuivalen dengan kromosom-kromosom lain, karena kromatid-kromatid saudara non-identik yang berbeda selama '''''[[Meiosis II]]''''' semakin meningkatkan jumlah tipe-tipe genetik sel-sel anakan yang dapat dihasilkan dari '''''[[Meiosis]]'''''
{{Authority control}}
{{biologi-stub}}▼
[[Kategori:Genetika]]
[[Kategori:Genetika molekular]]
[[Kategori:Proses seluler]]
▲{{biologi-stub}}
| |||