Sindrom Pfeiffer: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 25 April 2016 16.55 sunting Edoniche (bicara \| kontrib) 12 suntingan Dibuat dengan menerjemahkan halaman "Pfeiffer syndrome" Tag: Terjemahan Konten		Revisi terkini sejak 1 Agustus 2024 01.12 sunting balikkan Wadaihangit (bicara \| kontrib) 18.646 suntingan melengkapi halaman dengan foto #WPWP Tag: VisualEditor
(6 revisi perantara oleh 5 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: {{Underlinked\|date=Desember 2022}} '''Sindrom Pfeiffer '''merupakan kelainan genetis langka yang ditandai oleh penggabungan prematur dari tulangg-tulang tertentu di tengkorak kepala.([[craniosynostosis]]), yang mencegah perkembangan lanjutan tengkorak kepala dan mempengaruhi bentuk kepala dan muka.<ref name="Andrews">James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). </ref>{{Templat:Refpage\|577}} Sindrom Pfeiffer juga mempengaruhi tulang-tulang di tangan dan kaki. ▼ {{Orphan\|date=Desember 2022}} [[Berkas:Pfeiffer's syndrome type II with cloverleaf shaped skull and bilateral proptosis.png\|jmpl\|Sindrom Pfeiffer tipe II dengan tengkorak berbentuk daun semanggi dan proptosis bilateral ]] ▲'''Sindrom Pfeiffer '''merupakan kelainan genetis langka yang ditandai oleh penggabungan prematur dari tulangg-tulang tertentu di tengkorak kepala.([[craniosynostosis]]), yang mencegah perkembangan lanjutan tengkorak kepala dan mempengaruhi bentuk kepala dan muka.<ref name="Andrews">James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). </ref>{{~~Templat:~~Refpage\|577}} Sindrom Pfeiffer juga mempengaruhi tulang-tulang di tangan dan kaki. Dinamakan sesudah Rudolf Arthur Pfeiffer (1931-2012)<ref>{{~~Templat:~~WhoNamedIt\|synd\|3477}}Who Named It?</ref><ref>{{~~Templat:~~Cite journal\|author=Pfeiffer RA\|title=Dominant Hereditary Acrocephalosyndactylia\|language=German\|journal=Zeitschrift für Kinderheilkunde\|volume=90\|issue=\|pages=301–20\|year=1964\|pmid=14316612\|doi=}}</ref> yang pada 1964, mendeskripsikan serangkaian fitur meliputi [[Craniosynostosis\|coronal synostosis]], turribrachycephaly (dahi nonong) dan maxillary hypoplasia (mata cekung dikarenakan tulang pipi yang datar). Sindrom Pfeiffer menjangkiti sekitar 1 dari100.000 kelahiran.<ref name="pmid16740155">{{~~Templat:~~Cite journal\|author=Vogels A, Fryns JP\|title=Pfeiffer syndrome\|journal=Orphanet J Rare Dis\|volume=1\|issue=\|pages=19\|year=2006\|pmid=16740155\|doi=10.1186/1750-1172-1-19\|url=http://www.ojrd.com/content/1//19\|pmc=1482682}}</ref> == ~~References~~Referensi == {{Reflist\|2}} {{Authority control}} [[Kategori:Sindrom]]