Malaria: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Tag: halaman dengan galat kutipan VisualEditor
 
(34 revisi perantara oleh 15 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 4:
| Image = Malaria.jpg
| Caption = Sebuah ''Plasmodium'' dari air ludah nyamuk betina bergerak melalui sel nyamuk
| field = [[Penyakit infeksi (bidang medis)|Penyakit infeksi]]
| ICD10 = {{ICD10|B|50||b|50}}-{{ICD10|B|54||b|54}}
| ICD9 = {{ICD9|084}}
Baris 17:
|Orphanet=673
}}
'''Malaria''' adalah penyakit yang ditularkan oleh nyamuk dari manusia dan hewan lain yang disebabkan oleh [[protozoa]] parasit (sekelompok [[mikroorganisme]] bersel tunggal) dalam [[Genus|tipe]] ''[[Plasmodium]]''.<ref name="WHO2014" /> Malaria menyebabkan gejala yang biasanya termasuk [[demam]], kelelahan, [[muntah]], dan [[sakit kepala]].<!-- <ref name="Caraballo 2014"/> --> Dalam kasus yang parah dapat menyebabkan [[penyakit kuning|kulit kuning]], [[kejang]], [[Koma (medis)|koma]], atau [[kematian]].<ref name="Caraballo 2014"/> Gejala biasanya muncul sepuluh sampai lima belas hari setelah digigit.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Jika tidak diobati, penyakit mungkin kambuh beberapa bulan kemudian.<ref name=WHO2014/> Pada mereka yang baru selamat dari infeksi, infeksi ulang biasanya menyebabkan gejala ringan.<!-- <ref name="Caraballo 2014"/> --> [[Imunitas (medis)|resistensi]] parsial ini menghilang selama beberapa bulan hingga beberapa tahun jika orang tersebut tidak terpapar terus-menerus dengan malaria.<ref name="Caraballo 2014">{{cite journal |author=Caraballo H |title=Emergency department management of mosquito-borne illness: Malaria, dengue, and west nile virus |journal=Emergency Medicine Practice |year=2014 |volume=16 |issue=5 |url=http://www.ebmedicine.net/topics.php?paction=showTopic&topic_id=405}}</ref>
<!-- Definisi dan gejala -->
'''Malaria''' adalah penyakit yang ditularkan oleh nyamuk dari manusia dan hewan lain yang disebabkan oleh [[protozoa]] parasit (sekelompok [[mikroorganisme]] bersel tunggal) dalam [[Genus|tipe]] ''[[Plasmodium]]''.<ref name="WHO2014" /> Malaria menyebabkan gejala yang biasanya termasuk [[demam]], kelelahan, [[muntah]], dan [[sakit kepala]].<!-- <ref name="Caraballo 2014"/> --> Dalam kasus yang parah dapat menyebabkan [[penyakit kuning|kulit kuning]], [[kejang]], [[Koma (medis)|koma]], atau [[kematian]].<ref name="Caraballo 2014"/> Gejala biasanya muncul sepuluh sampai lima belas hari setelah digigit.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Jika tidak diobati, penyakit mungkin kambuh beberapa bulan kemudian.<ref name=WHO2014/> Pada mereka yang baru selamat dari infeksi, infeksi ulang biasanya menyebabkan gejala ringan.<!-- <ref name="Caraballo 2014"/> --> [[Imunitas (medis)|resistensi]] parsial ini menghilang selama beberapa bulan hingga beberapa tahun jika orang tersebut tidak terpapar terus-menerus dengan malaria.<ref name="Caraballo 2014">{{cite journal |author=Caraballo H |title=Emergency department management of mosquito-borne illness: Malaria, dengue, and west nile virus |journal=Emergency Medicine Practice |year=2014 |volume=16 |issue=5 |url=http://www.ebmedicine.net/topics.php?paction=showTopic&topic_id=405}}</ref>
 
Penyakit ini paling sering ditularkan oleh nyamuk ''[[Anopheles]]'' betina yang terinfeksi.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Gigitan nyamuk memasukkan [[parasit]] dari air liur nyamuk ke dalam [[Sistem sirkulasi|darah]] seseorang.<ref name=WHO2014/> Parasit bergerak ke hati di mana mereka dewasa dan bereproduksi.<!-- <ref name="Caraballo 2014"/> --> Lima spesies ''Plasmodium'' dapat menginfeksi dan disebarkan oleh manusia.<ref name="Caraballo 2014"/> Sebagian besar kematian disebabkan oleh ''[[Plasmodium falciparum|P.&nbsp;falciparum]]'' karena ''[[Plasmodium vivax|P.&nbsp;vivax]]'', ''[[Plasmodium ovale|P.&nbsp;ovale]]'', and ''[[Plasmodium malariae|P.&nbsp;malariae]]'' umumnya menyebabkan bentuk yang lebih ringan dari malaria.<ref name=WHO2014/><ref name="Caraballo 2014"/> Spesies ''[[Plasmodium knowlesi|P.&nbsp;knowlesi]]'' jarang menyebabkan penyakit pada manusia.<ref name=WHO2014/> Malaria biasanya didiagnosis dengan pemeriksaan mikroskopis darah menggunakan [[film darah]], atau dengan [[Tes deteksi antigen malaria|uji diagnostik cepat]] berdasarkan-[[antigen]].<ref name="Caraballo 2014"/> Metode yang menggunakan [[reaksi berantai polimerase]] untuk mendeteksi [[DNA]] parasit telah dikembangkan, tetapi tidak banyak digunakan di daerah di mana malaria [[Endemik (epidemiologi)|umum]] (endemis) karena biaya dan kompleksitasnyakerumitannya.<ref name="Nadjm 2012">{{Cite journal |author=Nadjm B, Behrens RH |title=Malaria: An update for physicians |journal=Infectious Disease Clinics of North America |year=2012 |volume=26 |issue=2 |pages=243–59 |pmid=22632637 |doi=10.1016/j.idc.2012.03.010}}</ref>
<!--Penyebab dan diagnosis-->
Penyakit ini paling sering ditularkan oleh nyamuk ''[[Anopheles]]'' betina yang terinfeksi.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Gigitan nyamuk memasukkan [[parasit]] dari air liur nyamuk ke dalam [[Sistem sirkulasi|darah]] seseorang.<ref name=WHO2014/> Parasit bergerak ke hati di mana mereka dewasa dan bereproduksi.<!-- <ref name="Caraballo 2014"/> --> Lima spesies ''Plasmodium'' dapat menginfeksi dan disebarkan oleh manusia.<ref name="Caraballo 2014"/> Sebagian besar kematian disebabkan oleh ''[[Plasmodium falciparum|P.&nbsp;falciparum]]'' karena ''[[Plasmodium vivax|P.&nbsp;vivax]]'', ''[[Plasmodium ovale|P.&nbsp;ovale]]'', and ''[[Plasmodium malariae|P.&nbsp;malariae]]'' umumnya menyebabkan bentuk yang lebih ringan dari malaria.<ref name=WHO2014/><ref name="Caraballo 2014"/> Spesies ''[[Plasmodium knowlesi|P.&nbsp;knowlesi]]'' jarang menyebabkan penyakit pada manusia.<ref name=WHO2014/> Malaria biasanya didiagnosis dengan pemeriksaan mikroskopis darah menggunakan [[film darah]], atau dengan [[Tes deteksi antigen malaria|uji diagnostik cepat]] berdasarkan-[[antigen]].<ref name="Caraballo 2014"/> Metode yang menggunakan [[reaksi berantai polimerase]] untuk mendeteksi [[DNA]] parasit telah dikembangkan, tetapi tidak banyak digunakan di daerah di mana malaria [[Endemik (epidemiologi)|umum]] karena biaya dan kompleksitasnya.<ref name="Nadjm 2012">{{Cite journal |author=Nadjm B, Behrens RH |title=Malaria: An update for physicians |journal=Infectious Disease Clinics of North America |year=2012 |volume=26 |issue=2 |pages=243–59 |pmid=22632637 |doi=10.1016/j.idc.2012.03.010}}</ref>
 
Risiko penyakit dapat dikurangi dengan mencegah gigitan nyamuk dengan menggunakan [[kelambu]] dan [[penolak serangga]], atau dengan tindakanpemberantasan sarang kontrol-nyamuk (PSN) seperti penyemprotan [[insektisida]] dan menguras genangan air.<ref name="Caraballo 2014"/> Beberapa obat tersedia untuk [[Profilaksis malaria|mencegah malaria]] pada wisatawan ke daerah di mana penyakit umum.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Dosis sesekali obattunggal [[sulfadoksin/pirimetamin]] direkomendasikan pada [[bayi]] dan setelah [[trimester pertama]] kehamilan di daerah dengan tingkat malaria tinggi.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Meskipun adanya kebutuhan, tidak ada [[vaksin]] yang efektif, meskipun upaya untuk mengembangkannya sedang berlangsung.<ref name=WHO2014/> Pengobatan yang direkomendasikan untuk malaria adalah kombinasi [[obat antimalaria]] yang mencakup [[artemisinin]].<ref name=WHO2014/><ref name="Caraballo 2014"/> Obat lini kedua mungkin baik yaitu[[meflokuin]], [[lumefantrin]], atau [[sulfadoksin/pirimetamin]].<ref name=WHO2010>{{cite book|last1=Organization|first1=World Health|title=Guidelines for the treatment of malaria|url=https://archive.org/details/guidelinesfortre0000unse|date=2010|publisher=World Health Organization|location=Geneva|isbn=9789241547925|page=ix|edition=2nd}}</ref> [[Kuinin]] bersama dengan [[doksisiklin]] dapat digunakan jika artemisinin tidak tersedia.<ref name=WHO2010/> Direkomendasikan bahwa di daerah di mana penyakit ini umumendemis, malaria dikonfirmasiterkonfirmasi jikasedini mungkin sebelum pengobatan dimulaiuntuk karena kekhawatiranmencegah peningkatan [[resistensiresistansi obat]].<!-- <ref name=WHO2014/> --> ResistensiBeberapa parasit telah berkembangresisten untuk beberapa obat antimalaria; misalnya, ''P.&nbsp;falciparum'' resisten-[[klorokuin]] telah menyebar ke sebagian besar wilayah malaria, dan ketahanan terhadap artemisinin telah menjadi masalah di beberapa bagian [[Asia Tenggara]].<ref name=WHO2014>{{cite web|title=Malaria Fact sheet N°94|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs094/en/|website=WHO|accessdate=28 August 2014|date=March 2014}}</ref>
<!--Pencegahan dan penanganan-->
Risiko penyakit dapat dikurangi dengan mencegah gigitan nyamuk dengan menggunakan [[kelambu]] dan [[penolak serangga]], atau dengan tindakan kontrol-nyamuk seperti penyemprotan [[insektisida]] dan menguras genangan air.<ref name="Caraballo 2014"/> Beberapa obat tersedia untuk [[Profilaksis malaria|mencegah malaria]] pada wisatawan ke daerah di mana penyakit umum.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Dosis sesekali obat [[sulfadoksin/pirimetamin]] direkomendasikan pada [[bayi]] dan setelah [[trimester pertama]] kehamilan di daerah dengan tingkat malaria tinggi.<!-- <ref name=WHO2014/> --> Meskipun adanya kebutuhan, tidak ada [[vaksin]] yang efektif, meskipun upaya untuk mengembangkannya sedang berlangsung.<ref name=WHO2014/> Pengobatan yang direkomendasikan untuk malaria adalah kombinasi [[obat antimalaria]] yang mencakup [[artemisinin]].<ref name=WHO2014/><ref name="Caraballo 2014"/> Obat kedua mungkin baik [[meflokuin]], [[lumefantrin]], atau [[sulfadoksin/pirimetamin]].<ref name=WHO2010>{{cite book|last1=Organization|first1=World Health|title=Guidelines for the treatment of malaria|date=2010|publisher=World Health Organization|location=Geneva|isbn=9789241547925|page=ix|edition=2nd}}</ref> [[Kuinin]] bersama dengan [[doksisiklin]] dapat digunakan jika artemisinin tidak tersedia.<ref name=WHO2010/> Direkomendasikan bahwa di daerah di mana penyakit ini umum, malaria dikonfirmasi jika mungkin sebelum pengobatan dimulai karena kekhawatiran peningkatan [[resistensi obat]].<!-- <ref name=WHO2014/> --> Resistensi parasit telah berkembang untuk beberapa obat antimalaria; misalnya, ''P.&nbsp;falciparum'' resisten-[[klorokuin]] telah menyebar ke sebagian besar wilayah malaria, dan ketahanan terhadap artemisinin telah menjadi masalah di beberapa bagian Asia Tenggara.<ref name=WHO2014>{{cite web|title=Malaria Fact sheet N°94|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs094/en/|website=WHO|accessdate=28 August 2014|date=March 2014}}</ref>
 
Penyakit ini tersebar luas di daerah [[Tropika|tropis]] dan [[subtropis]] yang ada di pita lebar sekitar [[khatulistiwa]].<ref name="Caraballo 2014"/> Ini termasuk banyak dari [[Afrika Sub-Sahara]], [[Asia]], dan [[Amerika Latin]].<!-- <ref name=WHO2014/> --> Pada 2015, ada 214 juta kasus malaria di seluruh dunia.<ref name=WHO15>{{cite web|title=Malaria Fact sheet N°94|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs094/en/|publisher=WHO|accessdate=2 February 2016}}</ref> Hal ini mengakibatkan sekitar 438.000 kematian, 90% di antaranya terjadi di Afrika.<ref name=WHO15/> Tingkat penyakit menurun dari tahun 2000 hingga 2015 sebesar 37%,<ref name=WHO15/> namun meningkat dari 2014 di mana ada 198 juta kasus.<ref name=WHO2014Book>{{cite book|last1=WHO|title=World Malaria Report 2014|date=2014|publisher=World Health Organization|location=Geneva, Switzerland|isbn=978-92-4156483-0|pages=32–42|url=http://www.who.int/entity/malaria/publications/world_malaria_report_2014/en/index.html}}</ref> Malaria umumnya terkait dengan kemiskinan dan memiliki efek negatif yang besar pada [[pembangunan ekonomi]].<ref name="IftSoL"/><ref name="Worrall 2005"/> Di Afrika, malaria diperkirakan mengakibatkan kerugian sebesar US$12 miliar setahun karena meningkatnya biaya kesehatan, kehilangan kemampuan untuk bekerja, dan efek negatif pada pariwisata.<ref name="Greenwood 2005"/>
<!--Epidemiologi, masyarakat, dan budaya-->
Penyakit ini tersebar luas di daerah [[Tropika|tropis]] dan [[subtropis]] yang ada di pita lebar sekitar [[khatulistiwa]].<ref name="Caraballo 2014"/> Ini termasuk banyak dari [[Afrika Sub-Sahara]], [[Asia]], dan [[Amerika Latin]].<!-- <ref name=WHO2014/> --> Pada 2015, ada 214 juta kasus malaria di seluruh dunia.<ref name=WHO15>{{cite web|title=Malaria Fact sheet N°94|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs094/en/|publisher=WHO|accessdate=2 February 2016}}</ref> Hal ini mengakibatkan sekitar 438.000 kematian, 90% di antaranya terjadi di Afrika.<ref name=WHO15/> Tingkat penyakit menurun dari tahun 2000 hingga 2015 sebesar 37%,<ref name=WHO15/> namun meningkat dari 2014 di mana ada 198 juta kasus.<ref name=WHO2014Book>{{cite book|last1=WHO|title=World Malaria Report 2014|date=2014|publisher=World Health Organization|location=Geneva, Switzerland|isbn=978-92-4156483-0|pages=32–42|url=http://www.who.int/entity/malaria/publications/world_malaria_report_2014/en/index.html}}</ref> Malaria umumnya terkait dengan kemiskinan dan memiliki efek negatif yang besar pada [[pembangunan ekonomi]].<ref name="IftSoL"/><ref name="Worrall 2005"/> Di Afrika, malaria diperkirakan mengakibatkan kerugian sebesar US$12 miliar setahun karena meningkatnya biaya kesehatan, kehilangan kemampuan untuk bekerja, dan efek negatif pada pariwisata.<ref name="Greenwood 2005"/>
 
== Tanda-tanda dan gejala ==
[[FileBerkas:Symptoms of Malaria.png|thumbjmpl|250px|Gejala utama dari malaria<ref name="PPID 2010"/>]]
Tanda-tanda dan gejala malaria biasanya mulai 8-25 hari setelah terinfeksi;.<ref name="PPID 2010"/> namunNamun, gejala dapat terjadi kemudian pada orang-orang yang telah mengambil obat antimalaria sebagai pencegahan.<ref name="Nadjm 2012"/> Manifestasi awal dari penyakit—umumpenyakit—berlaku umum untuk semua spesies malaria—mirip dengan gejala [[flu]],<ref name="Bartoloni 2012"/> dan dapat menyerupai kondisi lain seperti [[sepsis]], [[gastroenteritis]], dan [[penyakit virus]].<ref name="Nadjm 2012"/> PresentasiGejala yang mungkintimbul termasuk [[sakit kepala]], [[demam]], [[menggigil]], [[artralgia|nyeri sendi]], [[muntah]], [[anemia hemolitik]], [[penyakit kuning]], [[hemoglobinuria|hemoglobin dalam urin]], [[Retinopati|kerusakan retina]], dan [[kejang|kejang-kejang]].<ref name="Beare 2006"/>
 
Gejala klasik malaria adalah [[paroksismal]]—kejadian bersiklusdemam kedinginanmenggigil tiba-tibayang diikutihilang dengantimbul menggigilberulang sesuai siklus dan kemudian demam dan berkeringat, terjadi setiap dua hari ([[Demam#Jenis-jenis|demam tertiana]]) di infeksi ''P.&nbsp;vivax'' dan ''P.&nbsp;ovale'', dan setiap tiga hari ([[Demam#Jenis-jenis|demam kuartana]]) untuk ''P.&nbsp;malariae''. Infeksi ''P.&nbsp;falciparum'' dapat menyebabkan demam berulang setiap 36-48 jam, atau demam kurang menonjol dan hampir terus menerus.<ref name="Ferri 2009"/>
 
Malaria berat biasanya disebabkan oleh ''P.&nbsp;falciparum'' (sering disebut sebagai malaria falciparum). Gejala malaria falciparum timbul 9-30 hari setelah terinfeksi.<ref name="Bartoloni 2012"/> Individu dengan malaria serebral sering menunjukkan gejala [[Gangguan neurologis|neurologis]], termasuk [[postur abnormal]], [[nistagmus]], [[kelumpuhan tatapan konjugat]] (kegagalan mata untuk bergerak bersama-sama dalam arah yang sama), [[opistotonus]], [[kejang]], atau [[Koma (medis)|koma]].<ref name="Bartoloni 2012"/>
 
=== Komplikasi ===
Malaria memiliki beberapa [[Komplikasi (kedokteran)|komplikasi]] yang serius. Di antaranya adalahdapat pengembanganterjadi [[gangguan pernapasan]], yang terjadi di hingga 25% dari orang dewasa dan 40% dari anak-anak, denganpada malaria ''P.&nbsp;falciparum'' parahberat. Kemungkinan penyebab termasuk kompensasi pernapasan terhadap [[asidosis metabolik]], [[edema paru]] nonkardiogenik, [[pneumonia]] yang terjadi bersamaan, danserta [[anemia]] berat. Meskipun jarang terjadi pada anak-anak dengan malaria berat, [[sindrom gangguan pernapasan akut]] terjadi pada 5-25% dari orang dewasa dan sampai 29% dari wanita hamil.<ref name="Taylor 2012"/> [[Koinfeksi]] [[HIV]] dengan malaria meningkatkan angka kematian.<ref name="Korenromp 2005"/> Gagal ginjal adalah fiturtanda dari komplikasi malaria yang disebut [[demam blackwaterair hitam]], di mana hemoglobin dari sel darah merah yang [[Lisis|pecah]] bocor ke dalam urin.<ref name="Bartoloni 2012"/>
 
Infeksi ''P.&nbsp;falciparum'' dapat mengakibatkan malaria serebral, bentuk malaria berat yang melibatkan [[ensefalopati]]. Hal ini terkait dengan memutihnya retina, yang mungkin merupakan tanda klinis yang berguna dalam membedakan malaria dari penyebabpenyakit lain dariyang juga memiliki keluhan demam.<ref name="Beare 2011"/> [[Splenomegali]], sakit kepala parah, [[hepatomegali]] (pembesaran hati), [[hipoglikemia]], dan hemoglobinuria dengan [[gagal ginjal]] dapat terjadi.<ref name="Bartoloni 2012"/> Komplikasi dapat mencakup perdarahan spontan dan koagulopati. Dapat(gangguan pembekuan darah) hingga menyebabkan [[syok]].<ref>Davidson's Principles and Practice of Medicine/21st/351</ref>
 
[[Malaria terkait-kehamilan|Malaria pada ibu hamil]] merupakan penyebab penting dari [[lahir mati]], [[kematian bayi]], [[aborsi]] dan [[berat badan lahir rendah]],<ref name="Hartman 2010"/> terutama pada infeksi ''P.&nbsp;falciparum'', tetapiwalau dapat terjadi juga dengan ''P.&nbsp;vivax''.<ref name="Rijken 2012"/>
 
== Penyebab ==
{{main|Plasmodium}}
 
[[Parasit]] malaria termasuk dalam genus ''[[Plasmodium]]'' (filum [[Apicomplexa]]). Pada manusia, malaria disebabkan oleh ''[[Plasmodium falciparum|P.&nbsp;falciparum]]'', ''[[Plasmodium malariae|P.&nbsp;malariae]]'', ''[[Plasmodium ovale|P.&nbsp;ovale]]'', ''[[Plasmodium vivax|P.&nbsp;vivax]]'' dan ''[[Plasmodium knowlesi|P.&nbsp;knowlesi]]''.<ref name="Mueller 2007"/><ref name="Collins 2012"/> Di antara mereka yang terinfeksi, ''P.&nbsp;falciparum'' merupakan spesies yang paling umum diidentifikasi (~75%) diikuti oleh ''P.&nbsp;vivax'' (~20%).<ref name="Nadjm 2012"/> Meskipun ''P.&nbsp;falciparum'' secarabiasanya tradisionalmenyumbang menyumbangsebagian mayoritasbesar kematian,<ref name="Sarkar 2009"/> bukti terbaru menunjukkan bahwa malaria ''P.&nbsp;vivax'' terkait dengan kondisi yang berpotensi mengancam jiwa sekitarhampir sesering dengan diagnosis infeksi ''P. falciparum''.<ref name="Baird 2013"/> ''P.&nbsp;vivax'' secara proporsional lebih umum di luar Afrika.<ref name="Arnott 2012"/> Telah didokumentasikanterdokumentasikan infeksi manusia oleh beberapa spesies ''Plasmodium'' pada manusia dari [[Simiiformes|kera yang lebih tinggi]]; namun, kecualikhusus untuk ''P.&nbsp;knowlesi''—spesies [[zoonosis|zoonotik]] yang menyebabkan malaria pada [[makaka]]<ref name="Collins 2012"/>—hal ini kebanyakandianggap tidak begitu penting bagi kesehatan masyarakat.<ref name="Collins 2009"/>
 
[[Efek pemanasan global pada kesehatan manusia#Malaria|Pemanasan global]] kemungkinan akan mempengaruhi penyebaran malaria, namuntetapi tingkat keparahan dan distribusi geografis dari efek itutersebut tidakbelum pasti.<ref name="Parham 2011"/><ref name=who-chap6>{{cite web|title=Climate Change And Infectious Diseases|url=http://www.who.int/globalchange/climate/en/chapter6.pdf|work=CLIMATE CHANGE AND HUMAN HEALTH—RISK AND RESPONSES|publisher=World Health Organization |format=PDF}}</ref>
 
=== Siklus hidup ===
[[FileBerkas:Life Cycle of the Malaria Parasite.jpg|thumbjmpl|350px|Siklus hidup parasit malaria. Seekor nyamuk menyebabkan infeksi oleh gigitan. Pertama, sporozoit memasuki aliran darah, dan bermigrasi ke hati. Mereka menginfeksi [[sel hati|sel-sel hati]], di mana mereka berkembang biak menjadi merozoit, memecahkan sel-sel hati, dan kembali ke aliran darah. Merozoit menginfeksi sel darah merah, di mana mereka berkembang menjadi bentuk cincin, trofozoit dan skizon yang pada gilirannya menghasilkan lebih banyak merozoit. [[Gametosit|Bentuk seksual]] juga diproduksi, yang, jika diambil oleh nyamuk, akan menginfeksi serangga dan melanjutkan siklus hidup.]]
 
Dalam siklus hidup ''Plasmodium'', sebuah nyamuk ''[[Anopheles]]'' betina ([[Inang|inang definitif]]) mentransmisikan bentuk infektif motil (disebut [[sporozoit]]) ke inang vertebrata seperti manusia (inang sekunder), sehingga bertindak sebagai vektor transmisi. Sebuah sporozoit berjalan melalui pembuluh darah ke sel-sel hati ([[hepatosit]]), di mana ia bereproduksi [[Reproduksi aseksual|secara aseksual]] ([[skizogoni]] jaringan), menghasilkan ribuan [[merozoit]]. Merozoit-merozoit ini menginfeksi sel-sel darah merah baru dan memulai serangkaian siklus multiplikasi aseksual (skizogoni darah) yang menghasilkan 8 sampai 24 merozoit infektif baru, pada titik itu sel pecah dan siklus infektif dimulai lagi.<ref>{{harvnb|Schlagenhauf-Lawlor|2008|pp=[https://books.google.com/books?id=54Dza0UHyngC&pg=PA70 70–1]}}</ref>
Baris 58 ⟶ 54:
Merozoit lainnya berkembang menjadi [[gametosit]] belum matang, yang merupakan prekursor dari [[gamet]] jantan dan betina. Ketika nyamuk yang telah dibuahi menggigit orang yang terinfeksi, gametosit diambil dengan darah dan matang dalam usus nyamuk. Gametosit jantan dan betina menyatu dan membentuk [[ookinet]]—sebuah zigot motil yang telah dibuahi. Ookinet berkembang menjadi sporozoit baru yang bermigrasi ke [[kelenjar ludah]] serangga, siap untuk menginfeksi inang vertebrata baru. Sporozoit-sporozoit disuntikkan ke dalam kulit, dalam air liur, saat nyamuk memakan darah berikutnya.<ref name="Cowman 2012"/>
 
Hanya nyamuk betina yang menghisap darah;, sedangkan nyamuk jantan memakan [[nektar]] tanaman, dan tidak menularkan penyakit. Betina dari genus nyamuk ''Anopheles'' lebih suka makan pada malam hari. Mereka biasanya mulai mencari makan pada sore hari, dan akan terus berlanjut sepanjang malam sampai mendapatkan makanan.<ref name="Arrow 2004"/> Parasit malaria juga dapat ditularkan oleh [[transfusi darah]], meskipun hal ini jarang terjadi.<ref name="Owusu-Ofori 2010"/>
 
=== Malaria yang kambuh ===
Gejala malaria dapat kambuh setelah beberapa periode bebas gejala. Tergantung pada penyebabnya, kekambuhan dapat diklasifikasikan sebagai ''[[luapan barurecrudescence]]'', ''[[relapse]]'', atau reinfeksi. Luapan baru''Recrudescence'' adalah ketika gejala kembali setelah periode bebas gejala. Hal ini disebabkan oleh parasit hidup dalam darah sebagai akibat dari pengobatan yang tidak memadai atau tidak efektif.<ref>{{harvnb|WHO|2010|p=vi}}</ref> ''Relapse'' adalah ketika gejala muncul kembali setelah parasit telah dieliminasitereliminasi dari darah tapitetapi tetap aktif sebagai hipnozoit dalam sel-sel hati. ''Relapse'' umumnya terjadi antara 8-24 minggu dan umumnya terjadi dengan infeksi ''P.&nbsp;vivax'' dan ''P.&nbsp;ovale''.<ref name="Nadjm 2012"/> Kasus malaria ''P.&nbsp;vivax'' di daerah ber[[iklim sedang]] sering melibatkan ''[[overwintering]]'' oleh hipnozoit, dengan ''relapse'' dimulai setahun setelah gigitan nyamuk.<ref name="White 2011"/> Reinfeksi berarti parasit yang menyebabkan infeksi masasebelumnya lalutelah tersingkir dari tubuh, tetapi terinfeksi kembali oleh parasit baru diperkenalkan. Reinfeksi sulit dibedakan dari luapan baru''recrudescence'', meskipun kambuhnya infeksi dalam waktu dua minggu pengobatan. untuk infeksiInfeksi awal setelah sebelumnya sakit biasanya dikaitkan dengan kegagalan pengobatan.<ref>{{harvnb|WHO|2010|p=17}}</ref> Orang-orang mungkinyang mengembangkantelah terinfeksi sebelumnya masih memiliki sedikit kekebalan bila terkenaterhadap infeksi baru bila sering terpapar.<ref name="Tran 2012"/>
 
== Patofisiologi ==
{{further2|[[Biologi Plasmodium falciparum|Biologi ''Plasmodium falciparum'']]}}
[[FileBerkas:Maternal malaria placenta - cropped - very high mag.jpg|thumbjmpl|rightka|[[Mikrograf]] dari [[plasenta]] dari bayi [[lahir mati]] akibat malaria ibu. [[Pewarnaan H&E]]. Sel-sel darah merah tidak berinti; pewarnaan biru/hitam dalam struktur merah terang (sel darah merah) menunjukkan inti asing dari parasit.]]
 
Infeksi malaria berkembang melalui dua tahap: satumelalui tahap yang melibatkan [[hati]] (fase eksoeritrositik), dan satumelalui tahap yang melibatkan sel-sel darah merah, atau [[eritrosit]] (fase eritrositik). Ketika nyamuk yang terinfeksi menembus kulit seseorang untuk mengambil makan darah, sporozoit dalam air liur nyamuk memasuki aliran darah dan bermigrasi ke hati di mana mereka menginfeksi hepatosit, bereproduksi secara aseksual dan tanpa gejala untuk jangka waktu 8-30 hari.<ref name="Bledsoe 2005"/>
 
Setelah masa dorman potensial dalam hati, organisme ini [[Diferensiasi seluler|berdiferensiasi]] untuk menghasilkan ribuan merozoit, yang,. setelahSetelah pecahnya sel inang mereka, melarikanmerozoit dirimasuk ke dalam darah dan menginfeksi sel-sel darah merah untuk memulai tahap eritrositik dari siklus hidup.<ref name="Bledsoe 2005"/> Parasit lolosyang telah keluar dari hati menjadi tidak terdeteksi dengan membungkus dirinya dalam [[membran sel]] dari sel inang hati yang terinfeksi.<ref name="Vaughan 2008"/>
 
Dalam sel darah merah, parasit berkembang biak lebih lanjut, secara aseksual lagi, secara berkala keluar dari sel inang mereka untuk menyerang sel-sel darah merah segar. Beberapa siklus amplifikasi tersebut terjadi. Dengan demikian, deskripsi klasik gelombang demam timbul dari gelombang simultan merozoit melarikan diri dan menginfeksi sel-sel darah merah.<ref name="Bledsoe 2005"/>
 
Beberapa sporozoit ''P.&nbsp;vivax'' tidak segera berkembang menjadi merozoit fase-eksoeritrositik, melainkan menghasilkan hipnozoit yang dorman untuk periode tertentu mulai dari beberapa bulan (7-10 bulan khas) sampaihingga beberapa tahun. Setelah masa dormansi, mereka aktif kembali dan menghasilkan merozoit. Hipnozoit bertanggung jawab untuk inkubasi yang panjang dan ''relapse'' akhir infeksi ''P.&nbsp;vivax'',<ref name="White 2011"/> meskipun keberadaannya dipada ''P.&nbsp;ovale'' tidak pasti.<ref name="Richter 2010"/>
 
Parasit ini relatif terlindungi dari serangan [[sistem kekebalan]] tubuh karena pada sebagian besar siklus hidup manusia parasit itu berada di dalam sel-sel hati dan darah dan relatif tidak terlihat bagi surveilans kekebalan tubuh. Namun, sel darah yang beredar yang terinfeksi hancur di [[limpa]]. Untuk menghindari nasibhal ini, parasit ''P.&nbsp;falciparum'' menampilkan [[protein]] perekat pada permukaan sel-sel darah yang terinfeksi, menyebabkan sel-sel darah menempel pada dinding pembuluh darah kecil, sehingga parasit tidak melalui sirkulasi umum dan limpa.<ref name="Tilley 2011"/> Penyumbatan mikrovaskulatur menyebabkan gejala seperti malaria plasenta.<ref name="Mens 2010"/> Sel darah merah bisa menembus [[penghalang darah-otak]] dan menyebabkan malaria serebral.<ref name="Rénia 2012"/>
 
=== Resistensi genetik ===
{{main|Resistensi genetik terhadap malaria}}
Menurut sebuah ulasan tahun 2005, karena tingginya tingkat [[kematian|mortalitas]] dan [[morbiditas]] yang disebabkan oleh malaria—terutama spesies ''P.&nbsp;falciparum''—malaria telah memberikan [[Seleksi (biologi)|tekanan selektif]] terbesar pada [[genom manusia]] dalam sejarah terkini. Beberapa faktor genetik memberikan beberapa perlawanan untuk itu termasuk [[sifat sel sabit]], sifat-sifat [[talasemia]], [[defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat]], dan tidak adanya [[antigen Duffy]] pada sel darah merah.<ref name="Kwiatkowski 2005"/><ref name="Hedrick 2011"/>
 
Dampak dari sifat sel sabit pada kekebalan malaria menggambarkan beberapa pertukaran evolusi yang terjadi karena malaria endemik. Sifat sel sabit menyebabkan perubahan pada molekul hemoglobin dalam darah. Biasanya, sel-sel darah merah memiliki bentuk bikonkaf yang sangat fleksibel yang memungkinkan mereka untuk bergerak melalui [[pembuluh darah kapiler|kapiler]] yang sempit; Namun, ketika molekul [[hemoglobin S|hemoglobin&nbsp;S]] yang dimodifikasi terkena jumlah rendah oksigen, atau berkerumun bersama-sama karena dehidrasi, mereka bisa menyatu membentuk untaian yang menyebabkan sel berbentuk sabit atau berdistorsi menjadi bentuk melengkung. Dalam bentuk untaian molekul hemoglobin tidak efektif dalam mengambil atau melepaskan oksigen, dan sel tidak cukup fleksibel untuk beredar secara bebas. Pada tahap awal malaria, parasit dapat menyebabkan sel darah merah yang terinfeksi menjadi berbentuk sabit, dan sehingga mereka dihapus dari peredaran dengan cepat. Hal ini akan mengurangi frekuensi parasit malaria menyelesaikan siklus hidupnya di dalam sel. Individu yang [[homozigot]] (dengan dua salinan dari [[alel]] hemoglobin beta abnormal) memiliki [[anemia sel sabit]], sementara mereka yang heterozigot (dengan satu alel abnormal dan satu alel normal) memiliki resistensiresistansi terhadap malaria tanpa anemia berat. Meskipun harapan hidup yang lebih pendek bagi mereka dengan kondisi homozigot akan cenderung merugikan kelangsungan hidup sifat ini, sifat ini dipertahankan di daerah rawan malaria karena [[Keuntungan heterozigot|manfaat]] yang diberikan oleh bentuk heterozigot.<ref name="Hedrick 2011"/><ref name="Weatherall 2008"/>
 
=== Disfungsi hati ===
Disfungsi hati akibat malaria jarang dan biasanya hanya terjadi pada orang-orang dengan kondisi hati lainnya seperti [[hepatitis viral]] atau [[penyakit hati kronis]]. Sindrom ini kadang-kadang disebut ''hepatitis malaria''.<ref name="Bhalla 2006"/> Meskipun telah dianggap sebagai kejadian langka, hepatopati malaria telah mengalami peningkatan, terutama di Asia Tenggara dan India. Kompromi hati pada orang dengan malaria berkorelasi dengan kemungkinan komplikasi dan kematian yang lebih besar.<ref name="Bhalla 2006"/>
 
==Diagnosis Diagnostik ==
{{main|Diagnosis malaria}}
[[FileBerkas:5901 lores.jpg|thumbjmpl|Film darah adalah [[standar emas (tes)|standar emas]] untuk diagnosis malaria.]]
[[FileBerkas:Plasmodium.jpg|thumbjmpl|Bentuk-cincin dan [[gametosit]] ''Plasmodium falciparum'' dalam darah manusia]]
Karena sifat non-spesifik dari gejala malaria, diagnosis malaria di daerah non-endemik membutuhkan tingkat kecurigaan yang tinggi, yang mungkin ditimbulkan oleh salah satu dari berikut: riwayat perjalanan baru-baru ini, [[splenomegali|pembesaran limpa]], demam, [[trombositopenia|jumlah rendah trombosit]] dalam darah, dan [[hiperbilirubinemia|tingkat bilirubin yang lebih tinggi dari normal]] dalam darah dikombinasikan dengan tingkat normal [[sel darah putih]].<ref name="Nadjm 2012"/>
 
Malaria biasanya dikonfirmasi oleh pemeriksaan mikroskopis dari [[film darah]] atau [[Tes deteksi antigen malaria|uji diagnostik cepat]] (''rapid diagnostic tests'', RDT) berdasarkan-[[antigen]].<ref name="Abba 2011"/><ref name="Kattenberg 2011"/> Mikroskop adalah metode yang paling umum digunakan untuk mendeteksi parasit malaria—sekitar 165 juta film darah diperiksa untuk malaria pada tahun 2010.<ref name="Wilson 2012"/> Meskipun penggunaan secara luas, diagnosis dengan mikroskop memiliki dua kelemahan utama: banyak keadaan (terutama di pedesaan) tidak dilengkapi untuk melakukan tes, dan keakuratan hasil bergantung pada keterampilan orang yang memeriksa film darah dan kadar parasit dalam darah. [[Sensitivitas dan spesifisitas|Sensitivitas]] film darah berkisar 75-90% dalam kondisi optimum, hingga serendah 50%. RDT yang tersedia secara komersial sering lebih akurat daripada film darah dalam memprediksi adanya parasit malaria, tetapi mereka sangat beragam dalam sensitivitas diagnostik dan spesifisitas tergantung pada produsen, dan tidak dapat mengatakan berapa banyak parasit yang hadir.<ref name="Wilson 2012"/>
 
Di daerah di mana tes laboratorium sudah tersedia, malaria harus dicurigai, dan diuji, dalam setiap orang sehat yang pernah ke daerah endemik malaria. Di daerah yang tidak mampu tes diagnostik laboratorium, telah menjadi umum untuk menggunakan hanya riwayat demam sebagai indikasi untuk mengobati malaria—sehingga pengajaran umum "demam sama dengan malaria kecuali jika terbukti sebaliknya". Kelemahan dari praktekpraktik ini adalah [[overdiagnosis]] malaria dan salah urus demam non-malaria, yang membuang sumber daya yang terbatas, mengikis kepercayaan dalam sistem perawatan kesehatan, dan memberikan kontribusi untuk resistensiresistansi obat.<ref name="Perkins 2008"/> Meskipun tes berdasarkan [[reaksi berantai polimerase]] telah dikembangkan, mereka tidak banyak digunakan di daerah di mana malaria adalah umum pada 2012, karena kompleksitasnya.<ref name="Nadjm 2012"/>
 
=== Klasifikasi ===
Malaria diklasifikasikan menjadi "parah" atau "tidak berkomplikasi" oleh [[Organisasi Kesehatan Dunia]] (''World Health Organization'', WHO).<ref name="Nadjm 2012"/> Malaria dianggap parah ketika terdapat salah satu kriteria berikut ini, jika tidak maka dianggap tidak berkomplikasi.<ref>{{harvnb|WHO|2010|p=35}}</ref>
* Kesadaran menurun
Baris 114 ⟶ 110:
Malaria serebral didefinisikan sebagai malaria ''P.&nbsp;falciparum'' parah dengan gejala neurologis, termasuk koma (dengan [[skala koma Glasgow]] kurang dari 11, atau [[skala koma Blantyre]] lebih dari 3), atau dengan koma yang bertahan lebih dari 30 menit setelah kejang-kejang.<ref>{{harvnb|WHO|2010|p=v}}</ref>
 
Berbagai tipe malaria disebut dengan nama di bawah ini:<ref name="Dorlands">{{Citation |author=Elsevier |authorlink=Elsevier |title=Dorland's Illustrated Medical Dictionary |publisher=Elsevier |url=http://dorlands.com/ |postscript=. |accessdate=2016-04-27 |archive-date=2014-01-11 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140111192614/http://dorlands.com/ |dead-url=yes }}</ref>
 
{| class="wikitable sortable" border=1
! Nama !! Patogen !! Catatan
|-
| | algid malariaMalaria || ''[[Plasmodium falciparum]]'' || malaria parah yang memengaruhi [[sistem kardiovaskular]] dan menyebabkan [[kedinginan]] dan [[kejutan sirkulasi]]
|-
| Malaria bilious malaria || ''[[Plasmodium falciparum]]'' || malaria parah yang memengaruhi [[hati]] dan menyebabkan [[muntah]] dan [[penyakit kuning]]
|-
| malariaMalaria serebral || ''[[Plasmodium falciparum]]'' || malaria parah yang memengaruhi [[otak besar]]
|-
| congenitalMalaria malariakongenital || berbagai [[Plasmodium|plasmodia]] || plasmodium yang terintroduksimenginfeksi dari ibu melalui [[sirkulasi fetal]]
|-
| malariaMalaria falciparum, malaria ''Plasmodium falciparum'', pernicious malaria pernisiosa || ''[[Plasmodium falciparum]]'' ||
|-
| malariaMalaria ovale, malaria ''Plasmodium ovale'' || ''[[Plasmodium ovale]]'' ||
|-
| quartanMalaria malariakuartana, malaria malariae, malaria ''Plasmodium malariae'' || ''[[Plasmodium malariae]]'' || paroksismehilang timbul setiap hari keempat ([[:en:wikt:quartan#Adjective|quartan]]), menghitung hari kejadian sebagai hari pertama
|-
| quotidianMalaria malariaquotidian || ''[[Plasmodium falciparum]]'', ''[[Plasmodium vivax]]'' || paroksismehilang timbul setiap hari ([[:en:wikt:quotidian#Adjective|quotidian]])
|-
| tertianMalaria malariatertiana || ''[[Plasmodium falciparum]]'', ''[[Plasmodium ovale]]'', ''[[Plasmodium vivax]]'' || paroksismehilang timbul setiap hari ketiga ([[:en:wikt:tertian#Adjective|tertian]]), menghitung hari kejadian sebagai hari pertama
|-
| malariaMalaria transfusi || berbagai [[Plasmodium|plasmodia]] || plasmodium yang terintroduksimenginfeksi melalui [[transfusi darah]], [[berbagi jarum]], atau [[needlestickperlukaan injury]]jarum suntik
|-
| Malaria vivax, malaria, ''Plasmodium vivax'' malaria || ''[[Plasmodium vivax]]'' ||
|-
|}
 
== Pencegahan ==
[[FileBerkas:Anopheles stephensi.jpeg|thumbjmpl|Sebuah nyamuk ''[[Anopheles stephensi]]'' tak lama setelah mendapat darah dari manusia (tetesan darah dikeluarkan sebagai surplus). Nyamuk ini adalah vektor malaria, dan pengendalian nyamuk adalah cara yang efektif untuk mengurangi insiden malaria.]]
<!-- The list of methods seems to put the least cost-effective first. What's the reason for that? -->
[[File:Anopheles stephensi.jpeg|thumb|Sebuah nyamuk ''[[Anopheles stephensi]]'' tak lama setelah mendapat darah dari manusia (tetesan darah dikeluarkan sebagai surplus). Nyamuk ini adalah vektor malaria, dan pengendalian nyamuk adalah cara yang efektif untuk mengurangi insiden malaria.]]
 
Metode yang digunakan untuk mencegah malaria termasuk obat-obatan, eliminasi nyamuk dan pencegahan gigitan. Tidak ada [[vaksin malaria|vaksin untuk malaria]]. Kehadiran malaria di suatu daerah membutuhkan kombinasi dari kepadatan tinggi populasi manusia, kepadatan populasi nyamuk anopheles tinggi dan tingginya tingkat penularan dari manusia ke nyamuk dan dari nyamuk ke manusia. Jika salah satunya diturunkandapat cukupditurunkan, parasit akhirnya akan menghilang dari daerah itu, seperti yang terjadi di Amerika Utara, Eropa dan beberapa bagian daridi Timur Tengah. Namun, kecuali parasit dieliminasi dari seluruh dunia, parasit bisa kembali lagi jika kondisi kembali kemenguntungkan kombinasi yang menguntungkanbagi reproduksi parasit. SelanjutnyaSelain itu, biaya per orang untuk menghilangkanmemberantas nyamuk Anopheles meningkat dengan menurunnya [[kepadatan penduduk]], sehingga secara ekonomi tidak layak di beberapa daerah.<ref name="whqlibdoc"/>
 
Pencegahan malaria mungkin lebih hemat biaya daripada pengobatan penyakit dalam jangka panjang, tetapi biaya awal yang diperlukan berada di luar jangkauan banyak orang termiskinmiskin di dunia. Ada perbedaan luas dalam biaya program kontrol (yaitu pemeliharaan endemisitas rendah) dan eliminasi antar negara. Misalnya, di Tiongkok—yang pemerintahnya pada 2010 mengumumkan strategi untuk mengejar eliminasi malaria di [[Daftar provinsi di Tiongkok|provinsi-provinsi Tiongkok]]-investasi yang dibutuhkan adalah sebagian kecil dari pengeluaran pemerintah untuk kesehatan. Sebaliknya, program serupa di Tanzania akan biaya sekitar seperlima dari anggaran kesehatan masyarakat.<ref name="Sabot 2010"/>
 
Di daerah di mana malaria adalahmenjadi penyakik endemis atau umum terjadi, anak-anak di bawah lima tahun sering mengalami [[anemia]] yang kadang-kadang dikarenakan malaria. Memberikan obat pencegahan antimalaria kepada anak-anak dengan anemia di daerah ini meningkatkan kadar sel darah merah sedikit tapitetapi tidak memengaruhi risiko kematian atau kebutuhan untuk rawat inap.<ref>{{cite journal|last1=Athuman|first1=M|last2=Kabanywanyi|first2=AM|last3=Rohwer|first3=AC|title=Intermittent preventive antimalarial treatment for children with anaemia.|journal=The Cochrane database of systematic reviews|date=13 January 2015|volume=1|pages=CD010767|doi=10.1002/14651858.CD010767.pub2|pmid=25582096}}</ref>
 
=== Pengendalian nyamuk ===
{{further2|[[Pengendalian nyamuk]]}}
[[FileBerkas:Mansprayingkeroseneoil.jpg|thumbjmpl|leftkiri|Seseorang menyemprot minyak tanah di genangan air, [[Zona Terusan Panama]] 1912]]
[[Pengendalian vektor]] mengacu pada metode yang digunakan untuk menurunkan malaria dengan mengurangi tingkat penularan oleh nyamuk. Untuk perlindungan individu, [[penolak serangga]] yang paling efektif didasarkan pada [[DEET]] atau [[pikaridin]].<ref name="Kajfasz 2009"/> [[Kelambu]] berinsektisida (''insecticide-treated mosquito net'', ITN) dan [[penyemprotan residu dalam ruangan]] (''indoor residual spraying'', IRS) telah terbukti sangat efektif dalam mencegah malaria pada anak di daerah di mana malaria adalah umumendemis.<ref name="Lengeler 2004"/><ref name="Pluess 2010"/> Pengobatan cepat dari kasus yang dikonfirmasiterkonfirmasi dengan terapi kombinasi berbasis artemisinin (''artemisinin-based combination therapy'', ACT) juga dapat mengurangi penularan.<ref>{{cite web|last=Palmer|first=J.|title=WHO gives indoor use of DDT a clean bill of health for controlling malaria|url=http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2006/pr50/en/|publisher=WHO}}</ref>
[[FileBerkas:Mosquitoes-Killedy-By-DDT-Lake-Victoria.JPG|thumbjmpl|rightka|Dinding di mana penyemprotan residu dalam ruangan DDT telah diterapkan. Nyamuk tetap di dinding sampai mereka jatuh mati di lantai.]]
 
[[FileBerkas:Mosquitonet149.jpg|thumbjmpl|Sebuah kelambu digunakan.]]
<!-- Bet nets -->
Kelambu membantu menjagamenjauhkan nyamuk menjauh dari orang-orangmanusia dan mengurangi tingkat infeksi dan penularan malaria. Kelambu bukan penghalang sempurna dan sering diberi insektisida yang dirancang untuk membunuh nyamuk sebelum memiliki waktu untuk menemukan cara melewati kelambu. Kelambu berinsektisida diperkirakan dua kali lebih efektif daripada jaring yang tidak diberi insektisida dan menawarkan lebih dari 70% perlindungan dibandingkan dengan tidak ada kelambu.<ref name="Raghavendra 2011"/> Antara tahun 2000 dan 2008, penggunaan ITNkelambu berinsektisida menyelamatkan nyawa sekitar 250.000 bayi di Afrika Sub-Sahara.<ref name="Howitt 2012"/> Sekitar 13% rumah tangga di negara-negara Sub-Sahara memiliki ITNkelambu berinsektisida pada tahun 2007<ref name="Miller 2007"/> dan 31% dari rumah tangga Afrika diperkirakan memiliki setidaknya satu ITNkelambu padaberinsektisidap ada tahun 2008. Pada tahun 2000, 1,7 juta (1,8%) anak-anak Afrika yang tinggal di daerah di dunia di mana malaria umumendemis, dilindungiterlindungi olehdengan ITNkelambu berinsektisida. Angka itu meningkat menjadi 20,3 juta (18,5%) anak-anak Afrika menggunakan ITNkelambu berinsektisida pada tahun 2007, meninggalkan 89,6 juta anak tidak terlindungi<ref name="Noor 2009"/> dan untuk anak-anak Afrika 68% menggunakan kelambu pada tahun 2015.<ref name = UNICEF2015/> Kebanyakan kelambu diresapidilapisi dengan [[piretroid]], kelas insektisida dengan [[toksisitas]] rendah. Mereka adalah paling efektif bila digunakan dari senja hingga fajar.<ref>{{harvnb|Schlagenhauf-Lawlor|2008|pp=[https://books.google.com/books?id=54Dza0UHyngC&pg=PA215 215]}}</ref> Dianjurkan untuk menggantung "kelambu" besar di atas pusat tempat tidur dan baik menyelipkan tepi kelambu secara baik ke bawah kasur atau pastikan kelambu cukup besar sehingga menyentuh tanah (tidak ada celah).<ref>{{cite book|title=Instructions for treatment and use of insecticide-treated mosquito nets|date=2002|publisher=World Health Organization|page=34|url=http://whqlibdoc.who.int/hq/2002/WHO_CDS_RBM_2002.41.pdf|format=pdf}}</ref>
[[File:Mosquitonet149.jpg|thumb|Sebuah kelambu digunakan.]]
Kelambu membantu menjaga nyamuk menjauh dari orang-orang dan mengurangi tingkat infeksi dan penularan malaria. Kelambu bukan penghalang sempurna dan sering diberi insektisida yang dirancang untuk membunuh nyamuk sebelum memiliki waktu untuk menemukan cara melewati kelambu. Kelambu berinsektisida diperkirakan dua kali lebih efektif daripada jaring yang tidak diberi insektisida dan menawarkan lebih dari 70% perlindungan dibandingkan dengan tidak ada kelambu.<ref name="Raghavendra 2011"/> Antara tahun 2000 dan 2008, penggunaan ITN menyelamatkan nyawa sekitar 250.000 bayi di Afrika Sub-Sahara.<ref name="Howitt 2012"/> Sekitar 13% rumah tangga di negara-negara Sub-Sahara memiliki ITN pada tahun 2007<ref name="Miller 2007"/> dan 31% dari rumah tangga Afrika diperkirakan memiliki setidaknya satu ITN pada tahun 2008. Pada tahun 2000, 1,7 juta (1,8%) anak-anak Afrika yang tinggal di daerah di dunia di mana malaria umum dilindungi oleh ITN. Angka itu meningkat menjadi 20,3 juta (18,5%) anak-anak Afrika menggunakan ITN pada tahun 2007, meninggalkan 89,6 juta anak tidak terlindungi<ref name="Noor 2009"/> dan untuk anak-anak Afrika 68% menggunakan kelambu pada tahun 2015.<ref name = UNICEF2015/> Kebanyakan kelambu diresapi dengan [[piretroid]], kelas insektisida dengan [[toksisitas]] rendah. Mereka adalah paling efektif bila digunakan dari senja hingga fajar.<ref>{{harvnb|Schlagenhauf-Lawlor|2008|pp=[https://books.google.com/books?id=54Dza0UHyngC&pg=PA215 215]}}</ref> Dianjurkan untuk menggantung "kelambu" besar di atas pusat tempat tidur dan baik menyelipkan tepi ke bawah kasur atau pastikan kelambu cukup besar sehingga menyentuh tanah.<ref>{{cite book|title=Instructions for treatment and use of insecticide-treated mosquito nets|date=2002|publisher=World Health Organization|page=34|url=http://whqlibdoc.who.int/hq/2002/WHO_CDS_RBM_2002.41.pdf|format=pdf}}</ref>
 
Penyemprotan residu dalam ruangan adalah penyemprotan insektisida pada dinding di dalam rumah. Setelah makan, banyak nyamuk beristirahat di permukaan yang terdekat sementara mencerna darah. Jika dinding rumah telah dilapisi dengan insektisida, nyamuk yang beristirahat dapat dibunuh sebelum mereka dapat menggigit orang lain dan mentransfer parasit malaria.<ref name="Enayati 2010"/> Mulai tahun 2006, [[Organisasi Kesehatan Dunia]] merekomendasikan 12 insektisida dalam operasi penyemprotan residu dalam ruangan, termasuk [[DDT]] dan piretroid [[siflutrin]] dan [[deltametrin]].<ref name="WHO Indoor Residual Spraying"/> Penggunaan sejumlah kecil DDT ini dalam bidang keseharan masyarakat diperbolehkan di bawah [[Konvensi Stockholm]], yang melarang penggunaan pada pertanian.<ref name="van den Berg 2009"/> Satu masalah dengan semua bentuk penyemprotan residu dalam ruangan adalah [[resistensi insektisida|resistansi insektisida]]. Nyamuk yang terkena penyemprotan residu dalam ruangan cenderung untuk beristirahat dan hidup di dalam ruangan, dan karena iritasi yang disebabkan oleh penyemprotan, keturunan mereka cenderung untuk beristirahat dan hidup di luar ruangan, yang berarti bahwa penyemprotan residu dalam ruangan kurang berefek pada nyamuk.<ref name="Pates 2005"/>
==Pengobatan==
Malaria diobati dengan [[obat antimalaria]]; yang digunakan tergantung pada jenis dan tingkat keparahan penyakit. Sementara [[antipiretika|obat terhadap demam]] umum digunakan, efek obat itu pada hasilnya tidak jelas.<ref name="Meremikwu 2012b"/>
 
<!--Tanpa komplikasi Other -->
Ada sejumlah metode lain untuk mengurangi gigitan nyamuk dan memperlambat penyebaran malaria. Upaya pemberantasan sarang nyamuk (PSN) untuk mengurangi jentik-jentik nyamuk dengan mengurangi ketersediaan air terbuka di mana mereka berkembang atau dengan menambahkan zat-zat untuk mengurangi perkembangan mereka efektif di beberapa lokasi (seperti bubuk abate).<ref name="Tusting 2013"/> Perangkat anti nyamuk elektronik yang membuat suara frekuensi sangat tinggi yang dianggap mampu mengusir nyamuk betina, tidak memiliki bukti yang mendukung.<ref name="Enayati 2007"/>
Malaria tanpa komplikasi dapat diobati dengan obat oral. Pengobatan yang paling efektif untuk infeksi ''P.&nbsp;falciparum'' adalah penggunaan [[artemisinin]] dalam kombinasi dengan obat antimalaria lainnya (dikenal sebagai [[terapi artemisinin-kombinasi]], atau ''artemisinin-combination therapy'' [ACT]), yang menurunkan resistensi terhadap komponen obat tungga.l<ref name="Kokwaro 2009"/> Obat antimalaria tambahan ini meliputi: [[amodiakuin]], [[lumefantrin]], meflokuin atau [[sulfadoksin/pirimetamin]].<ref>{{harvnb|WHO|2010|pp=75–86}}</ref> Kombinasi lain yang direkomendasikan adalah [[dihidroartemisinin]] dan [[piperakuin]].<ref>{{harvnb|WHO|2010|p=21}}</ref><ref name="Keating 2012"/> ACT adalah sekitar 90% efektif bila digunakan untuk mengobati malaria tanpa komplikasi.<ref name="Howitt 2012"/> Untuk mengobati malaria selama kehamilan, WHO merekomendasikan penggunaan kuinin ditambah [[klindamisin]] di awal kehamilan (trimester 1), dan ACT di tahap akhir (trimester 2 dan 3).<ref name="Manyando 2012"/> Pada awal 2000-an (dekade), malaria dengan resistensi parsial untuk artemisin muncul di Asia Tenggara.<ref name="O'Brien 2011"/><ref name="Fairhurst 2012"/>
 
== Pengobatan ==
[[Berkas:"British India", six stages of malaria. Wellcome L0022443.jpg|alt=Advertisement entitled "The Mosquito Danger". Includes 6 panel cartoon: #1 breadwinner has malaria, family starving; #2 wife selling ornaments; #3 doctor administers quinine; #4 patient recovers; #5 doctor indicating that quinine can be obtained from post office if needed again; #6 man who refused quinine, dead on stretcher.|jmpl|ka|250px|Sebuah iklan untuk [[kuinina]] sebagai obat malaria dari tahun 1927.]]
Malaria diobati dengan [[obat antimalaria]]; yang digunakan tergantung pada jenis dan tingkat keparahan penyakit. SementaraMeskipun [[antipiretika|obat terhadap demam]] umum digunakan, efek obat itu pada hasilnya tidak jelas.<ref name="Meremikwu 2012b"/>
 
Malaria tanpa komplikasi dapat diobati dengan obat oral. Pengobatan yang paling efektif untuk infeksi ''P.&nbsp;falciparum'' adalah penggunaan [[artemisinin]] dalam kombinasi dengan obat antimalaria lainnya (dikenal sebagai [[terapi artemisinin-kombinasi]], atau ''artemisinin-combination therapy'' [ACT]), yang menurunkan resistensiresistansi terhadap komponen obat tunggatunggal.l<ref name="Kokwaro 2009"/> Obat antimalaria tambahan ini meliputi: [[amodiakuin]], [[lumefantrin]], meflokuin atau [[sulfadoksin/pirimetamin]].<ref>{{harvnb|WHO|2010|pp=75–86}}</ref> Kombinasi lain yang direkomendasikan adalah [[dihidroartemisinin]] dan [[piperakuin]].<ref>{{harvnb|WHO|2010|p=21}}</ref><ref name="Keating 2012"/> ACT adalahini sekitarefektif pada 90% efektif bila digunakan untuk mengobatikasus malaria tanpa komplikasi.<ref name="Howitt 2012"/> Untuk mengobati malaria selama kehamilan, WHO merekomendasikan penggunaan kuinin ditambah [[klindamisin]] di awal kehamilan (trimester 1), dan ACT di tahap akhir (trimester 2 dan 3).<ref name="Manyando 2012"/> Pada awal 2000-an (dekade), malaria dengan resistensiresistansi parsial untukterhadap artemisin muncul di Asia Tenggara.<ref name="O'Brien 2011"/><ref name="Fairhurst 2012"/>
 
Infeksi ''P.&nbsp;vivax'', ''P.&nbsp;ovale'' atau ''P.&nbsp;malariae'' biasanya diobati tanpa perlu rawat inap. Pengobatan ''P.&nbsp;vivax'' membutuhkan baik pengobatan tahapan parasit dalam darah (dengan klorokuin atau ACT) dan pembersihan bentuk parasit dalam hati dengan [[primakuin]].<ref name="Waters 2012"/>
 
Pengobatan yang direkomendasikan untuk malaria berat adalah penggunaan obat antimalaria intravena. Untuk malaria berat, artesunat lebih unggul dari kuininkuinina pada anak-anak dan orang dewasa.<ref name="Sinclair 2012"/> Pengobatan malaria berat melibatkan langkah-langkah dukungan yang terbaik dilakukan di [[unit perawatan intensif]]. Ini, termasuk pengelolaan [[Demam|demam tinggi]] dan, kejang, yanggagal mungkin timbul dari itu. Hal ini juga termasuk pemantauan untuk [[Depresi respirasi|usaha pernapasan yang buruk]]napas, gula darah rendah, dan [[hipokalemia|kalium darah rendah]].<ref name="Sarkar 2009"/>
<!--Parah -->
{{clr}}
Pengobatan yang direkomendasikan untuk malaria berat adalah penggunaan obat antimalaria intravena. Untuk malaria berat, artesunat lebih unggul dari kuinin pada anak-anak dan orang dewasa.<ref name="Sinclair 2012"/> Pengobatan malaria berat melibatkan langkah-langkah dukungan yang terbaik dilakukan di [[unit perawatan intensif]]. Ini termasuk pengelolaan [[Demam|demam tinggi]] dan kejang yang mungkin timbul dari itu. Hal ini juga termasuk pemantauan untuk [[Depresi respirasi|usaha pernapasan yang buruk]], gula darah rendah, dan [[hipokalemia|kalium darah rendah]].<ref name="Sarkar 2009"/>
==Galeri==
<gallery>
File:Pembasmian Malaria (1-3).webm|Video mengenai malaria (penyebab dan gejala).
File:Pembasmian Malaria (2-3).webm|Video mengenai obat untuk malaria.
File:Pembasmian Malaria (3-3).webm|Video mengenai cara mencegah malaria.
</gallery>
 
== Referensi ==
{{Reflist|colwidth=32em|refs=
 
Baris 217 ⟶ 222:
<ref name="Breeveld 2012">{{Cite journal|author=Breeveld FJV, Vreden SGS, Grobusch MP|title=History of malaria research and its contribution to the malaria control success in Suriname: A review|journal=Malaria Journal|year=2012|volume=11|page=95|pmid=22458802|pmc=3337231|doi=10.1186/1475-2875-11-95}} {{open access}}</ref>
 
<ref name="Byrne 2008">{{Cite book|author=Byrne JP|title=Encyclopedia of Pestilence, Pandemics, and Plagues: A-M|year=2008|publisher=ABC-CLIO|isbn=978-0-313-34102-1|page=383|url=https://books.google.com/books?id=5Pvi-ksuKFIC&pg=PA383}}{{Pranala mati|date=Februari 2023 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref>
 
<ref name="Caudron 2008">{{Cite journal|author=Caudron J-M, Ford N, Henkens M, Macé, Kidle-Monroe R, Pinel J|title=Substandard medicines in resource-poor settings: A problem that can no longer be ignored|journal=Tropical Medicine & International Health|year=2008|volume=13|issue=8|pages=1062–72|pmid=18631318|doi=10.1111/j.1365-3156.2008.02106.x}} {{open access}}</ref>
Baris 235 ⟶ 240:
<ref name="CDC history">{{Cite web|title=Eradication of Malaria in the United States (1947–1951)|url=http://www.cdc.gov/malaria/about/history/elimination_us.html|publisher=US Centers for Disease Control and Prevention|date=February 8, 2010|accessdate=2012-05-02}}</ref>
 
<ref name="CDC Malaria distribution">{{Cite web|title=Malaria|url=http://www.dpd.cdc.gov/dpdx/HTML/ImageLibrary/Malaria_il.htm|publisher=[[US Centers for Disease Control and Prevention]]|date=April 15, 2010|accessdate=2012-05-02|archive-date=2012-04-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20120416000120/http://www.dpd.cdc.gov/dpdx/HTML/ImageLibrary/Malaria_il.htm|dead-url=yes}}</ref>
 
<ref name="CDC Ross">{{Cite web|title=Ross and the Discovery that Mosquitoes Transmit Malaria Parasites|work=CDC Malaria website|url=http://www.cdc.gov/malaria/history/ross.htm|accessdate=2012-06-14|archiveurl=https://web.archive.org/web/20070602185153/http://www.cdc.gov/malaria/history/ross.htm|archivedate=2007-06-02}}</ref>
Baris 277 ⟶ 282:
<ref name="Geels 2011">{{Cite journal|author=Geels MJ, Imoukhuede EB, Imbault N, van Schooten H, McWade T, Troye-Blomberg M, Dobbelaer R, Craig AG, Leroy O|title=European Vaccine Initiative: Lessons from developing malaria vaccines|journal=Expert Review of Vaccines|year=2011|volume=10|issue=12|pages=1697–708|pmid=22085173|url=http://www.euvaccine.eu/sites/default/files/uploads/docs/Pubs_and_articles/2011_Expert_Reviews_Vaccines_vol._10_-_12.pdf|format=PDF|doi=10.1586/erv.11.158}}</ref>
 
<ref name="Global Fund">{{Cite web|title=Fighting AIDS, Tuberculosis and Malaria|url=http://www.theglobalfund.org/en/about/diseases/|publisher=The Global Fund|accessdate=2012-05-09|archive-date=2011-07-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20110703120405/http://www.theglobalfund.org/en/about/diseases/|dead-url=yes}}</ref>
 
<ref name="Graves 2006b">{{Cite journal|author=Graves P, Gelband H|title=Vaccines for preventing malaria (blood-stage)|issue=4|page=CD006199|journal=Cochrane Database of Systematic Reviews|year=2006|editor1-last=Graves PM|pmid=17054281|doi=10.1002/14651858.CD006199}} {{open access}}</ref>
Baris 353 ⟶ 358:
<ref name="Loz 2012">{{Cite journal|vauthors=Lozano R, etal|title=Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010|journal=Lancet|year=2012|volume=380|issue=9859|pages=2095–128|pmid=23245604|doi=10.1016/S0140-6736(12)61728-0}}</ref>
 
<ref name="Machault 2011">{{Cite journal|author=Machault V, Vignolles C, Borchi F, Vounatsou P, Pages F, Briolant S, Lacaux JP, Rogier C|title=The use of remotely sensed environmental data in the study of malaria|journal=Geospatial Health|year=2011|volume=5|issue=2|pages=151–68|pmid=21590665|url=http://www.geospatialhealth.unina.it/articles/v5i2/gh-v5i2-1-machault.pdf|format=PDF|doi=10.4081/gh.2011.167|access-date=2016-02-13|archive-date=2013-03-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20130312110308/http://www.geospatialhealth.unina.it/articles/v5i2/gh-v5i2-1-machault.pdf|dead-url=yes}}</ref>
 
<ref name="malariasite1">{{Cite web|title=History of Malaria During Wars|url=http://www.malariasite.com/malaria/history_wars.htm|author=Kakkilaya BS|publisher=Malariasite.com|date=April 14, 2006|accessdate=2012-05-03|archive-date=2012-04-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20120403183816/http://www.malariasite.com/malaria/history_wars.htm|dead-url=yes}}</ref>
 
<ref name="Manyando 2012">{{Cite journal|author=Manyando C, Kayentao K, D'Alessandro U, Okafor HU, Juma E, Hamed K|title=A systematic review of the safety and efficacy of artemether-lumefantrine against uncomplicated ''Plasmodium falciparum'' malaria during pregnancy|journal=Malaria Journal|year=2011|volume=11|page=141|doi=10.1186/1475-2875-11-141|pmid=22548983|pmc=3405476}} {{open access}}</ref>
Baris 391 ⟶ 396:
<ref name="Owusu-Ofori 2010">{{Cite journal|author=Owusu-Ofori AK, Parry C, Bates I|title=Transfusion-transmitted malaria in countries where malaria is endemic: A review of the literature from sub-Saharan Africa|journal=Clinical Infectious Diseases|year=2010|volume=51|issue=10|pages=1192–8|pmid=20929356|doi=10.1086/656806}} {{open access}}</ref>
 
<ref name="Parham 2011">{{cite book|author=Parham PE, Christiansen-Jucht C, Pople D, Michael E|title=Climate Change – Socioeconomic Effects|chapter=Understanding and modelling the impact of climate change on infectious diseases|editor-last=Blanco J, Kheradmand H (eds.)|isbn=978-9533074115|pages=43–66|year=2011|url=http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/19629|access-date=2016-02-13|archive-date=2014-03-13|archive-url=https://web.archive.org/web/20140313001102/http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/19629|dead-url=yes}} {{open access}}</ref>
 
<ref name="Parry 2005">{{Cite journal|author=Parry J|title=WHO combats counterfeit malaria drugs in Asia|journal=British Medical Journal|year=2005|volume=330|issue=7499|page=1044|pmid=15879383|url=http://www.bmj.com/cgi/content/full/330/7499/1044-d|doi=10.1136/bmj.330.7499.1044-d|pmc=557259}} {{open access}}</ref>
Baris 409 ⟶ 414:
<ref name="Prugnolle 2012">{{Cite journal|author=Prugnolle F, Durand P, Ollomo B, Duval L, Ariey F, Arnathau C, Gonzalez JP, Leroy E, Renaud F|title=A fresh look at the origin of ''Plasmodium falciparum'', the most malignant malaria agent|journal=PLoS Pathogens|year=2011|volume=7|issue=2|page=e1001283|pmid=21383971|pmc=3044689|doi=10.1371/journal.ppat.1001283|editor1-last=Manchester|editor1-first=Marianne}} {{open access}}</ref>
 
<ref name="Raghavendra 2011">{{Cite journal|author=Raghavendra K, Barik TK, Reddy BP, Sharma P, Dash AP|title=Malaria vector control: From past to future|journal=Parasitology Research|year=2011|volume=108|issue=4|pages=757–79|pmid=21229263|doi=10.1007/s00436-010-2232-0|url=http://www.springerlink.com/content/1t1658808x422m75/}}{{Pranala mati|date=Oktober 2021 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }} {{open access}}</ref>
 
<ref name="Rénia 2012">{{Cite journal|author=Rénia L, Wu Howland S, Claser C, Charlotte Gruner A, Suwanarusk R, Hui Teo T, Russell B, Ng LF|title=Cerebral malaria: mysteries at the blood-brain barrier|journal=Virulence|year=2012|volume=3|issue=2|pages=193–201|pmid=22460644|pmc=3396698|doi=10.4161/viru.19013}} {{open access}}</ref>
Baris 415 ⟶ 420:
<ref name="Ricci 2012">{{Cite journal|author=Ricci F|title=Social implications of malaria and their relationships with poverty|journal=Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases|year=2012|volume=4|issue=1|pages=e2012048|pmid=22973492|pmc=3435125|doi=10.4084/MJHID.2012.048}} {{open access}}</ref>
 
<ref name="Rich 2006">{{Cite book|author=Rich SM, Ayala FJ.|chapter=Evolutionary origins of human malaria parasites|title=Malaria: Genetic and Evolutionary Aspects|url=https://archive.org/details/malariageneticev00dron|year=2006|editor-last=Dronamraju KR, Arese P|publisher=Springer|location=New York, New York|pages=125–46[https://archive.org/details/malariageneticev00dron/page/n133 125]–46|isbn=978-0-387-28294-7}}</ref> <!-- pages? -->
 
<ref name="Richter 2010">{{Cite journal|author=Richter J, Franken G, Mehlhorn H, Labisch A, Häussinger D|title=What is the evidence for the existence of ''Plasmodium ovale'' hypnozoites?|journal=Parasitology Research|year=2010|volume=107|issue=6|pages=1285–90|pmid=20922429|doi=10.1007/s00436-010-2071-z}}</ref>
Baris 423 ⟶ 428:
<ref name="Riley 2013">{{Cite journal|author=Riley EM, Stewart VA|title=Immune mechanisms in malaria: New insights in vaccine development|journal=Nature Medicine|year=2013|volume=19|issue=2|pages=168–78|pmid=23389617|doi=10.1038/nm.3083}}</ref>
 
<ref name="Roadmap 2006">{{Cite report|author=Malaria Vaccine Advisory Committee|title=Malaria Vaccine Technology Roadmap|year=2006|page=2|url=http://www.malariavaccine.org/files/Malaria_Vaccine_TRM_Final_000.pdf|publisher=PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)|format=PDF|access-date=2016-02-13|archive-date=2013-05-13|archive-url=https://web.archive.org/web/20130513030417/http://www.malariavaccine.org/files/Malaria_Vaccine_TRM_Final_000.pdf|dead-url=yes}}</ref>
 
<ref name="Roll Back Malaria WHO">{{Cite web|author=Roll Back Malaria WHO partnership|title=Economic costs of malaria|year=2003|url=http://www.rollbackmalaria.org/cmc_upload/0/000/015/363/RBMInfosheet_10.pdf|format=PDF|publisher=[[World Health Organization|WHO]]}}</ref>
Baris 433 ⟶ 438:
<ref name="Roux 2012">{{Cite journal|author=Roux C, Biot C|title=Ferrocene-based antimalarials|journal=Future Medicinal Chemistry|year=2012|volume=4|issue=6|pages=783–97|pmid=22530641|doi=10.4155/fmc.12.26}}</ref>
 
<ref name="Russell 2009">{{Cite book|author=Russell PF|chapter=Communicable diseases. Malaria|title=Medical Department of the United States Army in World War II|url=http://history.amedd.army.mil/booksdocs/wwii/Malaria/chapterI.htm|publisher=U.S. Army Medical Department. Office of Medical History|date=January 6, 2009|accessdate=2012-09-24|archive-date=2012-10-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20121009044343/http://history.amedd.army.mil/booksdocs/wwii/Malaria/chapterI.htm|dead-url=yes}}</ref>
 
<ref name="Sabot 2010">{{Cite journal|author=Sabot O, Cohen JM, Hsiang MS, Kahn JG, Basu S, Tang L, Zheng B, Gao Q, Zou L, Tatarsky A, Aboobakar S, Usas J, Barrett S, Cohen JL, Jamison DT, Feachem RG|title=Costs and financial feasibility of malaria elimination|journal=Lancet|year=2010|volume=376|issue=9752|pages=1604–15|pmid=21035839|pmc=3044845|doi=10.1016/S0140-6736(10)61355-4}}</ref>
Baris 487 ⟶ 492:
<ref name="WHO Indoor Residual Spraying">{{Cite report|url=http://whqlibdoc.who.int/hq/2006/WHO_HTM_MAL_2006.1112_eng.pdf|format=PDF|title=Indoor Residual Spraying: Use of Indoor Residual Spraying for Scaling Up Global Malaria Control and Elimination. WHO Position Statement|publisher=World Health Organization|year=2006}}</ref>
 
<ref name="whqlibdoc">{{Cite book|author=World Health Organization|chapter=Malaria|title=The First Ten Years of the World Health Organization|year=1958|url=http://whqlibdoc.who.int/publications/a38153_(ch12).pdf|format=PDF|publisher=World Health Organization|pages=172–87|access-date=2016-02-13|archive-date=2011-07-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20110708165621/http://whqlibdoc.who.int/publications/a38153_(ch12).pdf|dead-url=yes}}</ref>
 
<ref name="Williams 1963">{{Cite journal|author=Williams LL|title=Malaria eradication in the United States|journal=American Journal of Public Health and the Nation's Health|year=1963|volume=53|issue=1|pages=17–21|pmid=14000898|pmc=1253858|doi=10.2105/AJPH.53.1.17}} {{open access}}</ref>
Baris 509 ⟶ 514:
* {{Cite book|author=Schlagenhauf-Lawlor P|title=Travelers' Malaria|year=2008|publisher=PMPH-USA|isbn=978-1-55009-336-0|url=https://books.google.com/books?id=54Dza0UHyngC|ref=harv}}
 
== Bacaan lebih lanjut ==
* {{Cite book|author=Bynum WF, Overy C|title=The Beast in the Mosquito: The Correspondence of Ronald Ross and Patrick Manson|url=https://books.google.com/books?id=5BXbsSJLaToC|year=1998|publisher=Rodopi|isbn=978-90-420-0721-5|series=Wellcome Institute Series in The History of Medicine}}
* {{cite book|title=Guidelines for the treatment of malaria|date=2015|publisher=World Health Organization|isbn=9789241549127|edition=3rd|url=http://www.who.int/malaria/publications/atoz/9789241549127/en/}}
 
== Pranala luar ==
{{Sister project links |wikt=malaria |commons=Malaria |n=Malaria |q=no |s=Malaria |b=Malaria |voy=Malaria |v=Malaria}}
* {{dmoz|Health/Conditions_and_Diseases/Infectious_Diseases/Parasitic/Malaria}}
* [http://www.emro.who.int/entity/malaria-control-and-elimination/ WHO site on malaria]
* [http://www.unhco.org/malaria/ UNHCO site on malaria] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20111220220958/http://www.unhco.org/malaria/ |date=2011-12-20 }}
* [http://www.rollbackmalaria.org/gmap/ Global Malaria Action Plan] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100411074836/http://www.rollbackmalaria.org/gmap/ |date=2010-04-11 }} (2008)
* [http://doctorswithoutborders.org/news/issue.cfm?id=2395 Doctors Without Borders/Médecins Sans Frontières – ''Malaria''] information pages
* [https://web.archive.org/web/20130520072620/http://www.wehi.edu.au/other_domains/MalDB/who.html WHO/TDR Malaria Database] via the [[Wayback Machine]]
* [http://www.antimalariaomd.org/en/index.php Anti-malaria and sustainable development] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180317174946/http://www.antimalariaomd.org/en/index.php |date=2018-03-17 }}
* [http://www.wwarn.org Worldwide Antimalarial Resistance Network (WWARN)]
 
{{malaria}}
{{Pemberantasan penyakit menular}}
{{Penyakit kemiskinan}}
{{Penyakit Chromalveolata}}
{{Authority control}}
[[Kategori:Penyakit]]
 
[[Kategori:Malaria| ]]
[[CategoryKategori:Apicomplexa]]
[[Kategori:Penyakit menular]]