Anilin: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 5 September 2017 07.39 sunting Akuindo (bicara \| kontrib) 44.402 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 8 Juni 2024 14.10 sunting balikkan Hysocc (bicara \| kontrib) Pengguna terkonfirmasi, Peninjau 63.161 suntingan (QuickEdit)
(10 revisi perantara oleh 6 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: {{pindah ke\|anilina}} {{Chembox \| verifiedrevid = 443390967 \| Name = ~~Anilina~~Anilin \| ImageFileL1 = Aniline.svg \| ImageNameL1 = Aniline Baris 45 ⟶ 46: \| MeltingPtC = -6.3 \| BoilingPtC = 184.13 \| pKb = 9.13 <ref>"Petrucci, Ralph H. General Chemistry: Principles and Modern Applications. Toronto, Ont.: Pearson Canada, 2011. 710. Print"</ref> \| pKa = \| Viscosity = 3.71 [[Poise\|cP]] (3.71 [[pascal sekon\|mPa·s]] pada 25 °C Baris 71 ⟶ 72: }} '''~~Anilina~~Anilin''' merupakan [[senyawa organik]] dengan ~~komposisi~~[[rumus ~~C6H7N~~kimia\|rumus]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub> yang termasuk kedalam [[senyawa aromatik]], dengan bantuan doping asam ~~anilina~~anilin dapat menjadi bahan konduktor dengan nilai konduktivitas tertentu.<ref name="Anilin">HAR. Fachry, Edy Santoso dan Harisena Febriadi. Pembuatan Bahan Konduktor Melalui Proses Polimerisasi Anilin. Jurnal Teknik Kimia UNSRI. 1. 2005</ref> [[Panjang gelombang]] maksimal anilin adalah 230  nm. Hal ini disebabkan pasangan [[elektron]] menyendiri pada ~~NH2~~NH<sub>2</sub> yang berinteraksi ~~denagn~~dengan elektron cincin untuk meningkatkan densitas elektron di keseluruhan cincin, terutama pada posisi orto dan para dari cincin.<ref name="lambda">HAR. Donald Cairns. Intisari Kimia Farmasi Edisi 2. Penerbit Buku Kedokteran EGC. 152. 2004</ref> Anilin merupakan bahan kimia yang dapat dibuat dari beberapa macam cara dan bahan, serta dapat digunakan untuk membuat berbagai macam produk kimia. Di dalam era industrialisasi saat ini anilin mempunyai peranan penting dan banyak digunakan sebagai [[zat pewarna]] dan [[karet sintetis]] dalam dunia industri. == Sejarah == Anilin pertama kali diisolasi dari distilasi destruktif indigo pada tahun 1826 oleh Otto Unverdorben, yang menamainya kristal. Pada tahun 1834, Friedrich Runge (Pogg. Ann;., 1834, 31, hal 65 32, hal 331) terisolasi dari tar batubara zat yang menghasilkan warna biru yang indah pada pengobatan dengan klorida kapur, yang bernama kyanol atau cyanol Pada tahun 1841, CJ Fritzsche menunjukkan bahwa, dengan memperlakukan indigo dengan potas api, itu menghasilkan minyak, yang ia beri nama anilina, dari nama spesifik dari salah satu-menghasilkan tanaman nila, dari Portugis anil "yang semak indigo" dari bahasa Arab an- nihil "nila" asimilasi dari al-nihil, dari nila Persia, dari nili "indigo" dengan Indigofera anil, anil yang berasal dari ~~Sansekerta~~Sanskerta (नीली) ~~nila,~~yakni biru tua, nila, dan pabrik nila. Tentang waktu yang sama NN Zinin menemukan bahwa, untuk mengurangi nitrobenzena, dasar terbentuk, yang ia beri nama benzidam. Agustus Wilhelm von Hofmann menyelidiki zat tersebut-siap dengan berbagai cara, dan terbukti mereka menjadi identik (1855), dan sejak itu mereka mengambil tempat mereka sebagai satu tubuh, dengan nama atau Fenilamin anilin. Nilai komersial besar anilin adalah karena kesiapan dengan yang menghasilkan, langsung atau tidak langsung, zat warna. Penemuan ungu muda tahun 1856 oleh [[William Henry Perkin]] adalah yang pertama dari serangkaian serangkaian luas pengolahan bahan celup, seperti fuchsine, safranine dan induline. Its industri skala digunakan pertama dalam pembuatan mauveine, sebuah ungu pewarna ditemukan pada 1856 oleh Hofmann siswa William Henry Perkin. Pada saat itu penemuan mauveine, anilin merupakan senyawa laboratorium mahal, tetapi segera disiapkan "oleh ton" menggunakan proses yang sebelumnya ditemukan oleh Antoine Béchamp. Industri pewarna sintetis tumbuh pesat sebagai pewarna anilin baru berbasis ditemukan pada tahun 1850-an dan 1860-an. Baris 105 ⟶ 106: == Penggunaan Anilin == [[Berkas:Anilin aus Phenol.svg\|~~thumb~~jmpl\|558x558px\|Reaksi Pembuatan Anilin dari Fenol]] a. Bahan bakar roket. Baris 115 ⟶ 116: === Sifat Kimia & Fisika Anilin === [[Berkas:Anilin aus Nitrobenzol.svg\|~~thumb~~jmpl\|558x558px\|Pembuatan Anilin dari Nitrobenzol]] # '''Sifat Kimia Anilin<ref name="sifat kimia">HAR. Kirk, R.E and Othmer, D.F. Encyclopedia of Chemical Tecnology. The Interscience Encyclopedia Inc. 1997</ref>''' Larut pada pelarut organik dengan baik, larut pada air dengan tingkat kelarutan 3,5 % pada 25 C * Anilin adalah basa lemah (Kb = 3,8 x 10^ -10) Baris 124 ⟶ 125: * Hidrogenasi anilin dengan menggunakan brom menghasilkan 2,4,6 tribromoanilin # '''Sifat Fisika Anilin''' == Referensi == Baris 136 ⟶ 137: [http://www.abc.chemistry.bsu.by/vi/aniline_electropolymerisation.htm Aniline electropolymerisation] * {{ChemID\|62-53-3}} {{Authority control}} [[Kategori:Anilina\| ]]