Selenium dioksida: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan
k Referensi: clean up
 
(6 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 36:
| Odor = lobak busuk
| Density = 3.954 g/cm<sup>3</sup>, padat
| Solubility = 38.4 g/100 mL (20 &nbsp;°C) <br> 39.5 g/100 ml (25 &nbsp;°C) <br> 82.5 g/100 mL (65 &nbsp;°C)
| Solvent1 = etanol
| Solubility1 = 6.7 g/100 mL (15 &nbsp;°C)
| Solvent2 = aseton
| Solubility2 = 4.4 g/100 mL (15 &nbsp;°C)
| Solvent3 = asam asetat
| Solubility3 = 1.11 g/100 mL (14 &nbsp;°C)
| Solvent4 = metanol
| Solubility4 = 10.16 g/100 mL (12 &nbsp;°C)
| SolubleOther = dapat larut dalam [[benzena]]
| MeltingPtC = 340
Baris 50:
| BoilingPtC = 350
| BoilingPt_notes = sublim
| VaporPressure = 1.65 kPa (70 &nbsp;°C)
| pKa = 2.62; 8.32
| RefractIndex = > 1.76
| MagSus = &minus;27−27.2·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol
}}
|Section3={{Chembox Structure
Baris 96:
== Kegunaan ==
SeO<sub>2</sub> merupakan reagen yang penting dalam proses [[sintesis organik]]. Oksidasi [[paraldehida]] dengan SeO<sub>2</sub> akan menghasilkan [[glioksal]]<ref>{{OrgSynth | author = Ronzio, A. R.; Waugh, T. D. | title = Glyoxal Bisulfite | collvol = 3 | collvolpages = 438 | year = 1955| prep = CV3P0438}}</ref> dan oksidasi [[sikloheksanona]] akan menghasilkan sikloheksana-1,2-dione.<ref name="Hachorgsyn">{{OrgSynth | author = Hach, C. C. Banks, C. V.; Diehl, H. | title = 1,2-Cyclohexanedione Dioxime | collvol = 4 | collvolpages = 229 | year = 1963 | prep = CV4P0229}}</ref> Bahan awal selenium direduksi menjadi selenium dan mengalami pengendapan. Endapannya yang berwarna merah dapat dengan mudah disaring.<ref name="Hachorgsyn"/> Reaksi semacam ini disebut [[oksidasi Riley]].
[[FileBerkas:Seleniumdioxide_oxidation.svg|centerpus|300px|Allylic oxidation]]
 
Dapat juga dideskripsikan secara lebih umum:
Baris 105:
{{reflist}}
 
{{Commonscat|Selenium dioxide}}{{Senyawa selenium}}
{{kimia-stub}}
 
[[Kategori:Senyawa selenium]]
[[Kategori:Oksida]]
 
 
{{kimia-stub}}