Analisis retrosintetis: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 3 Mei 2018 07.38 sunting Atayiskbot (bicara \| kontrib) 566 suntingan k Bot: Perubahan kosmetika ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 3 Februari 2024 18.45 sunting balikkan Alfa-ketosav (bicara \| kontrib) 4 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan
(4 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: '''Analisis retrosintetis''' adalah teknik pemecahan masalah dalam merencanakan [[sintesis organik]]. Ini dilakukan dengan melakukan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia di pasaran. [[E.J Corey]] memformalkan konsep ini dalam bukunya ''The Logic of Chemical Synthesis''.<ref>{{cite book\|author = E. J. Corey, X-M. Cheng\|title = The Logic of Chemical Synthesis\|url = https://archive.org/details/logicofchemicals0000core\|publisher = Wiley\|location = New York\|year = 1995\|isbn = 0-471-11594-0}} </ref><ref>{{cite journal \| author = [[E. J. Corey]] \| title = Retrosynthetic Thinking - Essentials and Examples \| journal = [[Chem. Soc. Rev.]] \| year = 1988 \| volume = 17 \| pages = 111–133 \| doi = 10.1039/CS9881700111}}</ref><ref>{{cite journal \| author = [[E. J. Corey]] \| title = The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture) \| year = 1991 \| journal = [[Angewandte Chemie International Edition in English]] \| volume = 30 \| issue = 5 \| pages = 455–465 \| doi = 10.1002/anie.199104553 \| url = http://nobelprize.org/chemistry/laureates/1990/corey-lecture.pdf \| format = Reprint}}</ref> Baris 16: Contoh berikut akan memudahkan pemahaman konsep analisis retrosintesis. <center>[[Berkas:Retrosynthetic analysis of phenylacetic acid.~~gif~~svg\|400px\|Analisis retrosintesis asam fenilasetat]]</center> Dalam merencanakan sintesis [[asam fenilasetat]], diidentifikasi dua sinton. Sebuah gugus nukleofil "<sup>~~–~~–</sup>COOH", dan gugus elektrofil "{{chem2\|PhCH\|2\|+}}". Tentu saja, kedua sinton tersebut tidak tersedia begitu saja; ekivalen sintesisnya yang sesuai dengan sinton-sinton direaksikan untuk menghasilkan produk yang diinginkan. Dalam kasus ini, [[anion sianida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton <sup>~~–~~–</sup>COOH; sementara [[benzil bromida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton benzil. Maka, sintesis asam fenilasetat yang ditentukan berdasarkan analisis retrosintesis menjadi sebagai berikut: Baris 40: === Strategi berbasis transformasi === Aplikasi transformasi untuk analisis retrosintesis dapat menyederhanakan kompleksitas molekul. Sayangnya, retron berbasis transformasi jarang ada dalam molekul kompleks, dan tahapan sintesis tambahan ~~seringkali~~sering kali diperlukan agar retron tersebut ada. === Strategi topologis === Baris 56: == Pranala luar == {{wikiquote}} * [http://cheminf.cmbi.ru.nl/cheminf/ira/ Centre for Molecular and Biomolecular Informatics] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20050212014815/http://cheminf.cmbi.ru.nl/cheminf/ira/ \|date=2005-02-12 }} * [http://www.slideshare.net/AntonyWilliams/a-new-automated-retrosynthetic-search-engine-archem-presentation Presentation on ARChem Route Designer, ACS, Philadelphia, September 2008] for more info on ARChem see the [[SimBioSys]] pages.