Penisilin: Perbedaan antara revisi

'''Penisilin''' ([[bahasa Inggris{{Lang-en|Inggris]]:''Penicillin''}} atau '''PCN''') adalah sebuah kelompok [[antibiotikaantibiotik]] β-laktam yang digunakan dalam penyembuhan penyakit infeksi karena [[bakteri]], biasanya berjenis [[Gram positif]].<ref>{{cite book|last=Madigan

Walaupun di tahapan awal ini, penisilin ditemukan efektif melawan bakteri [[Gram positif]] dan tidak efektif pada [[Gram negatif]] dan [[jamur]]. Fleming optimis bahwa penisilin akan menjadi disinfektan yang sangat berguna, berpotensi tinggi dengan tingkat keracunan yang rendah dibandingkan [[antiseptik]] masa itu.

Pada percobaan berikutnya, Fleming menyadari bahwa penisilin tidak akan bertahan lama di tubuh manusia untuk membunuh bakteri patogen. Ia menghentikan penelitiannya mengenai penisilin setelah [[1931]], namuntetapi mencoba memulainya lagi pada [[1934]].

Pada [[1939]], ilmuwan [[Australia]] [[Howard Walter Florey]] dan sebuah tim peneliti di [[Universitas Oxford]] membuat sebuah kemajuan yang berarti dalam menunjukkan aksi bakterisidal secara ''[[in vivo]]'' dari penisilin. Mereka gagal dalam percobaan karena ketidakcukupan penisilin, namuntetapi berhasil dibuktikan bahwa penislin tidak berbahaya dan bekerja pada tikus. Beberapa percobaan penisilin dilakukan di [[Oxford]]. Pada [[1942]], [[John Bumstead]] dan [[Orvan Hess]] menjadi ahli yang pertama berhasil menyembuhkan pasiennya dengan penisilin.<ref>{{cite news|author=Saxon, W.|url=http://www.wellesley.edu/Chemistry/Chem101/antibiotics/obit-a-miller.html|title=Anne Miller, 90, first patient who was saved by penicillin|publisher=The New York Times|date=[[1999-06-09]]|archiveurl=https://archive.istoday/unIg20120529005248/http://www.wellesley.edu/Chemistry/Chem101/antibiotics/obit-a-miller.html|archivedate=2012-05-29|access-date=2007-01-28|dead-url=no}}</ref><ref>{{cite web | author=Krauss K, editor | title=Yale-New Haven Hospital Annual Report | url=http://www.ynhh.org/general/annreport/ynhh99ar.pdf | format=PDF | year=1999 | publisher=Yale-New Haven Hospital | location=New Haven | access-date=2007-01-28 | archive-date=2006-02-20 | archive-url=https://web.archive.org/web/20060220055551/http://www.ynhh.org/general/annreport/ynhh99ar.pdf | dead-url=yes }}</ref>

Penggunaan kembali penisilin tersebut bukanlah jalan akhir yang baik. Hal ini membuat para peneliti mencari jalan lain untuk memperlambat sekresi penisilin. Mereka berharap dapat menemukan molekul yang dapat menyaingi penisilin untuk transporter [[asam organik]]. Transportter tersebut berfungsi dalam [[sekresi]] penisilin, maka diperkirakan transporter akan membawa molekul penghambat sehingga penisilin akan lebih lama pada tubuh. Sebuah agen probenesid akhirnya dibuktikan dapat menghambat. Probenesid akan bersaing dan menghambat sekresi penisilin. Penislin akhirnya dapat bekerja lama di tubuh. Teknik produksi penisilin secara massal pun akhirnya dapat diatasi.<ref name="AMH2006">{{cite book|editor=Rossi S, editor|title= Australian Medicines Handbook|year=2006|location=Adelaide|publisher=Australian Medicines Handbook|id=ISBN 0-9757919-2-3}}</ref>

Struktur kimiawi penisilin diketahui oleh [[Dorothy Crowfoot Hodgkin]] pada awal 1940an. Penemuan ini menjadikan penisilin dapat dibuat secara sintetik. Sebuah tim dari Oxford menemukan metode produksi massal penisilin. Tim yang dipimpin [[Howard Walter Florey]] itu mendapatkan [[Hadiah Nobel dalam bidang Kedokteran atau Fisiologi]] pada [[1945]]. Saat itu, Penisilin menjadi [[antibiotikaantibiotik]] yang banayak digunakan dan masih digunakan untuk beberapa infeksi bakteri Gram positif.

Perkembangan besar yang pertama adalah [[ampisilin]], yang memiliki lingkup aktivitas yang lebih luas daripada penisilin asli. Perkembangan berikutnya menghasilkan penisilin yang dapat menahan enzim beta-laktamase termasuk [[flukloksasilin]], [[dikloksasilin]], dan [[metisilin]]. Penemuan ini sangat penting untuk melawan spesies bakteria yang memiliki beta-laktamase, namuntetapi tidak dapat melawan strain ''Staphylococcus aureus'' yang tahan metisilin.

AntibiotikaAntibiotik β-laktam bekerja dengan menghambat pembentukan [[peptidoglikan]] di dinding sel. Beta -laktam akan terikat pada enzim transpeptidase yang berhubungan dengan molekul peptidoglikan bakteri, dan hal ini akan melemahkan dinding sel bakteri ketika membelah. Dengan kata lain, antibiotikaantibiotik ini dapat menyebabkan perpecahan sel (sitolisis) ketika bakteri mencoba untuk membelah diri.

'''Benzatin benzilpenisilin''' atau '''benzatin penisilin''' adalah penisilin yang lambat diserap pada sirkulasi, dimasukkan secara intramuskular atau disuntikkan pada otot, dan akan terhidrolisa menjadi benzilpenisilin ''in vivo''. Obat ini dipilih ketika konsentrasi rendah benzilpenisilin diperlukan, memperpanjang kerja antibiotikaantibiotik 2-4 minggu setelah dosis tunggal intramuskular.

* [[Radang paru-paru|Pneumonia]] aspirasi, abses paru-paru

Kelompok ini dikembangkan untuk meningkatkan keefektifitaskeefektifan melawan beta-laktamase yang dibuat oleh ''Staphylococcus aureus'', dan dikenal dengan penisilin anti-staphylococcal.

Alergi terhadap antibiotikaantibiotik beta-laktam dapat terjadi pada 10% pasien. 0.01% dapat menderita anafilaksis.

* [http://users.ox.ac.uk/~jesu1458/ Model of Structure of Penicillin, by Dorothy Hodgkin et al., Museum of the History of Science, Oxford] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090327130138/http://users.ox.ac.uk/~jesu1458/ |date=2009-03-27 }}

[[Kategori:Antibiotikaantibiotik beta-laktam beta]]

[[Kategori:AntibiotikaAntibiotik]]