Pengurutan DNA: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Perubahan kosmetika |
|||
| (15 revisi perantara oleh 11 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{genetika}}
'''
|editor= Rogers, K.
|title=New Thinking about Genetics
Baris 60 ⟶ 61:
|author=Allison, L.A.
|title=Fundamental Molecular Biology
|url=https://archive.org/details/fundamentalmolec00lall
|year=2007
|location=Malden, MA
|publisher= Blackwell Publishing
|pages=[https://archive.org/details/fundamentalmolec00lall/page/n244 223]
}} ({{google books with page|_l8B1LF14ScC|lihat|223|sequence}})
</ref>
Baris 70 ⟶ 72:
== Sejarah ==
Pada mulanya, sekuensing DNA dilakukan dengan men[[Transkripsi (genetik)|transkripsikannya]] ke dalam bentuk [[RNA]] terlebih dahulu karena metode sekuensing RNA telah ditemukan sebelumnya. Pada
|author=Goujon, P.
|title=From Biotechnology to Genomes: The Meaning of the Double Helix
|url=https://archive.org/details/frombiotechnolog00gouj_137
|year=2001
|location=Singapore
|publisher=World Scientific Publishing
|pages=[https://archive.org/details/frombiotechnolog00gouj_137/page/n162 140]
}} ({{google books with page|qRJsTiUAO_AC|lihat|140|holley+seven}})
</ref> Sekuens DNA yang pertama kali dipublikasikan adalah DNA sepanjang 12 nukleotida dari suatu [[virus]], yaitu [[bakteriofag]] lambda, pada
|author=Reece, R.J.
|title=Analysis of Genes and Genomes
|url=https://archive.org/details/analysisofgenesg0000reec
|year=2004
|location=Chichester
|publisher=John Wiley & Sons
|pages=[https://archive.org/details/analysisofgenesg0000reec/page/295 295]–296
}} ({{google books with page|oEkBS77TuFcC|lihat|296|wu+taylor+12}})
</ref>
Pada
|last=Maxam
|first=A.M.
Baris 102 ⟶ 106:
}}</ref>
Sejak pertengahan
|author=Fitzgerald-Hayes, M., Reichsman, F.
|title=DNA and Biotechnology
Baris 110 ⟶ 114:
|pages=137
}} ({{google books with page|RbRwOnOn5PsC|lihat|137|mid+1980s+choice}})
</ref> Pada
|author=Davies, K.
|title=Cracking the Genome: Inside the Race to Unlock Human DNA
|url=https://archive.org/details/crackinggenomein0000davi
|year=2002
|location=Baltimore, MD
|publisher=The Johns Hopkins University Press
|pages=[https://archive.org/details/crackinggenomein0000davi/page/144 144]
}} ({{google books with page|EnqT-HvWdKMC|lihat|144|1986}})
</ref>
Baris 124 ⟶ 129:
Metode ini mulanya cukup populer karena dapat langsung menggunakan DNA hasil pemurnian, sedangkan metode Sanger pada waktu itu memerlukan [[kloning]] untuk membentuk DNA untai tunggal. Seiring dengan dikembangkannya metode terminasi rantai, metode sekuensing Maxam-Gilbert menjadi tidak populer karena kerumitan teknisnya, digunakannya bahan kimia berbahaya, dan kesulitan dalam ''scale-up''.
=== Metode Sanger
[[Berkas:Sequencing.jpg|jmpl|ka|Gel sekuensing metode Sanger yang telah dilabel radioaktif.]]
Dewasa ini, hampir semua usaha sekuensing DNA dilakukan dengan menggunakan ''metode terminasi rantai'' yang dikembangkan oleh [[Frederick Sanger]] dan rekan-rekannya [http://www.pubmedcentral.gov/articlerender.fcgi?artid=431765]{{Pranala mati|date=April 2021 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}. Teknik tersebut melibatkan terminasi atau penghentian reaksi sintesis DNA ''in vitro'' yang spesifik untuk sekuens tertentu menggunakan substrat nukleotida yang telah dimodifikasi.
Pada metode terminasi rantai (metode Sanger), perpanjangan atau ekstensi rantai DNA dimulai pada situs spesifik pada DNA cetakan dengan menggunakan oligonukleotida pendek yang disebut ''primer'' yang komplementer terhadap DNA pada daerah situs tersebut. ''Primer'' tersebut diperpanjang menggunakan [[DNA polimerase]], enzim yang me[[replikasi]] DNA. Bersama dengan ''primer'' dan DNA polimerase, diikutsertakan pula empat jenis basa [[deoksinukleotida]] (satuan pembentuk DNA), juga nukleotida pemutus atau penghenti rantai (''terminator'' rantai) dalam konsentrasi rendah (biasanya '''di-'''deoksinukleotida). Penggabungan nukleotida pemutus rantai tersebut secara terbatas kepada rantai DNA oleh polimerase DNA menghasilkan fragmen-fragmen DNA yang berhenti bertumbuh hanya pada posisi pada DNA tempat nukleotida tertentu tersebut tergabungkan. Fragmen-fragmen DNA tersebut lalu dipisahkan menurut ukurannya dengan [[elektroforesis gel poliakrilamida]], atau sekarang semakin lazim dengan elektroforesis menggunakan tabung gelas berjari-jari kecil (pipa kapiler) yang diisi dengan polimer kental.
Baris 150 ⟶ 155:
==== Illumina(Solexa) ====
Metode sekuensing ini ditemukan oleh perusahaan Illumina. Sekuensing Illumina menggunakan primer yang akan berkomplemen dengan adaptor yang telah disediakan oleh perusahaan pada sebuah plat. Proses sekuensing ini menggunakan teknik ''bridge PCR'', yaitu terbentuknya jembatan pada saat elongasi. Nukleotida penghenti akan diberikan dan pendaranan fluoresens akan direkam oleh kamera.<ref name="satu">{{en}} Nejad AM, Narimani Z, Hosseinkhan N. 2013. ''Next Generation Sequencing and Sequence Assembly''. New York: Springer
== Sekuensing DNA skala besar ==
Baris 169 ⟶ 174:
== Pranala luar ==
* {{en}} [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Genome Informasi mengenai proyek genom berbagai organisme dan data yang dihasilkan] di National Center for Biotechnology Information, A.S.
* {{en}} (2005) [http://www.plosbiology.org/plosonline/?request=get-document&doi=10.1371%2Fjournal.pbio.0030025 Genome Sequencing: Using Models to Predict Who's Next.]{{Pranala mati|date=Februari 2022 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }} PLoS Biol 3(1): e25.
[[Kategori:Genetika molekular]]
[[Kategori:
| |||