Kultur jaringan: Perbedaan antara revisi

'''Kultur jaringan''' adalah suatu metode untuk mengisolasi danbagian persilangan menggunakan radiasi (ß-)dari [[tanaman|dengan panjang gelombang yang tepat (Λ / λ) untuk tanaman dengan cara mengambil]] seperti sekelompok [[sel]] atau [[jaringan]] yang ditumbuhkan dalam kondisi [[aseptik]], sehingga bagian tanaman tersebut bisa dapat memperbanyak diri hingga tumbuh menjadi tanaman-tanaman lengkapyang baru kembali dengan sifat yang sama.<ref name=hamed>{{en}} Hameed N, Shabbir A, Ali A, Bajwa R. 2006. In vitro micropropagation of disease free rose (Rosa indica L.). ''Mycopath'' 4:35-38.</ref>

Teknik kultur jaringan memanfaatkan [[prinsip]] perbanyakan tumbuhan (dengansecara cara[[vegetatif]].<ref mengambil sampel muda tanaman) dan penyilangan tumbuhan sesuai klasifikasi tanaman yang diperbolehkan dengan cara penyusunan molekul, sel dan jaringan (buahname=hamed/biji, daun, batang, dan akar) dengan memanfaatkan radiasi (ẞ-) dengan metode panjang gelombang (Λ / λ).> Berbeda dari teknik perbanyakan tumbuhan secara [[konvensional]], teknik kultur jaringan dilakukan dalam kondisi [[aseptik]] di dalam botol kultur, cawan petri dengan medium dan kondisi tertentu.<ref name=hamed/> Karena itu teknik ini sering kali disebut [[kultur]] ''in vitro''. Dikatakan ''in vitro'' ([[bahasa Latin]]), berarti "di dalam kaca" karena jaringan tersebut dibiakkan di dalam botol kultur dengan medium dan kondisi tertentu.<ref name=gunawan> Gunawan LW. 1987. Teknik Kultur Jaringan. Bogor: Pusat Antar Universitas Bioteknologi, Institut Pertanian Bogor. Hal. 252.</ref> Teori dasar dari kultur in vitro ini adalah [[Totipotensi]].<ref name=khan>{{en}} Khan IA, Shaw JJ. 1988. Biotechnology in Agriculture. ''Punjab. Agric. Res. Coordination Board Faisalabad, Pakistan. pp''. 2.</ref> Teori ini mempercayai bahwa setiap bagian tanaman dapat berkembang biak karena seluruh bagian tanaman terdiri atas jaringan-jaringan hidup.<ref name=khan/> Oleh karena itu, semua [[organisme]] baru yang berhasil ditumbuhkan akan memiliki sifat yang sama persis dengan induknya.‹3›<ref (metode ini ditemukan dan dikembangkan tahun-1995)name=khan/>

Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan [[jaringan]] yang dibiakkan.<ref name=gunawan/> Hal yang paling esensial adalah wadah, dan [[media tumbuh]] yang [[steril]].<ref dan peralatan peradiasi gelombang (ß-) untuk penyilangan tanaman.name=ali/> Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil [[nutrisi]] yang mendukung kehidupan jaringan,.<ref sebagai contoh : kapas yang ternutrisi, air yang ternutrisi dalam gelas.name=gunawan/> Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya. Peralatan peradiasi gelombang (ß-) digunakan untuk metodologi penyilangan tanaman.<ref name=gunawan/>

Ada dua penggolongan media tumbuh: media padat dan media cair.<ref name=gunawan/> Media padat pada umumnya berupa padatan [[gel]], seperti [[agar]], dimanadi mana nutrisi dicampurkan pada agar.<ref name=gunawan/> Media cair adalah nutrisi yang dilarutkan di [[air]].<ref name=gunawan/> Media cair dapat bersifat tenang atau dalam kondisi selalu bergerak, tergantung kebutuhan.<ref name=gunawan/>

[[Komposisi]] media yang digunakan dalam kultur jaringan dapat berbeda komposisinya.<ref name=ali>{{en}} Ali G, Hadi F, Ali Z, Tariq M, Khan MA. 2007. Callus induction and in vitro complete plant regeneration of different cultivars of tobacco (Nicotiana tabacum L.) on media of different hormonal concentrations. ''Biotechnol''. 6:561-566.</ref> Perbedaan komposisi media dapat mengakibatkan perbedaan pertumbuhan dan perkembangan [[eksplan]] yang ditumbuhkan secara ''in vitro''.<ref name=pierik/> Media Murashige dan Skoog (MS) sering digunakan karena cukup memenuhi unsur hara makro, mikro dan vitamin untuk pertumbuhan tanaman.<ref> Marlina N. 2004. Teknik modifikasi media Murashige dan Skoog (MS) untuk konservasi in vitro. ''Buletin Teknik Pertanian'' 9(1):4-6.</ref>

Metode perbanyakan tanaman dan penyilangan tanaman secara in vitro (kultur jaringan) dapat dilakukan melalui tiga cara, yaitu melalui perbanyakan [[tunas]] dari mata [[tunas apikal]], melalui pembentukan [[tunas adventif]], dan [[embriogenesis]] [[somatik]], baik secara langsung maupun melalui tahap pembentukan [[kalus|kalus, untuk penyilangan tumbuhan dengan cara penyusunan molekul tumbuhan (buah/biji, daun, batang, dan akar) yang teradiasi gelombang (ß-) menjadi zigot / embrio tanaman baru]].<ref name=gunawan/> Ada beberapa tipe [[jaringan]] yang dapat digunakan sebagai [[eksplan]] dalam pengerjaan kultur jaringan.<ref name=pierik>{{en}} Pierik RLM. 1999. ''In vitro culture of higher plants''. 4th Edition. USA: Kluwer Academic Publishers. Hal. 16-27.</ref>

[[Kategori:TeknikMetode laboratorium]]