Sindrom Williams: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Cindyutama (bicara | kontrib)
Dibuat dengan menerjemahkan halaman "Williams syndrome"
Wagino Bot (bicara | kontrib)
 
(22 revisi perantara oleh 8 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
{{periksaterjemahan|en|Williams syndrome}}
{{Infobox medical condition (new)|name=sindromSindrom Williams|synonyms=Williams syndrome, Williams&ndash;BeurenWilliams–Beuren syndrome|image=Williams syndromeCCBY (cropped).jpg|caption=Pemuda dengan sindrom Williams berusia 21 and 28 tahun<ref name=Ni2014>{{cite journal|last1=Nikitina|first1=EA|last2=Medvedeva|first2=AV|last3=Zakharov|first3=GA|last4=Savvateeva-Popova|first4=EV|title=Williams syndrome as a model for elucidation of the pathway genes - the brain - cognitive functions: genetics and epigenetics.|journal=Acta Naturae|date=January 2014|volume=6|issue=1|pages=9–22|pmid=24772323|pmc=3999462}}</ref>|Symptoms=Fitur wajah unik, disabilitas intelektual, sifat yang sangat ramah<ref name=Mor2013/>|complications=[[Masalah jantung]], [[hiperkalsemia]] berkala<ref name=Mor2013/><ref name=GHR2014/>|Onset=|causes=Genetik<ref name=Mor2013/>|Diagnosis=|Prevention=|Treatment=Berbagai macam terapi<ref name=Mor2013/>|Medication=|frequency=1 dalam 7.500 hingga 1 dalam 20,000 kelahiran<ref name=Mar2008/>|specialtyTreatment=Berbagai macam terapi}} '''Sindrom Williams''' atau '''Williams syndrome''' ('''WS''') adalah [[Penyakit genetik|kelainan genetik]] yang mempengaruhi banyak bagian tubuh.<ref name="GHR20143">{{cite web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/williams-syndrome|title=Williams syndrome|last1=Reference|first1=Genetics Home|date=December 2014|website=Genetics Home Reference|language=en|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170120040553/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/williams-syndrome|archivedate=20 January 2017|deadurl=no|accessdate=22 January 2017|df=}}{{PD-notice}}</ref> Salah satu efek dari sindrom ini dapat terlihat pada fitur wajah yang sering kali termasuk dahi yang lebar, hidung pendek dan pipi penuh. Penampilan wajah individu dengan WSsindrom Williams telah digambarkan sebagai seperti muka "peri".<ref name="Mar20083">{{cite journal|last1=Martens|first1=Marilee A.|last2=Wilson|first2=Sarah J.|last3=Reutens|first3=David C.|year=2008|title=Research Review: Williams syndrome: A critical review of the cognitive, behavioral, and neuroanatomical phenotype|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-child-psychology-and-psychiatry_2008-06_49_6/page/576|journal=Journal of Child Psychology and Psychiatry|volume=49|issue=6|pages=576–608|doi=10.1111/j.1469-7610.2008.01887.x|pmid=18489677}}</ref> Selain itu, [[Tunagrahita|disabilitas intelektual]] (ringan hingga sedang) yang disertai dengan gangguan [[Tugas spasial visual|kemampuan spasial visual]], dan gangguan dengan bahasa juga merupakan karakteristik umum sindrom Williams. Individu dengan WSsindrom Williams cenderung memiliki [[kepribadian]] yang ramah dan mudah berinteraksi dengan orang yang tak dikenal. Masalah dengan gigi, [[Penyakit kardiovaskular|masalah jantung]], serta [[hiperkalsemia]] (kadar kalsium tinggi dalam darah) juga sering muncul pada individu dengan WSsindrom Williams.<ref name="Mor20132">{{cite journal|last1=Morris|first1=CA|last2=Pagon|first2=RA|last3=Adam|first3=MP|last4=Ardinger|first4=HH|last5=Wallace|first5=SE|last6=Amemiya|first6=A|last7=Bean|first7=LJH|last8=Bird|first8=TD|last9=Ledbetter|first9=N|date=2013|title=Williams Syndrome|journal=GeneReviews|pmid=20301427|accessdate=|last10=Mefford|first10=HC|last11=Smith|first11=RJH|last12=Stephens|first12=K}}</ref>
 
Sindrom Williams (WS) disebabkan oleh kelainan genetik, yaitu [[Penghapusan (genetika)|penghapusan]] sekitar 27 [[gen]] dalam salah satu dari dua lengan panjang [[Kromosom 7 manusia|kromosom 7]].<ref name="GHR20143" /><ref name="Mar20083" /> Biasanya pernghapusanpenghapusan gen ini terjadi sebagai peristiwa acak (random) saat pembentukan sel telur atau sperma dari mana seseorang berkembang. Dalam sejumlah kecil kasus, sindrom ini [[Hereditas|diwarisi dari orang tua yang terkena sindrom]] secara [[Gen dominan|dominan autosomal]].<ref name="GHR20143" /> Diagnosis sindrom Williams biasanya bermula dari observasi gejala yang lalu dikonfirmasikan dengan tes genetik.<ref name="Mor20132" />
 
Sindrom Williams pertama kali diutarakan oleh [[John CP Williams]] dari Selandia Baru pada tahun 1961.[[<ref>{{cite journal|last1=Lenhoff|first1=Howard M.|last2=Teele|first2=Rita L.|last3=Clarkson|first3=Patricia M.|last4=Berdon|first4=Walter E.|year=2010|title=John C. P. Williams of Williams-Beuren syndrome#cite%20note|journal=Pediatric Radiology|volume=41|issue=2|pages=267–9|doi=10.1007/s00247-010-1909-6y|pmid=21107555}}<sup/ref>[1]</supref name="Dob20072">]]{{cite news|first=David|last=Dobbs|title=The Gregarious Brain|url=https://www.nytimes.com/2007/07/08/magazine/08sociability-t.html|newspaper=[[WilliamsNew syndrome#cite%20noteYork Times]]|date=2007-Dob200707-708|<sup>[2]accessdate=2007-09-25|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20081211031201/http://www.nytimes.com/2007/07/08/magazine/08sociability-t.html|archivedate=2008-12-11|df=}}</supref>]] Sindrom Williams mempengaruhi kira-kira 1 dari 7.500 hingga 1 dalam 20.000 kelahiran.[[Williams syndrome#cite%20note-Mar2008-5|<sup>[3]<ref name="Mar20083" /sup>]]
 
Program pendidikan khusus dan berbagai jenis terapi dapat membantu mengatasi efek dari sindrom Williams.[[Williams<ref name="Mor20132" syndrome#cite%20note-Mor2013-2|<sup>[4]</sup>]] Bila perlu, operasi dapat dilakukan untuk memperbaiki masalah jantung. Perubahan diet atau obat mungkin diperlukan untuk mengatasi kadar kalsium tinggi dalam darah.<ref name="Mor20132" />
 
== Tanda-tanda dan karakteristik ==
Program pendidikan khusus dan berbagai jenis terapi dapat membantu mengatasi efek dari sindrom Williams.[[Williams syndrome#cite%20note-Mor2013-2|<sup>[4]</sup>]] Bila perlu, operasi dapat dilakukan untuk memperbaiki masalah jantung. Perubahan diet atau obat mungkin diperlukan untuk mengatasi kadar kalsium tinggi dalam darah.
[[Berkas:Williams_syndromeCCBY.jpg|jmpl|Individu dengan sindrom Williams]]
Karakteristik sindrom Williams yang paling umum adalah kelainan jantung dan fitur wajah yang unik. Karakteristik lainnya adalah ketidakmampuan penambahan berat badan pada masa bayi dan [[hipotonia]] (tone otot yang rendah). Individu dengan WS cenderung mempunyai barisan gigi yang renggang, [[filtrum]] yang panjang, dan [[pangkal hidung]] yang datar.<ref name="MedLine3">{{cite web|url=https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001116.htm|title=Williams syndrome|last=Jasmin|first=L.|date=2009-10-14|publisher=[[MedlinePlus]]|archiveurl=https://web.archive.org/web/20111201142824/http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001116.htm|archivedate=2011-12-01|deadurl=no|accessdate=2011-12-07|df=}}</ref>
 
Kebanyakan individu dengan sindrom Williams mempunyai kemampuan verbal yang tinggi dibandingkan dengan IQ mereka. Mereka juga cenderung terlalu ramah dan telah digambarkan sebagai mempunyai tipe kepribadian "pesta koktail".<ref name="primary physician update2">{{update after|2013|12|17}}{{cite journal|last1=Lashkari|first1=A.|last2=Smith|first2=A. K.|last3=Graham|first3=J. M.|year=1999|title=Williams-Beuren Syndrome: An Update and Review for the Primary Physician|url=https://archive.org/details/sim_clinical-pediatrics_1999-04_38_4/page/189|journal=Clinical Pediatrics|volume=38|issue=4|pages=189–208|doi=10.1177/000992289903800401|pmid=10326175}}</ref> Individu dengan sindrom Williams sering kali terlalu fokus pada mata orang lain dalam interaksi sosial.<ref>{{MEDRS|date=December 2013}}{{cite journal|last1=Riby|first1=Deborah M.|last2=Hancock|first2=Peter J.B.|year=2008|title=Viewing it differently: Social scene perception in Williams syndrome and Autism|journal=Neuropsychologia|volume=46|issue=11|pages=2855–60|doi=10.1016/j.neuropsychologia.2008.05.003|pmid=18561959|hdl=1893/468}}</ref>
 
=== Fisik ===
Individu dengan sindrom Williams dapat mengalami banyak masalah jantung seperti penyempitan pembuluh darah utama serta [[stenosis aorta supravalvular]]. Gejala lain termasuk masalah gastrointestinal seperti [[mulas]] yang parah atau berkepanjangan,<ref>{{cite web|url=http://congenital-heart-defects.co.uk/williamssyndrome.aspx|title=Williams Syndrome|publisher=CHD-UK|archiveurl=https://web.archive.org/web/20111211111203/http://congenital-heart-defects.co.uk/williamssyndrome.aspx|archivedate=2011-12-11|deadurl=yes|accessdate=2011-12-07|df=}}</ref> sakit perut, [[Mengompol|nocturnal enuresis]] (mengompol) dan kesulitan buang air kecil, masalah gigi dan [[Enamel|email gigi]], serta masalah hormon. Gejala yang paling umum adalah [[hiperkalsemia]] (kadar kalsium tinggi dalam darah).<ref name="CassidyAllanson20102">{{cite book|author1=Cassidy SB|author2=Allanson JE|title=Management of Genetic Syndromes|url=https://books.google.com/books?id=GG645QLUS9sC&pg=PA919#v=onepage&q&f=false|accessdate=7 December 2011|date=5 April 2010|publisher=John Wiley and Sons|isbn=978-0-470-19141-5|pages=909–23}}</ref> [[Hipotiroidisme]] atau level tiroid rendah telah dilaporkan terjadi pada anak-anak dengan sindrom Williams, tetapi tidak ada bukti itu terjadi pada orang dewasa dengan sindrom Williams. Orang dewasa dengan sindrom Williams juga memiliki risiko [[Diabetes melitus tipe 2|diabetes tipe 2]] lebih tinggi daripada populasi umum. Beberapa kasus diabetes sudah pernah ditemukan pada pasien dengan sindrom Williams usia semuda 21 tahun.<ref name="morris et al 20062">{{cite book|author1=Morris, Colleen|author2=Lenhoff, Howard|author3=Wang, Paul|title=Williams-Beuren Syndrome: Research, Evaluation, and Treatment|url=https://archive.org/details/williamsbeurensy0000unse|year=2006|publisher=Johns Hopkins University Press|isbn=978-0-8018-8212-8|pages=[https://archive.org/details/williamsbeurensy0000unse/page/70 70]–71}}</ref>
 
Individu dengan sindrom Williams sering mengalami [[hiperakusis]] dan [[fonofobia]] (ketakutan terhadap bunyi tertentu) yang menyerupai [[gangguan pendengaran yang disebabkan oleh kebisingan]], tetapi kemungkinan disebabkan oleh saraf pendengaran yang tidak berfungsi. Meski demikian, individu dengan sindrom Williams juga cenderung mempunyai kecintaan tinggi terhadap musik, dan banyak pula dari mereka yang memiliki kemampuan [[tala mutlak]]. Selain itu, individu dengan sindrom Williams sepertinya lebih cenderung [[Kekidalan|kidal]] dan memiliki mata kiri yang dominan.
 
== Penanganan dan perawatan ==
Pakar kesehatan menyebut pengidap Sindrom Williams harus ditangani oleh dokter yang ahli dalam menangani masalah jantung dan pembuluh darah, ahli endokronologi yang menangani gangguan hormon, ahli gastroenterologi, dokter mata, psikolog, serta terapis yang ahli di bidang bicara dan terapis fisik.<ref name="williams syndrome association on diagnosis">{{cite web|title=Diagnosing Williams Syndrome|url=http://www.williams-syndrome.org/diagnosing-williams-syndrome/diagnosing-williams-syndrome|work=Guide to Williams Syndrome|publisher=Williams Syndrome Association|deadurl=yes|archiveurl=https://web.archive.org/web/20111216122111/http://www.williams-syndrome.org/diagnosing-williams-syndrome/diagnosing-williams-syndrome|archivedate=2011-12-16|df=}}</ref>
 
Pengidap Sindrom Williams biasanya akan mendapatkan operasi untuk mengatasi masalah jantung dan pembuluh darah, rutin minum obat demi mengendalikan tekanan darah, dan menerapkan diet rendah kalsium dan vitamin D mengingat kadar dari kedua hal ini sangat tinggi dalam tubuhnya.<ref name="MedLine" />
 
Mereka juga harus mendapatkan pendidikan khusus agar bisa berbicara atau menguasai hal-hal lain. Terapi musik juga dapat menghilangkan kecemasan dalam diri mereka.<ref>{{cite journal |doi=10.1352/0895-8017(2005)110[346:MAAIWS]2.0.CO;2 |pmid=16080773 |year=2005 |volume=110 |issue=5 |pages=346–58 |title=Music and Anxiety in Williams Syndrome: A Harmonious or Discordant Relationship? |journal=American Journal on Mental Retardation |last1=Dykens |first1=Elisabeth M. |last2=Rosner |first2=Beth A. |last3=Ly |first3=Tran |last4=Sagun |first4=Jaclyn }}</ref>
 
== Referensi ==
{{reflist}}{{Kelainan kromosom}}{{Authority control}}