Asam klavulanat: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Dibuat dengan menerjemahkan halaman "Amoxicillin/clavulanic acid" |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| (36 revisi perantara oleh 9 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460041016
9372
| IUPAC_name = (2''R'',5''R'',''Z'')-3-(2-Hidroksietilidena)-7-okso-4-oksa-1-aza-bisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat
| image = Clavulanic acid.svg
| width = 200
| image2 = Clavulanic-acid-based-on-xtal-3D-bs-17.png
| width2 =
<!--Clinical data-->
| pronounce = {{IPAc-en|ˌ|k|l|æ|v|j|ʊ|ˈ|l|æ|n|ᵻ|k}}
| tradename =
| Drugs.com = {{drugs.com|international|clavulanic-acid}}
| pregnancy_US = B
| pregnancy_AU = B1
| legal_AU = Schedule 4
| legal_status = rx only
| routes_of_administration = Oral, [[infus|IV]]
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = [[Oral (rute pemberian obat)|Oral]]: 45–64%<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="DrugBank" />
| protein_bound = ~25%<ref name="DrugBank">{{cite web | title=Clavulanic acid: Uses, Interactions, Mechanism of Action | website=DrugBank Online | date=8 July 2014 | url=https://go.drugbank.com/drugs/DB00766 | access-date=5 November 2024}}</ref>
| metabolism = Tidak diketahui<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" />
| metabolites = Two minor metabolites<ref name="DrugBank" />
| onset = ≤0,67–2{{nbsp}}jam ({{Abbrlink|T<sub>max</sub>|time to peak concentrations}})<ref name="DrugBank" />
| elimination_half-life = 0,8–1,2{{nbsp}}jam<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="DrugBank" />
| duration_of_action =
| excretion = [[Urine]]: 35–65% (tidak berubah; dalam waktu 6 jam)<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="DrugBank" />
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 58001-44-8
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = CR
| ATC_supplemental = (kombinasi dengan [[penisilin]])
| PubChem = 5280980
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00766
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4444466
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 23521W1S24
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D07711
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 48947
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 777
| synonyms = RX-10100; Serdaksin; Zoraksel
<!--Chemical data-->
| C=8 | H=9 | N=1 | O=5
| SMILES = O=C2N1[C@H](C(/O[C@@H]1C2)=C/CO)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N
}}
'''Asam klavulanat''' adalah obat [[antibiotik laktam beta|antibiotik β-laktam]] yang berfungsi sebagai [[penghambat laktamase beta|penghambat β-laktamase]] berdasarkan mekanisme. Meskipun tidak efektif sebagai [[antibiotik]], bila dikombinasikan dengan antibiotik golongan [[penisilin]] dapat mengatasi resistensi antibiotik pada [[bakteri]] yang mengeluarkan β-laktamase, yang jika tidak demikian akan menonaktifkan sebagian besar penisilin.
Dalam sediaannya yang paling umum, kalium klavulanat (garam kalium asam klavulanat) dikombinasikan dengan:
*[[amoksisilin]] (menjadi [[amoksisilin/asam klavulanat]])
*[[tikarsilin]] (menjadi [[tikarsilin/asam klavulanat]])
Asam klavulanat dipatenkan pada tahun 1974.<ref>{{cite book| vauthors = Fischer J, Ganellin CR |title=Analogue-based Drug Discovery|date=2006|publisher=John Wiley & Sons|isbn=9783527607495|page=490|url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA490|language=en}}</ref> Selain penghambatan β-laktamase, asam klavulanat menunjukkan aktivitas di luar target pada [[sistem saraf]] dengan meningkatkan transporter glutamat 1 (GLT-1) dan telah dipelajari dalam pengobatan potensial berbagai gangguan sistem saraf pusat.<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="AdisInsight" />
==Sejarah==
Asam klavulanat ditemukan sekitar tahun 1974-75 oleh ilmuwan Britania Raya yang bekerja di perusahaan farmasi Beecham dari bakteri ''[[Streptomyces clavuligerus]]''.<ref>{{cite journal | vauthors = Sutherland R | title = Beta-lactamase inhibitors and reversal of antibiotic resistance | journal = Trends in Pharmacological Sciences | volume = 12 | issue = 6 | pages = 227–232 | date = June 1991 | pmid = 2048218 | doi = 10.1016/0165-6147(91)90557-9 }}</ref> Setelah beberapa kali mencoba, Beecham akhirnya mengajukan perlindungan paten AS untuk obat tersebut pada tahun 1981; dan Paten AS 4.525.352, 4.529.720, dan 4.560.552 diberikan pada tahun 1985.
Asam klavulanat memiliki aktivitas antimikroba intrinsik yang dapat diabaikan, meskipun memiliki cincin [[laktam beta|β-laktam]] yang merupakan karakteristik [[antibiotik laktam beta|antibiotik β-laktam]]. Namun, kesamaan dalam struktur kimia memungkinkan molekul tersebut berinteraksi dengan enzim β-laktamase yang disekresikan oleh bakteri tertentu untuk memberikan resistensi terhadap antibiotik β-laktam.
Asam klavulanat adalah penghambat bunuh diri, yang berikatan secara kovalen dengan residu [[serina]] di situs aktif β-laktamase. Hal ini merestrukturisasi molekul asam klavulanat, menciptakan spesies yang jauh lebih reaktif yang menyerang asam amino lain di [[situs aktif]], menonaktifkannya secara permanen, dan dengan demikian menonaktifkan enzim.
Penghambatan ini memulihkan aktivitas antimikroba antibiotik β-laktam terhadap bakteri resisten yang mensekresi laktamase. Meskipun demikian, beberapa galur bakteri yang resisten bahkan terhadap kombinasi tersebut telah muncul.
== kegunaan dalam medis ==
Amoksisilin/asam klavulanat merupakan pengobatan lini pertama untuk berbagai jenis infeksi termasuk [[sinusitis|infeksi sinus]], dan [[infeksi saluran kemih]] termasuk [[pielonefritis akut]]. Hal ini (sebagian) karena kemanjurannya terhadap bakteri [[gram-negatif]] yang cenderung lebih sulit dikendalikan daripada bakteri [[gram-positif]] dengan antibiotik kemoterapi.{{Clarification needed|date=October 2024}}
== Efek samping ==
Penggunaan asam klavulanat dengan penisilin telah dikaitkan dengan peningkatan insiden [[jaundis]] [[kolestasis]] dan [[hepatitis]] akut selama terapi atau segera setelahnya. Penyakit kuning yang terkait biasanya sembuh sendiri dan sangat jarang berakibat fatal.<ref>Joint Formulary Committee. [[British National Formulary]], 47th edition. London: British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain; 2004.</ref><ref>{{cite journal|url=http://livertox.nih.gov/AmoxicillinClavulanate.htm|title=Drug Record - Amoxicillin-Clavulanate|journal=LiverTox - Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury|date=2012|pmid=31643176|access-date=April 24, 2013|archive-date=November 23, 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20161123062345/https://livertox.nih.gov/AmoxicillinClavulanate.htm|url-status=live}}</ref>
Komite Keamanan Obat-obatan Britania Raya (CSM) merekomendasikan agar pengobatan seperti preparat amoksisilin/asam klavulanat dicadangkan untuk infeksi bakteri yang kemungkinan disebabkan oleh [[galur]] penghasil β-laktamase yang resistan terhadap amoksisilin, dan pengobatan biasanya tidak boleh melebihi 14 hari.
Kejadian reaksi [[alergi]] telah dilaporkan.<ref name="pmid19080805">{{cite journal | vauthors = Tortajada Girbés M, Ferrer Franco A, Gracia Antequera M, Clement Paredes A, García Muñoz E, Tallón Guerola M | title = Hypersensitivity to clavulanic acid in children | journal = Allergologia et Immunopathologia | volume = 36 | issue = 5 | pages = 308–310 | year = 2008 | pmid = 19080805 | doi = 10.1016/S0301-0546(08)75228-5 | url = http://www.elsevier.es/en/revistas/allergologia-et-immunopathologia-105/hypersensitivity-to-clavulanic-acid-in-children-13130586-research-letters-2008 | access-date = 2011-11-11 | url-status = dead | archive-url = https://web.archive.org/web/20120407122437/http://www.elsevier.es/en/revistas/allergologia-et-immunopathologia-105/hypersensitivity-to-clavulanic-acid-in-children-13130586-research-letters-2008 | archive-date = 2012-04-07 }}</ref>
== Sumber ==
Namanya berasal dari galur ''Streptomyces clavuligerus'', yang menghasilkan asam klavulanat.<ref name="pmid16251194">{{cite journal | vauthors = Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ | title = ORF17 from the clavulanic acid biosynthesis gene cluster catalyzes the ATP-dependent formation of N-glycyl-clavaminic acid | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 281 | issue = 1 | pages = 279–287 | date = January 2006 | pmid = 16251194 | doi = 10.1074/jbc.M507711200 | doi-access = free }}</ref><ref name="pmid14982786">{{cite journal | vauthors = Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE | title = Two sets of paralogous genes encode the enzymes involved in the early stages of clavulanic acid and clavam metabolite biosynthesis in Streptomyces clavuligerus | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | volume = 48 | issue = 3 | pages = 930–939 | date = March 2004 | pmid = 14982786 | pmc = 353097 | doi = 10.1128/AAC.48.3.930-939.2004 }}</ref>
===Biosintesis===
[[File:Clavualnic Acid Biosynthesis.png|thumbnail|left|Produk antara dari biosintesis asam klavulanat<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Townsend CA | title = New reactions in clavulanic acid biosynthesis | journal = Current Opinion in Chemical Biology | volume = 6 | issue = 5 | pages = 583–589 | date = October 2002 | pmid = 12413541 | doi = 10.1016/S1367-5931(02)00392-7 }}</ref>]]
Struktur asam klavulanat yang mirip β-laktam secara struktural tampak mirip dengan penisilin, tetapi biosintesis molekul ini melibatkan jalur biokimia yang berbeda. Asam klavulanat diproduksi oleh bakteri ''Streptomyces clavuligerus'', menggunakan gliseraldehid-3-fosfat dan <small>L</small>-[[arginina]] sebagai bahan awal.<ref name="ReferenceA"/><ref>{{cite journal | vauthors = Reading C, Cole M | title = Clavulanic acid: a beta-lactamase-inhiting beta-lactam from Streptomyces clavuligerus | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | volume = 11 | issue = 5 | pages = 852–857 | date = May 1977 | pmid = 879738 | pmc = 352086 | doi = 10.1128/AAC.11.5.852 }}</ref> Meskipun masing-masing produk antara dari jalur ini diketahui, mekanisme pasti untuk semua reaksi enzimatik belum sepenuhnya dipahami. Proses ini terutama melibatkan 3 enzim: sintase klavaminat, sintase β-laktam, dan sintase N<sup>2</sup>-(2-karboksietil)-L-arginin (CEA).<ref name="ReferenceA"/> Klavaminat sintase adalah non-heme oksigenase yang bergantung pada zat besi dan α-keto-glutarat dan dikodekan oleh orf5 dari gugus gen asam klavulanat. Mekanisme spesifik tentang cara kerja enzim ini belum sepenuhnya dipahami, tetapi enzim ini mengatur 3 langkah dalam keseluruhan sintesis asam klavulanat. Ketiga langkah tersebut terjadi di wilayah yang sama dari pusat reaksi katalitik yang mengandung zat besi, tetapi tidak terjadi secara berurutan dan memengaruhi area yang berbeda dari struktur asam klavulanat.<ref>{{cite journal | vauthors = Busby RW, Townsend CA | title = A single monomeric iron center in clavaminate synthase catalyzes three nonsuccessive oxidative transformations | journal = Bioorganic & Medicinal Chemistry | volume = 4 | issue = 7 | pages = 1059–1064 | date = July 1996 | pmid = 8831977 | doi = 10.1016/0968-0896(96)00088-0 | doi-access = free }}</ref>
β-laktam sintetase adalah protein 54,5 kDa yang dikodekan oleh orf3 dari gugus gen asam klavulanat, dan menunjukkan kesamaan dengan asparagin sintase – enzim Kelas B. Mekanisme pasti tentang cara kerja enzim ini untuk mensintesis β-laktam belum terbukti, tetapi diyakini terjadi dalam koordinasi dengan CEA sintase dan [[adenosina trifosfat|ATP]].<ref>{{cite journal | vauthors = Bachmann BO, Townsend CA | title = Kinetic mechanism of the beta-lactam synthetase of Streptomyces clavuligerus | journal = Biochemistry | volume = 39 | issue = 37 | pages = 11187–11193 | date = September 2000 | pmid = 10985764 | doi = 10.1021/bi000709i }}</ref>
[[File:Beta-lactam synthetase mechanism.png|thumbnail|left|Mekanisme yang diusulkan dari beta-laktam sintetase dalam biosintesis asam klavulanat.<ref name="ReferenceA"/>]]
CEA sintetase adalah protein 60,9 kDA dan merupakan gen pertama yang ditemukan dalam gugus gen biosintesis asam klavulanat, yang dikodekan oleh orf2 dari gugus gen asam klavulanat. Mekanisme spesifik tentang cara kerja enzim ini masih dalam penyelidikan; namun, diketahui bahwa enzim ini memiliki kemampuan untuk menggabungkan gliseraldehid-3-fosfat dengan L-arginin dengan adanya tiamin difosfat (TDP atau tiamin pirofosfat), yang merupakan langkah pertama dari biosintesis asam klavulanat.<ref>{{cite journal| vauthors = Khaleeli N, Li R, Townsend CA |title=Origin of the β-Lactam Carbons in Clavulanic Acid from an Unusual Thiamine Pyrophosphate-Mediated Reaction|journal=Journal of the American Chemical Society|year=1999|volume=121|issue=39|pages=9223–9224|doi=10.1021/ja9923134}}</ref>
[[File:CEA synthase mechanism.png|thumbnail|center|Mekanisme yang diusulkan dari CEA sintetase dalam biosintesis asam klavulanat.<ref name="ReferenceA"/>]]
== Penelitian ==
===Neuromodulasi===
Pada tahun 2005, melalui penyaringan 1.040 obat dan neutrasetikal yang disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) ditemukan bahwa banyak β-laktam, seperti [[seftriakson]], meningkatkan [[ekspresi gen]] transporter glutamat [[astrosit]] 1 (GLT-1).<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024">{{cite journal | vauthors = Balcazar-Ochoa LG, Ventura-Martínez R, Ángeles-López GE, Gómez-Acevedo C, Carrasco OF, Sampieri-Cabrera R, Chavarría A, González-Hernández A | title = Clavulanic Acid and its Potential Therapeutic Effects on the Central Nervous System | journal = Arch Med Res | volume = 55 | issue = 1 | pages = 102916 | date = January 2024 | pmid = 38039802 | doi = 10.1016/j.arcmed.2023.102916 | url = https://www.researchgate.net/publication/376168515}}</ref><ref name="AbulseoudAlasmariHussein2022">{{cite journal | vauthors = Abulseoud OA, Alasmari F, Hussein AM, Sari Y | title = Ceftriaxone as a Novel Therapeutic Agent for Hyperglutamatergic States: Bridging the Gap Between Preclinical Results and Clinical Translation | journal = Front Neurosci | volume = 16 | issue = | pages = 841036 | date = 2022 | pmid = 35864981 | pmc = 9294323 | doi = 10.3389/fnins.2022.841036 | doi-access = free | url = }}</ref><ref name="RothsteinPatelRegan2005">{{cite journal | vauthors = Rothstein JD, Patel S, Regan MR, Haenggeli C, Huang YH, Bergles DE, Jin L, Dykes Hoberg M, Vidensky S, Chung DS, Toan SV, Bruijn LI, Su ZZ, Gupta P, Fisher PB | title = Beta-lactam antibiotics offer neuroprotection by increasing glutamate transporter expression | journal = Nature | volume = 433 | issue = 7021 | pages = 73–77 | date = January 2005 | pmid = 15635412 | doi = 10.1038/nature03180 | bibcode = 2005Natur.433...73R | url = }}</ref> Selanjutnya, ditemukan bahwa asam klavulanat, yang juga merupakan β-laktam, memiliki aksi yang sama.<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="KimKingZuccarelli2009" /> Efek terkaitnya meliputi peningkatan ekspresi GLT-1 di nukleus akumbens, [[korteks prefrontal]] medial, dan [[sumsum tulang belakang]]; modulasi neurotransmisi glutamatergik, dopaminergik, dan [[serotonin|serotonergik]]; dan efek [[antiinflamasi]] melalui modulasi [[sitokin]] [[faktor nekrosis tumor-alfa]] (TNF-α) dan [[interleukin-10]] (IL-10).<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="MilenkovicCampbellRoussel2018" /><ref name="AdisInsight" /> Seftriakson tidak memiliki [[bioavailabilitas]] oral, memiliki permeabilitas otak yang buruk, dan memiliki aktivitas antibiotik bersamaan. Keterbatasan ini telah mengakibatkan minat yang lebih besar pada asam klavulanat, yang tidak memiliki kekurangan ini dan lebih kuat daripada seftriakson ''[[in vivo]]''. [[Mekanisme aksi]] yang mendasari peningkatan ekspresi GLT-1 oleh β-laktam tidak diketahui.<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="RothsteinPatelRegan2005" /> Namun, interaksi dengan protein SNARE Munc18-1 dan Rab4 mungkin terlibat dalam beberapa efek asam klavulanat, seperti peningkatan pelepasan [[dopamin]].<ref name="Ochoa-AguilarVentura-MartinezSotomayor-Sobrino2016">{{cite journal | vauthors = Ochoa-Aguilar A, Ventura-Martinez R, Sotomayor-Sobrino MA, Gómez C, Morales-Espinoza MR | title = Review of Antibiotic and Non-Antibiotic Properties of Beta-lactam Molecules | journal = Anti-Inflamm Anti-Allergy Agents Med Chem | volume = 15 | issue = 1 | pages = 3–14 | date = 2016 | pmid = 27185396 | doi = 10.2174/1871523015666160517114027 | url = }}</ref><ref name="KostSelvarajLee2011">{{cite journal | vauthors = Kost GC, Selvaraj S, Lee YB, Kim DJ, Ahn CH, Singh BB | title = Clavulanic acid increases dopamine release in neuronal cells through a mechanism involving enhanced vesicle trafficking | journal = Neurosci Lett | volume = 504 | issue = 2 | pages = 170–175 | date = October 2011 | pmid = 21964384 | pmc = 3195833 | doi = 10.1016/j.neulet.2011.09.032 | url = }}</ref>
Sehubungan dengan tindakan [[sistem saraf pusat]]nya, asam klavulanat telah dipelajari secara praklinis dalam model [[kegelisahan|kecemasan]], [[kegiatan seksual manusia|kegiatan seksual]], [[kecanduan]], nyeri neuropatik, nyeri inflamasi, [[epilepsi]], [[penyakit Parkinson]], [[demensia]], dan [[strok]].<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="MilenkovicCampbellRoussel2018" /><ref name="Esmaili-Shahzade-Ali-AkbariGhaderiHosseini2023">{{cite journal | vauthors = Esmaili-Shahzade-Ali-Akbari P, Ghaderi A, Hosseini SM, Nejat F, Saeedi-Mofrad M, Karimi-Houyeh M, Ghattan A, Etemadi A, Rasoulian E, Khezri A | title = β_lactam antibiotics against drug addiction: A novel therapeutic option | journal = Drug Dev Res | volume = 84 | issue = 7 | pages = 1411–1426 | date = November 2023 | pmid = 37602907 | doi = 10.1002/ddr.22110 | url = }}</ref><ref name="Ochoa-AguilarVentura-MartinezSotomayor-Sobrino2016" /> Pada hewan termasuk pada [[hewan pengerat]] dan/atau monyet, asam klavulanat telah menunjukkan efek seperti [[anksiolitik]], [[antidepresan]], [[afrodisiak|proseksual]], [[nootropika|peningkatan memori]], [[analgesik]], antiadiktif, prodopaminergik, pro[[oksitosin]]ergik, dan neuroprotektif.<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="Ochoa-AguilarVentura-MartinezSotomayor-Sobrino2016" /><ref name="KimKingZuccarelli2009">{{cite journal | vauthors = Kim DJ, King JA, Zuccarelli L, Ferris CF, Koppel GA, Snowdon CT, Ahn CH | title = Clavulanic acid: a competitive inhibitor of beta-lactamases with novel anxiolytic-like activity and minimal side effects | journal = Pharmacol Biochem Behav | volume = 93 | issue = 2 | pages = 112–120 | date = August 2009 | pmid = 19394358 | doi = 10.1016/j.pbb.2009.04.013 | url = }}</ref><ref name="ArabAlasmariAlbaker2023">{{cite journal | vauthors = Arab AO, Alasmari F, Albaker AB, Alhazmi HA, Alameen AA, Alagail NM, Alwaeli SA, Rizwan Ahamad S, AlAsmari AF, AlSharari SD | title = Clavulanic Acid Improves Memory Dysfunction and Anxiety Behaviors through Upregulating Glutamatergic Transporters in the Nucleus Accumbens of Mice Repeatedly Exposed to Khat Extract | journal = Int J Mol Sci | volume = 24 | issue = 21 | date = October 2023 | page = 15657 | pmid = 37958641 | pmc = 10648086 | doi = 10.3390/ijms242115657 | doi-access = free | url = }}</ref> Obat ini telah dipelajari secara [[penelitian klinis|klinis]] pada manusia dalam pengobatan [[disfungsi ereksi]],<ref name="MilenkovicCampbellRoussel2018">{{cite journal | vauthors = Milenkovic U, Campbell J, Roussel E, Albersen M | title = An update on emerging drugs for the treatment of erectile dysfunction | journal = Expert Opin Emerg Drugs | volume = 23 | issue = 4 | pages = 319–330 | date = December 2018 | pmid = 30507329 | doi = 10.1080/14728214.2018.1552938 | url = }}</ref> [[depresi (psikologi)|depresi]],<ref name="ConnollyThase2012" /><ref name="Belzung2014">{{cite journal | vauthors = Belzung C | title = Innovative drugs to treat depression: did animal models fail to be predictive or did clinical trials fail to detect effects? | journal = Neuropsychopharmacology | volume = 39 | issue = 5 | pages = 1041–1051 | date = April 2014 | pmid = 24345817 | pmc = 3957126 | doi = 10.1038/npp.2013.342 | url = }}</ref><ref name="RiesenbergRosenthalMoldauer2012">{{cite journal | vauthors = Riesenberg R, Rosenthal J, Moldauer L, Peterson C | title = Results of a proof-of-concept, dose-finding, double-blind, placebo-controlled study of RX-10100 (Serdaxin®) in subjects with major depressive disorder | journal = Psychopharmacology (Berl) | volume = 221 | issue = 4 | pages = 601–610 | date = June 2012 | pmid = 22203317 | doi = 10.1007/s00213-011-2604-x | url = }}</ref> ketergantungan zat,<ref name="CallansPhilogene-KhalidJagannathan2024">{{cite journal | vauthors = Callans LS, Philogene-Khalid H, Jagannathan K, Cunningham R, Yu D, Lu X, Walters MI, Morrison MF | title = Clavulanic Acid Decreases Cocaine Cue Reactivity in Addiction-Related Brain Areas, a Randomized fMRI Pilot Study | journal = Psychopharmacol Bull | volume = 54 | issue = 2 | pages = 8–14 | date = April 2024 | pmid = 38601830 | doi = | pmc = 11003254 | pmc-embargo-date = April 4, 2025 | url = }}</ref> dan [[nyeri]],<ref name="Ochoa-AguilarVentura-MartinezSotomayor-Sobrino2016" /> dengan hasil awal positif atau campuran untuk kondisi ini dilaporkan.<ref name="AdisInsight" /><ref name="MilenkovicCampbellRoussel2018" /><ref name="ConnollyThase2012" /><ref name="RiesenbergRosenthalMoldauer2012" />
Asam klavulanat sedang dalam pengembangan formal oleh Revaax Pharmaceuticals (sekarang Ocuphire Pharma) untuk pengobatan disfungsi ereksi, [[gangguan kecemasan]], [[gangguan depresi mayor]], gangguan neurodegeneratif, dan penyakit Parkinson.<ref name="AdisInsight" /><ref name="MilenkovicCampbellRoussel2018" /><ref name="ConnollyThase2012">{{cite journal | vauthors = Connolly KR, Thase ME | title = Emerging drugs for major depressive disorder | journal = Expert Opin Emerg Drugs | volume = 17 | issue = 1 | pages = 105–126 | date = March 2012 | pmid = 22339643 | doi = 10.1517/14728214.2012.660146 | url = }}</ref> Namun, pengembangan untuk indikasi ini dihentikan pada tahun 2014. Nama kode pengembangan asam klavulanat adalah RX-10100 dan nama merek tentatifnya adalah Serdaxin dan Zoraxel.<ref name="AdisInsight">{{cite web | title=Clavulanic acid | website=AdisInsight | date=29 December 2021 | url=https://adisinsight.springer.com/drugs/800027171 | access-date=27 September 2024}}</ref> Meskipun pengembangannya dihentikan, minat terhadap asam klavulanat untuk potensi penggunaan terkait [[sistem saraf]] terus berlanjut hingga tahun 2024.<ref name="Balcazar-OchoaVentura-MartínezÁngeles-López2024" /><ref name="CallansPhilogene-KhalidJagannathan2024" />
== Referensi ==
{{Reflist}}
[[Kategori:Azetidina]]
[[Kategori:Penghambat laktamase beta]]
[[Kategori:Asam karboksilat]]
[[Kategori:Obat dengan cara kerja yang belum diketahui]]
[[Kategori:Antidepresan percobaan]]
[[Kategori:Anksiolitik percobaan]]
[[Kategori:Obat percobaan]]
[[Kategori:Senyawa heterosiklik dengan 2 cincin]]
[[Kategori:Neuroprotektif]]
[[Kategori:Oksazolidinona]]
| |||