Mikroskop cahaya: Perbedaan antara revisi

Penemuan bagian sel semakin semakin berkembang setelah [[Ernst Abbe]] menganalisis efek difraksi pada pembentukan citra dalam mikroskop pada tahun 1876. Selain itu, Abbe juga mengusulkan cara untuk menyempurnakan rancangan mikroskop cahaya. Dengan menggunakan mikroskop cahaya hasil pengembangan Abbe, [[Walther Flemming]] kemudian dapat menerangkan perilaku [[kromosom]] selama proses [[mitosis]] dalam sel-sel hewan secara jelas pada 1879.{{Sfn|Kurniati|2020|p=15}} Pada tahun 1881, [[Anders Retzius]] menerangkan berbagai jaringan tubuh hewan dengan sangat rinci menggunakan mikroskop cahaya. Pada tahun 1901, Retzius, [[Santiago Ramón y Cajal]] dan para pakar [[histologi]] mengembangkan metode pewarnaan dan meletakkan dasar-dasar yang penting dalam mempelajari [[anatomi]] dengan mikroskop.{{Sfn|Kurniati|2020|p=15-16}}

Pada tahun 1882, Roberth Koch mewarnai mikroorganisme menggunakan zat pewarna [[anilin]]. Tujuannya adalah untuk mengidentifikasi bakteri-bakteri yang menyebabkan [[tuberkulosis]] dan [[kolera]]. Para pakar bakteriologi seperti [[Edwin Krebs|Edwin Klebs]] dan [[Louis Pasteur]] memanfaatkan pengamatan mikroskop terhadap sediaan-sediaan yang telah diwarna untuk mengenali agen-agen penyebab berbagai penyakit. Mengikuti rancangan Abbe, [[Carl Zeiss]] membuat perpaduan lensa pada tahun 1886 yang memungkinkan peneliti menguraikan struktur sampai batas yang dimungkinkan oleh sifat alami cahaya nampaktampak. Pada tahun 1898, [[Camillo Golgi]] memanfaatkan pewarna sel untuk melihat dan menerangkan [[badan Golgi]] dengan bantuan [[perak nitrat]]. [[Alexandre Lascassagne]] dan para rekannya kemudian mengembangkan metode [[otoradiografi]] pertama pada tahun 1924. Metode ini digunakan untuk menentukan lokasi [[polonium]] yang bersifat [[radioaktif]] dalam spesimen-spesimen biologi. Perancangan dan pembuatan mikroskop interferensi pertama dilakukan oleh Lebedeff pada tahun 1930. Pada tahun 1932, Zernicke menciptakan mikroskop kontras fasa. Kedua pengembangan mikroskop ini memungkinkan pengamatan sel hidup secara rinci meski tidak diwarnai. Pada tahun 1941, Coons melakukan deteksi antigen dalam sel menggunakan antibodi yang dikombinasikan denga zat pewarna berpendar.{{Sfn|Kurniati|2020|p=16}} Nomarski kemudian menciptakan dan mematenkan sistem kontras interferensi diferensial untuk mikroskop cahaya rancangannya pada tahun 1952. Penyempurnaan kontras video pada mikroskop cahaya dilakukan oleh Allen dan Inoue pada tahun 1981.{{Sfn|Kurniati|2020|p=17}}

Mikroskop majemuk menggunakan sebuah lensa di dekat objek ([[lensa objektif]]) untuk memfokuskan [[bayangan nyata]] dari objek di dalam mikroskop (lihat gambar). Bayangan objek kemudian diperbesar menggunakan satu atau beberapa lensa lainnya di dekat pengamat ([[lensa objektif]]) yang memberikan bayangan diperbesar kepada pengamat. Bayangan yang dihasilkan oleh miskroskop majemuk bersifat nyata, terbaik, dan diperbesar.<ref name=Watt>{{cite book|author=Ian M. Watt|title=The Principles and Practice of Electron Microscopy|url=https://books.google.com/books?id=Y6-sE4gUX-QC&pg=PA6|year=1997|publisher=Cambridge University Press|isbn=978-0-521-43591-8|page=6}}</ref> Penggunaan kombinasi lensa objektif dan okuler menghasilkan bayangan yang lebih besar. Lensa pada mikroskop majemuk juga seringkalisering kali dapat diganti untuk mendapatkan perbesaran yang diinginkan.<ref name=Watt/>

* {{en}} [http://www.southwestschools.org/jsfaculty/Microscopes/compoundscope.html/ The compound light microscope] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070608055746/http://www.southwestschools.org/jsfaculty/Microscopes/compoundscope.html |date=2007-06-08 }}

* {{en}} [http://www.az-microscope.on.ca/history.htm/ History of the microscope] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070705165017/http://www.az-microscope.on.ca/history.htm |date=2007-07-05 }}