Senyawa azo: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Rescuing 2 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Add 1 book for Wikipedia:Pemastian (20231209)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot
 
(3 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 5:
 
== Sebagai zat warna dan pigmen ==
[[Berkas:Typical azo compound-hydroxyphenylazobenzene.svgpng|jmpl|250px200px|Struktur 4-hidroksifenilazobenzena, zat warna azo yang berwarna kuning.]]
[[Berkas:Methyl orange 02035.JPG|jmpl|250px|Rentang warna [[metil jingga]], zat warna azo pada berbagai [[pH]].]]
Sebagai akibat dari [[delokalisasi]]-п, senyawa aril azo memiliki warna yang hidup, terutama merah, jingga, dan kuning. Oleh karena itu, mereka digunakan sebagai [[pewarna]], dan biasanya dikenal sebagai '''zat warna azo'''. Beberapa senyawa azo, seperti [[metil jingga]], digunakan sebagai indikator asam-basa karena perbedaan warna yang terjadi saat berada dalam bentuk asam dan garamnya. Kebanyakan cakram [[DVD]] dan beberapa [[CD-R]] menggunakan zat warna azo biru sebagai pelapis rekam.
Baris 19:
:{{chem|ArN|2|+}} + Ar′H → ArN=NAr′ + H<sup>+</sup>
 
Karena garam diazonium terkadang tidak stabil pada suhu mendekati suhu ruang, reaksi kopling azo biasanya dilakukan pada suhu es. [[Oksidasi]] [[hidrazin]] (R–NH–NH–R′) juga menghasilkan senyawa azo.<ref>{{cite book|last=March |first=J. |title=Advanced Organic Chemistry |url=https://archive.org/details/advancedorganicc04edmarc |edition=5th |publisher=J. Wiley and Sons |date=1992 |location=New York |ISBN=0-471-60180-2}}</ref> Pewarna azo juga dapat dibuat melalui kondensasi nitroaromatik dengan anilin diikuti dengan reduksi zat antara azoksi yang dihasilkan:
:ArNO<sub>2</sub> + Ar′NH<sub>2</sub> → ArN(O)=NAr′ + H<sub>2</sub>O
:ArN(O)=NAr′ + C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub> → ArN=NAr′ + C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>O
Baris 34:
Sebagai contoh, campuran [[stirena]] dan [[maleat anhidrida]] dalam [[toluena]] akan bereaksi jika dipanaskan, membentuk [[kopolimer]] pada penambahan AIBN.
 
Senyawa dialkil diazo yang paling sederhana adalah dietildiazena, EtN=NEt.<ref>{{OrgSynth | author = Ohme, R. |author2=Preuschhof, H. |author3=Heyne, H.-U. | title = Azoethane | collvol = 6 | collvolpages = 78| year = 1988 | prep = CV6P0078}}</ref> Karena ketidakstabilannya, senyawa azo alifatik beresikoberisiko menghasilkan [[ledakan]].
 
=== Preparasi ===