Penyakit von Willebrand: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Menambah Kategori:Penyakit pembuluh darah menggunakan HotCat |
Wagino Bot (bicara | kontrib) |
||
(7 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Infobox medical condition (new)
Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. [1] Itu muncul karena kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand (vWF), protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit . Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe [[trombosit]].▼
| name = Penyakit von Willebrand
| synonyms =
| image = Autosomal dominant - en.svg
| caption = Penyakit von Willebrand tipe I dan II diwariskan melalui pola [[autosom dominan]]
| pronounce =
| field = [[Hematologi]]
| symptoms =
| complications =
| onset =
| duration =
| types =
| causes =
| risks =
| diagnosis =
| differential =
| prevention =
| treatment =
| medication =
| prognosis =
| frequency =
| deaths =
}}
▲'''Penyakit Von Willebrand (vWD)''' adalah kelainan [[pembekuan darah]] [[herediter]] yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya.
Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisi berbagai subtipe. [2] Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. [3] Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).▼
== Jenis ==
[[Kategori:Penyakit pembuluh darah]]▼
▲Tiga jenis vWD herediter adalah
[[Kategori:Koagulopati]]
|