Penyakit von Willebrand: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k merapikan artikel |
Wagino Bot (bicara | kontrib) |
||
| (6 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Infobox medical condition (new)
Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. Itu muncul karena kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand, protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit. Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk penyakit vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe [[trombosit]].▼
| name = Penyakit von Willebrand
| synonyms =
| image = Autosomal dominant - en.svg
| caption = Penyakit von Willebrand tipe I dan II diwariskan melalui pola [[autosom dominan]]
| pronounce =
| field = [[Hematologi]]
| symptoms =
| complications =
| onset =
| duration =
| types =
| causes =
| risks =
| diagnosis =
| differential =
| prevention =
| treatment =
| medication =
| prognosis =
| frequency =
| deaths =
}}
▲'''Penyakit Von Willebrand (vWD)''' adalah kelainan [[pembekuan darah]] [[herediter]] yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya.
Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisi berbagai subtipe. Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).▼
== Jenis ==
[[Kategori:Penyakit pembuluh darah]]▼
▲Tiga jenis vWD herediter adalah
[[Kategori:Koagulopati]]
| |||