Wikipedia

Spektroskopi inframerah: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Kastono (bicara | kontrib)
32 suntingan
Tidak ada ringkasan suntingan
Really Rin (bicara | kontrib)
94 suntingan
Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan.
 
(97 revisi perantara oleh 33 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
'''[[Spektroskopi]] [[inframerah]]''' merupakan suatu [[metode]] yang mengamati interaksi [[molekul]] dengan [[radiasi elektromagnetik]] yang berada pada daerah [[panjang gelombang]] 0.75 – 1.000&nbsp;µm atau pada [[bilangan gelombang]] 13.000 – 10&nbsp;cm<sup>−1</sup>.
Sejarah Spektroskopi Infra merah
== Dasar Teori ==
 
Source: Metode spektroskopi inframerah merupakan suatu metode yang meliputi teknik serapan (absorption), teknik emisi (emission), teknik [[fluoresensi]] (fluorescence). Komponen [[medan listrik]] yang banyak berperan dalam spektroskopi umumnya hanya komponen medan listrik seperti dalam fenomena transmisi, pemantulan, pembiasan, dan penyerapan. Penemuan infra merah ditemukan pertama kali oleh Sir [[William Herschel]] pada tahun [[1800]]. Penelitian selanjutnya diteruskan oleh [[Young]], [[Beer,]] [[Lambert]] dan [[Julius]] melakukan berbagai penelitian dengan menggunakan spektrofotometrispektroskopi inframerah. Pada tahun [[1892]] Julius menemukan dan membuktikan adanya hubungan antara struktur molekul dengan infra merahinframerah dengan ditemukannya [[gugus metil]] dalam suatu molekul akan memberikan serapan karakteristik yang tidak dipengaruhi oleh susunan molekulnya. Penyerapan [[gelombang elektromagnetik]] dapat menyebabkan terjadinya [[eksitasi]] tingkat-tingkat [[energi dalam]] molekul. Dapat berupa [[eksitasi elektronik]], [[vibrasi]], atau [[rotasi]]. Rumus yang digunakan untuk menghitung besarnya energi yang diserap oleh ikatan pada gugus fungsi adalah:
* E = h.ν = h.C /λ = h.C / v
Spektroskopi adalah ilmu yang mempelajari interaksi antara materi dengan gelombang elektromagnetik. Metode spektroskopi adalah metode analisis yang didasarkan pada interaksi antara radiasi elektromagnetik dengan materi interaksi yang terjadi adalah interaksi atomik ataupun interaksi molekuler. Metode spektrofotometri meliputi teknik serapan ( absorption ), teknik emisi ( emission ), teknik fluoresensi ( fluorescence ). Komponen medan listrik yang banyak berperan dalam spektrofotometri umumnya hanya komponen medan listrik yang banyak berperan seperti dalam fenomena transmisi, pemantulan, pembiasan, dan penyerapan.
* E = basic damage +125
Spektroskopi IR mempunyai panjang gelombang 800nm-100nm. Dengan interaksi yang terjadi adalah interaksi Ikatan.
* h = tetapan Planck = 6,626 x 10<sup>−34</sup> Joule.det
Perbedaan spektoskopi IR dengan spektroskopi yang lain adalah dilihat dari jenis spektroskopi,panjang gelombang, dan interksi yang terjadi. Dibawah ini ditunjukkan perbedaan antara spektroskopi IR dengan yang lainnya
* v = frekuensi
* C = kecepatan cahaya = 2,998 x 10<sup>8</sup> m/det
* λ = panjang gelombang
* ν = bilangan gelombang
 
Berdasarkan pembagian daerah panjang gelombang (Tabel 1), sinar inframerah dibagi atas tiga daerah yaitu:
* a. Daerah infra merah dekat
* b. Daerah infra merah pertengahan
* c. Daerah infra merah jauh
 
Tabel 1. Daerah panjang gelombang
{| class="wikitable"
|-
Baris 10 ⟶ 23:
! Panjang gelombang
! Interaksi
! Bilangan gelombang
|-
| [[Sinar gamma]]
| Gamma
| < 10 &nbsp;nm
| Emisi Inti
|
|-
| [[sinar-X]]
| <0,01 10- nm100 A
| Ionisasi Atomik
|
|-
| [[Ultra ungu]] (UV) jauh
| UV
| 10-380 200&nbsp;nm
| Transisi Elektronik
|
|-
| Ultra ungu (UV) dekat
| Vis
| 200-400&nbsp;nm
| 380-800nm
| Transisi Elektronik
|
|-
| sinar tampak ([[spektrum optik]])
| IR
| 400-750&nbsp;nm
| 800nm-100mm
| Transisi Elektronik
| 25.000 - 13.000&nbsp;cm<sup>−1</sup>
|-
| Inframerah dekat
| 0,75 - 2,5&nbsp;µm
| Interaksi Ikatan
| 13.000 - 4.000&nbsp;cm<sup>−1</sup>
|-
| Inframerah pertengahan
| Radio
| 2,5 - 50&nbsp;µm
| 1 meter
| Interaksi Ikatan
| 4.000 – 200&nbsp;cm<sup>−1</sup>
|-
| Inframerah jauh
| 50 - 1.000&nbsp;µm
| Interaksi Ikatan
| 200 – 10&nbsp;cm<sup>−1</sup>
|-
| [[Gelombang mikro]]
| 0,1 – 100&nbsp;cm
| serapan inti
| 10 - 0,01&nbsp;cm<sup>−1</sup>
|-
| [[Gelombang radio]]
| 1 - 1.000 meter
| Serapan Inti
|}
 
Penyerapan gelombang elektromaknetik dapat menyebabkan terjadinya eksitasi tingkat-tingkat energi dalam molekul. Dapat berupa eksitasi elektronik, vibrasi, atau rotasi.
Dari pembagian daerah [[spektrum elektromagnetik]] tersebut di atas, daerah panjang gelombang yang digunakan pada alat spektroskopi inframerah adalah pada daerah inframerah pertengahan, yaitu pada panjang gelombang 2,5 – 50&nbsp;µm atau pada bilangan gelombang 4.000 – 200&nbsp;cm<sup>−1</sup> . Daerah tersebut adalah cocok untuk perubahan energi vibrasi dalam [[molekul]]. Daerah inframerah yang jauh (400–10&nbsp;cm<sup>−1</sup>, berguna untuk molekul yang mengandung atom berat, seperti [[senyawa anorganik]] tetapi lebih memerlukan teknik khusus percobaan.
E = h.n = h.C / l = h.C / n
 
E = energi yang diserap
Metode Spektroskopi inframerah ini dapat digunakan untuk mengidentifikasi suatu senyawa yang belum diketahui,karena [[spektrum]] yang dihasilkan spesifik untuk senyawa tersebut. Metode ini banyak digunakan karena:
h = tetapan Planck = 6,626 x 10-34 Joule.det
* a. Cepat dan relatif murah
 = frekuensi
* b. Dapat digunakan untuk mengidentifikasi [[gugus fungsional]] dalam molekul (Tabel 2)
C = kecepatan cahaya = 2,998 x 108 m/det
* c. Spektrum inframerah yang dihasilkan oleh suatu senyawa adalah khas dan oleh karena itu dapat menyajikan sebuah fingerprint (sidik jari) untuk senyawa tersebut.
 = panjang gelombang
n_ = bilangan gelombang
Tabel 2. Serapan Khas Beberapa Gugus fungsi
JENIS VIBRASI MOLEKUL
{| class="wikitable"
• VIBRASI ULUR (STRECHING VIBRATION)
|-
• VIBRASI TEKUK (BENDING VIBRATIONS) , dibagi menjadi
! Gugus
1. Scissoring
! Jenis Senyawa
2. Rocking
! Daerah Serapan (cm<sup>−1</sup>)
3. Wagging
|-
4. Twisting
| C-H
| [[alkana]]
| 2850-2960, 1350-1470
|-
| C-H
| [[alkena]]
| 3020-3080, 675-870
|-
| C-H
| [[aromatik]]
| 3000-3100, 675-870
|-
| C-H
| [[alkuna]]
| 3300
|-
| C=C
| alkena
| 1640-1680
|-
| C=C
| aromatik (cincin)
| 1500-1600
|-
| C-O
| [[alkohol]], [[eter]], [[asam karboksilat]], [[ester]]
| 1080-1300
|-
| C=O
| [[aldehida]], [[keton]], asam karboksilat, ester
| 1690-1760
|-
| O-H
| alkohol, [[fenol]](monomer)
| 3610-3640
|-
| O-H
| alkohol, fenol (ikatan H)
| 2000-3600 (lebar)
|-
| O-H
| asam karboksilat
| 3000-3600 (lebar)
|-
| N-H
| [[amina]]
| 3310-3500
|-
| C-N
| amina
| 1180-1360
|-
| -NO<sub>2</sub>
| nitro
| 1515-1560, 1345-1385
|}
 
== Jenis Vibrasi Molekul ==
 
Ada dua jenis vibrasi yaitu:
* 1. Vibrasi ulur (Stretching Vibration), yaitu vibrasi yang mengakibatkan perubahan panjang ikatan suatu ikatan
* 2. Vibrasi tekuk (Bending Vibrations), yaitu vibrasi yang mengakibatkan perubahan sudut ikatan antara dua ikatan
 
Vibrasi tekuk itu sendiri dibagi lagi menjadi empat:
* 1. Scissoring
* 2. Rocking
* 3. Wagging
* 4. Twisting
 
{| class="wikitable"
|-
! Symmetrical<{{br>}}stretching
! Antisymmetrical<{{br>}}stretching
! Scissoring
! Rocking
Baris 60 ⟶ 167:
! Twisting
|-
| [[ImageBerkas:Symmetrical stretching.gif|133px]]
| [[ImageBerkas:Asymmetrical stretching.gif|133px]]
| [[ImageBerkas:Scissoring.gif|133px]]
| [[ImageBerkas:Modo rotacao.gif|133px]]
| [[ImageBerkas:Wagging.gif|133px]]
| [[ImageBerkas:Twisting.gif|133px]]
|}
 
Jumlah jenis vibrasi normal, diperlukan 3 koordinat untuk menentukan satu posisi dalam ruang. Untuk N titik (atau N atom) dihasilkan 3N [[derajat kebebasan]]. Pergerakan molekul melibatkan: translasi, rotasi, dan vibrasi.
Jumlah jenis vibrasi normal
Vibrasi untuk Molekul tak linier adalah
• diperlukan 3 koordinat untuk menentukan satu posisi dalam ruang
• * untuk1. NPerlu titik (atau N atom) dihasilkan 3N3 derajat kebebasan untuk translasi
* 2. Perlu 3 derajat kebebasan untuk rotasi
• pergerakan molekul melibatkan : translasi, rotasi, vibrasi
Jadi tersisa (3N – 6) kemungkinan jenis vibrasi
Vibrasi untuk Molekul tak linier
• perlu 3 derajat kebebasan untuk translasi
• perlu 3 derajat kebebasan untuk rotasi
• jadi tersisa (3N – 6) kemungkinan jenis vibrasi
 
Vibrasi untuk Molekul linier
• perlu* 1. Perlu 3 derajat kebebasan untuk translasi
• * perlu2. Perlu 2 derajat kebebasan untuk rotasi (rotasi pada sumbu ikatan tak mungkin)
• jadiJadi tersisa (3N – 5) kemungkinan jenis vibrasi
Contoh : Tentukan vibrasi untuk molekul CO2
Jawab karena CO2 termasuk molekul linier maka vibrasi molekul CO2 adalah 3 (3)- 5 = 4 vibrasi
 
Contoh: Tentukan vibrasi untuk molekul CO<sub>2</sub>
{{Main article|Infrared Spectroscopy Correlation Table}}
Jawab karena CO<sub>2</sub> termasuk molekul linier maka vibrasi molekul CO<sub>2</sub> adalah 3 (3)- 5 = 4 jenis vibrasi
 
== Penggunaan dan Aplikasi ==
[[Image:IR summary version 2.gif|centre|frame]]
Wavenumbers listed in [[wavenumber|cm<sup>-1</sup>]].
A diagram of IR spectroscopy apparatus. Drawn by me.
{{GFDL-with-disclaimers}} university of sargodha,sargodha, pakistan
{{ShouldBeSVG|Diagram}}
== Penggunaan dan aplikasi ==
 
Spektroskopi inframerah biasanya digunakan untuk penelitian dan digunakan dalam industri yang sederhana dengan teknik yang sederhana dan untuk mengontrol kualitas. Alat spektroskopi inframerah cukup kecil dan mudah dibawa ke mana-mana dan kapanpun dapat digunakan. Dengan meningkatnya teknologi komputer memberikan hasil yang lebih baik. Spektroskopi inframerah mempunyai ketepatan yang tinggi pada aplikasi [[kimia organik]] dan anorganik. Spektroskopi inframerah juga sukses kegunaannya dalam [[semikonduktor]] [[mikroelektronik]]:<ref>{{cite book|last= Lau|first= W.S.|coauthors=|title= karakterisasi inframerah untuk mikroelektronik|publisher= World Scientific|year= 1999|month=|isbn= }}</ref> untuk contoh, spektroskopi inframerah dapat digunakan untu semikonduktor seperti [[silikon]], [[gallium arsenida]], [[gallium nitrida]], [[zinc selenida]], silikon amorp, [[silikon nitrida]], dan sebagainya.
Spektroskopi infra merah biasanya digunakan untuk penelitian dan industri yang sederhana dengan teknik yang sederhana dan untuk mengontrol kualitas
Alat instrumennya cukup kecil dan mudah dibawa keman-mana dan kapanpun dapat digunakan.Dengan meningkatnya teknologi komputer memberikan hasil lebih lebih baik.
Infrared spectroscopy has been highly successful for applications in both organic and inorganic chemistry. Infrared spectroscopy has also been successfully utilized in the field of semiconductor microelectronics<ref>{{cite book |last= Lau|first= W.S. |coauthors= |title= Infrared characterization for microelectronics |publisher= World Scientific |year= 1999 |month= |isbn= }}</ref>: for example, infrared spectroscopy can be applied to semiconductors like [[silicon]], [[gallium arsenide]], [[gallium nitride]], [[zinc selenide]], amorphous silicon, [[silicon nitride]], etc.
 
== Efek isotop ==
 
Isotop yang berbeda memberikan bilangan gelombang yang berbeda pada spektroskopi inframerah.Seperti contoh frekuensi regangan O-O memberikan nilai 832 dan 788 cm <sup>-1</sup> for ν(<sup>16</sup>O-<sup>16</sup>O) and ν(<sup>18</sup>O-<sup>18</sup>O)
[[Isotop]] yang berbeda memberikan bilangan gelombang yang berbeda pada spektroskopi inframerah. Seperti contoh [[frekuensi]] regangan O-O memberikan nilai 832 dan 788&nbsp;cm <sup>−1</sup> untuk ν(<sup>16</sup>O-<sup>16</sup>O) dan ν(<sup>18</sup>O-<sup>18</sup>O)
By considering the O-O as a spring, the wavelength of absorbance, ν can be calculated:
melalui hubungan O-O sebagai sebuah spring, bilangan gelombang,ν dapat dihitung:
 
:<math>\nu = \frac{1}{2 \pi} \sqrt{\frac{k}{\mu}}</math>
 
dimana ''k'' nilai konstan untuk ikatan, dan ''μ'' massa tereduksi untuk sistem A-B
 
:<math>\mu = \frac{m_A m_B}{m_A + m_B}</math>
Baris 113 ⟶ 210:
:<math>\frac{\nu_{^{16}O}}{\nu_{^{18}O}} = \sqrt{\frac{9}{8}} \approx \frac{832}{788}.</math>
 
== Daerah Identifikasi ==
== Fourier transform infrared spectroscopy ==
{{Main|Fourier transform spectroscopy}}
'''Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy''' is a measurement technique for collecting infrared spectra. Instead of recording the amount of energy absorbed when the frequency of the infra-red light is varied (monochromator), the IR light is guided through an [[interferometer]]. After passing through the sample, the measured signal is the interferogram. Performing a mathematical [[Fourier transform]] on this signal results in a spectrum identical to that from conventional (dispersive) infrared spectroscopy.
 
Vibrasi yang digunakan untuk identifikasi adalah vibrasi tekuk, khususnya vibrasi rocking (goyangan), yaitu yang berada di daerah bilangan gelombang 2000 – 400&nbsp;cm<sup>−1</sup>. Karena di daerah antara 4000 – 2000&nbsp;cm<sup>−1</sup> merupakan daerah yang khusus yang berguna untuk identifkasi gugus fungsional. Daerah ini menunjukkan [[absorbsi]] yang disebabkan oleh vibrasi regangan. Sedangkan daerah antara 2000 – 400&nbsp;cm<sup>−1</sup> sering kali sangat rumit, karena vibrasi regangan maupun bengkokan mengakibatkan absorbsi pada daerah tersebut.
FTIR spectrometers are cheaper than conventional spectrometers because building of interferometers is easier than the fabrication of a monochromator. In addition, measurement of a single spectrum is faster for the FTIR technique because the information at all frequencies is collected simultaneously. This allows multiple samples to be collected and averaged together resulting in an improvement in sensitivity. Because of its various advantages, virtually all modern infrared spectrometers are FTIR instruments.
Dalam daerah 2000 – 400&nbsp;cm<sup>−1</sup> tiap senyawa organik mempunyai absorbsi yang unik, sehingga daerah tersebut sering juga disebut sebagai daerah sidik jari (fingerprint region). Meskipun pada daerah 4000 – 2000&nbsp;cm<sup>−1</sup> menunjukkan absorbsi yang sama, pada daerah 2000 – 400&nbsp;cm<sup>−1</sup> juga harus menunjukkan pola yang sama sehingga dapat disimpulkan bahwa dua [[senyawa]] adalah sama.
 
== Persiapan Sampel ==
== Two-dimensional infrared spectroscopy ==
{{Main|Two-dimensional infrared spectroscopy correlation analysis}}
'''Two-dimensional infrared correlation spectroscopy analysis''' is the application of [[2D correlation analysis]] on infrared spectra. By extending the spectral information of a perturbed sample, spectral analysis is simplified and resolution is enhanced. The 2D synchronous and 2D asynchronous spectra represent a graphical overview of the spectral changes due to a perturbation (such as a changing concentration or changing temperature) as well as the relationship between the spectral changes at two different wavenumbers.
 
Ada berbagai tehnik untuk persiapan sampel, bergantung pada bentuk fisik sampel yang akan dianalisis.
{{Main|Two-dimensional infrared spectroscopy}}
* A. [[Padat]]
Jika zat yang akan dianalisis berbentuk padat, maka ada dua metode untuk persiapan sampel ini, yaitu melibatkan penggunaan [[Nujol mull]] atau [[pelet KBr]].
** 1. Nujol Mull
Cara persiapan sampel dengan menggunakan Nujol Mull yaitu:
Sampel digerus dengan mortar dan pestle agar diperoleh bubuk yang halus. Dalam jumlah yang sedikit bubuk tersebut dicampur dengan Nujol agar terbentuk pasta, kemudian beberapa tetes pasta ini ditempatkan antara dua plat [[sodium klorida]](NaCl) (plat ini tidak mengabsorbsi inframerah pada wilayah tersebut). Kemudian plat ditempatkan dalam tempat sampel pada alat spektroskopi inframerah untuk dianalisis.
** 2. Pelet KBr
Sedikit sampel padat (kira-kira 1 – 2&nbsp;mg), kemudian ditambahkan bubuk KBr murni (kira-kira 200&nbsp;mg) dan diaduk hingga rata. Campuran ini kemudian ditempatkan dalam cetakan dan ditekan dengan menggunakan alat tekanan mekanik. Tekanan ini dipertahankan beberapa menit, kemudian sampel (pelet KBr yang terbentuk) diambil dan kemudian ditempatkan dalam tempat sampel pada alat spektroskopi inframerah untuk dianalisis.
* B. [[Cairan]]
Bentuk ini adalah paling sederhana dan metode yang paling umum pada persiapan sampel. Setetes sampel ditempatkan antara dua plat KBr atau plat NaCl untuk membuat film tipis. Kemudian plat ditempatkan dalam tempat sampel alat spektroskopi inframerah untuk dianalisis.
* C. [[Gas]]
Untuk menghasilkan sebuah spektrum inframerah pada gas, dibutuhkan sebuah sel silinder/[[tabung]] gas dengan jendela pada setiap akhir pada sebuah material yang tidak aktif inframerah seperti KBr, NaCl atau CaF<sub>2</sub>. Sel biasanya mempunyai inlet dan outlet dengan keran untuk mengaktifkan sel agar memudahkan pengisian dengan gas yang akan dianalisis.<ref name="Silverstein 1991">{{cite book|last= Silverstein|first= R.M.|coauthors= Bassler|title= spectrometric identification of organic compound|url= https://archive.org/details/spectrometricide0005silv|publisher= John wiley & Sons, Inc|year= 1991|month=|isbn= }}</ref>
 
== Penafsiran Spektrum Inframerah ==
[[Image:2dir_pulse_sequence_newversion.png|thumb|300px|right|Pulse Sequence used to obtain a two-dimensional Fourier transform infrared spectrum. The time period <math>\tau_1</math> is usually referred to as the coherence time and the second time period <math>\tau_2</math> is known as the waiting time. The excitation frequency is obtained by Fourier transforming along the <math>\tau_1</math> axis.]]
 
Untuk penafsiran spektrum inframerah tidak ada aturan kaku, namun syarat-syarat tertentu yang harus dipenuhi sebagai upaya untuk menafsirkan suatu spektrum adalah
'''Nonlinear two-dimensional infrared spectroscopy'''<ref>{{cite journal | author = P. Hamm, M. H. Lim, R. M. Hochstrasser | title = Structure of the amide I band of peptides measured by femtosecond nonlinear-infrared spectroscopy
* 1. Spektrum harus terselesaikan dan [[intensitas]] cukup memadai
| journal = J. Phys. Chem. B | volume = 102 | pages = 6123 | year = 1998 | doi = 10.1021/jp9813286}}</ref><ref>{{cite journal | author = S. Mukamel | title = Multidimensional Fentosecond Correlation Spectroscopies of Electronic and Vibrational Excitations | journal = Annual Review of Physics and Chemistry | volume =51 | pages = 691 | year = 2000 | doi = 10.1146/annurev.physchem.51.1.691 }}</ref> is the infrared version of [[correlation spectroscopy]]. Nonlinear two-dimensional infrared spectroscopy is a technique that has become available with the development of [[femtosecond]] infrared laser pulses. In this experiment first a set of pump pulses are applied to the sample. This is followed by a waiting time, where the system is allowed to relax. The waiting time typically lasts from zero to several picoseconds and the duration can be controlled with a resolution of tens of femtoseconds. A probe pulse is then applied resulting in the emission of a signal from the sample. The nonlinear two-dimensional infrared spectrum is a two-dimensional correlation plot of the frequency <math>\omega_1</math> that was excited by the initial pump pulses and the frequency <math>\omega_3</math> excited by the probe pulse after the waiting time. This allows the observation of coupling between different vibrational modes. Because of its extremely high time resolution it can be used to monitor molecular dynamics on a picosecond timescale. It is still a largely unexplored technique and is becoming increasingly popular for fundamental research.
* 2. Spektrum diperoleh dari senyawa murni
* 3. Spektrofotometer harus di[[kalibrasi]] sehingga pita yang teramati sesuai dengan frekuensi atau panjang gelombangnya. Kalibrasi dapat dilakukan dengan menggunakan standar yang dapat diandalkan, seperti [[polistirena]] film.
* 4. Metode persiapan sampel harus ditentukan. Jika dalam bentuk larutan, maka konsentrasi larutan dan ketebalan sel harus ditunjukkan.<ref name="Silverstein 1991"/>
 
== lihat juga ==
Like in two-dimensional nuclear magnetic resonance (2DNMR) spectroscopy this technique spreads the spectrum in two dimensions and allow for the observation of cross peaks that contain information on the coupling between different modes. In contrast to 2DNMR nonlinear two-dimensional infrared spectroscopy also involve the excitation to overtones. These excitations result in excited state absorption peaks located below the diagonal and cross peaks. In 2DNMR two distinct techniques, [[Correlation spectroscopy#COSY|COSY]] and [[Correlation spectroscopy#NOESY|NOESY]], are frequently used. The cross peaks in the first are related to the scalar coupling, while in the later they are related to the spin transfer between different nuclei. In nonlinear two-dimensional infrared spectroscopy analogs have been drawn to these 2DNMR techniques. Nonlinear two-dimensional infrared spectroscopy with zero waiting time corresponds to COSY and nonlinear two-dimensional infrared spectroscopy with finite waiting time allowing vibrational population transfer corresponds to NOESY. The COSY variant of nonlinear two-dimensional infrared spectroscopy has been used for determination of the secondary structure content proteins.<ref>{{cite journal | author = N. Demirdöven, C. M. Cheatum, H. S. Chung, M. Khalil, J. Knoester, A. Tokmakoff | title= Two-dimensional infrared spectroscopy of antiparallel beta-sheet secondary structure | journal = [[Journal of the American Chemical Society]] | volume = 126 | pages = 7981 | year = 2004 | doi = 10.1021/ja049811j}}</ref>
==Persiapan Sampel==
Ada berbagai tehnik untuk untuk persiapan sampel, bergantung pada bentuk fisik sampel yang akan dianalisis.
A. Padat
Jika zat yang akan dianalisis
==See also==
{{col-begin}}
{{col-3}}
* [[Spektrofotometer TYGFJJEDTU Inframerah Transformasi Fourier]]
*[[Infrared spectroscopy correlation table]]
* [[Spektroskopi Inframerah-Dekat]]
*[[Fourier transform spectroscopy]]
* [[Spektroskopi]]
*[[Near infrared spectroscopy]]
*[[Vibrational spectroscopy]]
*[[Rotational spectroscopy]]
{{col-3}}
*[[Time-resolved spectroscopy]]
*[[Spectroscopy]]
*[[Quantum vibration]]
*[[Raman spectroscopy]]
*[[Microscopy#Infrared microscopy|Infrared microscopy]]
*[[Photothermal microspectroscopy]]
{{col-3}}
*[[Polymer degradation]]
*[[Infrared astronomy]]
*[[Far infrared astronomy]]
*[[Forensic chemistry]]
*[[Forensic engineering]]
*[[Forensic polymer engineering]]
*[[Forensic science]]
*[[Applied spectroscopy]]
{{col-end}}
 
==References Pustaka ==
{{reflist}}
<references/>
 
== Pranala luar ==
==External links==
{{commonscat}}
* A useful gif animation of different vibrational modes: [http://www.shu.ac.uk/schools/sci/chem/tutorials/molspec/irspec1.htm here] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20050331091438/http://www.shu.ac.uk/schools/sci/chem/tutorials/molspec/irspec1.htm |date=2005-03-31 }}
* [http://www.organicworldwide.net/infrared Infrared spectroscopy for organic chemists] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070108214706/http://organicworldwide.net/infrared/ |date=2007-01-08 }}
* [http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=eng Organic compounds spectrum database] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20130114222220/http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=eng |date=2013-01-14 }}
* Spektrofotometri infra merah: [http://www.chem-is-try.org/?sect=artikel&ext=105] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20071227010504/http://www.chem-is-try.org/?sect=artikel&ext=105 |date=2007-12-27 }}
 
* Metode spektroskopik: [http://www.chem-is-try.org/index.php?sect=belajar&ext=pengantar13_02]{{Pranala mati|date=Mei 2021 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}
{{BranchesofSpectroscopy}}
* Spektroskopi: [http://wapedia.mobi/id/Spektroskopi]{{Pranala mati|date=Mei 2021 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}
 
* Spektroskopi infra merah: [http://www.its.ac.id/personal/files/material/1055-suprapto-chemistry-SPEKTROSKOPI%20INFRAMERAH.pdf] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090219013127/http://www.its.ac.id/personal/files/material/1055-suprapto-chemistry-SPEKTROSKOPI%20INFRAMERAH.pdf |date=2009-02-19 }}
[[Category:Infrared spectroscopy| ]]
* Basic infrared spectroscopy: [http://www.le.ac.uk/chemistry/pdf/teachersworkshops.pdf] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20081202181910/http://www.le.ac.uk/chemistry/pdf/teachersworkshops.pdf |date=2008-12-02 }}
* Infra Red: [http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/carey/student/olc/ch13ir.html#basics]
 
[[Kategori:Spektroskopi|Inframerah]]
[[cs:Infračervená spektroskopie]]
[[Kategori:Inframerah]]
[[da:IR spektrometer]]
[[de:IR-Spektroskopie]]
[[el:Φασματοσκοπία υπερύθρου]]
[[es:Espectroscopia infrarroja]]
[[fr:Spectroscopie infrarouge]]
[[it:Spettroscopia infrarossa]]
[[hu:Infravörös spektroszkópia]]
[[ms:Spektroskopi inframerah]]
[[nl:Infraroodspectroscopie]]
[[ja:赤外分光法]]
[[no:Infrarød spektroskopi]]
[[pl:Spektroskopia IR]]
[[pt:Espectroscopia de infravermelho]]
[[ru:Инфракрасная спектроскопия]]
[[uk:Інфрачервона спектроскопія]]
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/wiki/Spektroskopi_inframerah"