Akrilonitril: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Structural formula of acrylonitrile.svg |
k clean up |
||
| (Satu revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 113:
}}
'''Akrilonitril''' adalah sebuah [[senyawa organik]] dengan rumus kimia CH<sub>2</sub>CHCN. Senyawa ini adalah cairan tidak berwarna yang mudah menguap, meskipun sampel komersial dapat menjadi kuning karena kotoran. Dari segi [[Molekul|struktur molekul]], senyawa ini terdiri dari gugus [[vinil]] yang terikat dengan sebuah [[nitril]]. Senyawa ini adalah [[monomer]] penting untuk pembuatan [[plastik]] seperti [[poliakrilonitril]]. Senyawa ini [[Reaktivitas (kimia)|reaktif]] dan [[Toksisitas|beracun]] pada dosis rendah.<ref name="ullmann"><cite class="citation" id="CITEREFJames_F._Brazdil2005">James F. Brazdil (2005), "Acrylonitrile", ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Weinheim: Wiley-VCH, [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1002/14356007.
== Produksi ==
Akrilonitril dihasilkan oleh [[amoksidasi]] [[Katalis|katalitik]] dari [[Propena|propilena]], juga dikenal sebagai proses SOHIO. Pada tahun 2002, kapasitas produksi sedunia diperkirakan mencapai 5 juta ton per tahun.<ref name="ullmann"
: 2CH<sub>3</sub>-CH=CH<sub>2</sub> + 2[[Amonia|NH<sub>3</sub>]] + 3[[Oksigen|O<sub>2</sub>]] → 2CH<sub>2</sub>=CH-C≡N + 6[[Air|H<sub>2</sub>O]]
Dalam proses SOHIO, [[Propena|propilena]], [[amonia]], dan air (oksidator) yang melewati [[Reaktor unggun berfluida|''fluidized bed reactor'']] yang berisi katalis pada 400-510 °C dan bertekanan 50-200 kPag. Reaktan melewati reaktor hanya sekali, sebelum dipadamkan dalam larutan asam sulfat. Kelebihan propilena, karbon monoksida, karbon dioksida, dan dinitrogen yang tidak larut yang dibuang langsung ke atmosfer atau dibakar. Larutan terdiri dari akrilonitril, asetonitril, asam hidrosianat, dan amonium sulfat (dari kelebihan amonia). Sebuah kolom recovery akan membuang sebagian besar air, akrilonitril dan asetonitril dipisahkan dengan distilasi. Secara historis, salah satu katalis pertama yang berhasil adalah [[bismuth fosfomolibdat]] sebagai katalis heterogen.<ref name="ullmann"
== Penggunaan ==
Akrilonitril digunakan terutama sebagai [[monomer]] untuk pembuatan [[poliakrilonitril]], [[Polimer|homopolimer]], atau beberapa [[kopolimer]] penting, seperti [[stirena-akrilonitril]] (SAN), [[Akrilonitril butadiena stiren]] (ABS), [[akrilonitril stirena akrilat]] (ASA), dan [[Synthetic rubber|karet sintetik]] lainnya seperti [[Nitrile rubber|akrilonitril butadiena]] (NBR). [[Dimer]]isasi dari akrilonitril menghasilkan [[adiponitril]], yang digunakan dalam sintesis [[poliamida]]. Dalam jumlah kecil juga digunakan sebagai [[Fumigasi|fumigan]]. Akrilonitril dan turunannya, seperti 2-kloro-akrilonitril, adalah [[Reaksi Diels-Alder|dienofil]] pada [[reaksi Diels-Alder]]. Akrilonitril juga merupakan prekursor dalam industri pembuatan [[akrilamida]] dan [[asam akrilat]].<ref name="ullmann"
== Referensi ==
Baris 128:
== Pranala luar ==
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/7.html Nasional Polutan Persediaan – Akrilonitril] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060301161438/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/7.html |date=2006-03-01 }}
* [http://potency.berkeley.edu/MOE.html Membandingkan Kemungkinan Kanker Bahaya dari Eksposur Manusia ke Tikus Karsinogen] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120903053051/http://potency.berkeley.edu/MOE.html |date=2012-09-03 }}
* [http://www.epa.gov/iris/subst/0206.htm Akrilonitril – Risiko yang Terintegrasi Sistem Informasi], [//en.wiki-indonesia.club/wiki/U.S._Environmental_Protection_Agency Badan Perlindungan Lingkungan AS]
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0014.html CDC NIOSH Pocket Guide to Bahaya Kimia – Akrilonitril]
| |||