Uji Hinsberg: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 9 September 2022 03.25 sunting Ctify (bicara \| kontrib) 141 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 8 Februari 2023 01.10 sunting balikkan Arya-Bot (bicara \| kontrib) Bot, Pengecualian blokir IP 261.428 suntingan k pembersihan kosmetika dasar, added underlinked tag Tag: AWB
(2 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: {{Underlinked\|date=Februari 2023}} Uji Hinsberg adalah suatu pengujian untuk membedakan amina primer, sekunder dan tersier.<ref>C. Budimarwanti (17 Oktober 2009) "Sintesis Senyawa 4-Hidroksi-5-Dimetilaminometil-3Metoksibenzil Alkohol dengan Bahan Dasar Vanilin Melalui Reaksi Mannich" Seminar Nasional Kimia - FMIPA UNY</ref> Uji ini pertama kali ditemukan oleh [[Oscar Hinsberg]] pada tahun 1890.<ref>O. Hinsberg: ''Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali'', in: ''Ber. Dtsch. Chem. Ges.'' '''1890''', ''23'', 2962–2965; {{DOI\|10.1002/cber.189002302215}}</ref><ref>O. Hinsberg, J. Kessler: ''Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen'', in: ''[[Ber. Dtsch. Chem. Ges.]]'' '''1905''', ''38'', 906–911; {{DOI\|10.1002/cber.190503801161}}</ref>▼ ▲'''Uji Hinsberg''' adalah suatu pengujian untuk membedakan amina primer, sekunder dan tersier.<ref>C. Budimarwanti (17 Oktober 2009) "Sintesis Senyawa 4-Hidroksi-5-Dimetilaminometil-3Metoksibenzil Alkohol dengan Bahan Dasar Vanilin Melalui Reaksi Mannich" Seminar Nasional Kimia - FMIPA UNY</ref> Uji ini pertama kali ditemukan oleh [[Oscar Hinsberg]] pada tahun 1890.<ref>O. Hinsberg: ''Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali'', in: ''Ber. Dtsch. Chem. Ges.'' '''1890''', ''23'', 2962–2965; {{DOI\|10.1002/cber.189002302215}}</ref><ref>O. Hinsberg, J. Kessler: ''Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen'', in: ''[[Ber. Dtsch. Chem. Ges.]]'' '''1905''', ''38'', 906–911; {{DOI\|10.1002/cber.190503801161}}</ref> == Proses pengujian == Uji Hinsberg dilakukan dengan mereaksikan zat yang diuji (1 gram) dengan 10 mL larutan NaOH 10% dan 2 mL benzensulfonilklorida dalam tabung reaksi. Campuran ini dikocok selama 10 menit sampai bercampur. Lalu, kelebihan benzensulfonilklorida dihidrolisis dengan memanaskan tabung reaksi selama 10 menit. Setelah itu larutan didinginkan pada suhu kamar. Ada tiga kemungkinan yang dapat terjadi, bergantung pada zat yang diuji : # Amina primer akan membentuk garam sulfonamida yang larut dalam air. # Amina sekunder akan membentuk garam sulfonamida yang tidak larut dalam air. # Amina tersier tidak akan bereaksi sama sekali. Amine tersier akan tampak seperti minyak yang mengambang pada lapisan atas tabung reaksi. [[Berkas:Uji hinsberg.png]] Baris 14 ⟶ 16: == Referensi == <references/> [[Kategori:Pengujian kimiawi]]