Atom karbon/Monokarbon: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Sigit Jati (bicara | kontrib) Menambahkan referensi |
Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan. |
||
| (13 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
'''Atom karbon''' ([[Tata nama
▲'''Atom karbon''' (nama sistematis: '''karbon''' dan '''λ<sup>0</sup>-metana'''), juga disebut '''monokarbon''', adalah bahan kimia [[Kimia anorganik|anorganik]] tak berwarna yang berwujud gas dengan [[rumus kimia]] C (atau ditulis [C]). Secara kinetis, atom karbon tidak stabil pada tekanan dan suhu kamar. Ia akan hilang karena autopolimerisasi.<ref>{{Cite journal|last=Santoro|first=Gonzalo|last2=Martínez|first2=Lidia|last3=Lauwaet|first3=Koen|last4=Accolla|first4=Mario|last5=Tajuelo-Castilla|first5=Guillermo|last6=Merino|first6=Pablo|last7=Sobrado|first7=Jesús M.|last8=Peláez|first8=Ramón J.|last9=Herrero|first9=Víctor J.|date=2020-06-02|title=The Chemistry of Cosmic Dust Analogs from C, C 2 , and C 2 H 2 in C-rich Circumstellar Envelopes|url=https://iopscience.iop.org/article/10.3847/1538-4357/ab9086|journal=The Astrophysical Journal|volume=895|issue=2|pages=97|doi=10.3847/1538-4357/ab9086|issn=1538-4357|pmc=PMC7116318|pmid=33154601}}</ref>
== Tata nama ==
[[Nama trivial]] ''monokarbon'' adalah yang paling umum digunakan dan termasuk nama [[Persatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional|IUPAC]] pilihan (''preferred IUPAC name''). Nama IUPAC sistematis yang valid adalah ''karbon''. Nama ini dibentuk dari [[tata nama senyawa kimia]]. Nama sistematis ''λ<sup>0</sup>-metana'' juga merupakan nama yang valid. Nama ini dibentuk dari tata nama subtitutif.<ref>{{Cite book|last=compiler.|first=Favre, Henri A., compiler. Powell, Warren H., 1934-|date=2014|url=http://worldcat.org/oclc/865143943|title=Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013|publisher=Royal Society of Chemistry|isbn=978-1-84973-306-9|oclc=865143943}}</ref><ref>{{Cite web|title=Lambda Convention Recommendations|url=https://iupac.qmul.ac.uk/hetero/Lm1t4.html|website=iupac.qmul.ac.uk|access-date=2022-12-09}}</ref>
== Sifat-sifat ==
=== Amfoteritas ===
Suatu [[Asam dan basa Lewis|asam Lewis]] dapat berikatan dengan pasangan elektron pada atom karbon; pasangan elektron pada [[Asam dan basa Lewis|basa Lewis]] juga dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi aduksi:<ref name=":0">{{Cite journal|last=Husain|first=D.|last2=Kirsch|first2=L. J.|date=1971-01-01|title=Reactions of atomic carbon C(23PJ) by kinetic absorption spectroscopy in the vacuum ultra-violet|url=https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1971/tf/tf9716702025|journal=Transactions of the Faraday Society|language=en|volume=67|issue=0|pages=2025–2035|doi=10.1039/TF9716702025|issn=0014-7672}}</ref>
:[C] + M → [MC]
:[C] + :L → [CL]
Karena pemberian atau penerimaan pasangan elektron dalam aduksi ini, atom karbon dan memiliki karakter [[Amfoterisme|amfoterik]] Lewis.<ref>{{Cite book|last=Moss|first=Robert A.|last2=Platz|first2=Matthew S.|last3=Jr|first3=Maitland Jones|date=2004-01-07|url=https://books.google.com/books?id=wp0C10qO0A8C&pg=PA463|title=Reactive Intermediate Chemistry|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-471-23324-4|language=en}}</ref> Atom karbon memiliki kemampuan untuk menyumbangkan hingga dua pasang elektron ke asam Lewis atau menerima hingga dua pasang elektron dari basa Lewis.
Proton dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi [[protonasi]]:
:C + {{Chem|H|+}} → {{Chem|CH|+}}
Karena dapat mengikat [[proton]] ({{Chem|H|+}}), atom karbon dan [[Aduk (kimia)|aduknya]] dari basa Lewis, seperti [[air]], juga memiliki sifat dasar Brønsted-Lowry. [[Asam konjugat dan basa konjugat|Asam konjugat]] dari atom karbon adalah λ<sup>2</sup>-metilium ({{Chem|CH|+}}).<ref name=":0" />
:{{Chem|H|3|O|+}} + C {{Eqm}} {{Chem|H|2|O}} + {{Chem|CH|+}}
== Produksi ==
[[Berkas:Atomic carbon.png|jmpl|Pembuatan atom karbon]]
Salah satu metode [[Sintesis kimia|sintesis]] atom karbon yang dikembangkan oleh [[Phill Shevlin]] adalah dengan mengalirkan arus listrik besar melalui dua batang karbon (''carbon rod'') yang berdekatan. Aliran ini akan menghasilkan busur listrik (''electric arc''). Metode pembuatan ini persis dengan pembentukan [[fulerena]] [[Bukminsterfulerena|C<sub>60</sub>]]. Perbedaan utamanya yaitu penggunaan ruang vakum yang lebih rendah pada pembentukan atom karbon.<ref name=":1" />
Atom karbon dihasilkan dalam termolisis 5-diazotetrazole setelah ekstruksi 3 ekuivalen dinitrogen:<ref name=":1">{{Cite journal|last=Shevlin|first=Philip B.|date=1972-02|title=Formation of atomic carbon in the decomposition of 5-tetrazolyldiazonium chloride|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00759a069|journal=Journal of the American Chemical Society|language=en|volume=94|issue=4|pages=1379–1380|doi=10.1021/ja00759a069|issn=0002-7863}}</ref>
{{Chem|CN|6}} → :C: + 3{{Chem|N|2}}
[[File:AtomicC.png|center|frameless|400x400px]]
Sumber atom karbon yang bersih dapat diperoleh berdasarkan dekomposisi termal [[tantalum karbida]]. Dalam sumber yang dikembangkan,<ref>{{Cite journal|last=Krasnokutski|first=S. A.|last2=Huisken|first2=F.|date=2014-09-15|title=A simple and clean source of low-energy atomic carbon|url=http://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.4895806|journal=Applied Physics Letters|language=en|volume=105|issue=11|pages=113506|doi=10.1063/1.4895806|issn=0003-6951}}</ref> karbon dimuat ke dalam tabung [[tantalum]] berdinding tipis. Setelah disegel, tabung tantalum dipanaskan dengan [[Arus searah|arus listrik searah]]. Atom karbon terlarut [[Difusi|berdifusi]] ke permukaan luar tabung. Lalu saat suhu naik, penguapan atom karbon dari permukaan tabung diobservasi. Sumber akan menghasilkan atom karbon murni tanpa spesies tambahan.
== Lihat pula ==
{{Portalkimia}}
*
* Berlian
* Grafit
* Fulerena
* Grafena
* Tabung nanokarbon
== Referensi ==
<references />
[[Kategori:Kimia]]
[[Kategori:Alotrop karbon]]
| |||