Penyakit von Willebrand: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k →top: clean up, added orphan, underlinked tags |
Wagino Bot (bicara | kontrib) |
||
(5 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Infobox medical condition (new)
| name = Penyakit von Willebrand
| synonyms =
| image = Autosomal dominant - en.svg
| caption = Penyakit von Willebrand tipe I dan II diwariskan melalui pola [[autosom dominan]]
| pronounce =
| field = [[Hematologi]]
| symptoms =
| complications =
| onset =
| duration =
| types =
| causes =
| risks =
| diagnosis =
| differential =
| prevention =
| treatment =
| medication =
| prognosis =
| frequency =
| deaths =
}}
'''Penyakit Von Willebrand (vWD)''' adalah kelainan [[pembekuan darah]] [[herediter]] yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya.
== Jenis ==
Tiga jenis vWD herediter adalah
[[Kategori:Penyakit
[[Kategori:Koagulopati]]
|