Penyakit von Willebrand: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
k top: clean up, added orphan, underlinked tags
Wagino Bot (bicara | kontrib)
k top: Bot: Merapikan artikel, removed orphan, underlinked tags
 
(5 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 1:
{{Infobox medical condition (new)
{{Underlinked|date=Januari 2023}}
| name = Penyakit von Willebrand
{{Orphan|date=Januari 2023}}
| synonyms =
| image = Autosomal dominant - en.svg
| caption = Penyakit von Willebrand tipe I dan II diwariskan melalui pola [[autosom dominan]]
| pronounce =
| field = [[Hematologi]]
| symptoms =
| complications =
| onset =
| duration =
| types =
| causes =
| risks =
| diagnosis =
| differential =
| prevention =
| treatment =
| medication =
| prognosis =
| frequency =
| deaths =
}}
 
'''Penyakit Von Willebrand (vWD)''' adalah kelainan [[pembekuan darah]] [[herediter]] yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. ItuHal munculini karenadikarenakan kekurangan dalam kualitas atau kuantitas [[faktor von Willebrand]], protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi [[trombosit]]. Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk penyakit vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe [[trombosit]].
 
== Jenis ==
Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisiterdiri dari berbagai subtipe. Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Faktor Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).
 
[[Kategori:Penyakit pembuluh darah]]
[[Kategori:Koagulopati]]