Apoptosis: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k →Uji laboratorium untuk apoptosis: kategori |
k ~ |
||
| (72 revisi perantara oleh 39 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
[[Berkas:Apoptosis.png|jmpl|250px|Apoptosis]]
'''Apoptosis''' (dari [[bahasa Yunani]] ''apo'' = "dari" dan ''ptosis'' = "jatuh") adalah mekanisme [[biologi]] yang merupakan salah satu jenis kematian sel terprogram.<ref name=":1">Elmore S, 2007, Apoptosis: a review of programmed cell death. ''Toxicol Pathol.'' 35(4):495-516.</ref> Apoptosis digunakan oleh [[organisme]] multisel untuk membuang sel yang sudah tidak diperlukan oleh tubuh.<ref name=":1" /> Apoptosis berbeda dengan [[nekrosis]] dan [[piroptosis]].<ref name=":0">{{Cite journal|last=Fink|first=Susan L.|last2=Cookson|first2=Brad T.|date=2005-4|title=Apoptosis, pyroptosis, and necrosis: mechanistic description of dead and dying eukaryotic cells|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15784530|journal=Infection and Immunity|volume=73|issue=4|pages=1907–1916|doi=10.1128/IAI.73.4.1907-1916.2005|issn=0019-9567|pmc=PMC1087413|pmid=15784530}}</ref> Apoptosis pada umumnya berlangsung seumur hidup dan bersifat menguntungkan bagi tubuh, sedangkan [[nekrosis]] adalah kematian sel yang disebabkan oleh kerusakan sel secara akut; dan proptosis adalah kematian sel terprogram yang terjadi pada infeksi [[patogen]] intraseluler dan menimbulkan inflamasi.<ref name=":0" /> Contoh nyata dari keuntungan apoptosis adalah pemisahan jari pada embrio.<ref name=":2">{{Cite book|url=https://www.worldcat.org/oclc/82473851|title=Molecular biology of the cell|last=Bruce.|first=Alberts,|last2=John.|first2=Wilson,|last3=Tim.|first3=Hunt,|date=2008|publisher=Garland Science|isbn=9780815341055|edition=5th ed|location=New York|oclc=82473851}}</ref> Apoptosis yang dialami oleh sel-sel yang terletak di antara jari menyebabkan masing-masing jari menjadi terpisah satu sama lain.<ref name=":2" /> Bila sel kehilangan kemampuan melakukan apoptosis maka sel tersebut dapat membelah secara tak terbatas dan akhirnya menjadi kanker.<ref>Kimball J. 2009. Apoptosis [terhubung berkala]. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/A/Apoptosis.html {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180309073759/http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/A/Apoptosis.html |date=2018-03-09 }} [8 Des 2009].</ref>
Apoptosis memiliki ciri [[morfologi]]s yang khas seperti [[membran plasma]] yang melepuh, sel yang mengerut, [[kondensasi]] [[kromatin]] dan [[fragmentasi]] [[DNA]],<ref>{{Cite journal|last=Vermeulen|first=Katrien|last2=Van Bockstaele|first2=Dirk R.|last3=Berneman|first3=Zwi N.|date=2005-10|title=Apoptosis: mechanisms and relevance in cancer|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16041532|journal=Annals of Hematology|volume=84|issue=10|pages=627–639|doi=10.1007/s00277-005-1065-x|issn=0939-5555|pmid=16041532}}</ref> dan dimulai dengan [[enzim]] <!-- cystein-dependent aspartate-directed -->[[kaspase]] dari kelompok [[sisteina protease]] membentuk kompleks aktivasi protease multi sub-unit yang disebut [[apoptosom]]. Apoptosom disintesis di dalam [[sitoplasma]] setelah terjadi peningkatan [[permeabilitas]] membran [[mitokondria]] sisi luar dan pelepasan [[sitokrom c]] ke dalam [[sitoplasma]],<ref>{{Cite journal|last=Hill|first=Michelle M.|last2=Adrain|first2=Colin|last3=Martin|first3=Seamus J.|date=2003-2|title=Portrait of a killer: the mitochondrial apoptosome emerges from the shadows|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14993435|journal=Molecular Interventions|volume=3|issue=1|pages=19–26|doi=10.1124/mi.3.1.19|issn=1534-0384|pmid=14993435}}</ref> setelah terjadi interaksi antara [[membran ganda]] [[sardiolipin]] mitokondria dengan [[fosfolipid]] [[anionik]] yang memicu aktivitas [[peroksidase]].<ref>{{Cite journal|last=Basova|first=Liana V.|last2=Kurnikov|first2=Igor V.|last3=Wang|first3=Lei|last4=Ritov|first4=Vladimir B.|last5=Belikova|first5=Natalia A.|last6=Vlasova|first6=Irina I.|last7=Pacheco|first7=Andy A.|last8=Winnica|first8=Daniel E.|last9=Peterson|first9=Jim|date=2007-03-20|title=Cardiolipin switch in mitochondria: shutting off the reduction of cytochrome c and turning on the peroxidase activity|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17319652|journal=Biochemistry|volume=46|issue=11|pages=3423–3434|doi=10.1021/bi061854k|issn=0006-2960|pmc=PMC3356783|pmid=17319652}}</ref> Apoptosom merupakan kompleks protein yang terdiri dari [[sitokrom c]], [[Apaf-1]], dan [[prokaspase-9]].<ref>{{Cite journal|last=Crompton|first=Martin|last2=Gillick|first2=Kieran|date=2008-03-01|title=Evaluating cytochrome c diffusion in the intermembrane spaces of mitochondria during cytochrome c release|url=http://jcs.biologists.org/content/121/5/618|journal=J Cell Sci|language=en|volume=121|issue=5|pages=618–626|doi=10.1242/jcs.021303|issn=0021-9533|pmc=PMC2316949|pmid=18252800}}</ref> Selain sitokrom c, mitokondria juga melepaskan protein apoptotik lain seperti ''apoptosis Inducing Factor'', ''endonuclease G'', ''Omi,'' dan ''Smac/Diablo''.
==Fungsi apoptosis==▼
== Peran fisiologis ==
=== Perkembangan ===
Pada organisme dewasa, jumlah sel dalam suatu organ atau jaringan harus bersifat konstan pada
Diperkirakan 10 miliar sel mati setiap harinya karena apoptosis pada manusia dewasa.<ref name=":4" /> Keseimbangan ([[homeostasis]]) tercapai ketika kecepatan [[mitosis]] (pembelahan sel) pada jaringan yang disamai oleh kematian sel.<ref name=":3" /> Bila keseimbangan ini terganggu, salah satu dari hal berikut ini akan terjadi: bila kecepatan pembelahan sel lebih tinggi daripada kecepatan kematian sel, akan terbentuk [[tumor]]. Bila kecepatan pembelahan sel lebih rendah daripada kecepatan kematian sel, akan terjadi penyakit karena kekurangan sel. Kedua keadaan tersebut dapat bersifat fatal atau sangat merusak.
[[Sel B]] dan [[sel T]] adalah pelaku utama pertahanan tubuh terhadap zat asing yang dapat menginfeksi tubuh, maupun terhadap sel-sel dari tubuh sendiri yang mengalami perubahan menjadi ganas. Dalam melakukan tugasnya, sel B dan T harus memiliki kemampuan untuk membedakan antara "milik sendiri" (''self'') dari "milik asing" (''non-self''), dan antara [[antigen]] "sehat" dan "tidak sehat".<ref>{{Cite journal|last=Zhang|first=Nu|last2=Hartig|first2=Heather|last3=Dzhagalov|first3=Ivan|last4=Draper|first4=David|last5=He|first5=You Wen|date=2005-10|title=The role of apoptosis in the development and function of T lymphocytes|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16246265|journal=Cell Research|volume=15|issue=10|pages=749–769|doi=10.1038/sj.cr.7290345|issn=1001-0602|pmid=16246265}}</ref> "Sel T pembunuh" (''killer T cells'') menjadi aktif saat terpapar potongan-potongan protein yang tidak sempurna (misalnya karena mutasi), atau terpapar antigen asing karena adanya infeksi virus. Setelah sel T menjadi aktif, sel-sel tersebut bermigrasi keluar dari [[nodus limfa]] untuk menemukan dan mengenali sel-sel yang tidak sempurna atau terinfeksi, dan merangsang sel-sel tersebut melakukan kematian sel terprogram.<ref>{{Cite journal|last=Opferman|first=Joseph T.|last2=Korsmeyer|first2=Stanley J.|date=2003-5|title=Apoptosis in the development and maintenance of the immune system|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12719730|journal=Nature Immunology|volume=4|issue=5|pages=410–415|doi=10.1038/ni0503-410|issn=1529-2908|pmid=12719730}}</ref>
▲Pada organisme dewasa, jumlah sel dalam suatu organ atau jaringan harus bersifat konstan pada ''range'' tertentu. Sel darah dan kulit, misalnya, selalu diperbarui dengan pembelahan diri sel-[[sel progenitor]]nya, tetapi pembelahan diri tersebut harus dikompensasikan dengan kematian sel yang tua.
Sel yang mengalami apoptosis menunjukkan morfologi unik yang dapat dilihat menggunakan [[mikroskop]]{{fact}}:▼
▲====Regulasi sistem imun====
▲====Secara morfologi====
▲Sel yang mengalami apoptosis menunjukkan morfologi unik yang dapat dilihat menggunakan [[mikroskop]]:
# Sel terlihat membulat. Hal itu terjadi karena struktur protein yang menyusun ''cytoskeleton'' mengalami pemotongan oleh peptidase yang dikenal sebagai [[caspase]]. Caspase diaktivasi oleh mekanisme sel itu sendiri.
# [[Kromatin]] mengalami degradasi awal dan kondensasi.
# Kromatin mengalami kondensasi lebih lanjut dan membentuk potongan-potongan padat pada membran inti.
# Membran inti terbelah-belah dan DNA yang berada didalamnya terpotong-potong.
# Lapisan dalam dari [[membran sel]], yaitu lapisan [[lipid]] [[fosfatidilserina]] akan mencuat keluar dan dikenali oleh [[fagosit]],<ref>{{en}} {{cite web
# Sel mengalami [[fagositosis]], atau▼
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=imm&part=A1322
| title = Immunobiology, chapter 10-12. Resolution of an infection is accompanied by the death of most of the effector cells and the generation of memory cells
| accessdate = 2010-03-21
| work = Charles A. Janeway, et al.
# Sel pecah menjadi beberapa bagian yang disebut badan apoptosis, yang kemudian di[[fagositosis]].
== Uji laboratorium untuk apoptosis ==
Penilaian apoptosis dapat dilakukan melalui berbagai uji sebagai berikut: uji TUNEL, uji caspase, uji Annexin, dan DNA laddering. Pada uji TUNEL (terminal transferase mediated dUTP-biotin nick end labelling) mendasarkan pada keadaan [[inti sel]] yang terfragmentasi.<ref name=":4">{{Cite journal|last=Renehan|first=A. G.|last2=Booth|first2=C.|last3=Potten|first3=C. S.|date=2001-06-23|title=What is apoptosis, and why is it important?|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11420279|journal=BMJ (Clinical research ed.)|volume=322|issue=7301|pages=1536–1538|issn=0959-8138|pmc=PMC1120576|pmid=11420279}}</ref>
== Referensi ==
{{reflist}}
▲[[Kategori:Biologi Sel]]
[[Kategori:Kanker]]
[[Kategori:Imunologi]]
[[Kategori:Persinyalan sel]]
| |||