Etorikoksib: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| (9 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 9:
<!-- Clinical data -->
| tradename = Arcoxia, Orinox
| Drugs.com = {{drugs.com|international|etoricoxib}}
| pregnancy_AU = C
Baris 61:
== Kegunaan dalam Medis ==
Etorikoksib diindikasikan untuk "meredakan gejala [[osteoartritis]] (OA), [[rheumatoid arthritis]] (RA), [[ankilosing spodilitis]], dan rasa sakit serta tanda-tanda peradangan yang berhubungan dengan [[pirai]]."<ref>{{Cite web |date=21 November 2008 |title=Arcoxia - Article 6 (12) referral - Annex I, II, III, IV |url=https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/arcoxia-article-6-12-referral-annex-i-ii-iii-iv_en.pdf |access-date=15 October 2023 |website=European Medicines Agency}}</ref>
=== Efikasi ===
Sebuah tinjauan Cochrane menilai manfaat etorikoksib dosis tunggal dalam pengurangan nyeri akut pasca operasi pada orang dewasa.[6] etorikoksib oral dosis tunggal memberikan pereda nyeri pasca operasi empat kali lebih banyak dibandingkan [[plasebo]], dengan tingkat efek samping yang setara.[6] etorikoksib yang diberikan dengan dosis 120 mg sama efektifnya atau bahkan lebih baik dibandingkan analgesik lain yang umum digunakan.<ref name= Cochrane >{{cite journal | vauthors = Clarke R, Derry S, Moore RA | title = Single dose oral etoricoxib for acute postoperative pain in adults | journal = The Cochrane Database of Systematic Reviews | issue = 5 | pages = CD004309 | date = May 2014 | volume = 2019 | pmid = 24809657 | pmc = 6485336 | doi = 10.1002/14651858.CD004309.pub4 }}</ref>
== Mekanisme Kerja ==
Seperti inhibitor COX-2 selektif lainnya ("coxib"), etorikoksib secara selektif menghambat isoform 2 dari enzim siklooksigenase (COX-2). Ia memiliki selektivitas sekitar 106 kali lipat untuk penghambatan COX-2 dibandingkan COX-1.<ref>{{cite journal | vauthors = Riendeau D, Percival MD, Brideau C, Charleson S, Dubé D, Ethier D, Falgueyret JP, Friesen RW, Gordon R, Greig G, Guay J, Mancini J, Ouellet M, Wong E, Xu L, Boyce S, Visco D, Girard Y, Prasit P, Zamboni R, Rodger IW, Gresser M, Ford-Hutchinson AW, Young RN, Chan CC | display-authors = 6 | title = Etoricoxib (MK-0663): preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2 | journal = The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics | volume = 296 | issue = 2 | pages = 558–566 | date = February 2001 | pmid = 11160644 | url = https://jpet.aspetjournals.org/content/296/2/558 }}</ref> Hal ini mengurangi pembentukan prostaglandin (PG) dari [[asam arakidonat]]. Relevansi klinis obat ini berasal dari peran PG dalam kaskade peradangan.
Inhibitor COX-2 selektif menunjukkan aktivitas yang lebih sedikit pada COX-1 dibandingkan dengan [[obat antiinflamasi nonsteroid]] (OAINS) tradisional. Berkurangnya aktivitas ini menyebabkan berkurangnya efek samping gastrointestinal, seperti yang ditunjukkan dalam beberapa uji klinis besar yang dilakukan dengan [[koksib]] berbeda.<ref>{{cite journal | vauthors = Bombardier C, Laine L, Reicin A, Shapiro D, Burgos-Vargas R, Davis B, Day R, Ferraz MB, Hawkey CJ, Hochberg MC, Kvien TK, Schnitzer TJ | display-authors = 6 | title = Comparison of upper gastrointestinal toxicity of rofecoxib and naproxen in patients with rheumatoid arthritis. VIGOR Study Group | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 343 | issue = 21 | pages = 1520–8, 2 p following 1528 | date = November 2000 | pmid = 11087881 | doi = 10.1056/NEJM200011233432103 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Cannon CP, Curtis SP, FitzGerald GA, Krum H, Kaur A, Bolognese JA, Reicin AS, Bombardier C, Weinblatt ME, van der Heijde D, Erdmann E, Laine L | display-authors = 6 | title = Cardiovascular outcomes with etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis in the Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-term (MEDAL) programme: a randomised comparison | journal = Lancet | volume = 368 | issue = 9549 | pages = 1771–81 | date = November 2006 | pmid = 17113426 | doi = 10.1016/S0140-6736(06)69666-9 | s2cid = 18464206 }}</ref>
== Efek Samping ==
Seperti OAINS pada umumnya, penghambat COX-2 juga mempunyai efek samping. [[Erupsi obat]] tetap dan [[eritema infektiosum]],<ref name="pmid16880582">{{cite journal | vauthors = Augustine M, Sharma P, Stephen J, Jayaseelan E | title = Fixed drug eruption and generalised erythema following etoricoxib | journal = Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology | volume = 72 | issue = 4 | pages = 307–9 | date = 2006 | pmid = 16880582 | doi = 10.4103/0378-6323.26732 | doi-access = free }}</ref> pustulosis exanthematous generalisata akut (AGEP),<ref>{{cite journal | vauthors = Mäkelä L, Lammintausta K | title = Etoricoxib-induced acute generalized exanthematous pustulosis | journal = Acta Dermato-Venereologica | volume = 88 | issue = 2 | pages = 200–1 | year = 2008 | pmid = 18311467 | doi = 10.2340/00015555-0381 | doi-access = free }}</ref> [[eritema multiform]] yang mirip seperti erupsi,<ref>{{cite journal | vauthors = Thirion L, Nikkels AF, Piérard GE | title = Etoricoxib-induced erythema-multiforme-like eruption | journal = Dermatology | volume = 216 | issue = 3 | pages = 227–8 | year = 2008 | pmid = 18182814 | doi = 10.1159/000112930 | s2cid = 207645594 }}</ref>
== Keamanan dan Kekhawatiran pada Sistem Kardiovaskular ==
Baris 73 ⟶ 83:
== Referensi ==
{{Reflist}}
[[Kategori:
[[Kategori:Analgesik]]
[[Kategori:
[[Kategori:Kloropiridina]]
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Merck & Co.]]
| |||