Feksofenadin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
←Membuat halaman berisi ''''Feksofenadin'''[10] adalah obat antihistamin yang digunakan dalam pengobatan gejala alergi, seperti rinitis alergi dan urtikaria.[11] Secara terapeutik, fexofenadine adalah penghambat H1 perifer selektif. Obat ini diklasifikasikan sebagai antihistamin generasi kedua karena kurang mampu melewati sawar darah-otak dan menyebabkan sedasi, dibandingkan antihistamin generasi pertama.[12][13] Obat ini dipatenkan pada tahun 1979 dan mulai digunakan sec...' Tag: kemungkinan perlu dirapikan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
−Kategori:Obat; ±Kategori:Senyawa benzidril→Kategori:Difenilmetana menggunakan HotCat |
||
| (20 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Infobox drug
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 459589155
| image = Fexofenadine2DCSD.svg
| alt = Skeletal formula of fexofenadine
| width = 260
| chirality = [[Racemic mixture]]
| image2 = Fexofenadine 3D ball.png
| alt2 = Ball-and-stick model of fexofenadine
| width2 =
<!-- Clinical data -->
| pronounce =
| tradename = Allegra, dll
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|fexofenadine-hydrochloride}}
| MedlinePlus = a697035
| DailyMedID = Fexofenadine
| pregnancy_AU = B2
| pregnancy_AU_comment = <ref name="Drugs.com pregnancy">{{cite web | title=Fexofenadine Use During Pregnancy | website=Drugs.com | date=1 April 2019 | url=https://www.drugs.com/pregnancy/fexofenadine.html | access-date=26 July 2020}}</ref>
| pregnancy_category =
| routes_of_administration = Oral
| class = [[Antihistamine]]; [[H1 receptor antagonist|H<sub>1</sub> receptor antagonist]]
| ATC_prefix = R06
| ATC_suffix = AX26
| ATC_supplemental =
<!-- Legal status -->
| legal_AU = S2
| legal_AU_comment = / S4
| legal_BR = OTC
| legal_BR_comment =
| legal_CA = OTC
| legal_CA_comment =
| legal_DE = <!-- Anlage I, II, III or Unscheduled -->
| legal_DE_comment =
| legal_NZ = <!-- Class A, B, C -->
| legal_NZ_comment =
| legal_UK = P
| legal_UK_comment = / P/ GSL<ref>{{cite web | title=Telfast 30mg Film-coated Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) | website=(emc) | date=25 October 2019 | url=https://www.medicines.org.uk/emc/product/5529/smpc | access-date=20 June 2021}}</ref><ref>{{cite web | title=Almerg 180 mg Film-Coated Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) | website=(emc) | url=https://www.medicines.org.uk/emc/product/10147/smpc | access-date=20 June 2021}}</ref><ref>{{cite web | title=Fexofenadine Hydrochloride 120 mg Film-Coated Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) | website=(emc) | date=22 March 2021 | url=https://www.medicines.org.uk/emc/product/10144/smpc | access-date=20 June 2021 | archive-date=24 June 2021 | archive-url=https://web.archive.org/web/20210624202243/https://www.medicines.org.uk/emc/product/10144/smpc | url-status=dead }}</ref>
| legal_US = OTC
| legal_US_comment = / Rx-only<ref name="Allegra FDA label">{{cite web | title=Allegra (fexofenadine hydrochloride) tablet, orally disintegrating for oral use Allegra (fexofenadine hydrochloride) tablet, film coated for oral use Allegra (fexofenadine hydrochloride) suspension for oral useInitial U.S. Approval: 1996 | website=DailyMed | date=15 December 2008 | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=17669 | access-date=13 February 2022}}</ref><ref>{{cite web | title=Allegra Allergy- fexofenadine hydrochloride tablet, coated | website=DailyMed | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f061d6b1-89f7-4d5f-ac59-9c73408517c1 | access-date=12 February 2022}}</ref><ref>{{cite web | title = ALLEGRA (fexofenadine hydrochloride) Product Monograph | date = 7 November 2019 | publisher = Sanofi Consumer Health Inc. | url = http://products.sanofi.ca/en/allegra.pdf }}</ref>
| legal_EU =
| legal_EU_comment =
| legal_UN = <!-- N I, II, III, IV / P I, II, III, IV -->
| legal_UN_comment =
| legal_status = <!-- For countries not listed above -->
<!-- Pharmacokinetic data -->
| bioavailability = 30–41%<ref>{{cite journal | vauthors = Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C | title = Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability | journal = European Journal of Pharmaceutical Sciences | volume = 40 | issue = 2 | pages = 125–131 | date = May 2010 | pmid = 20307657 | doi = 10.1016/j.ejps.2010.03.009 }}</ref>
| protein_bound = 60–70%<ref name=phk09>{{cite journal | vauthors = Smith SM, Gums JG | title = Fexofenadine: biochemical, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties and its unique role in allergic disorders | journal = Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology | volume = 5 | issue = 7 | pages = 813–822 | date = July 2009 | pmid = 19545214 | doi = 10.1517/17425250903044967 | s2cid = 19048690 }}</ref>
| metabolism = [[Hati]] (≤5% dari dosis)<ref name=phk09/>
| metabolites =
| onset =
| elimination_half-life = 14,4 jam
| duration_of_action =
| excretion = Feses (~80%) dan urin (~10%) sebagai obat yang tidak berubah<ref name=phk09/>
<!-- Identifiers -->
| index2_label = as HCl
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 83799-24-0
| CAS_supplemental =
| PubChem = 3348
| IUPHAR_ligand = 4819
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00950
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 3231
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = E6582LOH6V
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D07958
| KEGG2_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG2 = D00671
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 5050
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 914
| NIAID_ChemDB =
| PDB_ligand =
| synonyms =
<!-- Chemical and physical data -->
| IUPAC_name = (±)-4-[1-Hidroksi-4-[4-(hidroksidifenilmetil)-1-piperidinil]-butil]-α, α-dimetil asam benzenaasetat
| C=32 | H=39 | N=1 | O=4
| SMILES = O=C(O)C(c1ccc(cc1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)(C)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25) 29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37, 26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8, 10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)
| StdInChI_comment =
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N
}}
'''Feksofenadin'''<ref name=Brands>{{cite web|title=Fexofenadine - international brand names|url=https://www.drugs.com/international/fexofenadine.html|publisher=Drugs.com|access-date=18 January 2017}}</ref> adalah obat [[antihistamin]] yang digunakan dalam pengobatan gejala alergi, seperti [[rinitis alergi]] dan [[urtikaria]].<ref>{{cite journal | vauthors = Bachert C | title = A review of the efficacy of desloratadine, fexofenadine, and levocetirizine in the treatment of nasal congestion in patients with allergic rhinitis | journal = Clinical Therapeutics | volume = 31 | issue = 5 | pages = 921–944 | date = May 2009 | pmid = 19539095 | doi = 10.1016/j.clinthera.2009.05.017 }}</ref>
Secara terapeutik, feksofenadin adalah penghambat H<sub>1</sub> perifer selektif. Obat ini diklasifikasikan sebagai antihistamin generasi kedua karena kurang mampu melewati [[sawar darah otak]] dan menyebabkan sedasi, dibandingkan antihistamin generasi pertama.<ref name="rhin11">{{cite journal | vauthors = Compalati E, Baena-Cagnani R, Penagos M, Badellino H, Braido F, Gómez RM, Canonica GW, Baena-Cagnani CE | title = Systematic review on the efficacy of fexofenadine in seasonal allergic rhinitis: a meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials | journal = International Archives of Allergy and Immunology | volume = 156 | issue = 1 | pages = 1–15 | date = 2011 | pmid = 21969990 | doi = 10.1159/000321896 | doi-access = free }}</ref><ref name="rhin1">{{cite journal | vauthors = Dicpinigaitis PV, Gayle YE | title = Effect of the second-generation antihistamine, fexofenadine, on cough reflex sensitivity and pulmonary function | journal = British Journal of Clinical Pharmacology | volume = 56 | issue = 5 | pages = 501–504 | date = November 2003 | pmid = 14651723 | pmc = 1884387 | doi = 10.1046/j.1365-2125.2003.01902.x }}</ref>
Obat ini dipatenkan pada tahun 1979 dan mulai digunakan secara medis pada tahun 1996.<ref name=Fis2006>{{cite book | vauthors = Fischer J, Ganellin CR |title=Analogue-based Drug Discovery |date=2006 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=9783527607495 |page=548 |url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA548 }}</ref> Obat ini ada dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<ref name="WHO22nd">{{cite book | vauthors = ((World Health Organization)) | title = World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021) | year = 2021 | hdl = 10665/345533 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | location = Geneva | id = WHO/MHP/HPS/EML/2021.02 | hdl-access=free }}</ref> Feksofenadin telah diproduksi dalam bentuk generik sejak 2011.<ref>{{cite web|url=http://www.drreddys.com/media/press-releases/aug30_2011.html |title=Dr. Reddy's announces the launch of Over-the-Counter Fexofenadine HCl and Pseudoephedrine HCl extended release tablets |date=30 August 2011 |publisher=Dr. Reddy's Laboratories Ltd. |access-date=27 May 2016 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20161012010000/http://www.drreddys.com/media/press-releases/aug30_2011.html |archive-date=12 October 2016 }}</ref>
==Sejarah==
Agen antihistamin yang lebih tua, yakni terfenadin ditemukan di[[metabolisme]] menjadi asam karboksilat terkait, yakni feksofenadin. Feksofenadin ditemukan mempertahankan seluruh aktivitas biologis induknya, sekaligus memberikan lebih sedikit efek samping pada pasien, sehingga terfenadin digantikan di pasaran oleh [[metabolit]]nya.<ref name=Lednicer1999>{{cite book |author= Daniel Lednicer |title= The Organic Chemistry of Drug Synthesis |publisher= Wiley Interscience |volume= 6 |year= 1999 |location= New York |pages= 38–40 |isbn= 978-0-471-24510-0}}</ref> Feksofenadin awalnya disintesis pada tahun 1993 oleh perusahaan [[bioteknologi]] [[Sunovion|Sepracor]] yang berbasis di [[Massachusetts]], yang kemudian menjual hak pengembangannya kepada [[Hoechst]] Marion Roussel (sekarang bagian dari [[Sanofi]]-Aventis), dan kemudian disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) pada tahun 1996. Albany Molecular Research Inc. (AMRI) memegang hak paten atas zat antara dan produksi feksofenadin HCl, bersama dengan Roussel. Sejak saat itu, obat ini telah mencapai status obat ''blockbuster'' dengan penjualan global sebesar US$1,87 miliar pada tahun 2004 (dengan $1,49 miliar berasal dari Amerika Serikat). AMRI menerima pembayaran royalti dari Aventis yang memungkinkan pertumbuhan AMRI.{{citation needed|date=July 2020}}
Pada bulan Januari 2011, FDA menyetujui penjualan feksofenadin yang dijual bebas di Amerika Serikat, dan versi Sanofi Aventis tersedia pada bulan Maret 2011.<ref name="Sanofi-Aventis">{{cite web |url=http://www.allegra.com/faqs.aspx |title=Allegra FAQs |publisher=Sanofi-Aventis |access-date=5 July 2011 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20110520065527/http://allegra.com/faqs.aspx |archive-date=20 May 2011 }}</ref> Pada bulan Desember 2020, MHRA mengklasifikasi ulang feksofenadin dari resep hanya untuk memungkinkan penjualan umum di Britania Raya.<ref>{{cite web|url=https://www.gov.uk/government/publications/public-assessment-report-of-the-reclassification-of-allevia-120mg-tablets/par-reclassification-of-allevia-120mg-tablets-from-prescription-only-medicine-pom-to-general-sales-list-gsl|title=PAR: Reclassification of Allevia 120mg tablets from Prescription Only Medicine (POM) to General Sales List (GSL)|work=MHRA|date=22 December 2020}}</ref>
==kegunaan dalam Medis==
Feksofenadin digunakan untuk meredakan gejala fisik yang berhubungan dengan rinitis alergi musiman dan untuk pengobatan gatal-gatal, termasuk urtikaria kronis.<ref name=rhin11/> Obat ini tidak menyembuhkan, melainkan mencegah bertambah parahnya rinitis alergi dan urtikaria idiopatik kronis, serta mengurangi keparahan gejala yang terkait dengan kondisi tersebut, meredakan bersin berulang, pilek, mata atau kulit gatal, dan kelelahan tubuh secara umum. Dalam ulasan tahun 2018, feksofenadin bersama dengan [[levosetirizin]], [[desloratadin]], dan [[setirizin]], disebut-sebut sebagai obat yang aman digunakan untuk individu dengan [[sindrom QT panjang]] bawaan.<ref>{{cite journal | vauthors = Welzel T, Ziesenitz VC, Seitz S, Donner B, van den Anker JN | title = Management of anaphylaxis and allergies in patients with long QT syndrome: A review of the current evidence | journal = Annals of Allergy, Asthma & Immunology | volume = 121 | issue = 5 | pages = 545–551 | date = November 2018 | pmid = 30059791 | doi = 10.1016/j.anai.2018.07.027 | doi-access = free }}</ref>
===Efikasi===
Untuk pengobatan rinitis alergi, feksofenadin sama efektifnya dengan setirizin, namun dikaitkan dengan rasa kantuk yang lebih sedikit dibandingkan setirizin.<ref>{{cite journal | vauthors = Hampel F, Ratner P, Mansfield L, Meeves S, Liao Y, Georges G | title = Fexofenadine hydrochloride, 180 mg, exhibits equivalent efficacy to cetirizine, 10 mg, with less drowsiness in patients with moderate-to-severe seasonal allergic rhinitis | journal = Annals of Allergy, Asthma & Immunology | volume = 91 | issue = 4 | pages = 354–361 | date = October 2003 | pmid = 14582814 | doi = 10.1016/S1081-1206(10)61682-1 }}</ref> Feksofenadin juga terbukti menghambat ''wheal'' dan ''flare'' yang disebabkan oleh [[histamin]] hingga tingkat yang jauh lebih besar dibandingkan [[loratadin]] atau [[desloratadin]],<ref>{{cite journal | vauthors = Kruszewski J, Kłos K, Sułek K | title = [Inhibition of histamine-induced wheel after a recommended single dose administration of 10 mg cetirizine, 5 mg desloratadine, 120 i 180 mg fexofenadine, 5 mg levocetirizine and 10 mg loratadine--a randomized, double-blind, placebo controlled trial] | journal = Polski Merkuriusz Lekarski | volume = 21 | issue = 125 | pages = 443–448 | date = November 2006 | pmid = 17345837 | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17345837/ }}</ref> namun sedikit kurang efektif dibandingkan levosetirizin.<ref>{{cite journal | vauthors = Grant JA, Riethuisen JM, Moulaert B, DeVos C | title = A double-blind, randomized, single-dose, crossover comparison of levocetirizine with ebastine, fexofenadine, loratadine, mizolastine, and placebo: suppression of histamine-induced wheal-and-flare response during 24 hours in healthy male subjects | journal = Annals of Allergy, Asthma & Immunology | volume = 88 | issue = 2 | pages = 190–197 | date = February 2002 | pmid = 11868924 | doi = 10.1016/S1081-1206(10)61995-3 }}</ref> Feksofenadin dengan dosis di atas 120 mg sehari tampaknya tidak memberikan kemanjuran tambahan dalam pengobatan rinitis alergi.<ref>{{cite journal | vauthors = Casale TB, Andrade C, Qu R | title = Safety and efficacy of once-daily fexofenadine HCl in the treatment of autumn seasonal allergic rhinitis | journal = Allergy and Asthma Proceedings | volume = 20 | issue = 3 | pages = 193–198 | date = 1999 | pmid = 10389553 | doi = 10.2500/108854199778553046 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Howarth PH, Stern MA, Roi L, Reynolds R, Bousquet J | title = Double-blind, placebo-controlled study comparing the efficacy and safety of fexofenadine hydrochloride (120 and 180 mg once daily) and cetirizine in seasonal allergic rhinitis | journal = The Journal of Allergy and Clinical Immunology | volume = 104 | issue = 5 | pages = 927–933 | date = November 1999 | pmid = 10550734 | doi = 10.1016/s0091-6749(99)70070-9 | doi-access = free }}</ref>
==Efek Samping==
==Overdosis==
Profil keamanan feksofenadin cukup baik, karena tidak ada efek kardiovaskular atau obat penenang yang terbukti terjadi bahkan ketika mengonsumsi 10 kali lipat dosis yang dianjurkan.<ref>{{cite journal | vauthors = Philpot EE | title = Safety of second generation antihistamines | journal = Allergy and Asthma Proceedings | volume = 21 | issue = 1 | pages = 15–20 | date = Jan–Feb 2000 | pmid = 10748947 | doi = 10.2500/108854100778249033 }}</ref> Penelitian pada manusia berkisar dari dosis tunggal 800 mg, hingga dosis dua kali sehari, 690 mg selama sebulan, tanpa efek samping yang signifikan secara klinis, jika dibandingkan dengan [[plasebo]]. Tidak ada kematian yang terjadi dalam pengujian pada tikus, pada dosis 5000 mg/kg berat badan, yang merupakan 110 kali lipat dosis maksimum yang direkomendasikan untuk manusia dewasa. Jika overdosis terjadi, tindakan suportif dianjurkan. Secara teoritis, overdosis dapat muncul sebagai pusing, mulut kering, dan/atau mengantuk, konsisten dengan efek samping yang berlebihan. [[Hemodialisis]] tampaknya bukan cara yang efektif untuk menghilangkan feksofenadin dari darah.<ref name="Allegra FDA label">{{cite web | title=Allegra (fexofenadine hydrochloride) tablet, orally disintegrating for oral use Allegra (fexofenadine hydrochloride) tablet, film coated for oral use Allegra (fexofenadine hydrochloride) suspension for oral useInitial U.S. Approval: 1996 | website=DailyMed | date=15 December 2008 | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=17669 | access-date=13 February 2022}}</ref>
==Farmakologi==
===Farmakodinamik===
Feksofenadin adalah antagonis reseptor H1 perifer selektif. Penyumbatan mencegah aktivasi reseptor H1 oleh histamin, mencegah terjadinya gejala yang berhubungan dengan alergi. Feksofenadin tidak mudah melewati sawar darah otak, sehingga kecil kemungkinannya menyebabkan kantuk dibandingkan dengan antihistamin lain yang mudah melewati sawar tersebut (yaitu, antihistamin generasi pertama seperti [[difenhidramin]]). Secara umum, efek feksofenadin membutuhkan waktu sekitar satu jam, meskipun hal ini mungkin dipengaruhi oleh pilihan bentuk sediaan dan keberadaan makanan tertentu.<ref name="Allegra FDA label"/><ref>{{cite journal | vauthors = Stoltz M, Arumugham T, Lippert C, Yu D, Bhargava V, Eller M, Weir S | title = Effect of food on the bioavailability of fexofenadine hydrochloride (MDL 16455A) | journal = Biopharmaceutics & Drug Disposition | volume = 18 | issue = 7 | pages = 645–648 | date = October 1997 | pmid = 9330784 | doi = 10.1002/(SICI)1099-081X(199710)18:7<645::AID-BDD50>3.0.CO;2-3 }}</ref>
Feksofenadin juga tidak menunjukkan efek penghambatan reseptor [[antikolinergik]], antidopaminergik, alfa 1-adrenergik, atau beta-adrenergik.<ref name="Allegra FDA label"/>
===Farmakokinetik<ref name="Allegra FDA label"/>===
*[[Absorbsi obat|Penyerapan]]: Setelah pemberian oral, konsentrasi plasma maksimum tercapai setelah 2-3 jam. Feksofenadin tidak boleh dikonsumsi dengan makanan tinggi lemak, karena konsentrasi rata-rata feksofenadin dalam aliran darah terlihat berkurang dari 20 hingga 60% tergantung pada bentuk pengobatan (tablet, ODT, atau suspensi).
*Distribusi: Feksofenadin 60-70% terikat pada protein plasma, sebagian besar [[albumin]].
*[[Metabolisme obat|Metabolisme]]: Feksofenadin adalah substrat CYP3A4, namun hanya sekitar 5% yang dimetabolisme oleh hati, menunjukkan bahwa metabolisme hati relatif kecil dalam pembersihan dari tubuh.
*Eliminasi: Sebagian besar zat dieliminasi tidak berubah melalui feses (80%) dan urin (11-12%).
==Interaksi==
Mengonsumsi [[eritromisin]] atau [[ketokonazol]] saat mengonsumsi feksofenadin memang meningkatkan kadar feksofenadin dalam plasma, namun peningkatan ini tidak mempengaruhi interval QT. Alasan terjadinya efek ini kemungkinan besar disebabkan oleh efek yang berhubungan dengan transportasi, khususnya yang melibatkan p-glikoprotein (p-gp).<ref name="Allegra FDA label" /> Baik eritromisin dan ketokonazol adalah penghambat p-gp, protein pengangkut yang terlibat dalam mencegah penyerapan feksofenadin di usus. Ketika p-gp dihambat, feksofenadin mungkin diserap lebih baik oleh tubuh, meningkatkan konsentrasi plasma lebih dari yang diharapkan.{{Citation needed|date=July 2020}}
Feksofenadin tidak boleh dikonsumsi dengan jus apel, jeruk, atau [[limau gedang]] karena dapat menurunkan penyerapan obat. Oleh karena itu, sebaiknya diminum dengan air.<ref name="Allegra FDA label"/> Jus limau gedang dapat secara signifikan mengurangi konsentrasi feksofenadin dalam plasma.<ref>{{cite journal | vauthors = Shirasaka Y, Mori T, Murata Y, Nakanishi T, Tamai I | title = Substrate- and dose-dependent drug interactions with grapefruit juice caused by multiple binding sites on OATP2B1 | journal = Pharmaceutical Research | volume = 31 | issue = 8 | pages = 2035–2043 | date = August 2014 | pmid = 24549825 | doi = 10.1007/s11095-014-1305-7 | s2cid = 17532347 }}</ref>
[[Antasida]] yang mengandung [[aluminium]] atau [[magnesium]] tidak boleh dikonsumsi dalam waktu 15 menit setelah feksofenadin, karena dapat mengurangi penyerapannya hampir 50%.<ref name="Allegra FDA label"/> Hal ini diperkirakan bukan disebabkan oleh perubahan pH (pada kenyataannya, penyerapan sebenarnya dapat meningkat pada pH yang semakin basa), namun lebih disebabkan oleh pembentukan kompleks logam dengan gugus bermuatan/polar pada feksofenadin. Seperti yang dikemukakan oleh Shehnaza dkk (2014), berbagai lokasi molekul dianggap bertanggung jawab atas interaksi ini, termasuk nitrogen piperidin, gugus asam karboksilat (-COOH), dan kedua gugus hidroksil (-OH).<ref name="FXF-Antacid Intxn">{{cite journal| vauthors = Shehnaz H, Haider A, Arayne MS, Sultana N |title=Carboxyterfenadine antacid interaction monitoring by UV spectrophotometry and RP-HPLC techniques|journal=Arabian Journal of Chemistry|date=Nov 2014|volume=7|issue=5|pages=839–845|doi=10.1016/j.arabjc.2013.01.011|doi-access=free}}</ref>
==Referensi==
{{Reflist}}
[[Kategori:Antihistamin]]
[[Kategori:Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]
[[Kategori:Difenilmetana]]
[[Kategori:Asam fenilasetat]]
[[Kategori:Diol]]
[[Kategori:Antagonis reseptor H1]]
[[Kategori:Obat selektif periferal]]
[[Kategori:Piperidina]]
[[Kategori:Sanofi]]
| |||