Gatifloksasin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
←Membuat halaman berisi ''''Gatifloksasin''' adalah antibiotik dari keluarga fluorokuinolon generasi keempat.<ref name="pmid15953577">{{cite journal | vauthors = Burka JM, Bower KS, Vanroekel RC, Stutzman RD, Kuzmowych CP, Howard RS | title = The effect of fourth-generation fluoroquinolones gatifloxacin and moxifloxacin on epithelial healing following photorefractive keratectomy | journal = American Journal of Ophthalmology | volume = 140 | issue = 1 | pages = 83–87 | date = Ju...' Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
− 3 Kategori; ± 3 Kategori menggunakan HotCat |
||
| (6 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 461119081
| IUPAC_name = 1-Siklopropil-6-fluoro-8-metoksi-7-(3-metilpiperazin-1-il)-4-okso-kuinolin-3-asam karboksilat
| image = Gatifloxacin.svg
| image2 = Gatifloxacin ball-and-stick.png
<!--Clinical data-->
| tradename = Gatiflo, Tequin, Zymar, dll
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|gatifloxacin}}
| MedlinePlus = a605012
| pregnancy_category =
| legal_status = Hanya dengan resep
| routes_of_administration = Oral (dihentikan), Intravena (dihentikan), oftalmik
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability =
| protein_bound = 20%
| metabolism =
| elimination_half-life = 7 – 14 jam
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 112811-59-3
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = MA16
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AE06}}
| PubChem = 5379
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01044
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5186
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 81485Y3A9A
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08011
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 5280
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 31
| NIAID_ChemDB = 044913
<!--Chemical data-->
| C=19 | H=22 | F=1 | N=3 | O=4
| SMILES = Fc1c(c(OC)c2c(c1)C(=O)C(\C(=O)O)=C/N2C3CC3)N4CC(NCC4)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C19H22FN3O4/c1-10-8-22(6-5-21-10)16-14(20)7-12-15(18(16)27-2)23(11-3-4-11)9-13(17(12)24)19(25)26/h7,9-11,21H,3-6,8H2,1-2H3,(H,25,26)
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = XUBOMFCQGDBHNK-UHFFFAOYSA-N
}}
'''Gatifloksasin''' adalah [[antibiotik]] dari keluarga fluoro[[kuinolon]] generasi keempat.<ref name="pmid15953577">{{cite journal | vauthors = Burka JM, Bower KS, Vanroekel RC, Stutzman RD, Kuzmowych CP, Howard RS | title = The effect of fourth-generation fluoroquinolones gatifloxacin and moxifloxacin on epithelial healing following photorefractive keratectomy | journal = American Journal of Ophthalmology | volume = 140 | issue = 1 | pages = 83–87 | date = July 2005 | pmid = 15953577 | doi = 10.1016/j.ajo.2005.02.037 | url = https://zenodo.org/record/1258684 }}</ref> Seperti halnya antibiotik fluorokuinolon lainnya, antibiotik ini menghambat enzim bakteri DNA girase dan topoisomerase IV. Obat ini dipatenkan pada tahun 1986 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1999.<ref name=Fis2006>{{cite book | vauthors = Fischer J, Ganellin CR |title=Analogue-based Drug Discovery |date=2006 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=9783527607495 |page=501 |url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA501 |language=en}}</ref>
==Efek Samping==
Sebuah penelitian di Kanada yang diterbitkan dalam ''New England Journal of Medicine'' pada bulan Maret 2006, menyatakan bahwa gatifloksasin dapat memiliki [[efek samping]] yang signifikan termasuk disglikemia.<ref>{{cite journal | vauthors = Park-Wyllie LY, Juurlink DN, Kopp A, Shah BR, Stukel TA, Stumpo C, Dresser L, Low DE, Mamdani MM | display-authors = 6 | title = Outpatient gatifloxacin therapy and dysglycemia in older adults | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 354 | issue = 13 | pages = 1352–1361 | date = March 2006 | pmid = 16510739 | doi = 10.1056/NEJMoa055191 | hdl-access = free | author5-link = Thérèse Stukel | hdl = 1807/16915 }} ''Note: publication date 30 March; available on-line 1 March''</ref> Sebuah [[tajuk rencana]] oleh Jerry Gurwitz dalam terbitan yang sama menyerukan agar Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mempertimbangkan untuk memberikan peringatan kotak hitam kepada gatifloksasin.<ref>{{cite journal | vauthors = Gurwitz JH | title = Serious adverse drug effects--seeing the trees through the forest | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 354 | issue = 13 | pages = 1413–1415 | date = March 2006 | pmid = 16510740 | doi = 10.1056/NEJMe068051 }}</ref> Tajuk rencana ini mengikuti distribusi surat tertanggal 15 Februari oleh [[Bristol Myers Squibb]] kepada penyedia layanan kesehatan yang menunjukkan tindakan yang diambil oleh FDA untuk memperkuat peringatan terhadap obat tersebut.<ref>{{cite web | vauthors = Lewis-Hall F | date = February 15, 2006 | url = https://www.fda.gov/medwatch/safety/2006/tequin_DHCP.pdf | title = Dear Healthcare Provider | publisher = Bristol-Myers Squibb | access-date = May 1, 2006 }}</ref> Selanjutnya, Bristol Myers Squibb melaporkan akan menghentikan produksi Tequin, mengakhiri penjualan obat tersebut setelah stok yang ada habis, dan mengembalikan semua hak kepada Kyorin.<ref>{{cite news |vauthors = Schmid RE |url = http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?file=/news/archive/2006/05/01/national/w120748D88.DTL&type=health |title = Drug Company Taking Tequin Off Market |publisher = [[Associated Press]] |date = May 1, 2006 |access-date = 2006-05-01 |archive-url = https://web.archive.org/web/20071125104959/http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?file=%2Fnews%2Farchive%2F2006%2F05%2F01%2Fnational%2Fw120748D88.DTL&type=health |archive-date = November 25, 2007 |url-status = dead }}</ref>
Sebaliknya, gatifloksasin oftalmik umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Konsentrasi obat sistemik yang diamati setelah pemberian oral 400 mg (0,01 ons) gatifloksasin kira-kira 800 kali lebih tinggi dibandingkan dengan tetes mata gatifloksasin 0,5%. Diberikan sebagai obat tetes mata, gatifloksasin memiliki paparan sistemik yang sangat rendah. Oleh karena itu, paparan sistemik yang dihasilkan dari larutan mata gatifloksasin kemungkinan besar tidak menimbulkan risiko toksisitas sistemik.{{citation needed|date=March 2017}}
==Kontraindikasi==
Obat ini dikontraindikasikan kepada orang yang memiliki [[hipersensitivitas]] terhadapnya.<ref>{{cite web| url = http://www.medpagetoday.com/PrimaryCare/PreventiveCare/3212| title = Bristol-Myers Squibb Hangs No Sale Sign on Tequin| access-date = 24 February 2009| author = Peggy Peck| date = 2 May 2006| publisher = Med Page Today}}</ref>
==Dalam Budaya Masyarakat==
===Ketersediaan===
Gatifloksasin saat ini tersedia di Amerika Serikat dan Kanada hanya sebagai solusi oftalmik.{{cn|date=August 2022}}
Pada tahun 2011, Persatuan Kementerian Kesehatan dan Kesejahteraan Keluarga India melarang pembuatan, penjualan, dan distribusi gatifloksasin karena efek sampingnya yang merugikan.<ref>{{cite news| url=http://www.thehindu.com/news/national/article1551233.ece | archive-url = https://web.archive.org/web/20120306234052/https://www.thehindu.com/news/national/article1551233.ece | archive-date = 6 March 2012| location=Chennai, India | work=The Hindu | title=Two drugs banned | date=19 March 2011}}</ref>
Di Cina, gatifloksasin dijual dalam bentuk tablet dan juga formulasi obat tetes mata.{{cn|date=August 2022}}
==Referensi==
{{Reflist}}
[[Kategori:Antibiotik fluorokuinolon]]
[[Kategori:Obat yang ditarik]]
[[Kategori:
[[Kategori:
[[Kategori:Siklopropana]]
[[Kategori:Antituberkulosis]]
| |||