|
<!--Clinical data-->
| pronounce = {{IPAc-en|h|aɪ|ˈ|d|r|ɒ|k|s|ᵻ|z|iː|n}}
| tradename = Atarax,<ref>{{cite web | title=Atarax: FDA-Approved Drugs | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | url=https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=010392 | access-date=25 March 2023}}</ref> Vistaril,<ref>{{cite web|title=Vistaril: FDA-Approved Drugs|url=https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=011459|access-date=5 August 2020|website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) }}</ref> othersdll
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|hydroxyzine-hydrochloride}}
| MedlinePlus = a682866
| pregnancy_category =
| dependency_liability = None <ref name=Hub2001>{{cite book | vauthors = Hubbard JR, Martin PR |title=Substance Abuse in the Mentally and Physically Disabled |date=2001 |publisher=CRC Press |isbn=9780824744977 |page=26 |url=https://books.google.com/books?id=MY1kFYk98mQC&pg=PA26 }}</ref>
| routes_of_administration = [[Oral administration|By(rute mouthpemberian obat)|Oral]], [[intramuscularPenyuntikan injectionintraotot|intramuskular]]
| class = [[First generation antihistamine]]<ref name=Chem2020/>
| ATC_prefix = N05
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = HighTinggi
| protein_bound = 93%
| metabolism = [[LiverHati]]
| metabolites = [[CetirizineSetirizin]], othersdll
| elimination_half-life = Dewasa: 20 jam<ref name="pmid2866055">{{cite journal | vauthors = Paton DM, Webster DR | title = Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines) | journal = Clinical Pharmacokinetics | volume = 10 | issue = 6 | pages = 477–497 | date = 1985 | pmid = 2866055 | doi = 10.2165/00003088-198510060-00002 | s2cid = 33541001 }}</ref><ref name="pmid6141198">{{cite journal | vauthors = Simons FE, Simons KJ, Frith EM | title = The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine | journal = The Journal of Allergy and Clinical Immunology | volume = 73 | issue = 1 Pt 1 | pages = 69–75 | date = January 1984 | pmid = 6141198 | doi = 10.1016/0091-6749(84)90486-x | doi-access = free }}</ref><br />Lansia: 29,3 jam<ref name="pmid2562944">{{cite journal | vauthors = Simons KJ, Watson WT, Chen XY, Simons FE | title = Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of the H1-receptor antagonist hydroxyzine in the elderly | journal = Clinical Pharmacology and Therapeutics | volume = 45 | issue = 1 | pages = 9–14 | date = January 1989 | pmid = 2562944 | doi = 10.1038/clpt.1989.2 | s2cid = 24571876 }}</ref><br />Anak-anak: 7,1 jam<ref name="pmid2866055" />
| elimination_half-life = Adults: 20.0 hours<ref name="pmid2866055"/><ref name="pmid6141198" /><br />Elderly: 29.3 hours<ref name="pmid2562944" /><br />Children: 7.1 hours<ref name="pmid2866055" />
| excretion = [[UrineUrin]], [[fecesfeses]]
<!--Identifiers-->
<!--Chemical data-->
| IUPAC_name = (±)-2-(2-<nowiki/>{4-[(4-chlorophenylklorofenil)-phenylmethylfenilmetil]piperazin-1-ylil}ethoxyetoksi)ethanoletanol
| C = 21
| H = 27
}}
'''Hidroksizin''' adalahmerupakan obat antihistamin.[8[antihistamin]]. Obat ini digunakan untuk mengatasi rasa [[gatal]], kecemasan[[kegelisahan|gelisah]], [[insomnia]], dan [[mual]] (termasuk yang disebabkan oleh [[mabuk perjalanangerak]]).[8] Obat ini digunakan baik melalui mulut atau suntikandisuntikan ke otot.[8]<ref name=AHSF2018>{{cite web|url=https://www.drugs.com/monograph/hydroxyzine-hydrochloride.html|title=Hydroxyzine Hydrochloride Monograph for Professionals|website=Drugs.com|publisher=American Society of Health-System Pharmacists|access-date=21 November 2018}}</ref>
Hidroksizin bekerja dengan cara menghalangi efek histamin.[9[histamin]].<ref name="BNF74">{{cite book |title=British national formulary : BNF 74 |date=2017 |publisher=British Medical Association |isbn=978-0857112989 |edition=74 |page=X}}</ref> Obat ini adalah antihistamin generasi pertama dalam keluarga bahan kimia piperazina.<ref name="AHSF2018" /><ref name="Chem2020">{{cite web |title=Hydroxyzine |url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydroxyzine |access-date=4 March 2020 |publisher=[8][4United States National Library of Medicine]] (NLM)}}</ref> Efek samping yang umum termasuk rasa kantuk, sakit kepala, dan [[Xerostomia|mulut kering.[8][9].<ref name=AHSF2018/><ref name=BNF74/> Efek samping yang serius mungkin termasuk perpanjangan QT.[9]<ref name=BNF74/> Tidak jelas apakah penggunaanpenggunaannya selama kehamilan atau menyusui aman.[8]<ref name=AHSF2018/>
Obat ini pertama kali dibuat oleh [[UCB (perusahaan|Union Chimique Belge]] pada tahun 1956 dan disetujui untuk dijual oleh [[Pfizer]] di Amerika Serikat pada akhir tahun itu.[8][10]<ref Padaname=AHSF2018/><ref tahunname=Shor2009>{{cite 2022,book|url=https://books.google.com/books?id=8VaYF8pIPxgC&q=hydroxyzine%201956&pg=PR13|title=Before obatProzac: inithe merupakantroubled obathistory ke-46of yangmood palingdisorders seringin diresepkanpsychiatry|vauthors=Shorter diE|publisher=Oxford AmerikaUniversity Serikat,Press|year=2009|isbn=9780195368741|location=Oxford dengan lebih dari 13 juta resep.[11][12Oxfordshire]}}</ref>
== Nama lainKimia ==
Hidroksizin dipasok terutama sebagai garam dihidroklorida (hidroksizin hidroklorida) tetapi juga dalam jumlah yang lebih sedikit sebagai garam embonat (hidroksizin pamoat).[63][64][65] Berat molekul hidroksizin, hidroksizin dihidroklorida, dan hidroksizin pamoat masing-masing adalah 374,9 g/mol, 447,8 g/mol, dan 763,3 g/mol.[4] Karena perbedaan berat molekulnya, 1 mg hidroksizin dihidroklorida setara dengan sekitar 1,7 mg hidroksizin pamoat.[66]
* ''Xanax''
* ''Frixitas''
* ''Zypraz''
* ''Atarax''
* ''Opizolam''
* ''Zolastin''
== Sejarah ==
Penemuan Aprozolam didapat dengan adanya perkembangan dalam perawatan oleh psikiater. Perkembangan ini dimulai pada tahun 1960an. Penemuan dimulai dengan mencari cara untuk menolong orang-orang yang terkena insomnia karena gangguan kecemasan. [[Dr. Leo Sternbach]] membuat benzodiazepine pertama kali yaitu ''Librium'' pada 1956. Tujuannya yaitu untuk mengurangi kecanduan dan secara teori aman untuk obat penenang seperti obat bius. Dr. Sternbach membuatnya dengan komposisi [[''Valium'']], [[''Klonopin'']], dan obat lainnya yang mirip. Pasien pertama untuk Alprazolam yaitu pada tahun 1969 dan diberikan pada 1976. Alprazolam atau yang biasa dikenal dengan Xanax pertama kali dirilis oleh perusahaan Upjohn pada 1981. Perusahaan ini sekarang adalah bagian dari [[''Pfizer'']]. Aprozolam pertama kali diperbolehkan penggunaannya pada tahun 1981.
== Peringatan sebelum memakai Aprazolam ==
* Berhati hati jika alergi terhadap obat golongan benzodiazepine
* Beri tahu dokter jika memiliki riwayat penyakit paru obstruktif kronis, bronkitis, gangguan ginjal, gangguan hati,[[''sleep apnea'']],[[glaukoma]],obesitas, dan depresi.
* Waspada jika pernah menyalahgunakan [[NAPZA]] dan sedang mengonsumsi obat [[jamur ''ketoconazole'']].
* Informasikan kepada dokter mengenai obat-obatan yang sedang dikonsumsi.
* hindari mengemudi atau mengoperasikan alat berat saat menjalani pengobatan dengan alprazolam.
* Hindari konsumsi alkohol dan merokok selama penggunaan obat.
* Orang lanjut usia lebih sensitif pada alprazolam, sehingga mudah mengantuk dan bisa mengalami gangguan keseimbangan.
* Jika terjadi reaksi alergi atau overdosis, segera temui dokter.
== Dosis Penggunaan ==
* Penggunaan untuk Orang Dewasa (Gangguan Kecemasan)
biasanya dalam bentuk tablet, penggunaannya sendiri 0,25 mg sampai 0,5 mg di mana diminum 3 kali sehari. Penggunaan maksimum 4 mg/hari
* Penggunaan untuk Orang Dewasa (Gangguan Panik)
Dosisnya untuk tablet 0,5 mg diminum 3 kali sehari, dosis maksimum 10 mg/hari '''Untuk pengunaan lebih baik disesuaikan dengan resep dokter.'''
== Efek Samping ==
Ketika memakai Alprazolam pengguna akan mengalami beberapa efek samping sebagai berikut:
* Masalah memori
* Gangguan berbicara
* Sembelit
* Perubahan berat badan
* Ketergantungan
* Kecanduan
* Ketergantungan
Kecanduan lebih mungkin terjadi pada dosis tinggi yang diberikan selama jangka waktu yang lama. penghentian secara tiba tiba akan memberikan efek sebagai berikut:
* [[Insomnia]]
* Sakit kepala
* Mual
* Muntah
* Berkeringat
* Kegelisahan
* Kelelahan
== Referensi ==
[[Kategori:Antagonis D2]]
[[Kategori:Eter]]
[[Kategori:Antagonis reseptor H1]]
[[Category:H1 receptor antagonists]]
[[Kategori:Klorsiklizina]]
[[Category:Chlorcyclizines]]
[[CategoryKategori:SedativesSedatif]]
[[Kategori:Antagonis reseptor serotonin]]
[[Category:Serotonin receptor antagonists]]
[[Kategori:Piperazina]]
[[Category:Wikipedia medicine articles ready to translate]]
[[CategoryKategori:PiperazinesEter glikol]]
[[Category:Glycol ethers]]
[[Kategori:Etanolamina]]
[[Kategori:Senyawa 4-klorofenil]]
[[Kategori:Antihistamin]]
{{Farmasi-stub}}
| 