Denosumab: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| (2 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan) | |||
Baris 111:
==Efek samping==
Efek samping yang paling umum adalah nyeri sendi dan otot di lengan atau kaki. Terdapat peningkatan risiko infeksi seperti [[selulitis]], hipokalsemia (kalsium darah rendah), reaksi alergi hipersensitivitas, [[osteonekrosis]] rahang, dan [[retak tulang|fraktur]] femur atipikal.<ref name="EMEA" /><ref name="AustriaCodex" /> Uji coba lain menunjukkan peningkatan signifikan angka [[eksim]] dan [[rawat inap]] akibat infeksi kulit.<ref name="Cummings">{{cite journal | vauthors = Cummings SR, San Martin J, McClung MR, Siris ES, Eastell R, Reid IR, Delmas P, Zoog HB, Austin M, Wang A, Kutilek S, Adami S, Zanchetta J, Libanati C, Siddhanti S, Christiansen C | title = Denosumab for prevention of fractures in postmenopausal women with osteoporosis | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 361 | issue = 8 | pages = 756–65 | date = August 2009 | pmid = 19671655 | doi = 10.1056/NEJMoa0809493 | citeseerx = 10.1.1.472.3489 }}</ref> Telah diusulkan bahwa peningkatan infeksi selama pengobatan denosumab mungkin terkait dengan peran RANKL dalam [[sistem imun]].<ref>{{cite journal | vauthors = Khosla S | title = Increasing options for the treatment of osteoporosis | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 361 | issue = 8 | pages = 818–20 | date = August 2009 | pmid = 19671654 | pmc = 3901579 | doi = 10.1056/NEJMe0905480 }}</ref> RANKL diekspresikan oleh [[sel T pembantu]], dan diduga terlibat dalam pematangan [[sel dendritik]].<ref>{{EntrezGene|8600}} TNFSF11 tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 11; Homo sapiens {{blockquote|
Penggunaan denosumab dapat meningkatkan risiko hipokalsemia berat di antara mereka yang memiliki penyakit ginjal lanjut, terutama mereka yang menjalani dialisis.<ref>"[https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-revises-labeling-amgens-drug-treat-bone-loss-2024-01-19/ US FDA adds 'boxed warning' for Amgen's bone loss drug Prolia]". ''Reuters'', 19 January 2024.</ref>
Baris 137:
===Kanada===
''Health Canada'' menyetujui Jubbonti, biosimilar untuk Prolia, pada bulan Februari 2024;<ref name="Jubbonti CA">{{cite web | title=Regulatory Decision Summary for Jubbonti | website=Drug and Health Products Portal | date=16 February 2024 | url=https://dhpp.hpfb-dgpsa.ca/review-documents/resource/RDS1710165579186 | access-date=1 April 2024 | archive-date=1 April 2024 | archive-url=https://web.archive.org/web/20240401064821/https://dhpp.hpfb-dgpsa.ca/review-documents/resource/RDS1710165579186 | url-status=live }}</ref> dan menyetujui Wyost, biosimilar untuk Xgeva, pada bulan Maret 2024.<ref name="Wyost CA">{{cite web | title=Regulatory Decision Summary for Wyost | website=Drug and Health Products Portal | date=1 March 2024 | url=https://dhpp.hpfb-dgpsa.ca/review-documents/resource/RDS1710769045419 | access-date=1 April 2024 | archive-date=1 April 2024 | archive-url=https://web.archive.org/web/20240401064821/https://dhpp.hpfb-dgpsa.ca/review-documents/resource/RDS1710769045419 | url-status=live }}</ref>
==Referensi==
| |||