Alirokumab: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
(1 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan)
Baris 115:
 
==Farmakologi==
Alirokumab bekerja dengan menghambat protein PCSK9.<ref>{{cite journal | vauthors = Weinreich M, Frishman WH | title = Antihyperlipidemic therapies targeting PCSK9 | journal = Cardiology in Review | volume = 22 | issue = 3 | pages = 140–146 | date = 2014 | pmid = 24407047 | doi = 10.1097/CRD.0000000000000014 | s2cid = 2201087 }}</ref> PCSK9 mengikat reseptor lipoprotein densitas rendah (LDLR) (yang mengeluarkan kolesterol dari sirkulasi), dan pengikatan tersebut menyebabkan reseptor terdegradasi, dan lebih sedikit kolesterol [[lipoprotein densitas rendah|LDL]] yang dikeluarkan dari sirkulasi. Selain itu juga menghambat PCSK9 mencegah reseptor terdegradasi, dan mendorong pengeluaran kolesterol LDL dari sirkulasi.<ref name=uendo>* {{cite web | url = http://www.uendocrine.com/resources/presentations/item/36-the-evolving-role-of-pcsk9-modulation-in-the-regulation-of-ldl-cholesterol | title = The Evolving Role of PCSK9 Modulation in the Regulation of LDL-Cholesterol | access-date = 13 May 2015 | archive-url = https://web.archive.org/web/20150518100734/http://www.uendocrine.com/resources/presentations/item/36-the-evolving-role-of-pcsk9-modulation-in-the-regulation-of-ldl-cholesterol | archive-date = 2015-05-18 | url-status = dead }}</ref>
 
Setelah pemberian alirokumab subkutan, penekanan maksimal PCSK9 bebas terjadi dalam waktu 4 hingga 8 jam dan memiliki waktu paruh nyata 17 hingga 20 hari. Penghambatan bergantung pada dosis. Antibodi didistribusikan melalui sirkulasi, dan dihilangkan pada konsentrasi rendah dengan mengikat targetnya, dan pada konsentrasi yang lebih tinggi melalui jalur [[proteolisis|proteolitik]].<ref name="Praluent FDA label"/>
 
==Kimia==
Alirokumab adalah antibodi monoklonal manusia dengan isotipe IgG1.<ref name=INN/> Alirokumab terbuat dari dua [[rantai berat]] manusia yang terikat [[disulfida]], yang masing-masing terikat disulfida pada rantai ringan manusia. Alirokumab memiliki berat molekul sekitar 146 kDa.<ref name="Praluent FDA label"/>
 
Alirokumab diproduksi menggunakan sel ovarium hamster Cina yang ditransfeksi dengan [[DNA rekombinan]], yang ditumbuhkan di tangki.<ref name="Praluent FDA label"/>
 
==Dalam budaya masyarakat==
Pada tahun 2014, ketika penghambat PCSK9 mendekati persetujuan regulasi, analis pasar memperkirakan bahwa pasar keseluruhan untuk obat-obatan ini bisa mencapai $10 miliar per tahun, dengan masing-masing obat alirokumab dan obat pesaing Amgen memiliki penjualan sebesar $3 miliar per tahun, dan pesaing lainnya membagi sisa $4 miliar, berdasarkan estimasi harga tahunan untuk alirocumab sebesar $10.000 per tahun. Pada saat yang sama, [[manajemen manfaat farmasi]] seperti [[Express Scripts Holding]] dan CVS Caremark, meskipun menyadari bahwa obat-obatan baru tersebut dapat membantu pasien yang kadar kolesterolnya tidak terkontrol, dan menyadari bahwa [[biofarmasi]] suntik akan selalu lebih mahal daripada pil, dan terutama lebih mahal daripada pil generik, menyatakan kekhawatiran tentang beban biaya baru pada sistem perawatan kesehatan.<ref name=Staton>{{cite web | vauthors = Staton T | work = FiercePharmaMarketing | date = 7 May 2014 | url = http://www.fiercepharmamarketing.com/story/payers-already-fretting-about-next-pharm-apocalypse-pricey-pcsk9-cholestero/2014-05-07 | title = Payers fret about the next drug doomsday: Pricey PCSK9 cholesterol meds }}</ref>