Hidantoin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
(3 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan) | |||
Baris 55:
===Sintesis asam amino===
Hidrolisis hidantoin menghasilkan asam amino:
Hidantoin sendiri bereaksi dengan asam klorida encer yang panas untuk menghasilkan
▲{\displaystyle {\ce {RCHC(O)NHC(O)NH + H2O -> RCHC(NH2)COOH + NH3}}}
▲Hidantoin sendiri bereaksi dengan asam klorida encer yang panas untuk menghasilkan glisin. Metionin diproduksi secara industri melalui hidantoin yang diperoleh dari metional.[9]
===Metilasi===
[[Metilasi]] hidantoin menghasilkan berbagai turunan. '''Dimetilhidantoin''' (DMH)<ref>{{Cite
===Halogenasi===
Beberapa turunan N-halogenasi dari hidantoin digunakan sebagai agen klorinasi atau brominasi dalam produk [[disinfektan]]/sanitasi atau [[biosida]]. Tiga turunan N-halogenasi utama adalah '''diklorodimetilhidantoin''' (DCDMH), bromoklorodimetilhidantoin (BCDMH), dan dibromodimetilhidantoin (DBDMH). Analog etil-metil campuran, 1,3-dikloro-5-etil-5-metilimidazolidin-2,4-dion ('''bromokloroetilmetilhidantoin'''), juga digunakan dalam campuran dengan yang disebutkan di atas.
[[Image:Iprodione.png|thumb|right|Iprodion adalah fungisida populer yang mengandung gugus hidantoin.]]▼
▲Iprodion adalah fungisida populer yang mengandung gugus hidantoin.
===Oksidasi DNA menjadi hidantoin setelah kematian sel===
Sebagian besar basa
==Pranala luar dan bacaan lebih lanjut==
|