Nelfinavir: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
HsfBot (bicara | kontrib)
k clean up
 
(3 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 5:
| alt =
| image2 = Nelfinavir ball-and-stick.png
| alt2 =
 
<!-- Clinical data -->
Baris 57:
'''Nelfinavir''' adalah [[Penanganan HIV/AIDS|obat antiretroviral]] yang digunakan dalam pengobatan HIV/[[AIDS]]. Nelfinavir termasuk dalam golongan obat yang dikenal sebagai penghambat protease (PI) dan seperti PI lainnya, hampir selalu digunakan dalam kombinasi dengan obat antiretroviral lainnya.
 
Nelfinavir adalah penghambat [[protease HIV-1 protease]] ''human immunodeficiency virus'' yang tersedia secara hayati, digunakan secara oral (K<sub>i</sub> = 2 nM), dan secara luas diresepkan dalam kombinasi dengan penghambat transkriptase balik HIV untuk pengobatan infeksi HIV.<ref>{{cite journal | vauthors = Zhang KE, Wu E, Patick AK, Kerr B, Zorbas M, Lankford A, Kobayashi T, Maeda Y, Shetty B, Webber S | display-authors = 6 | title = Circulating metabolites of the human immunodeficiency virus protease inhibitor nelfinavir in humans: structural identification, levels in plasma, and antiviral activities | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | volume = 45 | issue = 4 | pages = 1086–1093 | date = April 2001 | pmid = 11257019 | pmc = 90428 | doi = 10.1128/AAC.45.4.1086-1093.2001 }}</ref>
 
Obat ini dipatenkan pada tahun 1992 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1997.<ref name=Fis2006>{{cite book | vauthors = Fischer J, Ganellin CR |title=Analogue-based Drug Discovery |date=2006 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=9783527607495 |page=510 |url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA510 |language=en}}</ref>
 
==Sejarah==
Nelfinavir dikembangkan oleh Agouron Pharmaceuticals sebagai bagian dari usaha patungan dengan Eli Lilly and Company.<ref>{{cite journal | vauthors = Kaldor SW, Kalish VJ, Davies JF, Shetty BV, Fritz JE, Appelt K, Burgess JA, Campanale KM, Chirgadze NY, Clawson DK, Dressman BA, Hatch SD, Khalil DA, Kosa MB, Lubbehusen PP, Muesing MA, Patick AK, Reich SH, Su KS, Tatlock JH | display-authors = 6 | title = Viracept (nelfinavir mesylate, AG1343): a potent, orally bioavailable inhibitor of HIV-1 protease | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 40 | issue = 24 | pages = 3979–3985 | date = November 1997 | pmid = 9397180 | doi = 10.1021/jm9704098 }}</ref>
 
Pada bulan Juni 2007, Badan Pengatur Obat dan Produk Kesehatan dan [[Badan Pengawas Obat Eropa]] mengeluarkan peringatan yang meminta penarikan kembali semua obat yang beredar, karena beberapa batch mungkin telah terkontaminasi dengan bahan kimia yang berpotensi menyebabkan kanker.<ref>[http://www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/pr/25128307en.pdf Press release] from the [[European Medicines Agency]] regarding possible genotoxic ethyl mesylate contamination</ref>
Baris 79:
 
==Mekanisme kerja==
Nelfinavir adalah penghambat protease: ia menghambat [[protease HIV-1 protease]] dan HIV-2. Protease HIV adalah [[protease aspartat]] yang memecah molekul protein virus menjadi fragmen yang lebih kecil, dan sangat penting untuk replikasi virus di dalam sel, dan juga untuk pelepasan partikel virus dewasa dari sel yang terinfeksi. Nelfinavir adalah penghambat kompetitif (2 nM) yang dirancang untuk mengikat dengan kuat dan tidak terbelah karena adanya gugus hidroksil yang berlawanan dengan gugus keto di tengah residu asam amino tiruan, yang seharusnya adalah S-fenilsistein. Semua penghambat protease mengikat protease, cara pengikatan yang tepat menentukan bagaimana molekul menghambat protease.<ref name=Shim2014>{{cite journal | vauthors = Shim JS, Liu JO | title = Recent advances in drug repositioning for the discovery of new anticancer drugs | journal = International Journal of Biological Sciences | volume = 10 | issue = 7 | pages = 654–663 | year = 2014 | pmid = 25013375 | pmc = 4081601 | doi = 10.7150/ijbs.9224 }}</ref>
 
==Penelitian==
Sejak tahun 2009, nelfinavir telah diteliti untuk potensi penggunaannya sebagai agen antikanker.<ref>{{cite journal | vauthors = Chow WA, Jiang C, Guan M | title = Anti-HIV drugs for cancer therapeutics: back to the future? | journal = The Lancet. Oncology | volume = 10 | issue = 1 | pages = 61–71 | date = January 2009 | pmid = 19111246 | doi = 10.1016/S1470-2045(08)70334-6 }}</ref> Ketika diaplikasikan pada sel kanker dalam kultur (''[[in vitro]]''), ia dapat menghambat pertumbuhan berbagai jenis kanker dan dapat memicu kematian sel ([[apoptosis]]).<ref name="pmid17785575">{{cite journal | vauthors = Gills JJ, Lopiccolo J, Tsurutani J, Shoemaker RH, Best CJ, Abu-Asab MS, Borojerdi J, Warfel NA, Gardner ER, Danish M, Hollander MC, Kawabata S, Tsokos M, Figg WD, Steeg PS, Dennis PA | display-authors = 6 | title = Nelfinavir, A lead HIV protease inhibitor, is a broad-spectrum, anticancer agent that induces endoplasmic reticulum stress, autophagy, and apoptosis in vitro and in vivo | journal = Clinical Cancer Research | volume = 13 | issue = 17 | pages = 5183–5194 | date = September 2007 | pmid = 17785575 | doi = 10.1158/1078-0432.CCR-07-0161 | doi-access = free }}</ref> Ketika Nelfinavir diberikan kepada mencit laboratorium dengan tumor prostat atau otak, ia dapat menekan pertumbuhan tumor pada hewan-hewan tersebut.<ref>{{cite journal | vauthors = Pyrko P, Kardosh A, Wang W, Xiong W, Schönthal AH, Chen TC | title = HIV-1 protease inhibitors nelfinavir and atazanavir induce malignant glioma death by triggering endoplasmic reticulum stress | journal = Cancer Research | volume = 67 | issue = 22 | pages = 10920–10928 | date = November 2007 | pmid = 18006837 | doi = 10.1158/0008-5472.CAN-07-0796 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Yang Y, Ikezoe T, Takeuchi T, Adachi Y, Ohtsuki Y, Takeuchi S, Koeffler HP, Taguchi H | display-authors = 6 | title = HIV-1 protease inhibitor induces growth arrest and apoptosis of human prostate cancer LNCaP cells in vitro and in vivo in conjunction with blockade of androgen receptor STAT3 and AKT signaling | journal = Cancer Science | volume = 96 | issue = 7 | pages = 425–433 | date = July 2005 | pmid = 16053514 | doi = 10.1111/j.1349-7006.2005.00063.x | s2cid = 44702882 | doi-access = | pmc = 11158579 }}</ref> Pada tingkat seluler, nelfinavir memberikan banyak efek untuk menghambat pertumbuhan kanker; dua efek utama tampaknya adalah penghambatan jalur pensinyalan Akt/PKB dan aktivasi stres [[retikulum endoplasma]] dengan respons protein yang tidak terlipat berikutnya.<ref>{{cite journal | vauthors = Koltai T | title = Nelfinavir and other protease inhibitors in cancer: mechanisms involved in anticancer activity | journal = F1000Research | volume = 4 | issue = 2 | pages = 9 | date = 2015 | pmid = 26097685 | pmc = 4457118 | doi = 10.12688/f1000research.5827.2 | doi-access = free }}</ref>
 
Di Amerika Serikat, sekitar tiga lusin uji klinis sedang dilakukan (atau telah selesai) untuk menentukan apakah nelfinavir efektif sebagai agen terapi kanker pada manusia.<ref>{{cite web|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Nelfinavir+cancer|title=Search of: Nelfinavir cancer - List Results - ClinicalTrials.gov|website=clinicaltrials.gov}}</ref>
 
Pada bulan April 2022, nelfinavir sedang dipelajari sebagai agen radiosensitisasi sebagai bagian dari pengobatan kanker serviks stadium lanjut.<ref>{{ClinicalTrialsGov|NCT03256916|A Phase III Randomized Clinical Trial to Study the Radiosensitizing Effect of Nelfinavir in Locally Advanced Carcinoma of Uterine Cervix.}}</ref>
Baris 95:
* {{cite journal | vauthors = Bardsley-Elliot A, Plosker GL | title = Nelfinavir: an update on its use in HIV infection | journal = Drugs | volume = 59 | issue = 3 | pages = 581–620 | date = March 2000 | pmid = 10776836 | doi = 10.2165/00003495-200059030-00014 | doi-access = free }}
{{refend}}
 
[[Category:Benzamides]]
[[Kategori:Benzamida]]
[[Category:CYP3A4 inhibitors]]
[[Kategori:Penghambat CYP3A4]]
[[Category:Decahydroisoquinolines]]
[[Kategori:Dekahidroisokuinolina]]
[[Category:Hepatotoxins]]
[[Kategori:Hepatotoksin]]
[[Category:HIV protease inhibitors]]
[[Kategori:Penghambat protease HIV]]
[[Category:Drugs developed by Hoffmann-La Roche]]
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Hoffmann-La Roche]]
[[Category:Drugs developed by Pfizer]]
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Pfizer]]
[[Category:Phenols]]
[[CategoryKategori:ThioethersFenol]]
[[Kategori:Tioeter]]
[[Category:Tert-butyl compounds]]
[[Kategori:Senyawa tert-butil]]