Tata nama organik: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k ~kat. Yang benar: tata nama |
|||
| (46 revisi perantara oleh 22 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
'''
Untuk komunikasi umum dan menghindari deskripsi yang panjang, rekomendasi penamaan resmi IUPAC tidak selalu diikuti dalam
== Prinsip dasar ==
Tatanama IUPAC menggunakan sejumlah [[awalan]], [[akhiran]], dan [[sisipan]] untuk mendeskripsikan jenis dan posisi [[gugus fungsi]] pada suatu senyawa.
Pada kebanyakan senyawa, penamaan dapat dimulai dengan menentukan rantai [[hidrokarbon
Dalam kebanyakan kasus, penamaan yang tidak mengikuti kaidah penamaan yang baik dan benar bisa menghasilkan nama yang masih bisa dimengerti strukturnya — tentu saja penamaan yang baik dan benar direkomendasikan untuk menghindari ambiguitas.
Sebagai contoh nama [[senyawa]] induk dan mengidentifikasi [[gugus fungsi]] pada molekul tersebut. Penomoran [[alkana]] induk dilakukan dengan menggunakan [[kaidah prioritas Cahn]].
:NH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH
Baris 17:
Nama senyawa diatas dikonstruksi dengan cara sebagai berikut:
# Terdapat dua karbon pada rantai induk, maka diberi nama dasar "et"
# Karbon-karbon pada senyawa tersebut berikatan tunggal, maka diberi akhiran "an"
# Terdapat dua gugus fungsi pada senyawa tersebut, yakni alkohol (OH) dan amina (NH<sub>2</sub>). Alkohol memiliki [[nomor atom]] dan prioritas yang lebih tinggi dari [[amina]], dan akhiran dari alkohol adalah "ol", maka akhiran majemuk yang terbentuk adalah "anol".
# Gugus amina tidak berada pada satu karbon yang sama dengan gugus OH (karbon nomor 1), namun melekat pada karbon nomor 2, oleh karena itu ia diidentifikasikan dengan awalan "2-amino".
# Setelah awalan, nama dasar, dan akhirannya digabung, kita mendapat "2-aminoetanol".
Terdapat pula sistem penamaan lama untuk senyawa organik, dikenal sebagai [[tatanama umum]], yang sering digunakan untuk menamakan senyawa yang sederhana maupun senyawa yang sangat kompleks sehingga nama IUPAC menjadi sangat panjang untuk digunakan.
Baris 39:
Sebagai contoh alkana paling sederhana CH<sub>4</sub> adalah metana dan alkana berkarbon sembilan CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>CH<sub>3</sub> adalah nonana. Hal yang sama juga berlaku pada alkana berkarbon 157 CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>155</sub>CH<sub>3</sub>, dinamakan heptapentahektana.
Tanda kurung digunakan untuk mengindikasikan pengulangan dari molekul yang dikurung, (CH<sub>2</sub>)<sub>155</sub> mengindikasikan sebuah molekul yang terdiri dari 155 rantai CH<sub>2</sub>.
Alkana siklik diberi nama dengan menggunakan awalan "siklo-", sebagai contoh C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> dinamakan siklobutana dan C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> dinamakan sikloheksana
<div align="center">[[Berkas:IUPAC-alkane-
Alkana bercabang dinamakan dengan menggunakan nama alkana berantai tunggal yang dilekatkan gugus [[alkil]]. Gugus alkil ini diberi awalan angka yang mengindikasikan
Jika terdapat ambiguitas dalam posisi substituen, yakni karbon mana yang dinomori sebagai "1", dipilih penomoran dengan angka yang paling kecil. Sebagai contoh, (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> (isopentana) dinamakan 2-metilbutana, bukan not 3-metilbutana. Oleh karena tidak ada struktur lain yang bernama metilbutana kecuali 3-metilbutana, awalan angka 3 ini dapat dihapus.
[[Berkas:IUPAC-alkane-
Jika terdapat cabang-cabang rantai dengan alkil yang sama, posisi mereka dipisahkan dengan koma dan diberi awalan di-, tri-, tetra-, dsb., tergantung pada jumlah cabang tersebut, contohnya C(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> dinamakan 2,2-dimetilpropana. Jika terdapat gugus alkil yang berbeda, maka mereka disusun menurut susunan abjad dan dipisahkan dengan koma maupun tanda hubung: 3-etil-4-metilheksana. Dalam hal ini rantai induk diambil dari rantai yang paling panjang, oleh karena itu 2,3-dietilpentana adalah nama yang salah. Awalan di-, tri-, dsb tidak dihiraukan ketika kita mengurutkan gugus alkil (contohnya 3-etil-2,4-dimetilpentana, bukan 2,4-dimetil-3-etilpentana). Jika terdapat beberapa kemungkinan rantai paling panjang, maka rantai yang memililki cabang terbanyaklah yang digunakan.
<div align="center">[[Berkas:IUPAC-alkane-
Sub-cabang dari rantai samping diberikan imbuhan sesuai dengan sistem penomoran sekunder pada cabang samping, penomoran dimulai dari titik cabang rantai utama dan seluruh rantai samping dikurung dan dianggap sebagai substituen tunggal. Contohnya 4-(1-metiletil)oktana adalah rantai oktana dengan cabang rantai di karbon nomor 4, cabang tersebut terdiri dari gugus etil dengan gugus metil yang melekat pada cabang etil.
== Alkena dan Alkuna ==
{{main|Alkena|Alkuna}}
[[Berkas:IUPAC-
Alkena dinamakan dari rantai induk alkana dengan akhiran "-ena" dan awalan angka yang mengindikasikan posisi ikatan rangkap karbon pada rantai: CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> dinamakan 1-butena. Etena ([[etilena]]) dan propena ([[propilena]]) tidak memerlukan imbuhan angka karena tidak ada kemungkinan terjadinya ambiguasi pada struktur senyawa. Sama seperti kaidah sebelumnya, nomor yang diambil adalah nomor yang paling kecil.
Ikatan rangkap yang lebih dari satu diberikan imbuhan majemuk -adiena, -atriena, dll. sesuai dengan berapa banyaknya ikatan rangkap tersebut: CH<sub>2</sub>=CHCH=CH<sub>2</sub> dinamakan 1,3-butadiena. Isomer [[cis]] dan [[trans]] diindikasikan dengan awalan ''cis-'' atau ''trans-'': ''cis''-2-butena, ''trans''-2-butena. Isomer geometrik lainnya yang lebih rumit dapat diindikasikan dengan menggunakan [[kaidah prioritas Cahn Ingold Prelog]].
[[Berkas:IUPAC-
Alkuna dinamakan dengan cara yang sama dengan alkena, namun dengan akhiran "-una" yang mengindikasikan ikatan rangkap tiga, misalnya etuna dan propuna.
==
{| class="wikitable"
! Golongan !! Struktur !! Tatanama IUPAC !! Tatanama IUPA untuk rantai siklik<br />(jika beda dari rantai lurus) !! Tatanama umum
|-
! Gugus alkil || R— || ''Alk''il || - || ''Alk''il
|-
! Halogen || R—X (halogen) || ''Halo''''alk''ana || - || ''Alk''il ''hal''ida
|-
! Alkohol || R—OH || ''Alk''anol || - || ''Alk''il alkohol
|-
! Amina || R—NH<sub>2</sub> || ''Alk''amina/Amino ''Alk''ana || - || ''Alk''il amina
|-
!Asam karboksilat || [[Berkas:carboxylic-acid.svg|70px]] || Asam ''(Alk + 1)''anoat || Asam siklo''alk''anakarbosilat || -
|-
!Aldehida || [[Berkas:Aldehyde2.png|70px]] || ''Alk''anal || Siklo''alk''anakarbaldehida || -
|-
!Keton || [[Berkas:Ketone-displayed.png|70px]] || ''Alk''anon || - || ''Alk''<sub>(1)</sub>il ''Alk''<sub>(2)</sub>il keton
|-
! Tiol || R—SH || ''Alk''anatiol || - || -
|-
! Amida || [[Berkas:Amide-(primary)-skeletal.png|70px]] || ''(Alk + 1)''anamida || Siklo''alk''anakarboksamida || -
|-
! Eter || R<sub>1</sub>—O—R<sub>2</sub> || ''alk''oksi''alk''ana || - || ''Alk''<sub>(1)</sub>il ''Alk''<sub>(2)</sub>il eter
|-
!Ester || [[Berkas:Ester-general.png|70px]] || ''Alk''<sub>(1)</sub>il ''Alk''<sub>(2)</sub>anoat || ''Alk''<sub>(1)</sub>il Siklo''alk''<sub>(2)</sub>anakarboksilat || ''Alk''<sub>(1)</sub>il ''(Alk + 1)''<sub>(2)</sub>anoat
|-
|}
=== Alkohol ===
{{main|Alkohol}}
[[Berkas:IUPAC-alcohol-
Alkohol (R-OH) dinamakan dengan menghilangkan huruf paling akhir "a" dari alkana dan dipasangkan dengan akhiran "-ol" dengan imbuhan angka yang mengindikasikan posisi ikatan gugus alkohol: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH dinamakan 1-propanol. ([[Metanol]] dan [[etanol]] tidak memerlukan imbuhan angka karena tidak ada ambiguasi dalam strukturnya). Akhiran -diol, -triol, -tetraol, dll. digunakan jika gugus alkohol dalam suatu senyawa lebih dari satu: [[Etilena glikol]] CH<sub>2</sub>OHCH<sub>2</sub>OH dinamakan 1,2-etanadiol.
[[Berkas:IUPAC-alcohol-
Jika terdapat gugus fungsi lain yang memiliki prioritas lebih tinggi, maka awalan "hidroksi" digunakan untuk mengindikasikan gugus fungsi alkohol: CH<sub>3</sub>CHOHCOOH dinamakan asam 2-hidroksipropanoat.
=== Halogen (Alkil Halida) ===
{{Main|Halogen}}
Gugus fungsi [[Halogen]] diawali dengan kata-kata fluoro-, kloro-, bromo-, iodo-, dll., tergantung dari halogennya. Gugus yang lebih dari satu dinamai dikloro-, trikloro-, etc., dan gugus yang berbeda dinamai sesuai urutan alfabet. Contohnya, CHCl<sub>3</sub> ([[kloroform]]) adalah triklorometana. Anestetik [[halotana]] (CF<sub>3</sub>CHBrCl) adalah 2-bromo-2-kloro-1,1,1-trifluoroetana. {{Clear}}
=== Keton ===
{{Main|Keton}}
[[Berkas:IUPAC-ketone.svg|kiri]]
Secara umum penamaan pada keton (R-CO-R) adalah berakhiran "-on" dengan sisipan di tengah adalah nomor posisi: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COCH<sub>3</sub> disebut 2-pentanon. '''Jika terdapat imbuhan gugus fungsi lainnya yang berprioritas lebih tinggi, maka awalan "okso-" yang digunakan:''' CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COCH<sub>2</sub>CHO disebut 3-oksoheksanal. {{Clear}}
=== Aldehida ===
{{Main|Aldehida}}
[[Berkas:IUPAC-aldehyde-Indo.svg|ka]]
Aldehida (R-CHO) mempunyai akhiran "-al". Jika terdapat gugus fungsi lainnya, maka karbon aldehida pada rantai tersebut berada pada posisi "1", kecuali terdapat gugus fungsi lainnya yang berprioritas lebih tinggi
Jika dibutuhkan awalan bentuk, maka imbuhan "okso-" digunakan (sama seperti keton), dengan nomor posisi mengindikasikan akhir rantai: CHOCH<sub>2</sub>COOH disebut asam 3-oksopropanoat. Jika karbon pada gugus karbonil tidak dapat dimasukkan ke dalam rantai karbon (misalnya dalam kasus [[aldehida siklik]]), maka digunakan awalan "formil-" atau akhiran "-'''karbaldehida'''": C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>CHO disebut sikloheksanakarbaldehida. Jika aldehida terhubung ke benzena dan merupakan gugus fungsi utama, maka sufiksnya menjadi benzaldehida.{{Clear}}
=== Eter ===
{{Main|Eter}}
Eter (R-O-R) terdiri dari sebuah atom oksigen yang berada di antara 2 rantai karbon yang menyambung. Rantai yang lebih pendek di antara 2 rantai karbon itu menjadi awal nama dengan sufiks "-ana" menjadi "-oksi". Rantai alkana yang lebih panjang menjadi akhir nama eter tersebut. Sehingga CH<sub>3</sub>OCH<sub>3</sub> disebut metoksimetana, dan CH<sub>3</sub>OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> disebut [[metoksietana]] (''bukan'' etoksimetana). Jika oksigen tidak tersambung pada akhir rantai utama alkana, maka seluruh rantai pendek gugus alkil beserta eter dianggap sebagai rantai samping dan diberikan imbuhan nomor yang sesuai dengan posisi ikatan rantai tersebut dengan rantai utama. Maka CH<sub>3</sub>OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> disebut 2-metoksipropana. {{Clear}}
=== Ester ===
{{Main|Ester}}
[[Berkas:IUPAC-ester-1.svg|kiri]]
Ester (R-CO-O-R') adalah nama turunan alkil dari asam karboksilat. Gugus alkil (R') disebut pertama kali. Bagian R-CO-O kemudian dinamai dengan kata terpisah sesuai dengan nama asam karboksilatnya, dengan nama terakhirnya berakhiran dengan ''[[-oat]]''. Contohnya, CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOCH<sub>3</sub> disebut ''metil pentanoat'', dan (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> disebut ''etil 4-metil pentanoat''. Untuk ester semacam [[etil asetat]] (CH<sub>3</sub>COOCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>), [[etil format]] (HCOOCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>) atau dimetil fitalat yang berasal dari asam, maka IUPAC tetap menyarankan tetap memakai nama ini. Beberapa contoh sederhana ditunjukkan dalam gambar.
[[Berkas:IUPAC-ester-2.svg|ka]]
Jika gugus alkil tidak terhubung di akhir rantai, maka letak posisi yang terhubung dengan gugus ester diberi imbuhan "-il": CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)OOCCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> disebut 2-butil propanoat atau 2-butil propionat. {{Clear}}
=== Amina dan amida ===
{{Main|Amina|Amida}}
[[Berkas:IUPAC-amine.svg|kiri]]
Amina (R-NH<sub>2</sub>) adalah gugus fungsi yang namanya diambil dari rantai alkana yang mendapatkan imbuhan "-amina" (contoh: CH<sub>3</sub>NH<sub>2</sub> Metil amina). Jika dibutuhkan, maka posisi berikatan juga diberi imbuhan: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> 1-propanamina, CH<sub>3</sub>CHNH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> 2-propanamina. Imbuhan di depan adalah "amino-".
Untuk amina sekunder (rumus umum R-NH-R), rantai karbon terpanjang akan terhubung dengan atom nitrogen dan menjadi nama utama amina tersebut, rantai yang lainnya dinamai dengan gugus alkil, lokasi gugus yang berikatan dengan gugus fungsi diberi huruf miring ''N'': CH<sub>3</sub>NHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> disebut dengan ''N''-methiletanamida. Amina tersier (R-NR-R) juga dinamai mirip: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>N(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> disebut ''N''-etil-''N''-metilpropanamida. Juga, nama gugus alkil diurutkan sesuai alfabet.
[[Berkas:IUPAC-amide.svg|ka]]
Amida (R-CO-NH<sub>2</sub>) diberi tambahan kata "-amida", atau "-karboksamida" jika karbon di dalam gugug amida tidak termasuk dalam rantai utama. Imbuhan kata di depan biasanya diberi kata "karbamol-" dan "amido-".
Amida sekunder dan tersier juga dinamai sama dengan amina: ranai alkana yang terhubung dengan atom nitrogen diperlakukan sebagai substituen dengan letak gugus alkil diberi prefiks ''N'': HCON(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> disebut ''N'',''N''-dimetilmetanamida.{{Clear}}
== Lihat pula ==
Baris 84 ⟶ 153:
{{Imbuhan kimia}}
== Referensi ==
<references />
{{kimia-stub}}
[[Kategori:Tata nama kimia]]
[[Kategori:Kimia organik]]
| |||