Vitamin B12: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
DF Amrullah (bicara | kontrib)
Esther Rossini (bicara | kontrib)
Image suggestions feature: 1 image added.
 
(23 revisi perantara oleh 17 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
= {{DISPLAYTITLE:Vitamin B<small><sub>12</sub></small> =}}
{{rapikan}}
{{Drugbox
= Vitamin B<small><sub>12</sub></small> =
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477163311
| IUPAC_name = α-(5,6-dimethylbenzimidazolyl)cobamidcyanide
| image = Cobalamin skeletal.svg
| width = 200
 
<!--Clinical data-->
'''Vitamin B12''', disebut juga '''kobalamin''', adalah sebuah [[vitamin]] larut air yang berperan penting dalam berfungsi normalnya [[otak]] dan [[sistem saraf]], serta dalam pembentukan [[darah]]. Vitamin ini merupakan salah satu dari delapan [[vitamin B]]. Umumnya, vitamin ini terlibat dalam [[metabolisme]] setiap [[sel]] dalam tubuh, terutama pengaruhnya pada sintesis dan regulasi [[DNA]] serta pada sintesis [[asam lemak]] dan produksi energi.
| tradename =
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|vitamin_b12}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X -->
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S4 / S8 -->
| legal_UK = POM
| legal_US = OTC
| routes_of_administration = oral, [[intravenous|IV]], IM
 
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = Mudah diserap di bagian distal ileum
| protein_bound = Sangat tinggi untuk protein plasma transkobalamin spesifik. Pengikatan hidroksokobalamin sedikit lebih tinggi dari sianokobalamin.
| metabolism = hepatik
| elimination_half-life = Sekitar 6 hari<br>(400 hari dalam liver)
| excretion = GInjal
 
<!--Identifiers-->
Vitamin B12 merupakan kumpulan senyawa-senyawa yang terhubung secara kimia, yang semuanya memiliki aktivitas sebagai vitamin. Secara struktur, vitamin B12 adalah vitamin yang paling kompleks dan mengandung elemen [[kobal]] yang jarang tersedia secara biokimia. [[Biosintesis]] dari struktur dasar vitamin ini hanya dapat dilakukan oleh bakteri, namun konversi antara bentuk-bentuknya yang berbeda dapat terjadi dalam tubuh. Suatu bentuk sintesis yang umum dari vitamin ini, [[sianokobalamin]], tidak terjadi di alam, namun digunakan dalam banyak sediaan farmasi dan suplemen, dan juga sebagai bahan tambahan makanan karena kestabilannya dan harganya yang lebih murah. Dalam tubuh, vitamin ini diubah menjadi bentuk fisiologisnya, [[metilkobalamin]] dan [[adenosilkobalamin]], dengan membuang gugus [[sianida]] nya walaupun dalam konsentrasi minimal. Baru-baru ini, [[hidroksokobalamin]] (suatu bentuk kobalamin yang dihasilkan dari bakteri), metilkobalamin, dan adenosilkobalamin juga dapat ditemukan pada produk farmakologi dan suplemen makanan yang mahal. Kegunaaan dari zat-zat ini masih diperdebatkan.
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 68-19-9
| ATC_prefix = B03
| ATC_suffix = BA01
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = <!--1S/C62H90N13O14P.CN.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72–42)32(4)54(59)73–56;1–2;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;/q;;+2/p-2/t31?,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1-->
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RMRCNWBMXRMIRW-WYVZQNDMSA-L
| PubChem = 5479203
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB00115
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 10469504
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00166
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 1697777
 
<!--Chemical data-->
| C=63 | H=88 | Co=1 | N=14 | O=14 | P=1
| molecular_weight = 1355.37 g/mol
| smiles = <!--NC(=O)C[C@@]8(C)[C@H](CCC(N)=O)C=2/N=C8/C(/C)=C1/[C@@H](CCC(N)=O)[C@](C)(CC(N)=O)[C@@](C)(N1[Co+]C#N)[C@@H]7/N=C(C(\C)=C3/N=C(/C=2)C(C)(C)[C@@H]3CCC(N)=O)[C@](C)(CCC(=O)NCC(C)OP([O-])(=O)O[C@@H]6[C@@H](CO)O[C@H](n5cnc4cc(C)c(C)cc45)[C@@H]6O)[C@H]7CC(N)=O-->
}}
'''Vitamin B12B<sub>12</sub>''', disebut juga '''[[kobalamin]]''', adalah sebuah [[vitamin]] larut air yang berperan penting dalam berfungsi normalnya [[otak]] dan, [[sistem saraf]], sertadan dalam pembentukan [[darah]]. Vitamin ini merupakan salah satu dari delapan [[vitamin B]]. Umumnya,yang vitamin iniumumnya terlibat dalam [[metabolisme]] setiap [[sel]] dalam tubuh, terutama pengaruhnya pada sintesis dan regulasi [[DNA]] serta pada sintesis [[asam lemak]] dan produksi energi.
 
==Biokimia==
Dalam sejarahnya, vitamin B12 ditemukan dari hubungannya dengan penyakit [[anemia pernisius]], sebuah [[penyakit otoimun]] yang menghancurkan sel-sel parietal dalam perut yang mensekresi [[faktor intrinsik]]. Faktor intrinsik ini sangat penting dalam absorpsi normal vitamin B12, sehingga kekurangan faktor intrinsik, yang tampak pada anemia pernisius, disebabkan oleh kekurangan vitamin B12. Sejak saat itu, banyak jenis-jenis [[kekurangan vitamin B12]] lain yang lebih tidak kentara, berikut efek biokimianya, telah berhasil diuraikan.
[[Berkas:B12 methylcobalamin.jpg|jmpl|[[Metilkobalamin]], salah satu bentuk vitamin B-12, berupa kristal merah tua yang akan membentuk larutan transparan berwarna merah apabila larut di dalam air.]]
Vitamin B12 merupakan kumpulan senyawa-senyawa yang terhubung secara kimia, yang semuanya memiliki aktivitas sebagai vitamin. Secara struktur, vitamin B12 adalah vitamin yang paling kompleks dan mengandung elemen [[kobal]] yang jarang tersedia secara biokimia. [[Biosintesis]] dari struktur dasar vitamin ini hanya dapat dilakukan oleh bakteri, namuntetapi konversi antara bentuk-bentuknya yang berbeda dapat terjadi dalam tubuh. Suatu bentuk sintesis yang umum dari vitamin ini, [[sianokobalamin]], tidak terjadi di alam, namun digunakan dalam banyak sediaan farmasi dan suplemen, dan juga sebagai bahan tambahan makanan karena kestabilannya dan harganya yang lebih murah. Dalam tubuh, vitamin ini diubah menjadi bentuk fisiologisnya, [[metilkobalamin]] dan [[adenosilkobalamin]], dengan membuang gugus [[sianida]] nya walaupun dalam konsentrasi minimal. Baru-baru ini, [[hidroksokobalamin]] (suatu bentuk kobalamin yang dihasilkan dari bakteri), metilkobalamin, dan adenosilkobalamin juga dapat ditemukan pada produk farmakologi dan suplemen makanan yang mahal. Kegunaaan dari zat-zat ini masih diperdebatkan.
 
Dalam tubuh, vitamin ini diubah menjadi bentuk fisiologisnya, [[metilkobalamin]] dan [[adenosilkobalamin]], dengan membuang gugus [[sianida]] nya walaupun dalam konsentrasi minimal. Baru-baru ini, [[hidroksokobalamin]] (suatu bentuk kobalamin yang dihasilkan dari bakteri), metilkobalamin, dan adenosilkobalamin juga dapat ditemukan pada produk farmakologi dan suplemen makanan yang mahal.
 
===Biosintesis===
===Absorpsi===
===Penyimpanan dan ekskresi===
===Mekanisme aksi===
Vitamin B12 berfungsi sebagai '''koenzim''', yang berarti bahwa keberadaannya diperlukan dalam beberapa reaksi yang dikatalisis oleh enzim.<ref>{{Cite journal|last=Banerjee|first=Ruma|last2=Ragsdale|first2=Stephen W.|date=2003-06|title=The Many Faces of Vitamin B 12 : Catalysis by Cobalamin-Dependent Enzymes|url=https://www.researchgate.net/publication/9065519_The_Many_Faces_of_Vitamin_B12_Catalysis_by_Cobalamin-Dependent_Enzymes|journal=Annual Review of Biochemistry|language=en|volume=72|issue=1|pages=209–247|doi=10.1146/annurev.biochem.72.121801.161828|issn=0066-4154}}</ref> Tiga kelas enzim yang terkadang membutuhkan B12 untuk melakukan fungsinya (pada hewan) yaitu isomerase, metiltransferase, dan dehalogenase.
 
Pada isomerase, penataan ulang dimana atom hidrogen secara langsung ditransfer antara dua atom yang berdekatan dengan pertukaran bersamaan dari substituen kedua, X, yang mungkin berupa atom karbon dengan substituen, atom oksigen dari alkohol, atau amina. Ini menggunakan bentuk vitamin adoB12 (adenosilkobalamin).<ref>{{Cite journal|last=Takahashi-Iñiguez|first=Tóshiko|last2=García-Hernandez|first2=Enrique|last3=Arreguín-Espinosa|first3=Roberto|last4=Flores|first4=María Elena|date=2012-06|title=Role of vitamin B12 on methylmalonyl-CoA mutase activity|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22661206|journal=Journal of Zhejiang University. Science. B|volume=13|issue=6|pages=423–437|doi=10.1631/jzus.B1100329|issn=1862-1783|pmc=3370288|pmid=22661206}}</ref> Pada metiltransferase, gugus metil (–CH3) berpindah antara dua molekul. Ini menggunakan bentuk vitamin MeB12 (metilkobalamin).<ref>{{Cite journal|last=Froese|first=D. Sean|last2=Fowler|first2=Brian|last3=Baumgartner|first3=Matthias R.|date=2019-07|title=Vitamin B12 , folate, and the methionine remethylation cycle-biochemistry, pathways, and regulation|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30693532|journal=Journal of Inherited Metabolic Disease|volume=42|issue=4|pages=673–685|doi=10.1002/jimd.12009|issn=1573-2665|pmid=30693532}}</ref> Beberapa spesies bakteri anaerob mensintesis dehalogenase yang bergantung pada B12, yang memiliki aplikasi komersial potensial untuk mendegradasi polutan terklorinasi. Mikroorganisme mungkin mampu melakukan biosintesis corrinoid ''de novo'' atau bergantung pada vitamin B12 eksogen.<ref>{{Cite journal|last=Reinhold|first=Anika|last2=Westermann|first2=Martin|last3=Seifert|first3=Jana|last4=von Bergen|first4=Martin|last5=Schubert|first5=Torsten|last6=Diekert|first6=Gabriele|date=2012-11|title=Impact of vitamin B12 on formation of the tetrachloroethene reductive dehalogenase in Desulfitobacterium hafniense strain Y51|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22961902|journal=Applied and Environmental Microbiology|volume=78|issue=22|pages=8025–8032|doi=10.1128/AEM.02173-12|issn=1098-5336|pmc=3485949|pmid=22961902}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Payne|first=Karl Ap|last2=Quezada|first2=Carolina P.|last3=Fisher|first3=Karl|last4=Dunstan|first4=Mark S.|last5=Collins|first5=Fraser A.|last6=Sjuts|first6=Hanno|last7=Levy|first7=Colin|last8=Hay|first8=Sam|last9=Rigby|first9=Stephen Ej|date=2015-01-22|title=Reductive dehalogenase structure suggests a mechanism for B12-dependent dehalogenation|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25327251|journal=Nature|volume=517|issue=7535|pages=513–516|doi=10.1038/nature13901|issn=1476-4687|pmc=4968649|pmid=25327251}}</ref>
 
==Defisiensi==
Dalam sejarahnya, vitamin B12 ditemukan dari hubungannya dengan penyakit [[anemia pernisius]], sebuah [[penyakit otoimun]]autoimun yang menghancurkan sel-sel parietal dalam perut yang mensekresi [[faktor intrinsik]]. Faktor intrinsik ini sangat penting dalam absorpsi normal vitamin B12, sehingga kekurangan faktor intrinsik, yang tampak pada anemia pernisius, disebabkan oleh kekurangan vitamin B12. Sejak saat itu, banyak jenis-jenis [[kekurangan vitamin B12]] lain yang lebih tidak kentara, berikut efek biokimianya, telah berhasil diuraikan.
 
==Penggunaan medis==
[[Berkas:Hydroxocobalamin Injection.jpg|jmpl|Larutan vitamin B12 (hidroksokobalamin) dalam botol multidosis, dengan satu dosis yang dimasukkan ke dalam spuit untuk disuntikkan. Sediaan biasanya berwarna merah terang.]]
 
===Penggantian untuk defisiensi===
Defisiensi vitamin B12 yang parah dikoreksi dengan injeksi vitamin B12 dosis besar yang sering dilakukan secara intramuskular, diikuti dengan injeksi dosis pemeliharaan atau dosis oral dengan interval yang lebih lama. Di Inggris, terapi awal standar terdiri dari injeksi intramuskular 1000 g hidroksokobalamin tiga kali seminggu selama dua minggu atau sampai gejala neurologis membaik, diikuti dengan 1000 g setiap dua atau tiga bulan. Efek samping injeksi termasuk ruam kulit, gatal, menggigil, demam, muka memerah, mual dan pusing.<ref>{{Cite journal|last=Devalia|first=Vinod|last2=Hamilton|first2=Malcolm S.|last3=Molloy|first3=Anne M.|last4=the British Committee for Standards in Haematology|date=2014-08|title=Guidelines for the diagnosis and treatment of cobalamin and folate disorders|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.12959|journal=British Journal of Haematology|language=en|volume=166|issue=4|pages=496–513|doi=10.1111/bjh.12959}}</ref>
 
===Antidot keracunan sianida===
Untuk keracunan sianida, sejumlah besar hidroksokobalamin dapat diberikan secara intravena dan kadang-kadang dalam kombinasi dengan natrium tiosulfat.<ref>{{Cite web|last=M.D|first=Eric Toner|title=01-02-2007: FDA Approves Hydroxycobalamin for Cyanide Poisoning|url=https://www.centerforhealthsecurity.org/cbn/2007/cbnreport_01022007.html|website=Clinicians' Biosecurity News {{!}} Johns Hopkins Center for Health Security|language=en|access-date=2022-03-07|archive-date=2022-03-07|archive-url=https://web.archive.org/web/20220307011623/https://www.centerforhealthsecurity.org/cbn/2007/cbnreport_01022007.html|dead-url=yes}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Meillier|first=Andrew|last2=Heller|first2=Cara|date=2015|title=Acute Cyanide Poisoning: Hydroxocobalamin and Sodium Thiosulfate Treatments with Two Outcomes following One Exposure Event|url=http://www.hindawi.com/journals/crim/2015/217951/|journal=Case Reports in Medicine|language=en|volume=2015|pages=1–4|doi=10.1155/2015/217951|issn=1687-9627|pmc=PMC4620268|pmid=26543483}}</ref> Mekanisme kerjanya: ligan hidroksikobalamin hidroksida digantikan oleh ion sianida toksik, dan sianokobalamin non-toksik yang dihasilkan diekskresikan dalam urin.<ref>{{Cite journal|last=Dart|first=Richard C.|date=2006|title=Hydroxocobalamin for acute cyanide poisoning: new data from preclinical and clinical studies; new results from the prehospital emergency setting|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16990188|journal=Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.)|volume=44 Suppl 1|pages=1–3|doi=10.1080/15563650600811607|issn=1556-3650|pmid=16990188}}</ref>
 
==Referensi==
{{Reflist}}
 
{{Vitamin}}
[[Kategori:Vitamin B]]
[[Kategori:Vitamin]]
[[Kategori:Vitamin B kompleks]]