Sel T: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k →Referensi: dev |
membetulkan ejaan |
||
| (73 revisi perantara oleh 28 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Infobox cell
| Name = Sel T
| Latin = lymphocytus T
| Image = Healthy Human T Cell.jpg
| Caption = Mikrograf pemindai elektron sel T manusia
| Width =
| Image2 = Red White Blood cells.jpg
| Caption2 = Mikrograf pemindai elektron [[sel darah merah]] (kiri), [[keping darah]] (tengah), dan limfosit T (kanan)
| Precursor =
| System = [[Sistem imun]]
}}
[[Berkas:Blausen 0625 Lymphocyte T cell (crop).png|jmpl|Penyesuaian 3D sel T]]
'''Sel T'''
| url = http://www.tcells.org/scientific/memory
| title = Memory T cells
| accessdate = 2010-03-01
| work = School of Medicine, Cardiff University
| archive-date = 2010-02-11
| archive-url = https://web.archive.org/web/20100211122425/http://www.tcells.org/scientific/memory/
| dead-url = yes
}}</ref>
Respon yang dilakukan oleh sel T adalah interaksi yang terjadi antara [[reseptor sel T]]
| url = http://www.tcells.org/scientific/antigen_recognition
| title = T Cell Recognition
| accessdate = 2010-03-01
| work = School of Medicine, Cardiff University
| archive-date = 2010-02-11
}}</ref> Sebuah fragmen [[peptida]] kecil yang melambangkan seluruh isi selular, dikirimkan oleh sel target ke antarmuka sebagai MHC untuk dipindai oleh TCR yang mencari sinyal asing dengan [[lintasan pengenalan antigen]]. Aktivasi sel T memberikan respon kekebalan yang berlainan seperti produksi [[antibodi]], aktivasi sel [[fagosit]] atau penghancuran sel target dalam seketika. Dengan demikian respon kekebalan adaptif terhadap berbagai macam penyakit diterapkan.<ref>{{en}}{{cite web▼
| archive-url = https://web.archive.org/web/20100211035037/http://www.tcells.org/scientific/antigen_recognition/
| dead-url = yes
▲}}</ref> Sebuah fragmen [[peptida]] kecil yang melambangkan seluruh isi
| url = http://www.tcells.org/scientific/tcell_activation
| title = T Cell Activation
| accessdate = 2010-03-01
| work = School of Medicine, Cardiff University
| archive-date = 2010-02-13
| archive-url = https://web.archive.org/web/20100213090508/http://www.tcells.org/scientific/tcell_activation/
| dead-url = yes
}}</ref>
Sel T
==
Sel T yang telah disintesis dari kelenjar [[timus]] disebut [[sel T naif|sel T CD4 naif]] ({{lang-en|naive T cell}}), akan terbawa oleh sirkulasi darah hingga masuk ke dalam [[limpa]] dan bermigrasi ke dalam [[jaringan]] [[sistem limfatik|limfatik]], kemudian bermigrasi kembali ke dalam sirkulasi darah, hingga suatu saat terjadi terstimulasi oleh antigen tertentu<ref>{{en}} {{cite web
Sel T pembantu merupakan rekan sel darah putih lain dalam proses kekebalan, termasuk dalam proses pematangan [[sel B]] ke dalam sel plasma dan aktivasi sel T sitotoksik dan [[makrofag]].▼
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=imm&part=A1018
| title = Immunobiology, chapter 8. T Cell-Mediated Immunity
| accessdate = 2010-03-20
| work = Charles A. Janeway, et al.
}}</ref> dengat ikatan pada molekul MHC kelas II.
▲Sel T pembantu merupakan
Sel T pembantu menjadi aktif saat terpapar [[antigen]] [[peptida]] yang mengandung [[molekul]] [[kelas II MHC]] yang terdapat pada permukaan sel antigen ({{lang-en|antigen presenting cell, APC}}). Segera teraktivasi, sel T pembantu segera membelah dengan cepat dan [[sekresi|mengeluarkan]] sejenis [[sitokina|protein]] yang mengatur atau membantu respon kekebalan aktif.▼
▲Sel T pembantu menjadi aktif saat terpapar
Sel T pembantu dapat membelah menjadi beberapa jenis, antara lain [[Th1|T<sub>H</sub>1]], [[Th2|T<sub>H</sub>2]], [[Th3|T<sub>H</sub>3]], [[Th17|T<sub>H</sub>17]], atau [[ThF|T<sub>FH</sub>]], dengan sekresi sitosina yang berbeda untuk menyulut respon kekebalan yang berlainan. Proses pembelahan sel T pembantu masih belum dapat dipahami meski pola sinyal APC dianggap mempunyai andil yang besar di dalamnya.<ref>{{cite web▼
▲Sel T pembantu dapat membelah menjadi beberapa jenis, antara lain [[Th1|T<sub>H</sub>1]], [[Th2|T<sub>H</sub>2]], [[Th3|T<sub>H</sub>3]], [[Th17|T<sub>H</sub>17]], atau [[ThF|T<sub>FH</sub>]], dengan sekresi
==[[Sel T sitotoksik]]==▼
Sel T sitotoksik adalah penghancur sel ter[[infeksi]] [[virus]] dan sel [[tumor]] dan tersirat pada penolakan [[organ]] [[transplantasi]]. Sel T sitotoksik disebut juga sel T CD8<sup>+</sup> karena terdapat [[glikoprotein]] [[CD8]] pada permukaan sel yang mengikat antigen [[kelas I MHC]]. Sel T sitotoksik dapat menjadi pasif pada [[status anergik]], seperti pada penyakit autoimun.<ref>{{cite web▼
==
Sel T<sub>H</sub>1 berperan dalam mengaktifkan [[makrofag]] untuk meningkatkan kapasitasnya dalam menghancurkan bakteri terfagosit.
Sel T memori adalah Sel T yang mengandung informasi mengenai [[antigen]] tertentu dan tetap berada di dalam plasma bahkan setelah sebuah infeksi telah lama dipadamkan. Sel T memori dapat berkembangbiak saat terpapar kembali dengan antigen yang sama ({{lang-en|cognate antigen}}) sehingga memberikan umpan balik berupa [[sistem kekebalan]] yang terjadi pada saat infeksi sebelumnya.▼
==
Sel T<sub>H</sub>2 berperan dalam eliminasi cacing dan terlibat dalam mekanisme [[alergi]].
Sel T γδ adalah sekelompok sel T yang mempunyai TCR yang berbeda pada permukaannya. Pada umumnya sel T mempunyai TCR berupa dua rantai [[glikoprotein]] yang disebut rantai TCR α dan β. Sel T ini mempunyai rasio sekitar 5% dari total sel T dan ditemukan terbanyak pada ''gut mucosa'', di dalam populasi [[limfosit]] yang dikenal sebagai ''intraepithelial lymphocytes'' (IELS). Sel T Vγ9/Vδ2 dengan populasi terbanyak pada ''peripheral blood'' merupakan sel yang unik karena dapat memberikan respon yang sangat khusus dan cepat terhadap [[metabolit]] mikrobial non peptida, HMB-PP dan prekursor [[isopentenil pirofosfat]].▼
=== Sel T<sub>H</sub>17 ===
Konservasi sel T γδ pada makhluk [[vertebrata]] sepanjang [[evolusi]] selama hampir 500 juta tahun menunjukkan betapa pentingnya peran yang dimiliki sel ini. Hasil analisis filogenetik pada [[domain konstan]] dari [[reseptor antigen]] bahkan membuktikan bahwa TCRγδ lebih dulu ada sebelum [[sel B]] dan TCRαβ terbentuk. Hal ini menimbulkan dugaan bahwa sel T γδ adalah sel yang memungkinkan sistem kekebalan untuk mengingat.<ref>{{en}}{{cite web▼
Sel T<sub>H</sub>17 berperan dalam eliminasi jamur dan [[inflamasi neutrofilik]].
▲Sel
== [[Sel T memori]] ==
▲Sel T memori adalah Sel T yang mengandung informasi mengenai [[antigen]] tertentu dan tetap berada di dalam plasma bahkan setelah sebuah infeksi telah lama dipadamkan. Sel T
== [[Sel T γδ]] ==
▲Sel T γδ adalah sekelompok sel T yang mempunyai TCR yang berbeda pada permukaannya. Pada umumnya sel T mempunyai TCR berupa dua rantai [[glikoprotein]] yang disebut rantai TCR α dan β. Sel T ini mempunyai rasio sekitar 5% dari total sel T dan ditemukan terbanyak pada ''gut mucosa'', di dalam populasi [[limfosit]] yang dikenal sebagai ''intraepithelial lymphocytes'' (
▲Konservasi sel T γδ pada makhluk [[vertebrata]] sepanjang [[evolusi]] selama hampir 500 juta tahun menunjukkan betapa pentingnya peran yang dimiliki sel ini. Hasil analisis filogenetik pada [[domain konstan]] dari [[reseptor antigen]] bahkan membuktikan bahwa TCRγδ lebih dulu ada sebelum [[sel B]] dan TCRαβ terbentuk. Hal ini menimbulkan dugaan bahwa sel T γδ adalah sel yang memungkinkan sistem kekebalan untuk mengingat.<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.tcells.org/scientific/gdtcells
| title = γδT cells
| accessdate = 2010-03-01
| work = School of Medicine, Cardiff University
| archive-date = 2010-02-11
| archive-url = https://web.archive.org/web/20100211035042/http://www.tcells.org/scientific/gdtcells/
| dead-url = yes
}}</ref> Tampaknya sel T γδ memang tidak bergantung pada MHC dan dapat mengenali seluruh protein sebelum teraktivasi. Hingga saat ini belum diketahui molekul antigen yang dapat mengaktivasi sel T γδ.
[[Bernhard Moser]] dan [[Matthias Eberl]] menemukan bahwa sel T γδ mempunyai derajat plastisitas yang sangat tinggi dan lebih efektif daripada sel T αβ.
== Referensi ==
{{reflist}}
Baris 57 ⟶ 92:
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=imm.TOC&depth=2], Immunobiology, 5th edition, Janeway, Charles A.; Travers, Paul; Walport, Mark; Shlomchik, Mark. New York and London: Garland Publishing; c2001.
* {{en}} [http://content.nejm.org/cgi/content/full/358/25/2698 (Successful!) Treatment of Metastatic Melanoma with Autologous CD4+ T Cells against NY-ESO-1]
* {{en}} [http://www.merck.com/media/mmpe/pdf/Table_163-1.pdf Cytokines secreted by various of T cells]
{{
{{Authority control}}
[[Kategori:Sel T]]▼
| |||