Basa nukleotida: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
EmausBot (bicara | kontrib)
k r2.6.4) (bot Mengubah: la:Basis nucleici acidi
 
(13 revisi perantara oleh 9 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
[[Berkas:AGCT RNA mini.png|300px|thumbjmpl|Pasangan basa nukleotida (warna biru) pada RNA.]]
'''Basa nukleotida''' (atau nukleobasa) merujuk pada bagian pada [[DNA]] dan [[RNA]] yang dapat terlibat dalam pemasangan basa (lihat pula [[pasangan basa]]), utamanya adalah [[sitosina]], [[guanina]], [[adenina]] ([[DNA]] dan [[RNA]]), [[timina]] ([[DNA]]) dan [[urasil]] ([[RNA]]), secara berurutan disingkat C, G, A, T, dan U. Dalam [[genetika]], basa nukleotida tersebut biasanya hanya disebut sebagai '''[[basa]]''' atau '''basa N''' (N singkatan dari [[nitrogen]], karena memiliki gugus amina yang beratom nitrogen). Karena A, G, C, dan T muncul pada DNA, molekul-molekul ini dsebut '''basa DNA''', sedangkan A, G, C, dan U disebut '''basa RNA'''.
 
Urasil menggantikan timina pada RNA. Kedua basa ini identik terkecuali bahwa urasil kekurangan gugus 5' metil. Adenina dan guanina merupakan kelas molekul bercincin dua yang disebut [[purina]] (disingkat sebagai R). Sitosina, timina, dan urasil semuanya merupakan [[pirimidina]] (disingkat Y).
Baris 6:
Basa yang secara [[kovalen]] berikatan dengan karbon 1' [[ribosa]] atau [[deoksiribosa]] disebut sebagai ''[[nukleosida]]'', dan nukleosida yang memiliki gugus [[fosfat]] pada karbon 5' disebut sebagai ''[[nukleotida]]''.
 
Selain adenosina (A), sitidina (C), guanosina (G), timidina (T) dan uridina (U), DNA dan RNA juga mengandung basa-basa yang telah dimodifikasi setelah rantai asam nukelat terbentuk. Pada DNA, basa satu-satunya yang dimodifikasi adalah 5-metilsitidina (m5C). Pada RNA, terdapat banyak basa yang dimodifikasi, meliputi pseudouridina (Ψ), dihidrouridina (D), inosina (I), ribotimidina (rT) dan 7-metilguanosina (m7G).<ref>[{{Cite web |url=http://www.mun.ca/biology/desmid/brian/BIOL2060/BIOL2060-22/CB22.html |title=BIOL2060: Translation<!-- Bot generated title -->] |access-date=2009-01-01 |archive-date=2017-07-25 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170725145109/http://www.mun.ca/biology/desmid/brian/BIOL2060/BIOL2060-22/CB22.html |dead-url=yes }}</ref><ref>[http://www.biogeo.uw.edu.pl/research/grupaC_en.html Research<!-- Bot generated title -->]</ref>
 
[[Hipoxantina]] dan [[xantina]] merupakan salah satu basa yang terbentuk oleh keberadaan [[mutagen]]. Keduanya terbentuk melalui proses deaminasi. Hipoxantina dihasilkan dari [[adenina]], dan xantina dari [[guanina]].<ref>T Nguyen, D Brunson, C L Crespi, B W Penman, J S Wishnok, and S R Tannenbaum, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=48797 DNA damage and mutation in human cells exposed to nitric oxide in vitro], Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 April 1; 89(7): 3030–3034</ref> Dengan cara yang sama, deaminasi [[sitosina]] menghasilkan [[urasil]].
Baris 18:
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
| '''Basa nukleotida'''{{br}} || [[Berkas:Adenine chemical structure.pngsvg|58px|Struktur kimia adenina]]{{br}}[[Adenina]]{{br}} || [[Berkas:Guanine chemical structure.png|86px|Struktur kimia guanina]]{{br}}[[Guanina]]{{br}} || [[Berkas:Thymine chemical structure.png|63px|Struktur kimia timina]]{{br}}[[Timina]]{{br}} || [[Berkas:Cytosine chemical structure.png|51px|Struktur kimia sitosina]]{{br}}[[Sitosina]]{{br}} || [[Berkas:Uracil chemical structure.png|51px|Struktur kimia uracil]]{{br}}[[Urasil]]{{br}}
|- align="center" valign="bottom"
| '''Nukleosida'''{{br}}{{br}} || [[Berkas:AdenosineAdenosin.pngsvg|95px|Struktur kimia adenosina]]{{br}}[[Adenosina]]{{br}}A || [[Berkas:G chemical structure.png|123px|Struktur kimia guanosina]]{{br}}[[Guanosina]]{{br}}G || [[Berkas:T chemical structure.png|87px|Struktur kimia thimidina]]{{br}}[[Timidina]]{{br}}T || [[Berkas:C chemical structure.png|87px|Struktur kimia sitidina]]{{br}}[[Sitidina]]{{br}}C || [[Berkas:U chemical structure.png|87px|Struktur kimia uridina]]{{br}}[[Uridina]]{{br}}U
|-
|}
Baris 28:
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
| '''Basa nukleotida'''{{br}} || [[Berkas:Hypoxanthine chemical structureHypoxanthin.svg|70px|Struktur kimia hipoxantina]]{{br}}[[Hipoxantina]]{{br}} || [[Berkas:Xanthine chemical structureXanthin.svg|80px|Struktur kimia xantina]]{{br}}[[Xantina]]{{br}} || [[Berkas:7methylguanine.png|86px80px|Struktur kimia 7-metilguaninaMetilguanina]] {{br}}[[7-Metilguanina]]{{br}}
|- align="center" valign="bottom"
| '''Nukleosida'''{{br}}{{br}} || [[Berkas:HX chemical structureInosin.svg|95px|Struktur kimia inosina]]{{br}}[[Inosina]]{{br}}I || [[Berkas:X chemical structureXanthosin.svg|105px|Struktur kimia xantinosina]]{{br}}[[Xantinosina]]{{br}}X || [[Berkas:7-Methylguanosine.svg|118px|Struktur kimia 7-metilguanosina]]{{br}}[[7-Metilguanosina]]{{br}}m<sup>7</sup>G
|-
|}
Baris 57:
 
{{Nukleobasa, nukleosida, dan nukleotida}}
{{Asam nukleat}}
{{Authority control}}
 
[[Kategori:DNA]]
[[Kategori:Basa organik]]
 
[[bg:Нуклеотидна база]]
[[cs:Nukleová báze]]
[[de:Nukleinbasen]]
[[en:Nucleobase]]
[[eo:Nuklea bazo]]
[[fa:باز نوکلئوتیدی]]
[[fr:Base azotée]]
[[it:Base azotata]]
[[ko:핵염기]]
[[la:Basis nucleici acidi]]
[[nl:Nucleobase]]
[[ro:Bază azotată]]
[[ru:Азотистые основания]]
[[sr:Nukleobaza]]
[[vi:Nucleobase]]
[[zh:核鹼基]]