Paul Ehrlich: Perbedaan antara revisi

Ia lahir dekat [[Breslau]]—saat itu di [[Prusia]], namuntetapi kini dikenal sebagai [[Wroclaw]], [[Polandia]]—dan belajar untuk menjadi seorang dokter di [[Universitas Breslau|perguruan tinggi yang ada di sana]] lalu di [[Strasbourg]], [[Freiburg im Breisgau]], dan [[Leipzig]]. Di Breslau ia bekerja di [[laboratorium]] [[sepupu]]nya [[Carl Weigert]], seorang [[patologi|patolog]] yang merintis penggunaan [[bahan celup]] [[anilina]] sebagai [[zat warna]] [[biologi]]s. Ehrlich tertarik dalam selektivitas bahan celup untuk [[organ]], [[jaringan]], dan [[sel]] spesifik, dan ia meneruskan penelitiannya di Rumah Sakit Amal di Berlin. Setelah menyaksikan bahwa bahan celup bereaksi secara spesifik dengan bermacam komponen [[sel darah]] dan sel jaringan lainnya, ia mulai menguji bahan celup itu untuk sifat terapi untuk menentukan apakah bahan celup itu akan membunuh [[mikrobamikrob]] [[patogen]].

Setelah pergulatannya sendiri dengan [[TBC]]-mungkin akibat kerja di laboratorium-dan perawatannya yang kemudian dengan terapi [[tuberkulin]] [[Heinrich Hermann Robert Koch]], Ehrlich memusatkan perhatiaannya pada [[toksin]] dan [[antitoksin]] [[bakteri]]. Pertama ia bekerja di laboratorium swasta yang kecil, namuntetapi karena mutu kerjanya diakui [[Robert Koch]] dll, ia bisa memimpin sumber lebih banyak dan lebih baik—akhirnya [[Institut Serum Negeri di Frankfurt]]. Pada [[1908]] ia menerima [[Hadiah Nobel dalam Kedokteran]] untuk kerjanya dalam [[imunisasi]].

Di [[Frankfurt]] ia terus mencari agen [[kimia]] lainnya untuk digunakan melawan [[penyakit]]. Ia berkolaborasi dengan kerja kimia Casella yang berdekatan, yang mendanai contoh [[senyawa kimia]] baru yang diproduksi di laboratotiumnya buatnya untuk menguji kegiatan biologis. Pada [[1906]] [[Georg-Speyer-Haus]], sebuah lembaga penelitian untuk [[kemoterapi]], didirikan dengan stafnya sendiri di bawah arahan Ehrlich. Sebagian program riset itu dipandu teori Ehrlich bahwa kemampuan [[molekul]] obat pembasmi [[kuman]] penyakit bergantung pada strukturnya, khususnya sisi rantainya, yang bisa berikatan pada [[organisme]] yang menyebabkan penyakit. Produk paling berhasil dari penyelidikan ini ialah Salvarsan ([[1909]]–[[1910]])—dihidroksidiaminoarsenobenzenadihidroklorida—dan Neosalvarsan ([[1912]]), [[obat]] paling efektif untuk mengobati [[sifilis]] hingga ditemukannya [[antibiotik]] pada [[1940-an]].

* [http://www.chemheritage.org/classroom/chemach/pharmaceuticals/ehrlich.html Paul Ehrlich] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20061026040808/http://www.chemheritage.org/classroom/chemach/pharmaceuticals/ehrlich.html |date=2006-10-26 }} - dari chemheritage.org